Ultraäänipohjainen akustisen säteilyn voima-impulssikuvaus
maanantai 29. elokuuta 2016 päivittänyt: Jonathan R. Dillman M.D., University of Michigan
Ultraäänipohjainen akustinen säteilyvoimapulssi, leikkausaallon nopeuskuvaus lapsipotilailla, joille tehdään maksabiopsia
ARFI:ta (Ultrasound-based Acoustic Radiation Force Impulse) käytetään lasten maksan ultraääniohjatussa neulabiopsiassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Uutta ultraääneen perustuvaa tekniikkaa, joka tunnetaan nimellä Acoustic Radiation Force Impulse (ARFI) -kuvaus, suoritetaan standardihyväksytyillä ultraäänikoneilla ja -antureilla.
Ääniaallot tai impulssit syntyvät eri kuviossa ja tarjoavat tietoa kudoksen jäykkyydestä.
Tämän uuden tekniikan hyödyllisyyttä erilaisten maksasairauksien diagnosoinnissa arvioidaan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
62
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109
- University of Michigan Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Ei vanhempi kuin 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-vuotias tai nuorempi
Suunniteltu maksan neulabiopsiaan klo
- C.S. Mottin lastensairaala tai
- Radiologian laitos yliopistossa Michiganin sairaalasta
- Suunniteltu vatsan ultraäänitutkimukseen maksan arvioimiseksi (ei tunnettua maksasairautta)
Poissulkemiskriteerit:
- Ei luetteloita
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ultraäänipohjainen akustisen säteilyn voimakuvaus
Maksa skannattiin ultraäänellä ja ultraäänipohjaisella akustisen säteilyn voima-impulssikuvaustekniikalla (ARFI).
|
Tutkimusskannaukset ultraäänipohjaisella akustisella säteilyvoimapulssilla (ARFI) kuvaavat maksan ei-invasiivisesti.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ARFI/VTQ ja ARFI/VTIQ maksan leikkausaallon nopeus vs. maksan histologinen fibroosipistemäärä
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Kudoksen leikkausaallon nopeus korreloi positiivisesti materiaalin/kudoksen jäykkyyteen, ja se voidaan mitata ei-invasiivisesti ultraäänellä. Maksan leikkausaallon nopeuden ja maksan histologisen fibroosipistemäärän välinen suhde arvioitiin kahdella eri ultraäänimenetelmällä. Maksan leikkausaaltonopeus, joka saatiin kahdella eri ultraäänimenetelmällä, toimi ensisijaisina tulosmittauksinamme. Huomaa, että histologinen pisteytysjärjestelmä (Ishak) vaihteli välillä 0 - 6, jossa 0 = ei fibroosia ja 6 = kirroosi. |
10 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. marraskuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. toukokuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. toukokuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 29. tammikuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 29. tammikuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 31. tammikuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 21. lokakuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. elokuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HUM00063736
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .