Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kalorieforventning og madindtag

3. september 2012 opdateret af: Uppsala University

Forskelle i fysiologiske reaktioner af mæthed og belønning efter (u)konsekvente kaloriesignaler.

Reguleringen af ​​vores fødeindtag er på kort sigt styret af appetit- og mæthedssignaler genereret af synet og indtagelsen af ​​mad. Fødeindtagelse er ikke kun reguleret af appetit- og mæthedssignaler – eksterne signaler spiller også en vigtig rolle.

Det er blevet observeret, at fødeindtagelse og fornøjelsen ved indtagelse påvirkes af manipulation af de eksterne signaler.

Efterforskerne vil vurdere bidraget af fødevareforventning (kalorieinformation) og faktisk forbrug af en testfødevare (kalorieindtag) på mæthedsresponser (såsom ghrelinresponser, appetit og efterfølgende fødeindtagelse). Efterforskerne forventer, at oplysningerne om mængden af ​​kalorier, snarere end den faktiske mængde kalorier i maden, kan forudsige ghrelin-reaktionerne og det efterfølgende indtag af et andet måltid.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

I et randomiseret cross-over-design med 4 betingelser vil alle deltagere indtage to gange den kaloriefattige mad (en gang med lav-kalorie-informationen og en gang med høj-kalorie-informationen) og to gange den høj-kalorie-mad (igen, en gang med oplysningerne om lavt kalorieindhold og én gang med oplysningerne om højt kalorieindhold) i en randomiseret rækkefølge.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

12

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Uppsala, Sverige, 75319
        • Uppsala University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kvinde
  • sund og rask
  • bliver brugt til at spise morgenmad regelmæssigt (≥ 5 gange om ugen).

Ekskluderingskriterier:

  • overfølsomhed over for ingredienserne i de undersøgte fødevarer;
  • mangel på appetit; efter en energibegrænset diæt eller ændring i kropsvægt > 5 kg; eller
  • at være veganer eller vegetar. Deltagerne rapporterede, at de ikke brugte produkter, der er kunstigt sødet, og heller ikke sukker i kaffe og/eller te.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kalorie information

Yoghurt med lavt kalorieindhold

Yoghurt med højt kalorieindhold

med lavkalorieinformationsblad

alle deltagere indtog to gange den kaloriefattige mad (en gang med lav-kalorie-information og én gang med høj-kalorie-information)
alle deltagere indtog dobbelt så meget kalorieholdigt mad (en gang med information om lavt kalorieindhold og én gang med information om højt kalorieindhold)
Eksperimentel: Kalorieoplysninger (høj)

Yoghurt med lavt kalorieindhold

Yoghurt med højt kalorieindhold

Informationsark med højt kalorieindhold

alle deltagere indtog to gange den kaloriefattige mad (en gang med lav-kalorie-information og én gang med høj-kalorie-information)
alle deltagere indtog dobbelt så meget kalorieholdigt mad (en gang med information om lavt kalorieindhold og én gang med information om højt kalorieindhold)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Fødeindtagelse
Tidsramme: 60 min (Ad libitum testmåltid efter 1 time)
60 min (Ad libitum testmåltid efter 1 time)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Serumkoncentrationer total ghrelin
Tidsramme: 60 min (4 prøver - hvert 20. min)
60 min (4 prøver - hvert 20. min)

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
appetitvurderinger
Tidsramme: 80 min (5 prøver - hvert 20. min)
80 min (5 prøver - hvert 20. min)
Serumkortisolkoncentrationer
Tidsramme: 60 min (4 prøver - hvert 20. min)
60 min (4 prøver - hvert 20. min)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Pleunie Hogenkamp, PhD, Uppsala University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. august 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. september 2012

Først opslået (Skøn)

7. september 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. september 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. september 2012

Sidst verificeret

1. august 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • PH2012

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med lavkalorie yoghurt

Abonner