Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveyttä edistävä interventioohjelma työpaikalla

tiistai 8. joulukuuta 2015 päivittänyt: Wingate Institute

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää työpaikan terveysinterventio-ohjelman vaikutuksia sydän- ja verisuonitautien terveysriskeihin, hyvinvointiin ja poissaoloihin työpaikalla.

Osallistujat: Tutkimukseen osallistuu 1500 mies- ja naispuolista työntekijää 10:stä eri yrityksestä eri puolilta Israelia. Ikä: yli 18 v.

Hypoteesi 1: Interventioohjelmalla on positiivisia vaikutuksia sydän- ja verisuonitautien terveysriskeihin. Esimerkiksi: Heijastuu LDL:n laskuna ja HDL:n nousuna.

Hypoteesi 2: Interventioohjelmalla on positiivisia vaikutuksia työpaikan poissaoloihin (esim. sairauspoissaolopäivien väheneminen työntekijää kohti).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Johdanto: Sydän- ja verisuonitautien ja niihin liittyvien sairauksien ilmaantuvuus on ollut kasvussa viime vuosikymmeninä. Tämä lisäys liittyy vahvasti ruokavalioon, joka sisältää runsaasti kaloreita ja tyydyttyneitä rasvoja, sekä vähäiseen fyysiseen aktiivisuuteen, mikä voi aiheuttaa kehon painon, kehon rasvaprosentin ja joissakin tapauksissa liikalihavuuden nousua. On tiedetty, että alhainen fyysinen aktiivisuus tai istumiskäyttäytyminen on hallitseva riskitekijä sydän- ja verisuonitautien kehittymiselle.

Istuminen ja ylipaino voivat työpaikalla vaikuttaa suuresti työntekijöiden työkykyyn ja tehokkuuteen. Fyysisen aktiivisuuden puutteen havaittiin liittyvän alhaiseen tuotantotasoon työpaikalla. Lisäksi havaittiin positiivinen korrelaatio työntekijöiden elämäntapojen ja sairauslomalla olevien päivien välillä. Tutkimukset ovat osoittaneet, että liikalihavuus ja liikunnan puute ovat merkittäviä poissaolojen riskitekijöitä.

Viime vuosina useissa tutkimuksissa on tutkittu interventio-ohjelmien vaikutusta elämäntapojen käyttäytymisen muutoksiin ja riskiin sairastua sydän- ja verisuonitauteihin (CAD). Näiden tutkimusten tulokset ovat melko epäselviä. Jotkut ovat osoittaneet interventioohjelmien positiivisen vaikutuksen sepelvaltimotaudin riskitekijöiden ja liikalihavuuden vähentämiseen, kun taas toisilla ei ole havaittu selvää vaikutusta. Ristiriitaiset tulokset voivat johtua metodologisista ongelmista ja erilaisista tutkimussuunnitelmista. Esimerkiksi joissakin tutkimuksissa ei raportoitu interventio-ohjelmassa käytetyn fyysisen aktiivisuusohjelman määrää ja intensiteettiä. Lisäksi jotkin interventio-ohjelmat eivät sisältäneet ravitsemuksellista manipulointia. Äskettäisessä katsauksessa todettiin, että tehokkaimmat ohjelmat olivat ne, joissa yhdistettiin ryhmätyöpajoja, ohjattuja liikuntaohjelmia ja yksilöllisiä neuvontaistuntoja työnantajille, joilla oli suurempi riski sairastua CAD:iin. Interventio-ohjelma, joka sisälsi pääasiassa ohjattua fyysistä toimintaa, todettiin tehottomammaksi. On huomattava, että optimaalinen ohjelmamuoto, joka tulisi toteuttaa työpaikalla, ei ole täysin selvä.

Tutkimuksen tarkoitus: Selvittää työpaikan terveyden edistämisen interventioohjelman vaikutusta sydän- ja verisuonisairauksien ja aineenvaihduntasairauksien riskitekijöihin, hyvinvointiin, elämäntapakäyttäytymiseen ja poissaoloihin työpaikalla.

Aiheet: Paikallinen eettinen toimikunta hyväksyy tutkimuksen. Kaikki osallistujat allekirjoittavat tietoisen suostumuslomakkeen. Tutkimukseen osallistuu aikuisia miehiä ja naisia ​​(yli 18-vuotiaita). 1500 osallistujaa rekrytoidaan 10 eri työpaikalta eri puolilta Israelia.

Tutkimusprotokolla: Interventio-ohjelman pituus kullakin työpaikalla on 6 kuukautta. Parametrit otetaan kahdesti: 1. Ennen interventioohjelman aloittamista 2. 6 kuukauden jälkeen.

Jokaisen työntekijän jokaisella työpaikalla pyydetään täyttämään kysely, joka koskee sairaushistoriaansa, elämäntapakäyttäytymistään, lääkkeitä, fyysisiä aktiviteetteja sekä ravitsemusta ja nukkumiskäyttäytymistä. Työntekijöille tehdään antropometriset mittaukset ja heitä pyydetään verikokeisiin Terveydenhuoltoorganisaatiossa (HMO). Samat testit suoritetaan interventio-ohjelman lopussa (6 kuukauden kuluttua).

Antropometriset mittaukset: koehenkilöitä pyydetään käyttämään kevyitä vaatteita. Pituus ja paino mitataan ilman kenkiä. Painoindeksi (BMI) lasketaan käyttämällä yleistä kaavaa (kg/m2). Ympärysmitta mitataan kahdesta kohdasta, kun kohde seisoo paikallaan jalat lähellä toisiaan. Vyötärön ympärysmitta mitataan kellopainikkeen korkeudelta; lantion ympärysmitta mitataan lantion leveimmästä kohdasta. Vyötärö-lantio-suhde lasketaan ja verrataan yleisiin ja päivitettyihin normeihin. Verenpaine ja lepopulssi mitataan kahdesti kohteen ollessa istuma-asennossa. Keskiarvo lasketaan.

Verikokeet: Jokaista tutkimuksen osallistujaa pyydetään suorittamaan seuraavat testit ennen interventio-ohjelman alkua. Parametrit sisältävät: verensokeri, hemoglobiini, LDL, HDL, kolesteroli, triglyseridit, maksan toiminta (GGT, ALT), hemoglobiini A1C.

Poissaolot työstä (sairaudet): Henkilöstöosaston avustuksella 6 kuukauden interventio-ohjelman päätyttyä kirjataan kunkin tutkimukseen osallistuneen sairauslomapäivien lukumäärä. Tarvittaessa tietoja verrataan viime vuoden poissaoloihin.

Interventio-ohjelman ominaisuudet: Strukturoitu ja ohjattu liikuntaohjelma sertifioidun valmentajan kanssa, Yleiset ohjeet fyysiseen harjoitteluun työajan ulkopuolella, Neuvonta ja ohjeet keittiöhenkilökunnalle (organisaatiossa, jolla on ruokapalveluita), Yleisten ohjeiden antaminen terveelliselle ruokavaliolle ja ravitsemukselle , Työympäristön muuttaminen terveyttä edistäväksi (julisteiden, sähköisen viestinnän, päivittäisten ja viikoittaisten vinkkien jne. avulla), Luennot yleisistä aiheista - fyysinen aktiivisuus, ravitsemus, ergonomia, käyttäytymisen muutokset, nukkumiskäyttäytyminen.

Strukturoitu fyysinen toimintaohjelma: Harjoitusohjelma sisältää jäsennellyn aerobisen ja vastustuskykyisen harjoittelun kerran viikossa sertifioidun valmentajan kanssa. Aerobinen harjoitus sisältää 20 minuutin juoksun/kävelyn kohtalaisen voimakkaalla intensiteetillä, joka perustuu koetun rasitusasteikon asteikkoon 1 (erittäin kevyt harjoitus) 10:een (erittäin kova ja rasittava harjoitus). Kahden ensimmäisen viikon aikana intensiteetti pysyy suhteellisen kohtuullisena (koetun rasitusaste 3-4), kolmannella ohjelman viikolla intensiteetti nousee 5-6:een ja viidennestä viikosta alkaen intensiteetti nousee 6:sta 8.

Vastusharjoittelu sisältää harjoittelua päälihasryhmille noin 15-20 min. Vastusharjoitukset suoritetaan käsipainoilla, vastusnauhoilla ja kehon painolla. Lisäksi ohjelmaan osallistujia pyydetään suorittamaan viikon aikana 20-30 min aerobista lisäharjoitusta (koettu rasitusaste 5-6) viikon aikana, vähintään kaksi lisätreeniä.

Yleiset ohjeet liikunnalle: Kaikki tutkimukseen osallistuneet saavat askelmittarit henkilökohtaiseen käyttöönsä. Kaikki työntekijät saavat suositeltua fyysistä aktiivisuutta koko viikon ajan. Tietoja jaetaan tiedotuslehtien, julisteiden ja sähköpostien kautta. Suositukset sisältävät erilaisia ​​harjoituksia, joita voidaan tehdä aerobisen kunnon parantamiseksi ja suositeltuja annoksia, kuten: päivittäisten askelten määrät, viikoittaisten askelten määrät. Lisäksi annetaan suosituksia voima-, joustavuus- ja ydinharjoituksista.

Ravitsemus: Organisaatioissa, joissa on ruokapalveluita ja catering-palveluita, Wingate Instituten sertifioidut ravitsemusterapeutit neuvovat keittiön henkilökuntaa terveellisistä ravitsemusvalinnoista. Kokouksissa ja tilaisuuksissa neuvotellaan tarjoiltavista ruoista.

Ammattitaitoinen henkilökunta huolehtii siitä, että organisaatio tarjoaa työntekijöille laitteet ja välineet ruoan tuomiseen kotoa, kuten jääkaapit, mikroaaltouunit tai uuni ruoan lämmittämiseen, ruokasali ja kylmävesilähteet.

Tutkimukseen osallistuville järjestetään henkilökohtainen tapaaminen. Näissä tapaamisissa he voivat keskustella henkilökohtaisista asioista ja saada henkilökohtaisen ruokavaliosuunnitelman.

Yleiset ravitsemusohjeet: Yleiset ravitsemusohjeet työpaikalla ja vapaa-ajalla annetaan kaikille työntekijöille. Tietoja jaetaan esitteiden, julisteiden, tiedotuslehtien ja sähköpostien kautta. Ohjeet sisältävät suosituksia terveellisistä ruokavalinnoista, erilaisten elintarvikkeiden ravintoarvoista, suositeltuja reseptejä jne...

Terveyden edistäminen työpaikalla (työympäristön muuttaminen): Opintoryhmän ja organisaation johdon edustaja kartoittaa työympäristön ja suosittelee mahdollisia muutoksia, joita työympäristöön voidaan tehdä terveyttä edistävän työympäristön tekemiseksi. Esimerkiksi: saavutettavuuden parantaminen työympäristön tiloihin, joissa työntekijät voivat harjoitella, informatiivisia kylttejä ja julisteita terveellisistä elämäntavoista, informatiivisia sähköpostiviestejä viikoittain ja kuukausittain vinkeillä lähetetään työntekijöille.

Luennot: Osana interventioohjelmaa työntekijät saavat 6 luentoa, jotka käsittelevät terveellisen elämäntavan harjoittamisen eri puolia. Wingate-instituutin ammattitaitoisen henkilöstön luennot pitävät eri aiheista, kuten terveellisistä ravitsemusvalinnoista, työpaikan ergonomiasta, liikunnan tärkeydestä, nukkumistottumuksista ja työkyvystä, käyttäytymistyökaluista elämäntapojen muuttamiseen.

Tilastolliset analyysit: Parillisen t-testin avulla tutkitaan interventioohjelman vaikutusta antropometrisiin mittauksiin, verikoeparametreihin ja poissaoloihin. Interventio-ohjelman vaikutusta tarkastellaan myös useiden regressioanalyysien avulla. Merkittävä taso asetetaan arvoon P<0,05. SPSS-ohjelmistoa käytetään kaikkeen tilastolliseen analysointiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Netanya, Israel
        • Wingate Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • suostumus osallistumaan tutkimukseen,
  • yli 18 v

Poissulkemiskriteerit:

  • puuttuvat verikoetulokset ja antropometriset mittaukset ennen tutkimuksen alkua,
  • epävakaa sydänsairaus,
  • epävakaa verenpaine levossa (yli 200 mmHg systolinen verenpaine ja yli 110 mmHg diastolinen verenpaine),
  • raskaus,
  • käyttämällä sydämentahdistinta,
  • aiempi sydänsairaus testiä edeltäneiden 6 kuukauden aikana,
  • muu sairaus, joka saattaa aiheuttaa harjoituksen vasta-aiheen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Terveydenhoitoohjelma
Jokaisella työpaikalla toteutetaan terveyttä edistävä interventio-ohjelma, joka sisältää: liikuntaohjelman, keittiöpalvelun ravitsemusneuvontaa, luentoja eri aiheista (fyysinen aktiivisuus, ravitsemus, nukkumiskäyttäytyminen jne.).

liikuntaohjelma työpaikalla - kerran viikossa sertifioidun valmentajan kanssa. (Ohjelma sisältää: aerobisia harjoituksia sekä vastusharjoituksia). Työntekijät kannustavat suorittamaan kaksi lisätreeniä viikon aikana.

Ravitsemusneuvontaa keittiöhenkilökunnalle Luennot - luentoja pidetään jokaisella työmaalla eri aiheista: fyysinen aktiivisuus, ravitsemus, nukkumiskäyttäytyminen, henkiset näkökohdat.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Antropometriset mitat
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Arvioidaan seuraavat mitat: Pituus ja paino (kg) ja painoindeksi (BMI), lantion ja vyötärön ympärysmitta sekä näiden kahden mittasuhteen välinen suhde lasketaan.
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Poissaolot työstä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Jokaisen työntekijän sairauslomien lukumäärä 6 kuukauden aikana.
6 kuukautta
Verikokeiden tulokset
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Verikoetulosten paraneminen: verensokeriarvot ja hemuglubiini A1c, hemolubiini, lipidiprofiili (LDL, HDL, kolesteroli, triglyseridit), maksan toiminta (ALT, GGT)
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Eyal Shargal, PhD, Wingate Institute, Israel

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. kesäkuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. kesäkuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 26. kesäkuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 9. joulukuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. joulukuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • WIN12345

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa