Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Calorie-anticipatie en voedselinname

3 september 2012 bijgewerkt door: Uppsala University

Verschillen in fysiologische reacties van verzadiging en beloning na (on)consistente calorieaanwijzingen.

De regulering van onze voedselinname wordt op korte termijn geleid door eetlust- en verzadigingssignalen die worden gegenereerd door het zien en consumeren van voedsel. Voedselinname wordt niet alleen gereguleerd door eetlust- en verzadigingssignalen, ook externe signalen spelen een belangrijke rol.

Er is waargenomen dat de voedselinname en het genot van consumptie worden beïnvloed door manipulatie van externe signalen.

De onderzoekers zullen de bijdrage beoordelen van voedselanticipatie (calorie-informatie) en daadwerkelijke consumptie van een testvoedsel (calorie-inname) op verzadigingsreacties (zoals ghreline-reacties, eetlust en daaropvolgende voedselinname). De onderzoekers verwachten dat de informatie over de hoeveelheid calorieën, in plaats van de werkelijke hoeveelheid calorieën in het voedsel, de ghreline-reacties en de daaropvolgende inname van een tweede maaltijd zal voorspellen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

In een gerandomiseerd cross-over design met 4 condities consumeren alle deelnemers tweemaal de caloriearme voeding (eenmaal met de caloriearme informatie en eenmaal met de calorierijke informatie) en tweemaal de calorierijke voeding (wederom, eenmaal met de caloriearme informatie en een keer met de calorierijke informatie) in willekeurige volgorde.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

12

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Uppsala, Zweden, 75319
        • Uppsala University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • vrouwelijk
  • gezond
  • gewend zijn om regelmatig te ontbijten (≥ 5 keer per week).

Uitsluitingscriteria:

  • overgevoeligheid voor de ingrediënten van de onderzochte voedingsmiddelen;
  • gebrek aan eetlust; na een energiebeperkt dieet of gewichtsverandering > 5 kg; of
  • veganist of vegetariër zijn. Deelnemers gaven aan geen producten te gebruiken die kunstmatig zijn gezoet, noch suiker in koffie en/of thee.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Calorie informatie

Yoghurt met weinig calorieën

Yoghurt met een hoog caloriegehalte

met caloriearm informatieblad

alle deelnemers consumeerden tweemaal het caloriearme voedsel (eenmaal met de caloriearme informatie en eenmaal met de calorierijke informatie)
alle deelnemers consumeerden twee keer zoveel calorierijk voedsel (een keer met de caloriearme informatie en een keer met de calorierijke informatie)
Experimenteel: Calorie-informatie (hoog)

Yoghurt met weinig calorieën

Yoghurt met een hoog caloriegehalte

Informatieblad met veel calorieën

alle deelnemers consumeerden tweemaal het caloriearme voedsel (eenmaal met de caloriearme informatie en eenmaal met de calorierijke informatie)
alle deelnemers consumeerden twee keer zoveel calorierijk voedsel (een keer met de caloriearme informatie en een keer met de calorierijke informatie)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Voedselopname
Tijdsspanne: 60 min (Ad libitum proefmaaltijd na 1 uur)
60 min (Ad libitum proefmaaltijd na 1 uur)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Serumconcentraties totaal ghreline
Tijdsspanne: 60 min (4 monsters - elke 20 min)
60 min (4 monsters - elke 20 min)

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
eetlust beoordelingen
Tijdsspanne: 80 min (5 monsters - elke 20 min)
80 min (5 monsters - elke 20 min)
Serum cortisolconcentraties
Tijdsspanne: 60 min (4 monsters - elke 20 min)
60 min (4 monsters - elke 20 min)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Pleunie Hogenkamp, PhD, Uppsala University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 augustus 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 september 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

7 september 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

7 september 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 september 2012

Laatst geverifieerd

1 augustus 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • PH2012

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren