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Antecipação de calorias e ingestão de alimentos

3 de setembro de 2012 atualizado por: Uppsala University

Diferenças nas respostas fisiológicas de saciedade e recompensa após sugestões (in)consistentes de calorias.

A regulação da nossa ingestão alimentar é a curto prazo guiada pelos sinais de apetite e saciedade gerados pela visão e consumo dos alimentos. A ingestão de alimentos não é regulada apenas pelos sinais de apetite e saciedade - sinais externos também desempenham um papel importante.

Observou-se que a ingestão de alimentos e o prazer derivado do consumo são afetados pela manipulação dos estímulos externos.

Os investigadores avaliarão a contribuição da antecipação de alimentos (informações sobre calorias) e o consumo real de um alimento de teste (ingestão de calorias) nas respostas de saciedade (como respostas à grelina, apetite e subsequente ingestão de alimentos). Os pesquisadores esperam que as informações sobre a quantidade de calorias, em vez da quantidade real de calorias na comida, prevejam as respostas da grelina e a subsequente ingestão de uma segunda refeição.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Em um projeto randomizado cruzado com 4 condições, todos os participantes irão consumir duas vezes o alimento de baixo teor calórico (uma vez com a informação de baixo teor calórico e uma vez com a informação de alto teor calórico) e duas vezes o alimento de alto teor calórico (novamente, uma vez com a informação de baixa caloria e uma vez com a informação de alta caloria) em ordem aleatória.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

12

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Uppsala, Suécia, 75319
        • Uppsala University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • fêmea
  • saudável
  • estar acostumado a tomar café da manhã regularmente (≥ 5 vezes por semana).

Critério de exclusão:

  • hipersensibilidade aos ingredientes dos alimentos em estudo;
  • falta de apetite; seguir uma dieta com restrição calórica ou alteração no peso corporal > 5 kg; ou
  • ser vegano ou vegetariano. Os participantes relataram não utilizar produtos adoçados artificialmente, nem açúcar no café e/ou chá.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Informação de calorias

Iogurte de baixa caloria

Iogurte de alto teor calórico

com folha de informações de baixa caloria

todos os participantes consumiram duas vezes o alimento de baixa caloria (uma vez com a informação de baixa caloria e uma vez com a informação de alto teor calórico)
todos os participantes consumiram duas vezes o alimento de alto teor calórico (uma vez com a informação de baixa caloria e uma vez com a informação de alto teor calórico)
Experimental: Informação de calorias (alta)

Iogurte de baixa caloria

Iogurte de alto teor calórico

Folha de informações de alto teor calórico

todos os participantes consumiram duas vezes o alimento de baixa caloria (uma vez com a informação de baixa caloria e uma vez com a informação de alto teor calórico)
todos os participantes consumiram duas vezes o alimento de alto teor calórico (uma vez com a informação de baixa caloria e uma vez com a informação de alto teor calórico)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Ingestão de alimentos
Prazo: 60 min (refeição de teste ad libitum após 1 h)
60 min (refeição de teste ad libitum após 1 h)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Concentrações séricas de grelina total
Prazo: 60 min (4 amostras - a cada 20 min)
60 min (4 amostras - a cada 20 min)

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Prazo
classificações de apetite
Prazo: 80 min (5 amostras - a cada 20 min)
80 min (5 amostras - a cada 20 min)
Concentrações séricas de cortisol
Prazo: 60 min (4 amostras - a cada 20 min)
60 min (4 amostras - a cada 20 min)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Pleunie Hogenkamp, PhD, Uppsala University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de agosto de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de setembro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

7 de setembro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de setembro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de setembro de 2012

Última verificação

1 de agosto de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PH2012

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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