Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lämpötilan arvio infrapunatermografialla ja veren johtumisnopeudella Dopplerilla lyhytaaltodiatermian ja mikroaaltouunin käytön jälkeen - Korrelaatiot sydän- ja verenkiertoelimistön sekä hemodynaamisten parametrien kanssa

keskiviikko 19. heinäkuuta 2017 päivittänyt: Rinaldo Roberto de Jesus Guirro, University of Sao Paulo
Syvälämpöhoidot ovat yhä yleisempiä päivittäisessä fysioterapeutissa tuki- ja liikuntaelinsairauksien hoidossa. Tällaisten toimenpiteiden käyttö on perusteltua niiden analgeettisten, anti-inflammatoristen, antispasmoliittisten ja hyperemiantesin vuoksi. Näiden hoitojen kardiovaskulaarisia vaikutuksia koskevat tutkimukset ovat kuitenkin vielä alussa. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteina on: kartoittaa ihon lämpötilan muutokset alaraajoissa eri alueilla ja asennoissa lyhytaaltodiatermian ja mikroaaltouunin käytön jälkeen; arvioida hemodynaamisia ja autonomisia kardiovaskulaarisia parametreja ja tutkia näiden lämpöominaisuuksien soveltamisesta johtuvien muutosten esiintymistä pinnallisen veren johtumisnopeudessa. Tutkimus tehdään 40 vapaaehtoisella 18–30-vuotiaalla, korkeakouluikäisellä, terveellä naispuolisella vapaaehtoisella, jotka täyttävät tutkimuksen mukaanotto- ja poissulkemiskriteerit. Analyysi infrapunatermografialla pidetään huoneessa, jonka lämpötila pidetään 23 ± 1 °C ja kosteus keskimäärin 50 %. Vapaaehtoiset pysyvät makuuasennossa, jalat paljaina, ja lepäävät 20 minuuttia ihon lämpötilan tasaamiseksi huoneen lämpötilan mukaan. Tämän jakson jälkeen pidetään lyhytaalto- tai mikroaaltouunidiatermiaa 20 minuutin ajan kohtalaisessa lämmössä takareisilihasten ja triceps suraen alaraajojen ojennuksessa ja taivutuksessa 180° - 90°. Verenpaineen lyöntitiheyden ja sydämen lyöntitiheyden tiedot autonomiseen ja kardiovaskulaariseen hemodynaamiseen arviointiin suoritetaan Finometrin (Finapress Medical Systems, Inc.) ja elektrokardiogrammin (ADInstruments, Inc.) avulla ennen diatermian käyttöä ja sen jälkeen. Toisaalta kuvat käsitellään FLIR ThermoScanilla ja verenvirtaustiedot kerätään Doppler-ultraäänellä. Tulokset käsitellään ja analysoidaan käyttämällä kuvaavia tilastoja, ja ne toimitetaan lineaariseen regressiomalliin, jossa on sekavaikutuksia (satunnaisvaikutukset ja kiinteät vaikutukset), joiden p≤0,05.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Sao Paulo
      • Ribeirao Preto, Sao Paulo, Brasilia, 14049-900
        • University of Sao Paulo

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikäryhmä 18-30 vuotiaat
  • Ei aikaisempaa verenkierto- tai hermostosairautta eikä hänellä ollut metalli-istutteita tutkittavilla alueilla,
  • Eivät ole kuukautisia tai edes viikkoa ennen, koska verenkierto muuttuu näinä aikoina

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, jotka käyttävät kuumetta alentavia lääkkeitä
  • Tutkittu kipu, vamma tai leikkaus nivelissä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Lyhytaaltodiatermian sovellukset
Toteutetaan neljässä vaiheessa eri päivinä: i) alaraajan ojentaminen ja 180°:n asettaminen 20 min, ii) Alaraajan polven koukistus 90° ja levitys 20 min; iii) alaraajan ojennus 180° ilman levitystä iv) alaraajan polven koukistus 90° ilman levitystä.
Kokeellinen: Mikroaaltodiatermian sovellukset
Pidetään kahdessa vaiheessa eri päivinä: i) alaraaja ojennettuna 180° kulmassa ja levitys 20 min, ii) alaraaja ojennettuna 180° ilman levitystä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ihon lämpötilan muutokset lyhytaaltodiatermian ja mikroaaltouunin jälkeen
Aikaikkuna: 2 vuotta
Digitaalinen infrapunatermografi kerää ihon lämpötilatiedot 1,5 metrin etäisyydeltä. Diatermiaa käytettäessä kerätään 3 lämpökuvaa aikavälillä 0, 10 ja 20 min. Tätä varten elektrodit poistetaan nopeasti ensimmäisten 10 min jälkeen kosketuksesta ihon pintaan, joten sitä voidaan tarkkailla myös huoneenlämmössä elektrodin alla. 20 min levityksen jälkeen arvioidaan myös lämpötilan vaikutus jäännösaikaan 10 ja 20 min levityksen jälkeen, jolloin henkilö pysyi levossa samassa asennossa.
2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos veren johtumisnopeudessa
Aikaikkuna: 2 vuotta
Tiedot reisivaltimon verenkierrosta kerätään kannettavan Doppler-ultraääniaallon kautta. Tiedot kerätään 20 minuutin totuttelun jälkeen, välittömästi lyhytaaltodiatermian käytön jälkeen ja välittömästi 20 minuutin käytön jälkeen.
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. toukokuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. kesäkuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 7. kesäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 21. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. heinäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • U1111-1143-3596

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa