European Low and Intermediate Risk Neuroblastoma Protocol
tiistai 5. syyskuuta 2023 päivittänyt: Instituto de Investigacion Sanitaria La Fe
Eurooppalainen tutkimus LINES 2009 (Low and Intermediate Risk Neuroblastoma European Study) ryhmittelee yhteen protokollaan kaikkien potilaiden, joilla on "ei-suuren riskin" neuroblastooma (NB), hoidon jakamalla kahteen ryhmään: matalan riskin ja keskitason riskin. Nämä kaksi erillistä kohorttia on sisällytetty yhteen protokollaan, jotta näiden kahden ryhmän potilastiedot voidaan syöttää yhteiseen tietokantaan, koska nykyiset hoidon määräävät prognostiset luokitukset voivat kehittyä edelleen kasvainten myöhemmin tehtävän yksityiskohtaisemman molekyylianalyysin myötä.
1. ALHAN RISKIN TUTKIMUS
Low Risk -tutkimusta ehdotetaan, jotta:
- minimoi hoidon määrä (kemoterapia ja leikkaus) kaikille asianmukaisille matalan riskin potilaille, joilla on aiemmissa tutkimuksissa osoitettu olevan erinomainen pitkän aikavälin tulos (kuten SIOPEN 99.1-2 imeväisten neuroblastoomatutkimuksissa, joissa kokonaiseloonjäämisaika oli suurempi kuin 97 % (H. Rubie, JCO).
parantaa EFS:ää ja ylläpitää yleistä eloonjäämistä L2- ja Ms-potilailla, joilla on SCA (Segmental Cromosomal Aberration) genomiprofiilin kasvain (kaikki segmentaaliset kromosomimuutokset (SCA)) hoitamalla näitä potilaita valikoivasti kemoterapialla oireiden puuttumisesta huolimatta .
2) VÄLIRISKITUTKIMUS
Keskitason riskitutkimusta ehdotetaan, jotta:
- vähentää kemoterapian määrää differentioivaa histologiaa varten INRG (International Neuroblastoma Risk Group) vaiheen L2 NB ja ganglioneuroblastooma nodulaarisia potilaita, joilla aiemmassa SIOPEN-tutkimuksessa on osoitettu olevan erinomainen pitkän aikavälin tulos;
- lisätä hoidon määrää (sädehoito ja 13-cis-RA (13-cis-retinoiinihappo) heikosti erilaistuneille tai erilaistumattomille histologialle INRG-vaiheen L2 NB-potilaille tai ganglioneuroblastooman nodulaarisille potilaille edellisessä SIOPEN-tutkimuksessa rekisteröidyn EFS:n parantamiseksi;
- parantaa MYCN:n (V-Myc myelosytomatoosivirukseen liittyvän onkogeenin, NB-peräinen, linnuista) monistettujen INSS (International NB Staging System) vaiheen 1 NB-potilaiden EFS:ää (Event Free Survival) ottamalla käyttöön adjuvanttihoito;
- säilyttää aikaisemmassa SIOPEN-tutkimuksessa INRG-vaiheen M imeväisille saadut erittäin hyvät tulokset kohtalaisella hoidolla.
NEONNATAL SUPRARENAL MASSA
Supramunuaisten kasvainten/massojen ilmaantuvuus on lisääntynyt viimeisen vuosikymmenen aikana johtuen synnytystä edeltävän ultraäänen käytön lisääntymisestä rutiininomaisessa synnytyshoidossa sekä vastasyntyneiden ja varhaiskasvatuksen hoidossa. Näiden massojen erotusdiagnoosi vaihtelee hyvänlaatuisista (lisämunuaisen verenvuoto) pahanlaatuisiin prosesseihin (neuroblastooma, lisämunuaisen karsinooma). Tieto perinataalisista suprarenaalisista massoista, vaikka se perustuu suhteellisen laajaan kirjallisuuteen, on hajallaan tutkimuksissa, jotka koskevat hyvin harvoja tapauksia ilman menetelmällistä lähestymistapaa ja usein lyhyttä seurantaa. Siksi näiden massojen optimaalista hallintaa ei ole määritelty selkeästi. Neuroblastooma tässä iässä on kiehtova kokonaisuus, jonka ennuste on useimmissa tapauksissa erittäin hyvä. SIOPEN-ryhmä käynnistää tämän eurooppalaisen seurantatutkimuksen (Monikeskus, ei-sokkoutettu, yksi aseistettu tuleva henkilö) ensimmäisen neuroblastoomapotilaiden (INES) eurooppalaisen monikeskustutkimuksen tulosten ja kirjallisuudessa saatujen maailmanlaajuisten kokemusten perusteella. koe) näille massoille. Hoito: Tarkkailu
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
1. ALHAN RISKIN TUTKIMUS
Pienen riskin potilasryhmään kuuluvat NB-potilaat, joilla ei ole MYCN-amplifikaatiota, joilla on tai ei ole hengenvaarallisia oireita seuraavissa kliinisissä tilanteissa:
- ≤ 18 kuukauden ikäiset lapset, joilla on paikallinen neuroblastooma, johon liittyy kuvassa määriteltyjä riskitekijöitä, jotka estävät etukäteisleikkauksen (vaihe INRG L2).
≤ 12 kuukauden ikäiset lapset, joilla on disseminoitunut neuroblastooma ilman luun, keuhkopussin, keuhkojen tai keskushermoston (keskushermosto) sairautta (vaihe INRG Ms)
2) VÄLIRISKITUTKIMUS
Potilaiden keskitason riskiryhmään kuuluvat NB-potilaat seuraavissa kliinisissä tilanteissa:
- Yli 18 kuukauden ikäiset lapset, joilla on paikallinen neuroblastooma ilman MYCN-vahvistusta, joihin liittyy kuvassa määriteltyjä riskitekijöitä, jotka estävät etukäteisleikkauksen (vaihe INRG L2).
- ≤12 kuukauden ikäiset lapset, joilla on disseminoitunut neuroblastooma, johon liittyy luuta, keuhkopussia, keuhkoja ja/tai keskushermostoa (vaihe INRG M), ilman MYCN:n vahvistusta.
- Lapset, joilla on paikallinen resektoitu NB (vaihe INSS I) ja MYCN-vahvistus. NEONNATAL SUPRARENAL MASSA
Supramunuaisten kasvainten/massojen ilmaantuvuus on lisääntynyt viimeisen vuosikymmenen aikana johtuen synnytystä edeltävän ultraäänen käytön lisääntymisestä rutiininomaisessa synnytyshoidossa sekä vastasyntyneiden ja varhaiskasvatuksen hoidossa. Näiden massojen erotusdiagnoosi vaihtelee hyvänlaatuisista (lisämunuaisen verenvuoto) pahanlaatuisiin prosesseihin (neuroblastooma, lisämunuaisen karsinooma). Tieto perinataalisista suprarenaalisista massoista, vaikka se perustuu suhteellisen laajaan kirjallisuuteen, on hajallaan tutkimuksissa, jotka koskevat hyvin harvoja tapauksia ilman menetelmällistä lähestymistapaa ja usein lyhyttä seurantaa. Siksi näiden massojen optimaalista hallintaa ei ole määritelty selkeästi. Neuroblastooma tässä iässä on kiehtova kokonaisuus, jonka ennuste on useimmissa tapauksissa erittäin hyvä. SIOPEN-ryhmä käynnistää tämän eurooppalaisen seurantatutkimuksen (Monikeskus, ei-sokkoutettu, yksi aseistettu tuleva henkilö) ensimmäisen neuroblastoomapotilaiden (INES) eurooppalaisen monikeskustutkimuksen tulosten ja kirjallisuudessa saatujen maailmanlaajuisten kokemusten perusteella. koe) näille massoille. Hoito: Tarkkailu
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
685
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Clayton, Australia
- Monash Children's Hospital
-
Nedlands, Australia
- Perth Children's Hospital
-
Sydney, Australia
- Sydney Children's Hospital
-
-
-
-
-
Antwerpen, Belgia
- Hôpital Universitaire d'Anvers (UZA- Universitair Ziekenhuis Antwerpen)
-
Bruxelles, Belgia
- Universitair Ziekenhuis Brussel
-
Bruxelles, Belgia
- Hôpital Universitaire des Enfants Reine Fabiola (HUDERF)
-
Bruxelles, Belgia
- UCL Clíniques Universitaires Saint - Luc
-
Gent, Belgia
- Universitair Ziekenhuis Gent
-
Leuven, Belgia
- Universitair Ziekenhuis Leuven
-
Liège, Belgia
- CHR de la Citadelle
-
Liège, Belgia
- CHC- Clinique de l'Espérance à Liège
-
-
-
-
-
Albacete, Espanja
- Hospital General Universitario de Albacete
-
Alicante, Espanja
- Hospital General Universitario de Alicante
-
Almería, Espanja
- Complejo Hospitalario Torrecardenas
-
Badajoz, Espanja
- Hospital Infanta Cristina
-
Barcelona, Espanja
- Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
-
Barcelona, Espanja
- Hospital Materno Infantil Vall d'Hebron
-
Bilbao, Espanja
- Hospital Universitario Cruces
-
Córdoba, Espanja
- Hospital Universitario Reina Sofía
-
Granada, Espanja
- Hospital Universitario Materno Infantil Virgen de las Nieves
-
Jaén, Espanja
- Hospital Materno Infantil de Jaén
-
Madrid, Espanja
- Hospital Universitario 12 de Octubre
-
Madrid, Espanja
- Hospital Universitario Infantil LA PAZ
-
Madrid, Espanja
- Hospital Universitario Infantil Nino Jesus
-
Murcia, Espanja
- Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca
-
Málaga, Espanja
- Hospital Regional Universitario Carlos Haya - Hospital Materno Infantil
-
Oviedo, Espanja
- Hospital Universitario Central de Asturias
-
Pamplona, Espanja
- Hospital Virgen del Camino
-
San Sebastián, Espanja
- Hospital Universitario Donostia
-
Santiago de Compostela, Espanja
- Hospital Universitario de Santiago
-
Sevilla, Espanja
- Hospital Universitario Virgen del Rocío
-
Sevilla, Espanja
- Hospital Universitario Virgen Macarena
-
Valencia, Espanja, 46009
- Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
-
València, Espanja
- Hospital Clinic Universitari
-
Zaragoza, Espanja
- Hospital Universitario Miguel Servet
-
-
Barcelona
-
Sabadell, Barcelona, Espanja
- Hospital de Sabadell
-
-
Madrid
-
Boadilla del Monte, Madrid, Espanja
- Hospital Universitario Montepríncipe
-
-
Tenerife
-
La Laguna, Tenerife, Espanja
- Hospital Universitario de Canarias
-
-
-
-
-
Beersheba, Israel
- Soroka Medical Center
-
Haifa, Israel
- Rambam Health Care Campus
-
Petah Tikva, Israel
- Schneider Children's Medical Center
-
Tel aviv, Israel
- Ichilov Hospital Sourasky Medical Center
-
-
-
-
-
Ancona, Italia
- Ospedale Pediatrico G. Salesi di Ancona (Centro Regionale Oncoematologia Pediatrica)
-
Bari, Italia
- Azienda Ospedaliera - Universitaria Ospedale Policlinico Consorziale
-
Bergamo, Italia
- Azienda Ospedaliera Ospedali Riuniti di Bergamo
-
Bologna, Italia
- Azienda Ospedaliero- Universitaria di Bologna- Policlinico S. Orsola - Malpighi
-
Brescia, Italia
- Azienda Ospedaliera Spedali Civili di Brescia
-
Cagliari, Italia
- Ospedale Microcitemico
-
Catania, Italia
- Oncology Policlinico- Department of Hematology
-
Ferrara, Italia
- Azienda Ospedaliero-Universitaria di Ferrara- Oncoematologia Pediatrica
-
Firenze, Italia
- Azienda Ospedaliero-Universitaria Ospedale Pediatrico Meyer
-
Genova, Italia
- Oncology Gaslini Children's Hospital of Genova- Department of Hematology
-
Milano, Italia
- Istituto Nazionale dei Tumori di Milano- Onco-ematologia Pediatrica
-
Modena, Italia
- Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico di Modena- Onco-ematologia Pediatrica
-
Napoli, Italia
- Azienda Ospedaliera Pediatrica Santobono Pausilipon
-
Napoli, Italia
- Sec. Università degli studi di Napoli - Policlinico
-
Padova, Italia
- Azienda Ospedaliera-Universitaria di Padova- Clínica di Onco-ematologia Pediatrica
-
Palermo, Italia
- Ospedale dei Bambini G. Di Cristina
-
Parma, Italia
- Azienda Ospedaliero - Universitaria di Parma- Oncoematologia Pediatrica
-
Pavia, Italia
- Fondazione IRCCS - Policlinico San Matteo - Oncoematologia Pediadrica
-
Pescara, Italia
- Azienda USL Di Pescara - U.O.C di Ematologia Clinica
-
Rimini, Italia
- Ospedale Infermi di Rimini - U.O. Pediatria
-
Roma, Italia
- Policlinico Umberto I
-
Roma, Italia
- Ospedale Pediatrico Bambino Gesù- Oncoematologia pediatrica
-
Roma, Italia
- Ospedale Policlinico Universitario Agostino Gemelli
-
San Giovanni Rotondo, Italia
- Casa Sollievo Della Sofferenza
-
Siena, Italia
- Azienda Ospedaliera Universitaria Senese - Clinica Pediatrica
-
Torino, Italia
- Azienda Sanitaria Ospedaliera O.I.R.M.- Sant' Anna
-
Tricase, Italia
- Ospedale Cardinale G. Panico
-
Trieste, Italia
- Ospedale Infantile Burlo Garofolo ( U.O. Emato-Oncologia Pediatrica - Università degli studi di Trieste)
-
Verona, Italia
- Policlinico G.B. Rossi- Oncoematologia Pediatrica
-
-
-
-
-
Graz, Itävalta
- PHO Med Uni Graz
-
Innsbruck, Itävalta
- Department Kinder- und Jugendheilkunde
-
Linz, Itävalta
- Landes-Frauen- und Kinderklinik Linz
-
Wien, Itävalta
- St. Anna Kinderspital
-
Wien, Itävalta
- Univ Klinik für Kinder- und Jugendheilkunde
-
-
-
-
-
Bergen, Norja
- Haukeland University Hospital
-
Oslo, Norja
- Oslo University Hospital, Rikshospitalet. (National coordinator)
-
Tromsø, Norja
- University Hospital of Northern Norway
-
Trondheim, Norja
- St Olavs University Hospital
-
-
-
-
-
Göteborg, Ruotsi
- Queen Silvia's Children's Hospital
-
Linköping, Ruotsi
- Linköping University Hospital
-
Lund, Ruotsi
- Skåne University Hospital
-
Stockholm, Ruotsi
- Karolinska University Hospital
-
Umeå, Ruotsi
- Norrlands University Hospital
-
Uppsala, Ruotsi
- Uppsala Academic Children's Hospital
-
-
-
-
-
Aarau, Sveitsi
- Kantonsspital Aarau
-
Basel, Sveitsi
- Universitäts-Kinderspital beider Basel
-
Bellinzona, Sveitsi
- Ospedale San Giovanni
-
Bern, Sveitsi
- Inselspital Bern
-
Genève, Sveitsi
- HUG Hôpitaux Universitaires Genève
-
Lausanne, Sveitsi
- CHUV - Centre Hospitalier Universitaire Vaudois - Unité d'hémato-oncologie pédiatrique
-
Lucerne, Sveitsi
- Luzerner Kantonsspital
-
St. Gallen, Sveitsi
- Ostschweizer Kinderspital
-
Zürich, Sveitsi
- Universitäts-Kinderspital Zurich
-
-
-
-
-
Aarhus, Tanska
- Aarhus University Hospital
-
Copenhagen, Tanska
- National State Hospital (Department of Pediatrics)
-
Odense, Tanska
- University Hospital of Odense (H.C. Andersen Children´s Hospital)
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
2 kuukautta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
ALHAN RISKIN TUTKIMUS
Kriteerit koko matalan riskin ryhmälle:
- tietoinen suostumus ja seuranta taattu; ryhmätehtävä suoritettu 6 viikon kuluessa diagnoosista; ei aikaisempaa kemoterapiaa tai sädehoitoa
- Biopsialla todistettu neuroblastooma
- Kasvaimen genomiprofiili saatu NRL:stä ohjeiden mukaisesti
- MYCN vahvistamaton
Poissulkemiskriteerit koko matalan riskin ryhmälle:
* Ganglioneurooman tai ganglioneuroblastooman yhdistelmä INRG-vaiheen L2 diagnoosi
Sisällyttämiskriteerit:
*ikä ≤ 18 kuukautta
Poissulkemiskriteerit:
- mikä tahansa metastaattinen kohta
- MYCN vahvistus
- ikä > 18 kuukautta INRG-vaihe Ms
Sisällyttämiskriteerit:
* ikä ≤ 12 kuukautta
Poissulkemiskriteerit:
- luun, keuhkopussin/keuhkojen ja/tai keskushermoston etäpesäkkeitä
- MYCN vahvistus
- ikä > 12 kuukautta
VÄLIRISKITUTKIMUS
Koko keskitason riskiryhmän mukaanottokriteerit:
- tietoinen suostumus ja seuranta taattu; ryhmätehtävä suoritettu 6 viikon kuluessa diagnoosista; ei aikaisempaa kemoterapiaa tai sädehoitoa
- Kasvainmateriaalia saatavilla biologisiin tutkimuksiin ohjeiden mukaan
- Biopsialla todistettu neuroblastooma vahvistettiin kansallisessa vertailulaboratoriossa (NRL)
Poissulkemiskriteerit koko keskitason riskiryhmälle:
* Diagnoosi ganglioneurooman tai ganglioneuroblastooman sekoitettuna
INRG-vaihe L1 ja INSS-vaihe 1:
Sisällyttämiskriteerit:
* MYCN vahvistettu
Poissulkemiskriteerit:
- MYCN vahvistamaton
- INSS-vaiheet 2, 3, 4, 4s
INRG-vaihe L2:
Sisällyttämiskriteerit:
- Histologia: erilaistuva, huonosti erilaistunut, erilaistumaton neuroblastooma tai nodulaarinen ganglioneuroblastooma
- MYCN vahvistamaton
- ikä > 18 kuukautta
Poissulkemiskriteerit:
- neuroblastooma NOS
- MYCN vahvistus.
- ikä ≤ 18 kuukautta
INRG-vaihe M:
Sisällyttämiskriteerit:
- Mikä tahansa histologia
- MYCN vahvistamaton
- ikä ≤ 12 kuukautta
Poissulkemiskriteerit:
- MYCN vahvistus
- ikä > 12 kuukautta
- NEONNATAL SUPRARENAL MASSA
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä alle tai yhtä suuri kuin 90 päivää, kun munuaisten yläpuolinen massa havaitaan.
- Ultraäänellä ja/tai MRI:llä havaittu ylimunuaisen massa. Supramunuaisen massa voi olla kystistä ja/tai kiinteää, mutta SE EI VOI OLLA KESKILIJAA, JA sen tulisi MITTAA ≤ 5 CM SUURIMMALTA HALKAISIJASTA.
- Ei alueellista vaikutusta: MRI-skannaus ei osoita positiivisia ipsi-/kontralateraalisia imusolmukkeita tai muuta leviämistä munuaisrauhasen ulkopuolelle.
- Ei metastaattista osallistumista.
- Pakastettu plasma saatavilla.
- Tietoinen suostumus.
- Mahdollisuus tehdä riittävä seuranta
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä yli 90 päivää.
- Suprarenaalinen massa on suurempi kuin 5 cm.
- Alueellinen osallistuminen.
- Metastaattinen osallistuminen.
- Kyvyttömyys suorittaa pakollisia diagnostisia tutkimuksia (biologiset markkerit, US, MRI, MIBG).
- Vanhemmat/huoltajat eivät takaa seurantaa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ryhmä 1
ensimmäinen tarkkailu (kemoterapiaa annetaan vain, jos myöhempää etenemistä tapahtuu)
|
|
|
Active Comparator: Ryhmä 1: kemoterapia
kemoterapia ja leikkaus
|
|
|
Kokeellinen: Ryhmä 2
kemoterapia ja leikkaus
|
|
|
Kokeellinen: Ryhmä 3
kemoterapia ja leikkaus
|
|
|
Ei väliintuloa: Ryhmä 4
Havainto
|
|
|
Kokeellinen: Ryhmä 5
kemoterapiaa
|
|
|
Kokeellinen: Ryhmä 6
kemoterapia ja leikkaus
|
|
|
Kokeellinen: Ryhmä 7
kemoterapia ja leikkaus
|
|
|
Kokeellinen: Ryhmä 8
kemoterapia, leikkaus, sädehoito ja 13-cis-retinoiinihappo
|
|
|
Kokeellinen: Ryhmä 9
kemoterapia, leikkaus, sädehoito ja 13-cis-retinoiinihappo
|
|
|
Kokeellinen: Ryhmä 10
kemoterapia, leikkaus,
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ensisijainen tavoite matalan riskin neuroblastooman hoidossa
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Osoittaa satunnaistuksen avulla havainnoinnin ja kemoterapian välillä, että voit turvallisesti vähentää hoitoa L2 matalariskisten potilaiden alaryhmässä (jotka eivät ole hengenvaarallisia oireita (LTS) ja joilla ei ole segmentaalisia kromosomimuutoksia (SCA), eli tutkimusryhmä 1) antamalla vähemmän hoitoa kuin on aiemmin annettu säilyttäen samalla erinomainen käyttöjärjestelmä 100 %.
|
2 vuotta
|
|
Keskitason riskin neuroblastooman ensisijainen tavoite
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Parantaa EFS 70 %:lla 90 %:lla yli 18 kuukauden ikäisistä INRG-vaiheen L2 potilaista, joilla on huonosti erilaistunut tai erilaistumaton kasvainhistologia (INPC-kriteerit), lisäämällä sädehoitoa ja 13-cis RA:ta verrattuna historialliseen tavanomainen hoito (tutkimusryhmä 8).
|
2 vuotta
|
|
Ensisijainen tavoite vastasyntyneiden suprarenaalisille massoille
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Kolmen vuoden tapahtumavapaan eloonjäämisen ylläpitäminen yli 80 %:lla ei-operatiivisella terapeuttisella lähestymistavalla (sarjaseuranta, tarvittaessa leikkaus) imeväisille, joilla on paikallinen munuaisten yläpuolinen massa havaittu ennen tai vastasyntyneenä.
|
3 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Säilyttää 2 vuoden EFS vähintään 90 % ja OS vähintään 95 % L2-potilailla, joilla on LTS ilman SCA:ta (tutkimusryhmä 2)
Aikaikkuna: 2 vuosi
|
2 vuosi
|
|
Säilyttää 2 vuoden EFS 85 %:ssa ja OS vähintään 98 % Ms-potilailla, joilla ei ole SCA:ta (tutkimusryhmät 4 ja 5)
Aikaikkuna: 2 vuosi
|
2 vuosi
|
|
Parantaa 2 vuoden EFS vähintään 90 %:iin ja ylläpitää OS lähes 100 % L2-potilailla, joilla on SCA (tutkimusryhmä 3) ja parantaa 2 vuoden EFS:ää yli 70 %:iin SCA-potilailla (tutkimusryhmä 6)
Aikaikkuna: 2 vuosi
|
2 vuosi
|
|
Arvioida LTS:n protokollan suositusten noudattamista
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
5 vuotta
|
|
Vähentää kirurgista sairastuvuutta edistämällä kuvan määrittelemien riskitekijöiden (IDRF) tiukkaa noudattamista kirurgisen resekoitavuuden määrittämiseksi
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
5 vuotta
|
|
Määrittää L2-vaiheen resektioimattomien massojen pitkän aikavälin seuranta ja luonnollinen historia, jotka ovat pysyneet IDRF-positiivisina hoidon lopussa (tutkimusryhmät 1-3).
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
5 vuotta
|
|
Vahvistaaksemme suuremmassa potilasryhmässä erinomaisen 95 %:n OS-vaiheen M-neuroblastooman ilman MYCN-vahvistusta, alle 12 kuukauden iässä, kun niitä hoidetaan kohtalaisella hoidolla (tutkimusryhmä 10).
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
Säilytä 3v-EFS 90 % ja 3v-OS 100 % yli 18 kuukauden ikäisillä vaiheen L2 potilailla, joilla on erilaistuva neuroblastooma tai erilaistuva nodulaarinen ganglioneuroblastooma hoidon vähentämisestä huolimatta (ryhmä 7)
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
Parantaa 3 vuoden EFS vähintään 50 %:iin ja 3 vuoden OS 80 %:iin INSS-vaiheen I potilailla, joilla on MYCN-vahvistettu neuroblastooma, lisäämällä adjuvanttihoitoa (tutkimusryhmä 9).
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
Arvioida kasvaimen genomisen profiilin vaikutusta potilaan tuloksiin, jotta voidaan ottaa huomioon sen rooli näiden keskitason riskipotilaiden (kaikki tutkimusryhmät) hoidon osituksessa.
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
5 vuotta
|
|
Hoida ennen tai vastasyntyneenä havaittuja imeväisiä, joilla on ylimunuaismassat, yhtenäisellä lähestymistavalla Euroopassa monikeskusympäristössä.
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
5 vuotta
|
|
Erinomaisen kokonaiseloonjäämisen ylläpitäminen ei-leikkauksellisella terapeuttisella lähestymistavalla (sarjaseuranta, tarvittaessa leikkaus) imeväisille, joilla on paikallinen munuaisten yläpuolinen massa havaittu ennen tai vastasyntyneenä.
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
Kolmen vuoden leikkauksettoman eloonjäämisen määrittäminen pikkulapsilla, joilla on ennen tai vastasyntyneenä havaittu ylimunuaismassat ja joita hoidettiin konservatiivisesti (ei-alkuleikkaus).
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
Selvittää perinataalisten suprarenaalisten massojen luonnollinen historia tutkimukselle asetettujen määritelmien mukaisesti.
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
5 vuotta
|
|
Tutkia regression kinetiikkaa epäillyissä suprarenaalisissa neuroblastoomissa pikkulapsilla, joiden suprarenaaliset massat on löydetty ennen tai vastasyntyneen ja joita hoidettiin konservatiivisesti (ei-alkuleikkaus).
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
5 vuotta
|
|
Kerää kudosta poistetuista munuaisten yläpuolisista massoista standardi- ja tutkimuspatologisten ja biologisten tutkimusten suorittamiseksi (INPC, MYCN, 1p, 11).
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
5 vuotta
|
|
Kerää jäädytetty plasma kaikilta tutkimukseen osallistuneilta potilailta tutkimuksen suorittamista varten.
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Adela Cañete, MD, PhD, Hospital Universitari i Politècnic La Fe, Valencia, Spain
- Opintojen puheenjohtaja: Gudrun Schleiermacher, Institut CURIE
- Opintojen puheenjohtaja: Kate Wheeler, Oxford: John Radcliffe Hospital, UK
- Opintojen puheenjohtaja: Andrea di Cataldo, Policlinico Universitario, Italy
- Opintojen puheenjohtaja: Vassilius Papadakis, Aghia Sophia Children's Hospital, Athens
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Eisenhauer EA, Therasse P, Bogaerts J, Schwartz LH, Sargent D, Ford R, Dancey J, Arbuck S, Gwyther S, Mooney M, Rubinstein L, Shankar L, Dodd L, Kaplan R, Lacombe D, Verweij J. New response evaluation criteria in solid tumours: revised RECIST guideline (version 1.1). Eur J Cancer. 2009 Jan;45(2):228-47. doi: 10.1016/j.ejca.2008.10.026.
- Therasse P, Arbuck SG, Eisenhauer EA, Wanders J, Kaplan RS, Rubinstein L, Verweij J, Van Glabbeke M, van Oosterom AT, Christian MC, Gwyther SG. New guidelines to evaluate the response to treatment in solid tumors. European Organization for Research and Treatment of Cancer, National Cancer Institute of the United States, National Cancer Institute of Canada. J Natl Cancer Inst. 2000 Feb 2;92(3):205-16. doi: 10.1093/jnci/92.3.205.
- Monclair T, Brodeur GM, Ambros PF, Brisse HJ, Cecchetto G, Holmes K, Kaneko M, London WB, Matthay KK, Nuchtern JG, von Schweinitz D, Simon T, Cohn SL, Pearson AD; INRG Task Force. The International Neuroblastoma Risk Group (INRG) staging system: an INRG Task Force report. J Clin Oncol. 2009 Jan 10;27(2):298-303. doi: 10.1200/JCO.2008.16.6876. Epub 2008 Dec 1.
- Brodeur GM, Pritchard J, Berthold F, Carlsen NL, Castel V, Castelberry RP, De Bernardi B, Evans AE, Favrot M, Hedborg F, et al. Revisions of the international criteria for neuroblastoma diagnosis, staging, and response to treatment. J Clin Oncol. 1993 Aug;11(8):1466-77. doi: 10.1200/JCO.1993.11.8.1466.
- Cohn SL, Pearson AD, London WB, Monclair T, Ambros PF, Brodeur GM, Faldum A, Hero B, Iehara T, Machin D, Mosseri V, Simon T, Garaventa A, Castel V, Matthay KK; INRG Task Force. The International Neuroblastoma Risk Group (INRG) classification system: an INRG Task Force report. J Clin Oncol. 2009 Jan 10;27(2):289-97. doi: 10.1200/JCO.2008.16.6785. Epub 2008 Dec 1.
- De Bernardi B, Gerrard M, Boni L, Rubie H, Canete A, Di Cataldo A, Castel V, Forjaz de Lacerda A, Ladenstein R, Ruud E, Brichard B, Couturier J, Ellershaw C, Munzer C, Bruzzi P, Michon J, Pearson AD. Excellent outcome with reduced treatment for infants with disseminated neuroblastoma without MYCN gene amplification. J Clin Oncol. 2009 Mar 1;27(7):1034-40. doi: 10.1200/JCO.2008.17.5877. Epub 2009 Jan 26.
- Janoueix-Lerosey I, Schleiermacher G, Michels E, Mosseri V, Ribeiro A, Lequin D, Vermeulen J, Couturier J, Peuchmaur M, Valent A, Plantaz D, Rubie H, Valteau-Couanet D, Thomas C, Combaret V, Rousseau R, Eggert A, Michon J, Speleman F, Delattre O. Overall genomic pattern is a predictor of outcome in neuroblastoma. J Clin Oncol. 2009 Mar 1;27(7):1026-33. doi: 10.1200/JCO.2008.16.0630. Epub 2009 Jan 26.
- Schleiermacher G, Michon J, Huon I, d'Enghien CD, Klijanienko J, Brisse H, Ribeiro A, Mosseri V, Rubie H, Munzer C, Thomas C, Valteau-Couanet D, Auvrignon A, Plantaz D, Delattre O, Couturier J; Societe Francaise des Cancers de l'Enfant (SFCE). Chromosomal CGH identifies patients with a higher risk of relapse in neuroblastoma without MYCN amplification. Br J Cancer. 2007 Jul 16;97(2):238-46. doi: 10.1038/sj.bjc.6603820. Epub 2007 Jun 19.
- Cecchetto G, Mosseri V, De Bernardi B, Helardot P, Monclair T, Costa E, Horcher E, Neuenschwander S, Toma P, Rizzo A, Michon J, Holmes K. Surgical risk factors in primary surgery for localized neuroblastoma: the LNESG1 study of the European International Society of Pediatric Oncology Neuroblastoma Group. J Clin Oncol. 2005 Nov 20;23(33):8483-9. doi: 10.1200/JCO.2005.02.4661.
- De Bernardi B, Mosseri V, Rubie H, Castel V, Foot A, Ladenstein R, Laureys G, Beck-Popovic M, de Lacerda AF, Pearson AD, De Kraker J, Ambros PF, de Rycke Y, Conte M, Bruzzi P, Michon J; SIOP Europe Neuroblastoma Group. Treatment of localised resectable neuroblastoma. Results of the LNESG1 study by the SIOP Europe Neuroblastoma Group. Br J Cancer. 2008 Oct 7;99(7):1027-33. doi: 10.1038/sj.bjc.6604640. Epub 2008 Sep 2.
- Bagatell R, Beck-Popovic M, London WB, Zhang Y, Pearson AD, Matthay KK, Monclair T, Ambros PF, Cohn SL; International Neuroblastoma Risk Group. Significance of MYCN amplification in international neuroblastoma staging system stage 1 and 2 neuroblastoma: a report from the International Neuroblastoma Risk Group database. J Clin Oncol. 2009 Jan 20;27(3):365-70. doi: 10.1200/JCO.2008.17.9184. Epub 2008 Dec 1.
- Canete A, Gerrard M, Rubie H, Castel V, Di Cataldo A, Munzer C, Ladenstein R, Brichard B, Bermudez JD, Couturier J, de Bernardi B, Pearson AJ, Michon J. Poor survival for infants with MYCN-amplified metastatic neuroblastoma despite intensified treatment: the International Society of Paediatric Oncology European Neuroblastoma Experience. J Clin Oncol. 2009 Mar 1;27(7):1014-9. doi: 10.1200/JCO.2007.14.5839. Epub 2009 Jan 26.
- Hero B, Simon T, Spitz R, Ernestus K, Gnekow AK, Scheel-Walter HG, Schwabe D, Schilling FH, Benz-Bohm G, Berthold F. Localized infant neuroblastomas often show spontaneous regression: results of the prospective trials NB95-S and NB97. J Clin Oncol. 2008 Mar 20;26(9):1504-10. doi: 10.1200/JCO.2007.12.3349.
- Rubie H, Michon J, Plantaz D, Peyroulet MC, Coze C, Frappaz D, Chastagner P, Baranzelli MC, Mechinaud F, Boutard P, Lutz P, Perel Y, Leverger G, de Lumley L, Millot F, Stephan JL, Margueritte G, Hartmann O. Unresectable localized neuroblastoma: improved survival after primary chemotherapy including carboplatin-etoposide. Neuroblastoma Study Group of the Societe Francaise d'Oncologie Pediatrique (SFOP). Br J Cancer. 1998 Jun;77(12):2310-7. doi: 10.1038/bjc.1998.384.
- Castel V, Badal MD, Bezanilla JL, Llombart A, Ruiz-Jimenez JI, Sanchez de Toledo J, Melero C, Mulet J. Treatment of stage III neuroblastoma with emphasis on intensive induction chemotherapy: a report from the Neuroblastoma Group of the Spanish Society of Pediatric Oncology. Med Pediatr Oncol. 1995 Jan;24(1):29-35. doi: 10.1002/mpo.2950240107.
- Garaventa A, De Bernardi B, Pianca C, Donfrancesco A, Cordero di Montezemolo L, Di Tullio MT, Bagnulo S, Mancini A, Carli M, Pession A, Arrighini A, Di Cataldo A, Tamaro P, Iasonni V, Taccone A, Rogers D, Boni L; Italian Cooperative Group dor Neuroblastoma. Localized but unresectable neuroblastoma: treatment and outcome of 145 cases. Italian Cooperative Group for Neuroblastoma. J Clin Oncol. 1993 Sep;11(9):1770-9. doi: 10.1200/JCO.1993.11.9.1770.
- Garaventa A, Boni L, Lo Piccolo MS, Tonini GP, Gambini C, Mancini A, Tonegatti L, Carli M, di Montezemolo LC, Di Cataldo A, Casale F, Mazzocco K, Cecchetto G, Rizzo A, Bernardi B; Italian Cooperative Group for Neuroblastoma. Localized unresectable neuroblastoma: results of treatment based on clinical prognostic factors. Ann Oncol. 2002 Jun;13(6):956-64. doi: 10.1093/annonc/mdf165.
- Castleberry RP, Kun LE, Shuster JJ, Altshuler G, Smith IE, Nitschke R, Wharam M, McWilliams N, Joshi V, Hayes FA. Radiotherapy improves the outlook for patients older than 1 year with Pediatric Oncology Group stage C neuroblastoma. J Clin Oncol. 1991 May;9(5):789-95. doi: 10.1200/JCO.1991.9.5.789.
- Modak S, Kushner BH, LaQuaglia MP, Kramer K, Cheung NK. Management and outcome of stage 3 neuroblastoma. Eur J Cancer. 2009 Jan;45(1):90-8. doi: 10.1016/j.ejca.2008.09.016. Epub 2008 Nov 6.
- Park JR, Villablanca JG, London WB, Gerbing RB, Haas-Kogan D, Adkins ES, Attiyeh EF, Maris JM, Seeger RC, Reynolds CP, Matthay KK; Children's Oncology Group. Outcome of high-risk stage 3 neuroblastoma with myeloablative therapy and 13-cis-retinoic acid: a report from the Children's Oncology Group. Pediatr Blood Cancer. 2009 Jan;52(1):44-50. doi: 10.1002/pbc.21784.
- Matthay KK, Villablanca JG, Seeger RC, Stram DO, Harris RE, Ramsay NK, Swift P, Shimada H, Black CT, Brodeur GM, Gerbing RB, Reynolds CP. Treatment of high-risk neuroblastoma with intensive chemotherapy, radiotherapy, autologous bone marrow transplantation, and 13-cis-retinoic acid. Children's Cancer Group. N Engl J Med. 1999 Oct 14;341(16):1165-73. doi: 10.1056/NEJM199910143411601.
- Brodeur GM, Maris JM, Yamashiro DJ, Hogarty MD, White PS. Biology and genetics of human neuroblastomas. J Pediatr Hematol Oncol. 1997 Mar-Apr;19(2):93-101. doi: 10.1097/00043426-199703000-00001.
- Maris JM, Matthay KK. Molecular biology of neuroblastoma. J Clin Oncol. 1999 Jul;17(7):2264-79. doi: 10.1200/JCO.1999.17.7.2264.
- Brodeur GM. Neuroblastoma: biological insights into a clinical enigma. Nat Rev Cancer. 2003 Mar;3(3):203-16. doi: 10.1038/nrc1014.
- Maris JM. The biologic basis for neuroblastoma heterogeneity and risk stratification. Curr Opin Pediatr. 2005 Feb;17(1):7-13. doi: 10.1097/01.mop.0000150631.60571.89.
- Seeger RC, Brodeur GM, Sather H, Dalton A, Siegel SE, Wong KY, Hammond D. Association of multiple copies of the N-myc oncogene with rapid progression of neuroblastomas. N Engl J Med. 1985 Oct 31;313(18):1111-6. doi: 10.1056/NEJM198510313131802.
- Ladenstein R, Ambros IM, Potschger U, Amann G, Urban C, Fink FM, Schmitt K, Jones R, Slociak M, Schilling F, Ritter J, Berthold F, Gadner H, Ambros PF. Prognostic significance of DNA di-tetraploidy in neuroblastoma. Med Pediatr Oncol. 2001 Jan;36(1):83-92. doi: 10.1002/1096-911X(20010101)36:13.0.CO;2-9.
- Look AT, Hayes FA, Shuster JJ, Douglass EC, Castleberry RP, Bowman LC, Smith EI, Brodeur GM. Clinical relevance of tumor cell ploidy and N-myc gene amplification in childhood neuroblastoma: a Pediatric Oncology Group study. J Clin Oncol. 1991 Apr;9(4):581-91. doi: 10.1200/JCO.1991.9.4.581.
- Caron H, van Sluis P, de Kraker J, Bokkerink J, Egeler M, Laureys G, Slater R, Westerveld A, Voute PA, Versteeg R. Allelic loss of chromosome 1p as a predictor of unfavorable outcome in patients with neuroblastoma. N Engl J Med. 1996 Jan 25;334(4):225-30. doi: 10.1056/NEJM199601253340404.
- Luttikhuis ME, Powell JE, Rees SA, Genus T, Chughtai S, Ramani P, Mann JR, McConville CM. Neuroblastomas with chromosome 11q loss and single copy MYCN comprise a biologically distinct group of tumours with adverse prognosis. Br J Cancer. 2001 Aug 17;85(4):531-7. doi: 10.1054/bjoc.2001.1960.
- Schleiermacher G, Delattre O, Peter M, Mosseri V, Delonlay P, Vielh P, Thomas G, Zucker JM, Magdelenat H, Michon J. Clinical relevance of loss heterozygosity of the short arm of chromosome 1 in neuroblastoma: a single-institution study. Int J Cancer. 1996 Apr 22;69(2):73-8. doi: 10.1002/(SICI)1097-0215(19960422)69:23.0.CO;2-S.
- Attiyeh EF, London WB, Mosse YP, Wang Q, Winter C, Khazi D, McGrady PW, Seeger RC, Look AT, Shimada H, Brodeur GM, Cohn SL, Matthay KK, Maris JM; Children's Oncology Group. Chromosome 1p and 11q deletions and outcome in neuroblastoma. N Engl J Med. 2005 Nov 24;353(21):2243-53. doi: 10.1056/NEJMoa052399.
- Brinkschmidt C, Christiansen H, Terpe HJ, Simon R, Lampert F, Boecker W, Dockhorn-Dworniczak B. Distal chromosome 17 gains in neuroblastomas detected by comparative genomic hybridization (CGH) are associated with a poor clinical outcome. Med Pediatr Oncol. 2001 Jan;36(1):11-3. doi: 10.1002/1096-911X(20010101)36:13.0.CO;2-M.
- Lastowska M, Cullinane C, Variend S, Cotterill S, Bown N, O'Neill S, Mazzocco K, Roberts P, Nicholson J, Ellershaw C, Pearson AD, Jackson MS; United Kingdom Children Cancer Study Group and the United Kingdom Cancer Cytogenetics Group. Comprehensive genetic and histopathologic study reveals three types of neuroblastoma tumors. J Clin Oncol. 2001 Jun 15;19(12):3080-90. doi: 10.1200/JCO.2001.19.12.3080.
- Plantaz D, Mohapatra G, Matthay KK, Pellarin M, Seeger RC, Feuerstein BG. Gain of chromosome 17 is the most frequent abnormality detected in neuroblastoma by comparative genomic hybridization. Am J Pathol. 1997 Jan;150(1):81-9.
- Bown N, Lastowska M, Cotterill S, O'Neill S, Ellershaw C, Roberts P, Lewis I, Pearson AD; U.K. Cancer Cytogenetics Group and the U.K. Children's Cancer Study Group. 17q gain in neuroblastoma predicts adverse clinical outcome. U.K. Cancer Cytogenetics Group and the U.K. Children's Cancer Study Group. Med Pediatr Oncol. 2001 Jan;36(1):14-9. doi: 10.1002/1096-911X(20010101)36:13.0.CO;2-G.
- Brinkschmidt C, Poremba C, Christiansen H, Simon R, Schafer KL, Terpe HJ, Lampert F, Boecker W, Dockhorn-Dworniczak B. Comparative genomic hybridization and telomerase activity analysis identify two biologically different groups of 4s neuroblastomas. Br J Cancer. 1998 Jun;77(12):2223-9. doi: 10.1038/bjc.1998.370.
- Plantaz D, Vandesompele J, Van Roy N, Lastowska M, Bown N, Combaret V, Favrot MC, Delattre O, Michon J, Benard J, Hartmann O, Nicholson JC, Ross FM, Brinkschmidt C, Laureys G, Caron H, Matthay KK, Feuerstein BG, Speleman F. Comparative genomic hybridization (CGH) analysis of stage 4 neuroblastoma reveals high frequency of 11q deletion in tumors lacking MYCN amplification. Int J Cancer. 2001 Mar 1;91(5):680-6. doi: 10.1002/1097-0215(200002)9999:99993.0.co;2-r.
- Vandesompele J, Baudis M, De Preter K, Van Roy N, Ambros P, Bown N, Brinkschmidt C, Christiansen H, Combaret V, Lastowska M, Nicholson J, O'Meara A, Plantaz D, Stallings R, Brichard B, Van den Broecke C, De Bie S, De Paepe A, Laureys G, Speleman F. Unequivocal delineation of clinicogenetic subgroups and development of a new model for improved outcome prediction in neuroblastoma. J Clin Oncol. 2005 Apr 1;23(10):2280-99. doi: 10.1200/JCO.2005.06.104.
- Vandesompele J, Speleman F, Van Roy N, Laureys G, Brinskchmidt C, Christiansen H, Lampert F, Lastowska M, Bown N, Pearson A, Nicholson JC, Ross F, Combaret V, Delattre O, Feuerstein BG, Plantaz D. Multicentre analysis of patterns of DNA gains and losses in 204 neuroblastoma tumors: how many genetic subgroups are there? Med Pediatr Oncol. 2001 Jan;36(1):5-10. doi: 10.1002/1096-911X(20010101)36:13.0.CO;2-E.
- Vandesompele J, Van Roy N, Van Gele M, Laureys G, Ambros P, Heimann P, Devalck C, Schuuring E, Brock P, Otten J, Gyselinck J, De Paepe A, Speleman F. Genetic heterogeneity of neuroblastoma studied by comparative genomic hybridization. Genes Chromosomes Cancer. 1998 Oct;23(2):141-52. doi: 10.1002/(sici)1098-2264(199810)23:23.0.co;2-2.
- Mosse YP, Diskin SJ, Wasserman N, Rinaldi K, Attiyeh EF, Cole K, Jagannathan J, Bhambhani K, Winter C, Maris JM. Neuroblastomas have distinct genomic DNA profiles that predict clinical phenotype and regional gene expression. Genes Chromosomes Cancer. 2007 Oct;46(10):936-49. doi: 10.1002/gcc.20477.
- Janoueix-Lerosey I, Hupe P, Maciorowski Z, La Rosa P, Schleiermacher G, Pierron G, Liva S, Barillot E, Delattre O. Preferential occurrence of chromosome breakpoints within early replicating regions in neuroblastoma. Cell Cycle. 2005 Dec;4(12):1842-6. doi: 10.4161/cc.4.12.2257. Epub 2005 Dec 14.
- Schleiermacher G, Bourdeaut F, Combaret V, Picrron G, Raynal V, Aurias A, Ribeiro A, Janoueix-Lerosey I, Delattre O. Stepwise occurrence of a complex unbalanced translocation in neuroblastoma leading to insertion of a telomere sequence and late chromosome 17q gain. Oncogene. 2005 May 5;24(20):3377-84. doi: 10.1038/sj.onc.1208486.
- Ambros IM, Benard J, Boavida M, Bown N, Caron H, Combaret V, Couturier J, Darnfors C, Delattre O, Freeman-Edward J, Gambini C, Gross N, Hattinger CM, Luegmayr A, Lunec J, Martinsson T, Mazzocco K, Navarro S, Noguera R, O'Neill S, Potschger U, Rumpler S, Speleman F, Tonini GP, Valent A, Van Roy N, Amann G, De Bernardi B, Kogner P, Ladenstein R, Michon J, Pearson AD, Ambros PF. Quality assessment of genetic markers used for therapy stratification. J Clin Oncol. 2003 Jun 1;21(11):2077-84. doi: 10.1200/JCO.2003.03.025.
- Ambros PF, Ambros IM, Brodeur GM, Haber M, Khan J, Nakagawara A, Schleiermacher G, Speleman F, Spitz R, London WB, Cohn SL, Pearson AD, Maris JM. International consensus for neuroblastoma molecular diagnostics: report from the International Neuroblastoma Risk Group (INRG) Biology Committee. Br J Cancer. 2009 May 5;100(9):1471-82. doi: 10.1038/sj.bjc.6605014.
- Brodeur GM, Seeger RC, Barrett A, Berthold F, Castleberry RP, D'Angio G, De Bernardi B, Evans AE, Favrot M, Freeman AI, et al. International criteria for diagnosis, staging, and response to treatment in patients with neuroblastoma. J Clin Oncol. 1988 Dec;6(12):1874-81. doi: 10.1200/JCO.1988.6.12.1874.
- Shimada H, Ambros IM, Dehner LP, Hata J, Joshi VV, Roald B, Stram DO, Gerbing RB, Lukens JN, Matthay KK, Castleberry RP. The International Neuroblastoma Pathology Classification (the Shimada system). Cancer. 1999 Jul 15;86(2):364-72.
- Shimada H, Ambros IM, Dehner LP, Hata J, Joshi VV, Roald B. Terminology and morphologic criteria of neuroblastic tumors: recommendations by the International Neuroblastoma Pathology Committee. Cancer. 1999 Jul 15;86(2):349-63.
- Kerbl R, Urban CE, Ambros IM, Dornbusch HJ, Schwinger W, Lackner H, Ladenstein R, Strenger V, Gadner H, Ambros PF. Neuroblastoma mass screening in late infancy: insights into the biology of neuroblastic tumors. J Clin Oncol. 2003 Nov 15;21(22):4228-34. doi: 10.1200/JCO.2003.10.168.
- Kerbl R, Urban CE, Lackner H, Hofler G, Ambros IM, Ratschek M, Ambros PF. Connatal localized neuroblastoma. The case to delay treatment. Cancer. 1996 Apr 1;77(7):1395-401. doi: 10.1002/(SICI)1097-0142(19960401)77:73.0.CO;2-W.
- Schwab M, Westermann F, Hero B, Berthold F. Neuroblastoma: biology and molecular and chromosomal pathology. Lancet Oncol. 2003 Aug;4(8):472-80. doi: 10.1016/s1470-2045(03)01166-5.
- Nadler EP, Barksdale EM. Adrenal masses in the newborn. Semin Pediatr Surg. 2000 Aug;9(3):156-64. doi: 10.1053/spsu.2000.7560.
- Donoghue V, Ryan S, Twomey E. Perinatal tumours: the contribution of radiology to management. Pediatr Radiol. 2008 Jun;38 Suppl 3:S477-83. doi: 10.1007/s00247-008-0841-x. No abstract available.
- Mahony R, McParland P. Approaches to the management of antenatally diagnosed congenital tumours. Pediatr Radiol. 2009 Nov;39(11):1173-8. doi: 10.1007/s00247-009-1163-3. Epub 2009 Mar 11.
- Avni FE, Massez A, Cassart M. Tumours of the fetal body: a review. Pediatr Radiol. 2009 Nov;39(11):1147-57. doi: 10.1007/s00247-009-1160-6. Epub 2009 Feb 24.
- Deeg KH, Bettendorf U, Hofmann V. Differential diagnosis of neonatal adrenal haemorrhage and congenital neuroblastoma by colour coded Doppler sonography and power Doppler sonography. Eur J Pediatr. 1998 Apr;157(4):294-7. doi: 10.1007/s004310050814.
- Nuchtern JG. Perinatal neuroblastoma. Semin Pediatr Surg. 2006 Feb;15(1):10-6. doi: 10.1053/j.sempedsurg.2005.11.003.
- Noguchi S, Masumoto K, Taguchi T, Takahashi Y, Tsuneyoshi M, Suita S. Adrenal cytomegaly: two cases detected by prenatal diagnosis. Asian J Surg. 2003 Oct;26(4):234-6. doi: 10.1016/s1015-9584(09)60312-2.
- Barrette S, Bernstein ML, Leclerc JM, Champagne MA, Samson Y, Brossard J, Woods WG. Treatment complications in children diagnosed with neuroblastoma during a screening program. J Clin Oncol. 2006 Apr 1;24(10):1542-5. doi: 10.1200/JCO.2005.04.4602.
- Suita S, Tajiri T, Higashi M, Tanaka S, Kinoshita Y, Takahashi Y, Tatsuta K. Insights into infant neuroblastomas based on an analysis of neuroblastomas detected by mass screening at 6 months of age in Japan. Eur J Pediatr Surg. 2007 Feb;17(1):23-8. doi: 10.1055/s-2006-924640.
- Chen CP, Chen SH, Chuang CY, Lee HC, Hwu YM, Chang PY, Chen ML, Chen BF. Clinical and perinatal sonographic features of congenital adrenal cystic neuroblastoma: a case report with review of the literature. Ultrasound Obstet Gynecol. 1997 Jul;10(1):68-73. doi: 10.1046/j.1469-0705.1997.10010068.x.
- Daneman A, Baunin C, Lobo E, Pracros JP, Avni F, Toi A, Metreweli C, Ho SS, Moore L. Disappearing suprarenal masses in fetuses and infants. Pediatr Radiol. 1997 Aug;27(8):675-81. doi: 10.1007/s002470050210.
- Granata C, Fagnani AM, Gambini C, Boglino C, Bagnulo S, Cecchetto G, Federici S, Inserra A, Michelazzi A, Riccipetitoni G, Rizzo A, Tamaro P, Jasonni V, De Bernardi B. Features and outcome of neuroblastoma detected before birth. J Pediatr Surg. 2000 Jan;35(1):88-91. doi: 10.1016/s0022-3468(00)80020-2.
- Lee SY, Chuang JH, Huang CB, Hsiao CC, Wan YL, Ng SH, Lee TY, Ko SF. Congenital bilateral cystic neuroblastoma with liver metastases and massive intracystic haemorrhage. Br J Radiol. 1998 Nov;71(851):1205-7. doi: 10.1259/bjr.71.851.10434918.
- Nishi M, Miyake H, Takeda T, Yonemori H, Hanai J, Kikuchi Y, Takasugi N. A trial to discriminate spontaneous regression from non-regression cases during mass screening for neuroblastoma. Jpn J Clin Oncol. 1994 Oct;24(5):247-51.
- Wang CH, Chen SJ, Yang LY, Tang RB. Neonatal adrenal hemorrhage presenting as a multiloculated cystic mass. J Chin Med Assoc. 2008 Sep;71(9):481-4. doi: 10.1016/S1726-4901(08)70153-9.
- Masiakos PT, Gerstle JT, Cheang T, Viero S, Kim PC, Wales P. Is surgery necessary for incidentally discovered adrenal masses in children? J Pediatr Surg. 2004 May;39(5):754-8. doi: 10.1016/j.jpedsurg.2004.01.039.
- Oue T, Inoue M, Yoneda A, Kubota A, Okuyama H, Kawahara H, Nishikawa M, Nakayama M, Kawa K. Profile of neuroblastoma detected by mass screening, resected after observation without treatment: results of the Wait and See pilot study. J Pediatr Surg. 2005 Feb;40(2):359-63. doi: 10.1016/j.jpedsurg.2004.10.062.
- Tsuchida Y, Ikeda H, Iehara T, Toyoda Y, Kawa K, Fukuzawa M. Neonatal neuroblastoma: incidence and clinical outcome. Med Pediatr Oncol. 2003 Jun;40(6):391-3. doi: 10.1002/mpo.10235. No abstract available.
- Sauvat F, Sarnacki S, Brisse H, Medioni J, Rubie H, Aigrain Y, Gauthier F, Audry G, Helardot P, Landais P, Michon J, Hartmann O, Nihoul-Fekete C. Outcome of suprarenal localized masses diagnosed during the perinatal period: a retrospective multicenter study. Cancer. 2002 May 1;94(9):2474-80. doi: 10.1002/cncr.10502.
- Crofton PM, Squires N, Davidson DF, Henderson P, Taheri S. Reliability of urine collection pads for routine and metabolic biochemistry in infants and young children. Eur J Pediatr. 2008 Nov;167(11):1313-9. doi: 10.1007/s00431-008-0733-y. Epub 2008 May 21.
- Kellie SJ, Clague AE, McGeary HM, Smith PJ. The value of catecholamine metabolite determination on untimed urine collections in the diagnosis of neural crest tumours in children. Aust Paediatr J. 1986 Nov;22(4):313-5. doi: 10.1111/j.1440-1754.1986.tb02156.x.
- Pussard E, Neveux M, Guigueno N. Reference intervals for urinary catecholamines and metabolites from birth to adulthood. Clin Biochem. 2009 Apr;42(6):536-9. doi: 10.1016/j.clinbiochem.2008.10.022. Epub 2008 Nov 11.
- Snow AB, Khalyfa A, Serpero LD, Capdevila OS, Kim J, Buazza MO, Gozal D. Catecholamine alterations in pediatric obstructive sleep apnea: effect of obesity. Pediatr Pulmonol. 2009 Jun;44(6):559-67. doi: 10.1002/ppul.21015.
- Combaret V, Audoynaud C, Iacono I, Favrot MC, Schell M, Bergeron C, Puisieux A. Circulating MYCN DNA as a tumor-specific marker in neuroblastoma patients. Cancer Res. 2002 Jul 1;62(13):3646-8.
- Gotoh T, Hosoi H, Iehara T, Kuwahara Y, Osone S, Tsuchiya K, Ohira M, Nakagawara A, Kuroda H, Sugimoto T. Prediction of MYCN amplification in neuroblastoma using serum DNA and real-time quantitative polymerase chain reaction. J Clin Oncol. 2005 Aug 1;23(22):5205-10. doi: 10.1200/JCO.2005.02.014.
- Ambros PF, Ambros IM, Kerbl R, Luegmayr A, Rumpler S, Ladenstein R, Amann G, Kovar H, Horcher E, De Bernardi B, Michon J, Gadner H. Intratumoural heterogeneity of 1p deletions and MYCN amplification in neuroblastomas. Med Pediatr Oncol. 2001 Jan;36(1):1-4. doi: 10.1002/1096-911X(20010101)36:13.0.CO;2-L.
- Stark DD, Moss AA, Brasch RC, deLorimier AA, Albin AR, London DA, Gooding CA. Neuroblastoma: diagnostic imaging and staging. Radiology. 1983 Jul;148(1):101-5. doi: 10.1148/radiology.148.1.6856817.
- Brody AS, Frush DP, Huda W, Brent RL; American Academy of Pediatrics Section on Radiology. Radiation risk to children from computed tomography. Pediatrics. 2007 Sep;120(3):677-82. doi: 10.1542/peds.2007-1910.
- Semelka RC, Armao DM, Elias J Jr, Huda W. Imaging strategies to reduce the risk of radiation in CT studies, including selective substitution with MRI. J Magn Reson Imaging. 2007 May;25(5):900-9. doi: 10.1002/jmri.20895.
- Siegel MJ, Jaju A. MR imaging of neuroblastic masses. Magn Reson Imaging Clin N Am. 2008 Aug;16(3):499-513, vi. doi: 10.1016/j.mric.2008.04.007.
- Sofka CM, Semelka RC, Kelekis NL, Worawattanakul S, Chung CJ, Gold S, Fordham LA. Magnetic resonance imaging of neuroblastoma using current techniques. Magn Reson Imaging. 1999 Feb;17(2):193-8. doi: 10.1016/s0730-725x(98)00102-7.
- Lonergan GJ, Schwab CM, Suarez ES, Carlson CL. Neuroblastoma, ganglioneuroblastoma, and ganglioneuroma: radiologic-pathologic correlation. Radiographics. 2002 Jul-Aug;22(4):911-34. doi: 10.1148/radiographics.22.4.g02jl15911.
- Brisse HJ, Aubert B. [CT exposure from pediatric MDCT: results from the 2007-2008 SFIPP/ISRN survey]. J Radiol. 2009 Feb;90(2):207-15. doi: 10.1016/s0221-0363(09)72471-0. French.
- Goske MJ, Applegate KE, Boylan J, Butler PF, Callahan MJ, Coley BD, Farley S, Frush DP, Hernanz-Schulman M, Jaramillo D, Johnson ND, Kaste SC, Morrison G, Strauss KJ, Tuggle N. The Image Gently campaign: working together to change practice. AJR Am J Roentgenol. 2008 Feb;190(2):273-4. doi: 10.2214/AJR.07.3526. No abstract available.
- Boglino C, Martins AG, Ciprandi G, Sousinha M, Inserra A. Spinal cord vascular injuries following surgery of advanced thoracic neuroblastoma: an unusual catastrophic complication. Med Pediatr Oncol. 1999 May;32(5):349-52. doi: 10.1002/(sici)1096-911x(199905)32:53.0.co;2-p.
- Ou P, Schmit P, Layouss W, Sidi D, Bonnet D, Brunelle F. CT angiography of the artery of Adamkiewicz with 64-section technology: first experience in children. AJNR Am J Neuroradiol. 2007 Feb;28(2):216-9.
- Goo HW, Choi SH, Ghim T, Moon HN, Seo JJ. Whole-body MRI of paediatric malignant tumours: comparison with conventional oncological imaging methods. Pediatr Radiol. 2005 Aug;35(8):766-73. doi: 10.1007/s00247-005-1459-x. Epub 2005 Apr 28.
- Uhl M, Altehoefer C, Kontny U, Il'yasov K, Buchert M, Langer M. MRI-diffusion imaging of neuroblastomas: first results and correlation to histology. Eur Radiol. 2002 Sep;12(9):2335-8. doi: 10.1007/s00330-002-1310-9. Epub 2002 Mar 19.
- Mendichovszky IA, Marks SD, Simcock CM, Olsen OE. Gadolinium and nephrogenic systemic fibrosis: time to tighten practice. Pediatr Radiol. 2008 May;38(5):489-96; quiz 602-3. doi: 10.1007/s00247-007-0633-8. Epub 2007 Oct 18.
- Lumbroso J, Guermazi F, Hartmann O, Coornaert S, Rabarison Y, Lemerle J, Parmentier C. [Sensitivity and specificity of meta-iodobenzylguanidine (mIBG) scintigraphy in the evaluation of neuroblastoma: analysis of 115 cases]. Bull Cancer. 1988;75(1):97-106. French.
- Khafagi FA, Shapiro B, Fischer M, Sisson JC, Hutchinson R, Beierwaltes WH. Phaeochromocytoma and functioning paraganglioma in childhood and adolescence: role of iodine 131 metaiodobenzylguanidine. Eur J Nucl Med. 1991;18(3):191-8. doi: 10.1007/BF02262730.
- Leung A, Shapiro B, Hattner R, Kim E, de Kraker J, Ghazzar N, Hartmann O, Hoefnagel CA, Jamadar DA, Kloos R, Lizotte P, Lumbroso J, Rufini V, Shulkin BL, Sisson JC, Thein A, Troncone L. Specificity of radioiodinated MIBG for neural crest tumors in childhood. J Nucl Med. 1997 Sep;38(9):1352-7.
- Shapiro B, Copp JE, Sisson JC, Eyre PL, Wallis J, Beierwaltes WH. Iodine-131 metaiodobenzylguanidine for the locating of suspected pheochromocytoma: experience in 400 cases. J Nucl Med. 1985 Jun;26(6):576-85.
- Shulkin BL, Shapiro B. Current concepts on the diagnostic use of MIBG in children. J Nucl Med. 1998 Apr;39(4):679-88.
- Sisson JC, Shulkin BL. Nuclear medicine imaging of pheochromocytoma and neuroblastoma. Q J Nucl Med. 1999 Sep;43(3):217-23.
- Wieland DM, Wu J, Brown LE, Mangner TJ, Swanson DP, Beierwaltes WH. Radiolabeled adrenergi neuron-blocking agents: adrenomedullary imaging with [131I]iodobenzylguanidine. J Nucl Med. 1980 Apr;21(4):349-53.
- Khafagi FA, Shapiro B, Gross MD. The adrenal gland. In: Maisey MN, Britton KE, Gilday DL, eds. Clinical Nuclear Medicine. 2nd ed: London Chapman & Hall 1989:271-91.
- Wilson LM, Draper GJ. Neuroblastoma, its natural history and prognosis: a study of 487 cases. Br Med J. 1974 Aug 3;3(5926):301-7. doi: 10.1136/bmj.3.5926.301.
- Young JL Jr, Ries LG, Silverberg E, Horm JW, Miller RW. Cancer incidence, survival, and mortality for children younger than age 15 years. Cancer. 1986 Jul 15;58(2 Suppl):598-602. doi: 10.1002/1097-0142(19860715)58:2+3.0.co;2-c.
- Gelfand MJ. Meta-iodobenzylguanidine in children. Semin Nucl Med. 1993 Jul;23(3):231-42. doi: 10.1016/s0001-2998(05)80104-7.
- Jacobs A, Delree M, Desprechins B, Otten J, Ferster A, Jonckheer MH, Mertens J, Ham HR, Piepsz A. Consolidating the role of *I-MIBG-scintigraphy in childhood neuroblastoma: five years of clinical experience. Pediatr Radiol. 1990;20(3):157-9. doi: 10.1007/BF02012960.
- Lumbroso JD, Guermazi F, Hartmann O, Coornaert S, Rabarison Y, Leclere JG, Couanet D, Bayle C, Caillaud JM, Lemerle J, et al. Meta-iodobenzylguanidine (mIBG) scans in neuroblastoma: sensitivity and specificity, a review of 115 scans. Prog Clin Biol Res. 1988;271:689-705. No abstract available.
- Parisi MT, Greene MK, Dykes TM, Moraldo TV, Sandler ED, Hattner RS. Efficacy of metaiodobenzylguanidine as a scintigraphic agent for the detection of neuroblastoma. Invest Radiol. 1992 Oct;27(10):768-73. doi: 10.1097/00004424-199210000-00003.
- Perel Y, Conway J, Kletzel M, Goldman J, Weiss S, Feyler A, Cohn SL. Clinical impact and prognostic value of metaiodobenzylguanidine imaging in children with metastatic neuroblastoma. J Pediatr Hematol Oncol. 1999 Jan-Feb;21(1):13-8. doi: 10.1097/00043426-199901000-00004.
- Moyes J, McCready VR, Fullbrook AC. Neuroblastoma MIBG in its diagnosis and management: Springer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Co. K 1989.
- Hoefnagel CA, De Kraker J, Valdes Olmos RA, Voute PA. [131I]MIBG as a first line treatment in advanced neuroblastoma. Q J Nucl Med. 1995 Dec;39(4 Suppl 1):61-4.
- Lumbroso J, Hartmann O, Schlumberger M. Therapeutic use of [131I]metaiodobenzylguanidine in neuroblastoma: a phase II study in 26 patients. "Societe Francaise d'Oncologie Pediatrique" and Nuclear Medicine Co-investigators. J Nucl Biol Med (1991). 1991 Oct-Dec;35(4):220-3.
- Mairs RJ. Neuroblastoma therapy using radiolabelled [131I]meta-iodobenzylguanidine ([131I]MIBG) in combination with other agents. Eur J Cancer. 1999 Aug;35(8):1171-3. doi: 10.1016/s0959-8049(99)00114-8. No abstract available.
- Gordon I, Peters AM, Gutman A, Morony S, Dicks-Mireaux C, Pritchard J. Skeletal assessment in neuroblastoma--the pitfalls of iodine-123-MIBG scans. J Nucl Med. 1990 Feb;31(2):129-34.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. tammikuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen
Maanantai 1. joulukuuta 2031
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 13. marraskuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. marraskuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Perjantai 16. marraskuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 8. syyskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. syyskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Neoplasmat, neuroepiteliaaliset
- Neuroektodermaaliset kasvaimet
- Neoplasmat, sukusolut ja alkiot
- Kasvaimet, hermokudos
- Neuroektodermaaliset kasvaimet, primitiiviset
- Neuroektodermaaliset kasvaimet, primitiiviset, perifeeriset
- Neuroblastooma
Muut tutkimustunnusnumerot
- LINES
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .