Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Farmakokinetiikka (PK) -tutkimus rabepratsolin ja rifampiinin vaikutuksista dabrafenibiin potilailla, joilla on BRAF V600 -mutaatiopositiivisia kasvaimia

perjantai 10. marraskuuta 2017 päivittänyt: GlaxoSmithKline

Avoin tutkimus potentin CYP3A4:n indusoijan ja pH:ta nostavan aineen vaikutusten arvioimiseksi dabrafenibin (GSK2118436) toistuvan annoksen farmakokinetiikkaan potilailla, joilla on BRAF V600 -mutaatiopositiivisia kasvaimia

Tutkimuksessa arvioidaan rifampiinin (vahva CYP3A4:n indusoija) ja rabepratsolin (pH:ta nostava aine) vaikutusta dabrafenibin (CYP3A4/CYP2C8-substraatti) PK-arvoon. Tutkimus suoritetaan koehenkilöillä, joilla on BRAF V600 -mutaatiopositiivisia kasvaimia. Tästä tutkimuksesta kerättyjä tietoja käytetään antamaan suosituksia dabrafenibin kanssa samanaikaisesti käytettävien lääkkeiden käytöstä ja dabrafenibin tulevasta kliinisestä farmakologisesta arvioinnista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

23

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Victoria
      • Heidelberg, Victoria, Australia, 3084
        • GSK Investigational Site
      • Melbourne, Victoria, Australia, 3004
        • GSK Investigational Site
      • London, Yhdistynyt kuningaskunta, W1G 6AD
        • GSK Investigational Site
    • Arizona
      • Goodyear, Arizona, Yhdysvallat, 85338
        • GSK Investigational Site
    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75201
        • GSK Investigational Site
    • Washington
      • Tacoma, Washington, Yhdysvallat, 98405
        • GSK Investigational Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mies tai nainen vähintään 18-vuotias tietoisen suostumuslomakkeen allekirjoitushetkellä.
  • Allekirjoitettu kirjallinen tietoinen suostumus.
  • Pystyy noudattamaan suostumuslomakkeessa lueteltuja vaatimuksia ja rajoituksia.
  • Ruumiinpaino >=45 kg (kg) ja painoindeksi (BMI) >=19 kiloa neliömetriä kohti (kg/m^2) ja <40 kg/m^2 (mukaan lukien).
  • Pystyy nielemään ja säilyttämään suun kautta otettavaa lääkettä.
  • BRAF V600 -mutaatiopositiivinen kasvain, joka on vahvistettu Clinical Laboratory Improvement Changes (CLIA) -hyväksytyssä laboratoriossa tai vastaavassa.
  • Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytila ​​on 0 tai 1.
  • Tutkimusprotokollassa määritelty riittävä peruselimen toiminta.
  • Hedelmällisessä iässä olevien naisten on oltava halukkaita käyttämään hyväksyttäviä ehkäisymenetelmiä. Lisäksi hedelmällisessä iässä olevilla naisilla on oltava negatiivinen seerumin raskaustesti 14 päivän kuluessa ennen ensimmäistä tutkimuslääkitysannosta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiemmin jokin muu pahanlaatuinen kasvain alla olevin poikkeuksin tai mikä tahansa pahanlaatuinen kasvain, jossa on vahvistettu aktivoiva RAS-mutaatio. Poikkeus: (a) Koehenkilöt, joita on hoidettu menestyksekkäästi ja jotka ovat vapaita sairauksista 5 vuoden ajan, (b) joilla on ollut täysin resektoitu ei-melanooma-ihosyöpä, (c) onnistuneesti hoidettu in situ -syöpä, (d) CLL stabiilissa remissiossa tai (e) indolentti eturauhassyöpä (määritelmä: kliininen vaihe T1 tai T2a, Gleason-pistemäärä <=6 ja PSA <10 nanogrammaa millilitrassa [ng/ml]), joka ei vaadi hormonaalista hoitoa tai tarvitsee vain antihormonaalista hoitoa, ovat kelvollisia.
  • Syöpähoito (kemoterapia viivästyneen toksisuuden kanssa, laaja sädehoito, immunoterapia, biologinen hoito tai suuri leikkaus) tai tutkittavat syöpälääkkeet viimeisen 3 viikon aikana tai kemoterapia ilman viivästynyttä toksisuutta viimeisen 2 viikon aikana ennen ensimmäistä dabrafenibiannosta .
  • Ratkaisematon toksisuus, joka on suurempi kuin aste 2 aiemmasta syöpähoidosta, paitsi hiustenlähtö.
  • Mikä tahansa vakava ja/tai epävakaa olemassa oleva lääketieteellinen, psykiatrinen häiriö tai muut tilat, jotka voivat häiritä tutkittavan turvallisuutta, tietoisen suostumuksen saamista tai tutkimusmenettelyjen noudattamista.
  • Terapeuttisen varfariinin nykyinen käyttö.
  • Kaikki tutkimusprotokollassa kuvatut kielletyt lääkkeet tai kasviperäiset valmisteet tai vaativat mitä tahansa näistä lääkkeistä tutkimuksen aikana.
  • Sinulla on tiedossa välitön tai viivästynyt yliherkkyysreaktio tai omituisuus dabrafenibiin, rabepratsoliin ja rifampiiniin kemiallisesti liittyviin lääkkeisiin tai apuaineisiin, jotka estävät osallistumisen.
  • Raskaana olevat tai imettävät naiset.
  • Kardiovaskulaarisen riskin historia tai todisteet, mukaan lukien jokin seuraavista: QT-aika, joka on korjattu sykkeen mukaan Bazettin kaavalla (QTcB) >=480 millisekuntia (msek); anamneesi tai näyttöä nykyisistä kliinisesti merkittävistä hallitsemattomista rytmihäiriöistä; aiempi sepelvaltimon oireyhtymä (mukaan lukien sydäninfarkti tai epästabiili angina pectoris), sepelvaltimon angioplastia tai stentointi 6 kuukauden sisällä ennen satunnaistamista; anamneesi tai todiste nykyisestä >=Class II kongestiivisesta sydämen vajaatoiminnasta (CHF) New York Heart Associationin (NYHA) ohjeiden mukaisesti; Epänormaali sydänläpän morfologia (>=aste 2), joka on dokumentoitu kaikukardiografialla (tutkimukseen voidaan ottaa koehenkilöt, joilla on asteen 1 poikkeavuuksia [eli lievä regurgitaatio/stenoosi]). Tutkimuksiin ei tulisi ottaa koehenkilöitä, joilla on kohtalainen läppäpaksuminen.
  • Aktiivinen maha-suolikanavan (GI) sairaus tai muu tila (esim. ohutsuolen tai paksusuolen resektio), joka häiritsee merkittävästi lääkkeiden imeytymistä. Jos tarvitaan selvitystä siitä, vaikuttaako sairaus merkittävästi lääkkeiden imeytymiseen, ota yhteyttä GSK Medical Monitoriin.
  • Aiemmin tunnettu ihmisen immuunikatovirus (HIV), hepatiitti B- tai hepatiitti C -virusinfektio.
  • Koehenkilöt, joilla on aivometastaaseja, suljetaan pois, jos heidän aivometastaaseensa ovat: Oireet, Hoidettu (leikkaus, sädehoito), mutta eivät kliinisesti ja radiografisesti stabiileja kuukauden kuluttua paikallisesta hoidosta, tai oireeton ja hoitamaton, mutta yli 1 senttimetri (cm) pisimmältä ulottuvuudesta. Tutkimukseen voidaan ottaa koehenkilöitä, joilla on pieniä (<=1 cm pisimmissä mittasuhteissa) oireettomia aivoetäpesäkkeitä, jotka eivät tarvitse välitöntä paikallista hoitoa. Koehenkilöt, jotka ovat saaneet vakaata kortikosteroidiannosta yli kuukauden tai jotka eivät ole saaneet kortikosteroideja vähintään 2 viikkoa, voidaan ottaa mukaan. Potilaiden on myös oltava poissa entsyymejä indusoivista kouristuslääkkeistä yli 4 viikkoa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Käsivarsi A
Koehenkilöt saavat dabrafenibia päivästä 1 päivään 15, dabrafenibia ja rabepratsolia päivästä 16 päivään 19, dabrafenibia ja rifampiinia päivästä 20 päivään 29. Sarjaperäisiä PK-näytteitä kerätään 12 tunnin ajan annostelun jälkeen päivänä 15 (Dabrafenibi yksin), päivänä 19 (Dabrafenibi ja rabepratsoli) ja päivänä 29 (Dabrafenibi ja Rifampiini).
Dabrafenibi annosteltuna 150 mg kahdesti päivässä päivästä 1 päivän 29 aamuun
Rabepratsolia annosteltiin 40 mg joka aamu päivinä 16–19
Rifampiinia annosteltiin 600 mg joka aamu päivinä 20–29

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Dabrafenibin PK-arviointi (Cmax) rabepratsolin tai rifampiinin kanssa tai ilman
Aikaikkuna: Päivät 15, 19 ja 29
Verinäytteitä otetaan PK-parametrien arvioimiseksi, mukaan lukien: suurin havaittu pitoisuus (Cmax)
Päivät 15, 19 ja 29
Dabrafenibin PK-arviointi (tmax) rabepratsolin tai rifampiinin kanssa tai ilman
Aikaikkuna: Päivät 15, 19 ja 29
Verinäytteitä otetaan PK-parametrien arvioimiseksi, mukaan lukien: aika Cmax:iin (tmax)
Päivät 15, 19 ja 29
Dabrafenibin PK-arviointi (AUC[0-tau]) rabepratsolin tai rifampiinin kanssa tai ilman
Aikaikkuna: Päivät 15, 19 ja 29
Verinäytteitä kerätään PK-parametrien arvioimiseksi, mukaan lukien: pitoisuus-aika-käyrän alla oleva pinta-ala annosteluvälin aikana (AUC[0-tau])
Päivät 15, 19 ja 29

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Dabrafenibin PK-arviointi yhdessä rabepratsolin tai rifampiinin kanssa
Aikaikkuna: Päivät 15, 19 ja 29
Verinäytteitä otetaan PK-parametrien arvioimiseksi, mukaan lukien: Annosta edeltävä pitoisuus (Ctau) sen jälkeen, kun dabrafenibi on annettu yhdessä rabepratsolin tai rifampiinin kanssa
Päivät 15, 19 ja 29
Hydroksidabrafenibin, karboksidabrafenibin ja desmetyylidabrafenibin PK-arviointi (AUC[0-tau])
Aikaikkuna: Päivät 15, 19 ja 29
Verinäytteet otetaan PK-parametrin (AUC[0-tau]) arvioimiseksi sen jälkeen, kun dabrafenibia on annettu yhdessä rabepratsolin tai rifampiinin kanssa.
Päivät 15, 19 ja 29
Hydroksidabrafenibin, karboksidabrafenibin ja desmetyylidabrafenibin PK-arviointi (Cmax ja Ctau)
Aikaikkuna: Päivät 15, 19 ja 29
Verinäytteitä otetaan PK-parametrien arvioimiseksi, mukaan lukien: Cmax ja Ctau, sen jälkeen, kun dabrafenibia on annettu yhdessä rabepratsolin tai rifampiinin kanssa.
Päivät 15, 19 ja 29
Hydroksidabrafenibin, karboksidabrafenibin ja desmetyylidabrafenibin PK-arviointi (tmax)
Aikaikkuna: Päivät 15, 19 ja 29
Verinäytteet otetaan PK-parametrin (tmax) arvioimiseksi sen jälkeen, kun dabrafenibia on annettu yhdessä rabepratsolin tai rifampiinin kanssa.
Päivät 15, 19 ja 29
Metaboliitin suhde dabrafenibiin
Aikaikkuna: Päivät 15, 19 ja 29
Verinäytteet otetaan AUC(0 tau):n arvioimiseksi, jotta voidaan arvioida dabrafenibin metaboliittien suhde alkuperäiseen dabrafenibiin, jota annetaan yhdessä rabepratsolin tai rifampiinin kanssa.
Päivät 15, 19 ja 29
Turvallisuus- ja siedettävyysarvio elintoimintojen mittaamiseksi
Aikaikkuna: Päivät 15, 19 ja 29
Turvallisuuden ja siedettävyyden arviointi elintoimintojen, mukaan lukien systolinen ja diastolinen verenpaine, lämpötila ja syke dabrafenibille yhdessä rabepratsolin tai rifampiinin kanssa
Päivät 15, 19 ja 29
Turvallisuus- ja siedettävyysarvio 12-kytkentäiselle EKG:lle
Aikaikkuna: Seulonnasta seurantakäyntiin 7-10 päivän sisällä viimeisestä tutkimuslääkitysannoksesta
Yksi 12-kytkentäinen EKG otetaan dabrafenibin turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi yhdessä rabepratsolin tai rifampiinin kanssa.
Seulonnasta seurantakäyntiin 7-10 päivän sisällä viimeisestä tutkimuslääkitysannoksesta
Turvallisuus- ja siedettävyysarviointi laboratoriotutkimuksia varten
Aikaikkuna: Seulonnasta seurantakäyntiin 7-10 päivän sisällä viimeisestä tutkimuslääkitysannoksesta
Turvallisuuden ja siedettävyyden arviointi kliinisille laboratoriotutkimuksille, mukaan lukien hematologia, kliininen kemia ja muut testit dabrafenibille yhdessä rabepratsolin tai rifampiinin kanssa
Seulonnasta seurantakäyntiin 7-10 päivän sisällä viimeisestä tutkimuslääkitysannoksesta
Dabrafenibin turvallisuuden ja siedettävyyden arviointi yhdessä rabepratsolin tai rifampiinin kanssa
Aikaikkuna: Seulonnasta seurantakäyntiin 7-10 päivän sisällä viimeisestä tutkimuslääkitysannoksesta
Turvallisuus- ja siedettävyysarviointi sisältää haittatapahtumat (AE) ja vakavat haittatapahtumat (SAE)
Seulonnasta seurantakäyntiin 7-10 päivän sisällä viimeisestä tutkimuslääkitysannoksesta
Rabepratsolin pitoisuudet dabrafenibin läsnä ollessa
Aikaikkuna: Ennen annosta, 1, 2, 3 ja 12 tuntia annoksen jälkeen päivänä 19
Verinäyte otetaan rabepratsolin pitoisuuden mittaamiseksi dabrafenibin läsnä ollessa
Ennen annosta, 1, 2, 3 ja 12 tuntia annoksen jälkeen päivänä 19
Rifampiinipitoisuudet dabrafenibin läsnä ollessa
Aikaikkuna: Ennen annosta, 1, 2, 3 ja 12 tuntia annoksen jälkeen päivänä 29
Verinäyte otetaan rifampiinipitoisuuden mittaamiseksi dabrafenibin läsnä ollessa
Ennen annosta, 1, 2, 3 ja 12 tuntia annoksen jälkeen päivänä 29

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 20. joulukuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 29. helmikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 29. helmikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 26. syyskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. syyskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 14. marraskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. marraskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa