Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kalorien ennakointi ja ruoan saanti

maanantai 3. syyskuuta 2012 päivittänyt: Uppsala University

Erot kylläisyyden ja palkitsemisen fysiologisissa reaktioissa johdonmukaisten kalorivihjeiden jälkeen.

Ruoan saannin säätelyä ohjaavat lyhyellä aikavälillä ruoan näkemisen ja nauttimisen synnyttämät ruokahalu- ja kylläisyyssignaalit. Ruokahalun ja kylläisyyden signaalit eivät säätele ravinnon saantia - myös ulkoisilla vihjeillä on tärkeä rooli.

On havaittu, että ulkoisten vihjeiden manipuloiminen vaikuttaa ruuan saamiseen ja nautinnon nauttimiseen.

Tutkijat arvioivat ruoan odotuksen (kaloritiedot) ja testiruoan todellisen kulutuksen (kalorien saanti) vaikutusta kylläisyyden tunteeseen (kuten greliinivasteisiin, ruokahaluun ja myöhempään ruoan saantiin). Tutkijat odottavat kalorimäärää koskevien tietojen eikä ruoan todellisen kalorimäärän ennustavan greliinivasteita ja sitä seuraavan toisen aterian nauttimista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Satunnaistetussa ristikkäisessä suunnittelussa, jossa on 4 ehtoa, kaikki osallistujat kuluttavat kaksi kertaa vähäkalorista ruokaa (kerran vähäkaloristen tietojen ja kerran korkeakaloristen tietojen kanssa) ja kahdesti korkeakalorista ruokaa (jälleen kerran vähäkaloriset tiedot ja kerran korkeakaloriset tiedot) satunnaistetussa järjestyksessä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Uppsala, Ruotsi, 75319
        • Uppsala University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nainen
  • terveitä
  • olet tottunut syömään aamiaista säännöllisesti (≥ 5 kertaa viikossa).

Poissulkemiskriteerit:

  • yliherkkyys tutkittavien elintarvikkeiden ainesosille;
  • ruokahalun puute; vähäenergiaisen ruokavalion noudattaminen tai painonmuutos > 5 kg; tai
  • olla vegaani tai kasvissyöjä. Osallistujat ilmoittivat, etteivät käyttäneet keinotekoisesti makeutettuja tuotteita tai sokeria kahvissa ja/tai teessä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kaloritiedot

Vähäkalorinen jogurtti

Korkeakalorinen jogurtti

vähäkalorisella tietolomakkeella

kaikki osallistujat söivät kahdesti vähäkalorista ruokaa (kerran vähäkaloristen tietojen ja kerran korkeakaloristen tietojen kanssa)
kaikki osallistujat söivät kaksi kertaa enemmän kaloripitoista ruokaa (kerran vähäkaloristen tietojen ja kerran korkeakaloristen tietojen kanssa)
Kokeellinen: Kaloritiedot (korkea)

Vähäkalorinen jogurtti

Korkeakalorinen jogurtti

Korkeakalorinen tietolomake

kaikki osallistujat söivät kahdesti vähäkalorista ruokaa (kerran vähäkaloristen tietojen ja kerran korkeakaloristen tietojen kanssa)
kaikki osallistujat söivät kaksi kertaa enemmän kaloripitoista ruokaa (kerran vähäkaloristen tietojen ja kerran korkeakaloristen tietojen kanssa)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ruoan saanti
Aikaikkuna: 60 min (Ad libitum testiateria 1 tunnin kuluttua)
60 min (Ad libitum testiateria 1 tunnin kuluttua)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Seerumin kokonaisgreliinipitoisuus
Aikaikkuna: 60 min (4 näytettä - 20 minuutin välein)
60 min (4 näytettä - 20 minuutin välein)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
ruokahalu arvosanat
Aikaikkuna: 80 min (5 näytettä - 20 minuutin välein)
80 min (5 näytettä - 20 minuutin välein)
Seerumin kortisolipitoisuudet
Aikaikkuna: 60 min (4 näytettä - 20 minuutin välein)
60 min (4 näytettä - 20 minuutin välein)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Pleunie Hogenkamp, PhD, Uppsala University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. elokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. syyskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 7. syyskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 7. syyskuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. syyskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PH2012

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa