- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01747343
WC-koulutus taaperoille ja esikoululaisille
Tapaturmien lukumäärän, asianmukaisten eliminaatioiden prosenttiosuuden ja oma-aloitteisten lukumäärän muuttaminen taaperoiden ja esikoululaisten kesken
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ensin arvioidaan perus-wc-ohjelman vaikutukset. Lähtötilanne koostuu siitä, että lasta kehotetaan käyttämään kylpyhuonetta noin 90 minuutin välein (tai useammin, jos hän itse pyytää sitä). Jos tutkijat havaitsevat alhaista pidättyvyystasoa, asianmukaisia eliminaatioita ja/tai itsenäisiä/itse-pyyntöjä, ohjelman osia muutetaan systemaattisesti onnistumisen lisäämiseksi. Perimmäisenä tavoitteena on, että lapsi pysyy mantereella koko päivän, pyytää (tai aloittaa) itsenäisesti wc:n käytön ja poistuu asianmukaisesti wc:ssä kerran kylpyhuoneessa. Seuraavat menettelytapamuutokset tehdään, jos korkeaa menestystasoa ei havaita lähtötilanteessa:
Ensimmäinen muutos on muuttaa lapsen alusvaatetyyppiä. Erityisesti käytetään alusvaatteita, ja niiden vaikutukset arvioidaan sen määrittämiseksi, mikä vaikutus (jos sellaisia on) alusvaatteilla on wc-käytössä.
Toinen muutos on tehdä yksilöllinen mieltymysarviointi, jonka avulla voidaan tunnistaa tietyn lapsen valitsemat ruoka- ja vapaa-ajan tuotteet. Tämä tehdään siten, että lapsi valitsee kohteita taulukosta (kohteet on valittu lapsen ja vanhemman/opettajan raportin suorien havaintojen perusteella) ja sallimalla hänelle pääsyn valittuun kohteeseen lyhyen aikaa. Tämä luo luettelon suosituista kohteista/aktiviteeteista, jotka on järjestetty suhteellisessa järjestyksessä. Myöhemmin suosituimmuusarvioinnin korkeimmalle sijoittuneet kohteet järjestetään pidättymättömyyden, asianmukaisten eliminaatioiden ja oma-aloitteisten vahvistajina. Kolmas muunnos on yhdistää edellä mainitut muutokset sen määrittämiseksi, parantaako wc-koulutusmenetelmien yhdistelmä wc-käynnin suorituskykyä (verrattuna yksittäisten wc-koulutusmenettelyjen toteuttamiseen). Tämä muutos tehdään, kun lapset käyttävät alusvaatteita.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Kansas
-
Lawrence, Kansas, Yhdysvallat, 66045
- Edna A. Hill Child Development Center at the University of Kansas
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Henkilö ei ole vielä saanut vessakoulutusta
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Alusvaatteet / Tasauspyörästön vahvistus
Kaikki koehenkilöt käyttävät alusvaatteita, joita seuraa alusvaatteet, kun he saavat erovahvistuksen.
|
Osallistujat puetaan alusvaatteisiin.
Tämän jälkeen toteutetaan differentiaalivahvistus.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutos lasten onnettomuuksien keskimääräisessä määrässä
Aikaikkuna: 2 kuukautta miinus lähtötaso
|
2 kuukautta miinus lähtötaso
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutos asianmukaisten eliminaatioiden keskimääräisessä prosenttiosuudessa lasten kesken
Aikaikkuna: 2 kuukautta miinus lähtötaso
|
2 kuukautta miinus lähtötaso
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutos lasten keskimääräisessä wc-istuimessa aloitusten lukumäärässä
Aikaikkuna: 2 kuukautta miinus lähtötaso
|
2 kuukautta miinus lähtötaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Brian D Greer, Ph.D., Doctoral Student (Graduated)
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HSCL-17816
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .