Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ожидание калорий и потребление пищи

3 сентября 2012 г. обновлено: Uppsala University

Различия в физиологических реакциях на сытость и вознаграждение после (не)последовательных сигналов о калориях.

Регулирование нашего потребления пищи в краткосрочной перспективе управляется сигналами аппетита и сытости, генерируемыми видом и потреблением пищи. Прием пищи регулируется не только сигналами аппетита и сытости — важную роль играют и внешние сигналы.

Было замечено, что прием пищи и удовольствие, получаемое от ее употребления, зависят от манипулирования внешними сигналами.

Исследователи оценят влияние ожидания пищи (информация о калориях) и фактического потребления тестовой пищи (потребление калорий) на реакцию насыщения (например, реакцию грелина, аппетит и последующее потребление пищи). Исследователи ожидают, что информация о количестве калорий, а не о фактическом количестве калорий в пище, поможет предсказать реакцию грелина и последующее потребление второго приема пищи.

Обзор исследования

Подробное описание

В рандомизированном перекрестном дизайне с 4 условиями все участники будут потреблять в два раза больше низкокалорийной пищи (один раз с информацией о низкой калорийности и один раз с информацией о высокой калорийности) и в два раза больше высококалорийной пищи (опять же, один раз с информацией о высокой калорийности). с низкокалорийной информацией и один раз с высококалорийной информацией) в случайном порядке.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

12

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Uppsala, Швеция, 75319
        • Uppsala University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • женский
  • здоровый
  • привыкли регулярно завтракать (≥ 5 раз в неделю).

Критерий исключения:

  • повышенная чувствительность к ингредиентам исследуемых пищевых продуктов;
  • отсутствие аппетита; соблюдение диеты с ограничением калорийности или изменение массы тела > 5 кг; или
  • быть веганом или вегетарианцем. Участники сообщили, что не используют продукты с искусственными подсластителями, а также сахар в кофе и/или чае.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Информация о калориях

Низкокалорийный йогурт

Йогурт высококалорийный.

с информационным листом о низкой калорийности

все участники потребляли в два раза больше низкокалорийной пищи (один раз с низкокалорийной информацией и один раз с высококалорийной информацией)
все участники потребляли в два раза больше высококалорийной пищи (один раз с низкокалорийной информацией и один раз с высококалорийной информацией)
Экспериментальный: Информация о калориях (высокая)

Низкокалорийный йогурт

Йогурт высококалорийный.

Информационный лист о высокой калорийности

все участники потребляли в два раза больше низкокалорийной пищи (один раз с низкокалорийной информацией и один раз с высококалорийной информацией)
все участники потребляли в два раза больше высококалорийной пищи (один раз с низкокалорийной информацией и один раз с высококалорийной информацией)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Прием пищи
Временное ограничение: 60 мин (тестовый прием пищи без ограничений через 1 час)
60 мин (тестовый прием пищи без ограничений через 1 час)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Концентрация общего грелина в сыворотке
Временное ограничение: 60 мин (4 пробы - каждые 20 мин)
60 мин (4 пробы - каждые 20 мин)

Другие показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
рейтинги аппетита
Временное ограничение: 80 мин (5 проб - каждые 20 мин)
80 мин (5 проб - каждые 20 мин)
Концентрация кортизола в сыворотке
Временное ограничение: 60 мин (4 пробы - каждые 20 мин)
60 мин (4 пробы - каждые 20 мин)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Pleunie Hogenkamp, PhD, Uppsala University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 августа 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 сентября 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 сентября 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 сентября 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 сентября 2012 г.

Последняя проверка

1 августа 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • PH2012

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться