Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка температуры с помощью инфракрасной термографии и скорости проводимости крови с помощью доплера после применения коротковолновой диатермии и СВЧ - корреляции с сердечно-сосудистыми и гемодинамическими параметрами

19 июля 2017 г. обновлено: Rinaldo Roberto de Jesus Guirro, University of Sao Paulo
Глубокая тепловая терапия все чаще используется в повседневной практике физиотерапевта для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата. Применение таких процедур оправдано их обезболивающим, противовоспалительным, спазмолитическим и гипотензивным действием. Тем не менее, исследования сердечно-сосудистых эффектов этих методов лечения все еще только начинаются. Поэтому данное исследование ставит перед собой задачи: составить карту изменения температуры кожи нижних конечностей в различных зонах и положениях после применения коротковолновой диатермии и СВЧ; оценить гемодинамические и вегетативные сердечно-сосудистые параметры, а также исследовать возникновение изменений скорости проводимости поверхностной крови в результате применения этих тепловых характеристик. Исследование будет проводиться на 40 женщинах-добровольцах в возрасте от 18 до 30 лет, университетских, здоровых, которые соответствуют критериям включения и исключения исследования. Анализ методом инфракрасной термографии будет проводиться в помещении с поддержанием температуры 23 ± 1°C и влажности в среднем 50%. Добровольцы будут оставаться в положении лежа с голыми ногами, отдыхая в течение 20 минут, чтобы стабилизировать температуру кожи с температурой комнаты. По истечении этого периода проводится диатермия коротковолновой или микроволновой в течение 20 минут при умеренном нагревании на области нижних конечностей подколенных сухожилий и трехглавой мышцы голени при разгибании и сгибании до 180°-90°. Записи сердечных сокращений, артериального давления и частоты сердечных сокращений для вегетативной и сердечно-сосудистой гемодинамики будут выполняться с помощью оборудования Finometer (Finapress Medical Systems, Inc.) и электрокардиограммы (ADInstruments, Inc.) соответственно до и после применения диатермии. С другой стороны, изображения будут обрабатываться с помощью FLIR ThermoScan, а данные о кровотоке будут собираться с помощью ультразвуковой допплерографии. Результаты будут обработаны и проанализированы с использованием описательной статистики, представленной в модель линейной регрессии со смешанными эффектами (случайные эффекты и фиксированные), при p≤0,05.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Sao Paulo
      • Ribeirao Preto, Sao Paulo, Бразилия, 14049-900
        • University of Sao Paulo

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 30 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Возрастная группа от 18 до 30 лет
  • Отсутствие предшествующих заболеваний сердечно-сосудистой или нервной системы и отсутствие металлических имплантатов в областях, подлежащих изучению,
  • Нет менструации или даже за неделю до этого из-за изменения кровотока в эти периоды

Критерий исключения:

  • Лица, принимающие жаропонижающие препараты
  • С болью в анамнезе, травмой или хирургическим вмешательством на изучаемых суставах

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Применение коротковолновой диатермии
Будет проводиться в четыре этапа, в разные дни: i) нижняя конечность в разгибании и приложении 180° в течение 20 минут, ii) сгибание нижней конечности в колене 90° и приложение в течение 20 минут; iii) разгибание нижней конечности на 180° без аппликации iv) сгибание нижней конечности в колене на 90° без аппликации.
Экспериментальный: Применение микроволновой диатермии
Проводится в два этапа, в разные дни: i) нижняя конечность в разгибании с углом 180° и аппликацией на 20 мин, ii) нижняя конечность в разгибании 180° без аппликации.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения температуры кожи после коротковолновой диатермии и микроволнового излучения
Временное ограничение: 2 года
Данные о температуре кожи будут получены цифровым инфракрасным термографом на расстоянии 1,5 м от подстилки. Во время применения диатермии будут получены 3 термографических изображения в моменты времени 0, 10 и 20 мин. Для этого через начальные 10 мин электроды будут быстро удалены от контакта с поверхностью кожи, поэтому ее также можно будет наблюдать при комнатной температуре под электродом. После завершения 20-минутной аппликации будет также оцениваться влияние температуры на остаточное время через 10 и 20 мин после аппликации, когда человек оставался в покое в том же положении.
2 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение скорости проводимости крови
Временное ограничение: 2 года
Данные о кровотоке в бедренной артерии будут собираться с помощью допплеровской портативной ультразвуковой волны. Данные будут собираться после 20 минут акклиматизации, сразу после применения коротковолновой диатермии и сразу после 20 минут повторного применения.
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 мая 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 июня 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 июня 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 июля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 июля 2017 г.

Последняя проверка

1 июля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • U1111-1143-3596

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться