このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

超音波ベースの音響放射力インパルスイメージング

2016年8月29日 更新者:Jonathan R. Dillman M.D.、University of Michigan

肝生検を受ける小児患者における超音波ベースの音響放射力インパルス、せん断波速度イメージング

ARFI (超音波ベースの音響放射力インパルス) は、子供の肝臓の超音波誘導針生検中に使用されます。

調査の概要

詳細な説明

音響放射力インパルス (ARFI) イメージングとして知られる、超音波に基づく新しい技術は、標準承認された超音波装置とトランスデューサーを使用して実行されます。 音波またはインパルスは異なるパターンで生成され、組織の硬さに関する情報を提供します。 この新しい技術は、さまざまな肝臓の状態を診断する際の有用性が評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

62

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
        • University of Michigan Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳未満 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以下
  • 肝臓の針生検を受ける予定

    1. C.S. モット小児病院または
    2. 大学放射線科ミシガン病院の
  • あなたの肝臓を評価するために腹部超音波検査を受ける予定です(既知の肝疾患がない場合)

除外基準:

  • リストするものはありません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:超音波ベースの音響放射力イメージング
肝臓は、超音波および超音波ベースの音響放射力インパルス イメージング技術 (ARFI) を使用してスキャンされました。
超音波ベースの音響放射力インパルス (ARFI) を使用した研究スキャンは、肝臓を非侵襲的に画像化します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ARFI/VTQ および ARFI/VTIQ 肝せん断波速度と肝組織学的線維症スコア
時間枠:10分

組織のせん断波速度は、材料/組織の剛性と正の相関があり、超音波によって非侵襲的に測定できます。 肝臓のせん断波速度と肝臓の組織学的線維症スコアとの関係は、2 つの異なる超音波法を使用して評価されました。 2つの異なる超音波法を使用して得られた肝臓のせん断波速度は、主要な結果の尺度として機能しました。

組織学的スコアリング システム (Ishak) は 0 ~ 6 の範囲で、0 = 線維症なし、6 = 肝硬変であることに注意してください。

10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年11月1日

一次修了 (実際)

2015年5月1日

研究の完了 (実際)

2015年5月1日

試験登録日

最初に提出

2013年1月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年1月29日

最初の投稿 (見積もり)

2013年1月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年10月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年8月29日

最終確認日

2016年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HUM00063736

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する