Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kognitiivinen korjaaminen toimii (Cog-2)

tiistai 12. maaliskuuta 2019 päivittänyt: Susan Mcgurk, Boston University Charles River Campus

Tuetun työllisyyden kognitiivisen korjaamisen purkututkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida, ovatko Thinking Skills for Work (TSW) -ohjelman tietokonepohjaiset kognitiiviset harjoitukset ratkaisevan tärkeitä työelämän ja kognitiivisten tulosten parantamiseksi kuluttajilla, joilla on vakava mielisairaus ja kognitiiviset häiriöt, jotka ovat ilmoittautuneet tuettuun työhön (SE) TSW:n virtaviivaistettu versio ilman tätä komponenttia (Cognitive Skills for Work (CSW) -ohjelma) on yhtä tehokas joillekin tai kaikille kuluttajille. RCT suoritetaan kahdessa paikassa (Mental Health Center of Greater Manchester New Hampshiressa ja Thresholds Inc. Illinoisissa), jossa 244 kuluttajaa jaetaan satunnaisesti toiseen kahdesta ryhmästä (kummassakin 122, joista noin 122 osallistujalla on skitsofrenia tai skitsoaffektiivinen häiriö ja 122 henkilöä). osallistujista, joilla on muita diagnooseja): 1) TSW tai 2) CSW. TSW- ja CSW-ohjelmat toimittavat samat kognitiiviset asiantuntijat, jotka työskentelevät SE-tiimin jäseninä kognitiivisten ja ammatillisten palvelujen integroimiseksi. Kaikki osallistujat saavat jatkossakin SE-palveluita. Osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa, hoidon jälkeen 8 kuukauden kuluttua (kun TSW:n tai CSW:n aktiiviset opetuskomponentit on suoritettu) ja 16 ja 24 kuukauden kuluttua lähtötilanteesta kognitiivisen toiminnan, oireiden ja elämänlaadun arvioimiseksi. Kaikkia työn tuloksia seurataan viikoittain.

Lisäksi syyskuussa 2015 alkavassa täydentävässä tutkimuksessa arvioidaan lupaavaa biomarkkeria kognitiivisen hoidon, aivoperäisen neurotrofisen tekijän (BDNF) vaikutusten taustalla olevien mekanismien ymmärtämiseksi uusilla R01-emotutkimukseen ilmoittautuneilla. Tämä täydennys täydentää vanhemman R01:n tavoitteita valaisemalla mahdollisia mekanismeja, jotka liittyvät siihen, miten TSW toimii ja kenelle. Näin tiedotetaan ohjelman tarkentamisesta ja parantamisesta sekä kohdennetaan henkilöihin, jotka eivät hyödy siitä. Täydennys tapahtuu samoissa paikoissa kuin emo-R01.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Työttömyys on vakava taakka vakavasta mielenterveysongelmista (SMI), kuten skitsofreniasta kärsiville, ja kilpailukykyinen työaste on tyypillisesti 10-20 %. Viimeisten kahden vuosikymmenen aikana tuetun työnteon (SE) on osoitettu parantavan kilpailukykyistä työskentelyä SMI-potilailla, ja sitä pidetään nyt näyttöön perustuvana käytäntönä (EBP). SE:n tehokkuutta on kuitenkin parannettava, sillä 30–60 % kuluttajista työskentelee vähän tai ei ollenkaan, ja työt ovat usein lyhytaikaisia ​​ja päättyvät epäonnistumaan. Kognitiivinen kuntoutus yhdistettynä ammatilliseen kuntoutukseen on osoittanut lupaavaa parantaa työtuloksia, myös SE:n kuluttajilla. Laajimmin tutkittu lähestymistapa on tämän tutkimusryhmän kehittämä Thinking Skills for Work (TSW) -ohjelma, joka sisältää tietokonepohjaisia ​​kognitiivisia harjoituksia kognitiivisten taitojen palauttamiseksi ja kompensoivien strategioiden opettamista ammatilliseen kuntoutusryhmään integroidun kognitiivisen asiantuntijan toimesta. Viisi satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta (RCT), joista kaksi tehtiin SE-ohjelmissa (mukaan lukien yksi tämän tutkimusryhmän aiemmin suorittama), ovat osoittaneet, että TSW-ohjelman lisääminen ammatillisiin (SE) palveluihin parantaa työtä ja kognitiivisia tuloksia verrattuna pelkästään ammatillisiin (SE) palveluihin. .

Ehdotettu tutkimus ottaa seuraavan rohkean askeleen "purkaa" TSW-ohjelman sen arvioimiseksi, onko kognitiivisten harjoitusten komponentti kriittinen tulosten parantamiseksi SE:ssä vai onko ohjelmasta virtaviivaisempi ja tehokkaampi versio, joka keskittyy vain korvaavien taitojen opettamiseen. riittävä. Tutkimus antaa myös tärkeää tietoa siitä, hyötyvätkö jotkut kuluttajat tietokonekognitiivisista harjoituksista, mutta eivät toiset, jolloin TSW-ohjelma voidaan räätälöidä yksilöllisesti kuluttajien henkilökohtaisten tarpeiden mukaan.

Valmistellessamme ehdotettua tutkimusta kehitimme, standardoimme ja pilottitestasimme TSW-ohjelman muunnelman, Cognitive Skills for Work (CSW) -ohjelman, joka opettaa kompensoivia taitoja kognitiivisten ongelmien hallintaan, mutta jättää pois tietokonekognitiiviset harjoitukset, mikä johti ohjelman, joka on noin puolet alkuperäisen TSW-ohjelman intensiteetistä. Pieni meneillään oleva pilottitutkimus osoitti, että SE:n kuluttajat voisivat helposti sitoutua ja pysyä CSW-ohjelmassa ja saada työtä, mikä tukee tämän TSW:n virtaviivaistetun version toteutettavuutta. Ehdotettu tutkimus on RCT, joka suoritetaan kahdessa korkean tarkkuuden SE-ohjelmassa, jossa verrataan TSW- ja CSW-ohjelmien vaikutuksia SE:n kuluttajiin.

Seuraavat hypoteesit testataan:

Ensisijainen hypoteesi: TSW:n osallistujilla on parempia kilpailukykyisiä työtuloksia kuin CSW-ohjelman osallistujilla. Tämä hypoteesi perustuu siihen tosiasiaan, että käytännössä kaikki SMI:n kognitiiviset korjaustutkimukset ovat sisältäneet kognitiivisia harjoituksia, jotka on suunniteltu palauttamaan kognitiiviset taidot, kuten tietokonepohjaiset kognitiiviset harjoitukset TSW:ssä, ja joissakin ohjelmissa on myös opetettu kompensaatiostrategioita. Jos nollahypoteesia ei hylätä ja TSW:n ei havaita olevan merkittävästi tehokkaampi kuin CSW, levitystyöt voivat keskittyä tehokkaampaan CSW:hen.

Toissijainen hypoteesi: TSW:n osallistujat parantavat kognitiivista toimintaa enemmän kuin CSW:n osallistujat. Tämä hypoteesi perustuu samaan perusteeseen kuin hypoteesi #1.

Tutkivat analyysit: Sen lisäksi, että arvioimme, eroavatko TSW- ja CSW-ohjelmat yleisesti ottaen niiden vaikutuksista ammatillisiin ja kognitiivisiin tuloksiin, tutkimme, voidaanko tunnistaa kuluttajien ominaisuuksia, jotka ennustavat erilaisen reaktion jompaankumpaan ohjelmaan. On esimerkiksi mahdollista, että kuluttajat, joilla on vakavampi kognitiivinen vajaatoiminta, reagoivat paremmin koko TSW-ohjelmaan, kun taas vähemmän vakavasti heikentyneet voivat hyötyä yhtä hyvin tehokkaammasta CSW-ohjelmasta.

Ehdotetulla tutkimuksella on suuri potentiaalinen vaikutus SE:n tulosten parantamiseen. Se on vakiintunut EBP kilpailutyön lisäämiseksi SMI:ssä, mutta jonka tehokkuutta rajoittaa kuluttajien kognitiivisen heikentymisen laajuus. Maksimoi TSW-ohjelman tehokkuus, kognitiivinen korjausohjelma, jonka on osoitettu parantavan työtuloksia kahdessa SE-ohjelman RCT:ssä määrittämällä, onko ohjelman virtaviivaisempi versio, jonka toteuttaminen vaatii noin puolet ajasta (CSW-ohjelma). yhtä tehokas, voisi vähentää ohjelman levittämisestä ja täytäntöönpanosta aiheutuvia kustannuksia, jolloin se on entistä useamman kuluttajan ulottuvilla. Tämä tutkimus voisi myös auttaa tunnistamaan, ketkä kuluttajat hyötyvät eniten TSW:n kognitiivisista harjoituksista, mikä helpottaa ohjelman räätälöimistä yksilön henkilökohtaisten tarpeiden mukaan. Viime kädessä tällä tutkimuksella voi olla ratkaiseva rooli pyrittäessä toteuttamaan unelma kilpailukykyisestä työstä monille SMI-kuluttajille.

Lisäksi syyskuussa 2015 alkavassa täydentävässä tutkimuksessa arvioidaan lupaavaa biomarkkeria kognitiivisen hoidon, aivoperäisen neurotrofisen tekijän (BDNF) vaikutusten taustalla olevien mekanismien ymmärtämiseksi uusilla R01-emotutkimukseen ilmoittautuneilla. BDNF on laajalti levinnyt proteiini koko keskushermostoon, joka edistää hermosolujen kasvua ja liittyy monenlaisiin kognitiivisiin toimintoihin. Rajoitettu tutkimus viittaa siihen, että kognitiivinen hoito lisää seerumin BDNF-tasoja, mukaan lukien yksi skitsofreniatutkimus ja toinen Parkinsonin tautia koskeva tutkimus. Tämä lisätutkimus tarjoaa testin siitä, edistääkö tietokoneistettu kognitiivinen harjoittelu BDNF-tasojen nousua ja liittyykö BDNF:n lisääntyminen kognitiivisen toiminnan paranemiseen. Täydennys hyödyntää TSW-ohjelman meneillään olevaa R01-yleistutkimusta mittaamalla BDNF-tasot lähtötilanteessa, tietokoneistetun kognitiivisen harjoittelun/opetuksen selviytymistaitojen toimituksen jälkeen (6–8 kuukautta lähtötilanteen jälkeen) ja kahdessa seurannassa (16 ja 24 kuukautta lähtötilanteen jälkeen) diagnostisesti heterogeenisessa otoksessa, jossa oli 38 kuluttajaa, joilla on heikentynyt kognitiivinen toiminta. Tämä täydennys täydentää vanhemman R01:n tavoitteita valaisemalla mahdollisia mekanismeja, jotka liittyvät siihen, miten TSW toimii ja kenelle. Näin tiedotetaan ohjelman tarkentamisesta ja parantamisesta sekä kohdennetaan henkilöihin, jotka eivät hyödy siitä.

Täydentävässä tutkimuksessa testataan seuraavat hypoteesit:

Ensisijainen hypoteesi: TSW:n osallistujat osoittavat enemmän BDNF-tasojen nousua lähtötasosta harjoituksen jälkeen kuin CSW:n osallistujat. Tämä hypoteesi perustuu siihen odotukseen, että tietokoneistetut kognitiiviset harjoittelut TSW:ssä johtavat suurempiin parannuksiin kognitiivisessa toiminnassa kuin kompensaatiostrategioiden harjoittelu vain CSW:ssä, ja BDNF-tasojen nousu liittyy parantuneeseen kognitiiviseen suorituskykyyn. Odotamme myös, että TSW-ryhmän BDNF:n suuremmat nousut jatkuvat 16 ja 24 kuukauden seuranta-arvioinneissa.

Toissijaiset hypoteesit: 1.) Kognitiivisen toiminnan suuremmat parannukset lähtötilanteesta harjoituksen jälkeisiin arviointeihin ja seurantaan TSW:ssä kuin CSW:ssä liittyvät voimakkaampiin BDNF-tasojen nousuihin samoissa arviointipisteissä. Tämä hypoteesi testaa, välittävätkö TSW:n suuremmat BDNF-tason nousut tämän ohjelman kognitiivisen toiminnan pitkäaikaisia ​​ja jatkuvia parannuksia verrattuna CSW:hen. 2.) Alhaisemmat BDNF-tasot liittyvät TSW:n kognitiivisen toiminnan pienempään paranemiseen. Tämä hypoteesi testaa, vähentävätkö BDNF:n lähtötasot TSW:n tehokkuutta kognitiivisen toiminnan parantamisessa, ja alhaisemmat BDNF-tasot ennustavat vähemmän hyötyä. BDNF:n voidaan todeta olevan sekä välittäjä että moderaattori kognitiivisen parantamisen vaikutuksille kognitiivisen toiminnan parantamiseen.

Täydennys tapahtuu samoissa sivustoissa kuin vanhempi R01: Thresholds Inc. Chicagossa ja mielenterveyskeskus Greater Manchester, NH. Täydentävän osatutkimuksen mukaanotto- ja poissulkemiskriteerit ovat samat kuin emotutkimuksen R01 kriteerit. Kuten aiemmin, raskaus ei ole poissuljettu osallistumiselle BDNF-lisätutkimukseen. Kuhunkin paikkaan liittyvät flebotomistit ottavat asiakkailta yhden ruokalusikallisen verta kullakin arviointihetkellä, joten jokaiselta asiakkaalta voidaan ottaa tutkimuksen aikana yhteensä enintään neljä (4) ruokalusikallista verta. BDNF-näytteiden piirtäminen koko 24 kuukauden tutkimusjakson aikana antaa tutkijoille mahdollisuuden käsitellä useita tärkeitä kysymyksiä koskien BDNF:n roolia neurokognitiivisen toiminnan edistämisessä, sekä vastauksena kognitiiviseen kuntoutukseen että sen vuorovaikutukseen kognitiivisten haastavien ympäristövaatimusten kanssa. tehdä työtä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

203

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60613
        • Thresholds
    • New Hampshire
      • Manchester, New Hampshire, Yhdysvallat, 03103
        • The Mental Health Center of Greater Manchester

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Krooninen mielenterveyshäiriö
  • Alaikäraja 18 vuotta.
  • Työtön
  • Haluaa työtä
  • Hänen on oltava palvelujen vastaanottaja jommassakummassa kahdesta osallistuvasta toimistosta
  • Sujuva englannin kielen taito.
  • Kognitiivinen vamma, joka määritellään 1,0 SD alle normatiivisten pisteiden muistissa tai toimeenpanotoiminnassa
  • Halukas ja laillisesti kykenevä antamaan tietoinen suostumus osallistua tutkimukseen. Mukana ovat kohteet, joilla on tuomioistuimen määräämiä laillisia huoltajia.

Poissulkemiskriteerit:

-Historia neurologisista sairauksista, jotka heikentävät kognitiota

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Työn ajattelutaidot -ohjelma
Thinking Skills for Work -ohjelma sisältää viisi osaa, jotka kognitiivinen asiantuntija toimittaa yhteistyössä kuluttajan työllisyysasiantuntijan kanssa: a) arvioida kuluttajan vahvuuksia ja heikkouksia kognitiivisessa toiminnassa sekä analysoida kognitiivisten häiriöiden ja muiden tekijöiden vaikutusta työpaikkojen menetyksiin ja vaikeudet saada työtä; b) selviytymisstrategioiden opettaminen työnhakuun tai työpaikan säilyttämiseen liittyvien kognitiivisten haasteiden käsittelemiseksi; c) tietokonekognitiivinen koulutus, johon sisältyy kognitiivisia harjoituksia kaupallisesti saatavalla ohjelmistolla, joka on suunniteltu parantamaan monenlaisia ​​kognitiivisia taitoja yhdistämällä kognitiivisen asiantuntijan harjoittelua ja strategiavalmennusta; d) työnhaun suunnittelu; ja e) työpaikkaneuvonta.
Thinking Skills for Work sisältää kognitiivisten vahvuuksien ja heikkouksien sekä niiden suhteen työhistorian arvioinnin, tietokoneistetun kognitiivisen käytännön, kompensoivan strategiakoulutuksen sekä kognitiivisten ja työpalvelujen integroinnin.
Active Comparator: Kognitiiviset taidot työhön -ohjelma
Kognitiiviset työtaidot -ohjelma sisältää neljä osaa, jotka kognitiiviset asiantuntijat toimittavat kuluttajan työllisyysasiantuntijan kanssa: a) kuluttajan kognitiivisten vahvuuksien ja heikkouksien arvioiminen heidän suhteensa työhistoriaan b) selviytymisstrategioiden opettaminen työnhakuun tai -ylläpitoon liittyviin kognitiivisiin haasteisiin. c)työnhaun suunnittelu, jossa kuluttaja ja kognitiiviset ja työllisyyden asiantuntijat auttavat tunnistamaan kuluttajan kiinnostuksen kohteiden pohjalta työpaikat sekä tunnistamaan kognitiivisia selviytymisstrategioita ja tukia, joita kuluttaja saattaa tarvita menestyäkseen työpaikalla; ja d) työn tukikonsultointi, jossa kognitiiviset ja työllisyyden asiantuntijat neuvottelevat kuluttajan kanssa muista kognitiivisista selviytymisstrategioista, jotta kuluttaja voi vastata työn vaatimuksiin.
Kognitiiviset työtaidot sisältävät kognitiivisten vahvuuksien ja heikkouksien sekä niiden suhteen työhistorian arvioinnin, kompensoivan strategiakoulutuksen sekä kognitiivisten ja työpalvelujen integroinnin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
TYÖN MÄÄRÄ
Aikaikkuna: 24 KUUKAUTA
TYÖTUNNIT YHTEENSÄ PERUSTA 24 KUUKAUDEEN. TYÖSSÄ VIIKOT YHTEENSÄ PERUSTA 24 KUUKAUDEEN. PERUSTASOSTA 24 KUUKAUSIIN OLEVAN TYÖPAIKAN KOKONAISMÄÄRÄ.
24 KUUKAUTA

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
TOIMINNAN TOIMINTA JA MUISTI
Aikaikkuna: PERUSTASO, 8, 16 ja 24 kuukautta.

MUUTOS PERUSTASON TOIMINNASSA JA MUISTISSA 8 KUUKAUDEN KÄYTTÖÖN MATRICS COGNITIVE ARVIOINTIPARISTON KÄYTTÖÖN.

MUUTOS PERUSTASON TOIMINNASSA JA MUISTISSA 16 KUUKAUDEN KÄYTTÖÖN MATRICSIN KOGNITIIVINEN ARVIOINTIAKKU.

MUUTOS PERUSTASON TOIMINNASSA JA MUISTISSA 24 KUUKAUDEN KÄYTTÖÖN MATRICS COGNITIVE ARVIOINTIPARISTON KÄYTTÖÖN.

PERUSTASO, 8, 16 ja 24 kuukautta.

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aivoista peräisin oleva neurotrofinen tekijä (BDNF) – OSA LISÄTUTKIMUSTA
Aikaikkuna: PERUSTASO, 8, 16 ja 24 kuukautta.

MUUTOS AIVOISTA PERUSTUVAN NEUROTROOFIN (BDNF) TASOISSA 8 KUUKAUDESSA ABCAMIN BDNF HUMAN ELISA (ENTSYME-LINKED IMMUNOSORBENT ASSAY) -pakkauksen avulla.

MUUTOS AIVOISTA PERUSTUVAN NEUROTROOFIN (BDNF) TASOISSA 16 KUUKAUDESSA ABCAMIN BDNF HUMAN ELISA (ENTSYME-LINKED IMMUNOSORBENT ASSAY) -pakkauksen avulla.

MUUTOS PERUSTASOSTA AIVOISTA PERUSTUVAN NEUROTROOFIN (BDNF) TASOISSA 24 KUUKAUDESSA ABCAMIN BDNF HUMAN ELISA (ENTSYME-LINKED IMMUNOSORBENT ASSAY) -pakkauksen avulla.

PERUSTASO, 8, 16 ja 24 kuukautta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Susan McGurk, Ph.D., Center for Psychiatric Rehabilitation, Boston University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 11. maaliskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 11. maaliskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 17. elokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. syyskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 12. syyskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 13. maaliskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. maaliskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa