Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Safety, Tolerability and PK/PD of RB006 in a Healthy Volunteer SAD (SC101)

tiistai 4. kesäkuuta 2013 päivittänyt: Regado Biosciences, Inc.

A Phase 1 Single Ascending Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of RB006 Administered Subcutaneously, With and Without IV RB007, in Healthy Young Volunteers

This was a Phase 1a, single-center, double-blind, randomized, placebo-controlled study of the safety, tolerability, PK, and PD of single ascending doses of RB006 administered as an SC injection, with and without IV RB007 (an active control agent for RB006), in healthy young volunteers. The study originally planned to enroll 4 cohorts of 8 subjects each (N=32); however, upon review cohort (Cohort 1-A) was necessary in order to fully define the PK profile of SC RB006. Therefore, 36 subjects were enrolled in this study.

Each cohort was balanced by sex with no more than 2/3 of one sex enrolled in any particular cohort (i.e., 5 of 8 subjects in each cohort). No subject participated in >1 dose group, and progression to the next higher dose only occurred if the prior dose level was well tolerated, as assessed by a Safety Review Committee (SRC)

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

36

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Austin, Texas, Yhdysvallat, 78744
        • PPD Development, LP

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. An Institutional Review Board (IRB)-approved informed consent was signed and dated prior to any study-related activities.
  2. Subject was between the ages of 18 and 45 years, inclusive.
  3. Subject was a female with a negative urine or serum pregnancy test or postmenopausal for at least 1 year prior to randomization.
  4. Subject had a body mass index (BMI) between 18 kg/m2 and 32 kg/m2 (weight/[height]2) and was ≥50 kg and ≤120 kg total body weight.
  5. Subject had normal (or abnormal and clinically insignificant) laboratory values at Screening.
  6. Subject was medically normal with no significant abnormal findings at the Screening physical examination.
  7. Subject had the ability to understand the requirements of the study and a willingness to comply with all study procedures.
  8. Subject had not consumed and agreed to abstain from taking any dietary supplements or nonprescription drugs
  9. Subject had not consumed and agreed to abstain from taking any prescription drugs
  10. Subject had not consumed alcohol-containing beverages for 3 days prior to CRU admission
  11. Subject had not consumed grapefruit or grapefruit juice within the 14 days prior to CRU admission
  12. Subject had not used tobacco or nicotine-containing products within 6 months prior to CRU admission

Exclusion Criteria:

  1. Evidence or history of clinically significant oncologic, pulmonary, hepatic, gastrointestinal (GI), cardiovascular, hematologic, metabolic, neurological, immunologic, nephrologic, endocrine, or psychiatric disease.
  2. Any evidence or history of intracranial bleeding, aneurysm, or thrombotic or hemorrhagic stroke.
  3. Any known individual or family history of a bleeding diathesis or coagulopathy.
  4. Active or expected menstruation during the Treatment Phase (females only).
  5. History of thrombocytopenia associated with abnormal bleeding or risk of a bleeding event, or screening or baseline platelet count <100,000/mm3.
  6. History of thrombocytosis associated with a thrombotic event or risk for a thrombotic event, or screening or baseline platelet count >600,000/mm3.
  7. Endoscopically confirmed peptic ulcer disease within 3 years of CRU admission or GI bleeding within 3 months of CRU admission, including a positive stool for occult blood at Screening or Baseline.
  8. Urinary tract bleeding within 3 months of CRU admission, including microscopic hematuria on screening or baseline urinalysis.
  9. Unusual or prolonged bleeding (e.g., gum bleeding, nosebleeds, easy bruising), as documented on the Self-Reported Bleeding Questionnaire, at Screening.
  10. Severe trauma, fracture, major surgery, or biopsy of a parenchymal organ within 3 months of CRU admission.
  11. Severe persistent hypertension (systolic pressure >180 mmHg or diastolic pressure >110 mmHg).
  12. Baseline hemoglobin <12.0 g/dL for males or <11.0 g/dL for females; prothrombin time (PT) greater than the ULN; or aPTT greater than the ULN.
  13. Clinically significant liver dysfunction (e.g., as evidenced by elevated liver function tests).
  14. Clinically significant renal dysfunction (e.g., estimated glomerular filtration rate <60 mL/min or serum creatinine >1.5 mg/dL).
  15. History of illicit drug abuse in the past year or current evidence of such abuse in the opinion of the Investigator.
  16. Positive findings on urine drug screen.
  17. Positive findings for human immunodeficiency virus, hepatitis B, and/or hepatitis C at Screening.
  18. Pregnant or lactating.
  19. Acute illness within 1 week of CRU admission.
  20. A history of alcohol abuse in the past year relative to CRU admission.
  21. Donated plasma within 7 days of study drug administration.
  22. Donated 1 or more pints of blood (or equivalent blood loss) within 6 weeks prior to study drug administration.
  23. Use of an investigational drug within 30 days prior to CRU admission or prior REG1 Anticoagulation System exposure.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Cohort 1
Cohort 1: 6 subjects received Subcutaneous RB006 0.5 mg/kg and 2 subjects received SC placebo
Plasebo
Muut nimet:
  • SC Placebo
Subcutaneous RB006 0.5 mg/kg
Muut nimet:
  • SC RB006
Muut: Cohort 1-A
Cohort 1-A: 4 subjects received open-label Subcutaneous RB006 0.5 mg/kg
Subcutaneous RB006 0.5 mg/kg
Muut nimet:
  • SC RB006
Muut: Cohort 2
Cohort 2: 6 subjects received Subcutaneous RB006 1.0 mg/kg and 2 subjects received SC placebo
Plasebo
Muut nimet:
  • SC Placebo
Subcutaneous RB006 1.0 mg/kg
Muut nimet:
  • SC RB006
Muut: Cohort 3
Cohort 3: 6 subjects received Subcutaneous RB006 3.0 mg/kg and 2 subjects received SC placebo
Plasebo
Muut nimet:
  • SC Placebo
Subcutaneous RB006 3.0 mg/kg
Muut nimet:
  • SC RB006
Muut: Cohort 4

8 subjects received subcutaneous RB006 2.0 mg/kg as well as the following:

  • 4 subjects received an IV bolus injection of 1 mg/kg RB007 at 72 hours post-RB006 administration
  • 4 subjects received an IV bolus injection of 1 mg/kg RB007 at 24, 72, and 120 hours post-RB006 administration
  • Arm 1: 4 subjects received an IV bolus injection of 1 mg/kg RB007 at 72 hours post-RB006 administration
  • Arm 2: 4 subjects received an IV bolus injection of 1 mg/kg RB007 at 24, 72, and 120 hours post-RB006 administration.
Muut nimet:
  • SC RB006

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Primary Outcome of this study using SC RB006 with and without RB007 in healthy volunteers was safety as determined by Treatment Emergent Adverse Events
Aikaikkuna: 10 days
10 days

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Outcome of this study using SC RB006 with and without RB007 in healthy volunteers was safety as determined by Serious Adverse Events
Aikaikkuna: 10 days
10 days
Outcome of this study using SC RB006 with and without RB007 in healthy volunteers was pharmacodynamics as determined by change from baseline in aPTT
Aikaikkuna: Pre-dose, 1, 2, 3, 6, 9, 12, 15, 18, 24, 30, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 120, 144, 168, 216 (and if applicable, 264) hours post RB006 dose
Pre-dose, 1, 2, 3, 6, 9, 12, 15, 18, 24, 30, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 120, 144, 168, 216 (and if applicable, 264) hours post RB006 dose
Outcome of this study using SC RB006 with and without RB007 in healthy volunteers was pharmacokinetics as determined by Maximum Observed Plasma Concentration (Cmax)
Aikaikkuna: Pre-dose, 1, 2, 3, 6, 9, 12, 15, 18, 24, 30, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 120, 144, 168, and 216 (and if applicable, 264) hours post-RB006 dose
Pre-dose, 1, 2, 3, 6, 9, 12, 15, 18, 24, 30, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 120, 144, 168, and 216 (and if applicable, 264) hours post-RB006 dose

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Matthew M Medlock, MD, PPD

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. elokuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 2. kesäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. kesäkuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 7. kesäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 7. kesäkuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. kesäkuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REG1-CLINSC101

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terve Vapaaehtoinen

Kliiniset tutkimukset Plasebo

3
Tilaa