Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dutasteridi viiden 0,1 mg:n ja yhden 0,5 mg:n pehmeän gelatiinikapselin bioekvivalenssitutkimus terveillä miehillä

maanantai 18. kesäkuuta 2018 päivittänyt: GlaxoSmithKline

Viiden 0,1 mg:n GI198745/Dutasteridi-pehmeän gelatiinikapselin bioekvivalenssin verrattuna yhteen 0,5 mg:n GI198745/Dutasteridi-gelatiinikapseliin terveillä miehillä

Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää 5 x 0,1 milligramman (mg) kapselin bioekvivalenssi verrattuna 1 x 0,5 mg dutasteridikapseliin terveillä miespuolisilla koehenkilöillä. Tämän tutkimuksen tulosten odotetaan tukevan androgeneettisen kaljuuden (AGA) rekisteröintihakemuksia Japanissa ja muilla kansainvälisillä markkinoilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

36

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New South Wales
      • Randwick, New South Wales, Australia, 2031
        • GSK Investigational Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miehet, jotka ovat tietoisen suostumuksen allekirjoitushetkellä 18–65-vuotiaita.
  • Terve vastuullisen ja kokeneen lääkärin määrittämänä lääketieteellisen arvioinnin perusteella, mukaan lukien sairaushistoria, lääkärintarkastus, laboratoriotutkimukset ja sydämen seuranta. Koehenkilö, jolla on kliininen poikkeavuus tai laboratorioparametrit, joita ei ole nimenomaisesti lueteltu sisällyttämis- tai poissulkemiskriteereissä, tutkittavan populaation vertailualueen ulkopuolella, voidaan ottaa mukaan vain, jos tutkija on neuvotellut GlaxoSmithKlinen (GSK) kanssa. ) Lääketieteellinen monitori tarvittaessa arvioi ja dokumentoi, että löydös ei todennäköisesti aiheuta lisäriskitekijöitä eikä häiritse tutkimusmenettelyjä.
  • Paino >= 50 kg (kg) ja painoindeksi välillä 19 - 32 kg/neliömetri (m2) (mukaan lukien).
  • Miesten, joilla on hedelmällisessä iässä olevia naispuolisoita, on suostuttava käyttämään kondomia. Tätä kriteeriä on noudatettava ensimmäisestä tutkimuslääkitysannoksesta 50 päivään viimeisen annoksen jälkeen.
  • Halukas ja kykenevä antamaan kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen, joka sisältää kaikkien suostumuslomakkeessa lueteltujen vaatimusten ja rajoitusten noudattamisen koko tutkimuksen ajan, sekä kykenevä ymmärtämään ja noudattamaan tutkimustoimenpiteisiin liittyviä ohjeita.
  • Pystyy nielemään ja säilyttämään suun kautta otettavaa lääkettä.
  • Alaniiniaminotransferaasi, aspartaattiaminotransferaasi, alkalinen fosfataasi ja bilirubiini <= 2,0 x normaalin yläraja (ULN) (eristetty bilirubiini > 1,5 x ULN on hyväksyttävä, jos bilirubiini fraktioidaan ja suora bilirubiini <35 %).
  • Perustuu yksittäisiin tai keskiarvoistettuihin korjattuihin QT-välin (QTc) arvoihin kolmen rinnakkaisen EKG:n aikana, jotka on saatu lyhyen tallennusjakson aikana: QT-kesto korjattu sykkeen mukaan Friderician kaavalla (QTcF) < 450 millisekuntia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Nykyinen tai krooninen maksasairaus tai tiedossa olevat maksan tai sapen poikkeavuudet (lukuun ottamatta Gilbertin oireyhtymää tai oireettomia sappikiviä).
  • Säännöllinen alkoholinkäyttö 6 kuukauden sisällä tutkimuksesta määritellään seuraavasti:

Keskimääräinen viikoittainen saanti >21 yksikköä miehillä. Australiassa yksi yksikkö (=vakiojuoma) vastaa 10 grammaa alkoholia: 270 millilitraa (ml) täysvahvuista olutta (4,8 %), 375 ml keskivahvaa olutta (3,5 %), 470 ml vaaleaa olutta (2,7 %). ), 250 ml esisekoitettua täysalkoholia (5 %), 100 ml viiniä (13,5 %) ja 30 ml alkoholia (40 %).

  • Aiempi yliherkkyys jollekin tutkimuslääkkeelle tai sen aineosalle tai lääkeainehistoria tai muu allergia, joka tutkijan tai GSK Medical Monitorin mielestä on vasta-aiheista heidän osallistumiseensa.
  • Aiemmin ollut sydäninfarkti, sepelvaltimon ohitusleikkaus, epästabiili angina pectoris, sydämen rytmihäiriöt, kliinisesti ilmeinen sydämen vajaatoiminta tai aivoverisuonionnettomuus ennen seulontakäyntiä;
  • Diabetes tai peptinen haavasairaus, jota lääketieteellinen hoito ei hallitse.
  • Anamneesi: Rintasyövän tai kliinisen rintatutkimuksen löydös, joka viittaa pahanlaatuisuuteen; Pahanlaatuisuus viimeisen viiden vuoden aikana, paitsi ihon tyvisolusyöpä. Tukikelpoisia ovat koehenkilöt, joilla on aiempi pahanlaatuinen kasvain ja joilla ei ole ollut merkkejä sairaudesta vähintään 5 viime vuoden aikana.
  • Aiempi sairaushistoria tai todisteet eturauhassyövästä (esim. positiivinen biopsia tai epäilyttävä ultraääni tai epäilyttävä digitaalinen peräsuolen tutkimus [DRE]). Tutkimukseen voivat osallistua potilaat, joilla on epäilyttävä ultraääni- tai DRE-tutkimus ja joilla on negatiivinen biopsia edellisen 6 kuukauden aikana ja joilla on stabiili eturauhasspesifinen antigeeni (PSA).
  • Positiivinen tutkimusta edeltävä hepatiitti B -pinta-antigeeni tai positiivinen hepatiitti C -vasta-ainetulos 3 kuukauden sisällä seulonnasta
  • Positiivinen tutkimusta edeltävä huume-/alkoholi-seulonta.
  • Positiivinen testi HIV-vasta-aineelle.
  • Kreatiniini > 1,5 x ULN normaali
  • Jos tutkimukseen osallistuminen johtaisi yli 500 ml:n veren tai verituotteiden luovuttamiseen 56 päivän aikana.
  • Koehenkilö on osallistunut kliiniseen tutkimukseen ja saanut tutkimusvalmistetta seuraavan ajanjakson aikana ennen ensimmäistä annostuspäivää tässä tutkimuksessa: 30 päivää, 5 puoliintumisaikaa tai kaksinkertainen tutkimustuotteen biologisen vaikutuksen kesto ( kumpi on pidempi).
  • Altistuminen yli neljälle uudelle kemialliselle kokonaisuudelle 12 kuukauden sisällä ennen ensimmäistä annostelupäivää.
  • Ei pysty pidättymään reseptilääkkeiden tai reseptivapaiden lääkkeiden, mukaan lukien vitamiinien, yrtti- ja ravintolisien (mukaan lukien mäkikuisma) käytöstä 7 päivän (tai 14 päivän, jos lääke on mahdollinen entsyymien indusoija) tai 5 puoliintumisajan (kumpi tahansa) kuluessa. on pidempi) ennen ensimmäistä tutkimuslääkitysannosta, ellei tutkijan ja GSK Medical Monitorin näkemyksen mukaan lääkitys häiritse tutkimustoimenpiteitä tai vaaranna tutkittavan turvallisuutta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Sekvenssi AB
Koehenkilöt viedään sairaalaan kliiniseen yksikköön päivän -1 iltana. Kaikki koehenkilöt saavat 1 x 0,5 mg suun kautta annoksen dutasteridia (sekvenssi A) aamulla; Koehenkilöt pysyvät kliinisessä osastossa, kunnes kaikki arvioinnit on saatu päätökseen 24 tuntia annoksen jälkeen päivänä 2, mukaan lukien 24 tunnin annoksen jälkeisen PK-näytteen kerääminen. Koehenkilöt palaavat yksikköön jäljellä olevia PK-näytteitä varten 36, 48 ja 72 tunnin kohdalla. Kohde saa 5 x 0,1 mg oraalisen annoksen dutasteridia (sekvenssi B) samalla tavalla kuin sekvenssi A. Nämä kaksi hoitojaksoa erotetaan toisistaan ​​vähintään 28 päivän huuhtoutumisjaksolla sen varmistamiseksi, että dutasteridi eliminoituu tehokkaasti annostelukertojen välillä.
Sitä on saatavana pehmeänä gelatiinikapselina, joka annetaan 5 x 0,1 mg:n kapseleina kerta-annoksena suun kautta noin 250 ml:n kanssa vettä.
Sitä on saatavana pehmeänä gelatiinikapselina, joka annetaan 1 x 0,5 mg:n kapseleina kerta-annoksena suun kautta noin 250 ml:n kanssa vettä.
KOKEELLISTA: Sekvenssi BA
Koehenkilöt viedään sairaalaan kliiniseen yksikköön päivän -1 iltana. Kaikki koehenkilöt saavat 5 x 0,1 mg oraalisen annoksen dutasteridia (sekvenssi B) aamulla; Koehenkilöt pysyvät kliinisessä osastossa, kunnes kaikki arvioinnit on saatu päätökseen 24 tuntia annoksen jälkeen päivänä 2, mukaan lukien 24 tunnin annoksen jälkeisen PK-näytteen kerääminen. Koehenkilöt palaavat yksikköön jäljellä olevia PK-näytteitä varten 36, 48 ja 72 tunnin kohdalla. Potilaat saavat 1 x 0,5 mg oraalisen annoksen dutasteridia (sekvenssi A) samalla tavalla kuin sekvenssi B. Nämä kaksi hoitojaksoa erotetaan vähintään 28 päivän huuhtoutumisjaksolla sen varmistamiseksi, että dutasteridi eliminoituu tehokkaasti potilaasta annostelukertojen välillä.
Sitä on saatavana pehmeänä gelatiinikapselina, joka annetaan 5 x 0,1 mg:n kapseleina kerta-annoksena suun kautta noin 250 ml:n kanssa vettä.
Sitä on saatavana pehmeänä gelatiinikapselina, joka annetaan 1 x 0,5 mg:n kapseleina kerta-annoksena suun kautta noin 250 ml:n kanssa vettä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seerumin farmakokineettiset (PK) parametrit: dutasteridin suurin havaittu pitoisuus (Cmax) ja pitoisuus-aika-käyrän alla oleva pinta-ala ajankohdasta nolla viimeiseen kvantitatiivisen pitoisuuden ajankohtaan koehenkilössä (AUC[0-t])
Aikaikkuna: Ennen annostusta 72 tuntiin asti
Seerumin PK-näytteet kerätään ennen annosta ja 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 36, 48 ja 72 tuntia annoksen jälkeen molemmilla hoitojaksoilla
Ennen annostusta 72 tuntiin asti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Dutasteridin Cmax (tmax) -aika tietojen salliessa
Aikaikkuna: Ennen annostusta 72 tuntiin asti
Seerumin PK-näytteet kerätään ennen annosta ja 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 6 8, 10, 12, 18, 24, 36, 48 ja 72 tuntia annoksen jälkeen molemmilla hoitojaksoilla
Ennen annostusta 72 tuntiin asti
Kaikkien hoitojen turvallisuus ja siedettävyys elintoimintojen, EKG-mittausten, haittatapahtumien (AE) tarkastelun ja kliinisen laboratorion turvallisuustietojen perusteella arvioituna
Aikaikkuna: Seulonnasta seurantakäyntiin (10-14 päivää viimeisen annoksen jälkeen) ja 50-54 päivää viimeisen annoksen jälkeen
Elintoimintoihin kuuluvat pulssin ja verenpaineen mittaukset.12-lyijy EKG:t otetaan suunnitellussa ajankohtana. AE on mikä tahansa epäsuotuisa lääketieteellinen tapahtuma, joka liittyy ajallisesti lääkkeen käyttöön, riippumatta siitä, katsotaanko se liittyväksi tuotteeseen vai ei. Kliiniset laboratoriotutkimukset sisältävät hematologian, kliinisen kemian ja virtsan analyysiparametrit.
Seulonnasta seurantakäyntiin (10-14 päivää viimeisen annoksen jälkeen) ja 50-54 päivää viimeisen annoksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 23. syyskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 9. tammikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 9. tammikuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 22. elokuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. elokuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 27. elokuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 19. kesäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. kesäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämän tutkimuksen potilastason tiedot ovat saatavilla osoitteessa www.clinicalstudydatarequest.com tällä sivustolla kuvattujen aikataulujen ja prosessien mukaisesti.

Tutkimustiedot/asiakirjat

  1. Yksittäisen osallistujan tietojoukko
    Tiedon tunniste: 117342
    Tietokommentit: Lisätietoja tästä tutkimuksesta on GSK Clinical Study Registerissä
  2. Selosteilla varustettu tapausraporttilomake
    Tiedon tunniste: 117342
    Tietokommentit: Lisätietoja tästä tutkimuksesta on GSK Clinical Study Registerissä
  3. Tilastollinen analyysisuunnitelma
    Tiedon tunniste: 117342
    Tietokommentit: Lisätietoja tästä tutkimuksesta on GSK Clinical Study Registerissä
  4. Tutkimuspöytäkirja
    Tiedon tunniste: 117342
    Tietokommentit: Lisätietoja tästä tutkimuksesta on GSK Clinical Study Registerissä
  5. Kliinisen tutkimuksen raportti
    Tiedon tunniste: 117342
    Tietokommentit: Lisätietoja tästä tutkimuksesta on GSK Clinical Study Registerissä
  6. Tietojoukon määritys
    Tiedon tunniste: 117342
    Tietokommentit: Lisätietoja tästä tutkimuksesta on GSK Clinical Study Registerissä
  7. Ilmoitettu suostumuslomake
    Tiedon tunniste: 117342
    Tietokommentit: Lisätietoja tästä tutkimuksesta on GSK Clinical Study Registerissä

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa