- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01979523
Trametinibi GSK2141795:n kanssa tai ilman sitä potilaiden hoidossa, joilla on metastasoitunut uveaalinen melanooma
Satunnaistettu kaksikätinen vaiheen II tutkimus trametinibistä yksinään ja yhdessä GSK2141795:n kanssa potilailla, joilla on edennyt uveaalinen melanooma
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
ENSISIJAISET TAVOITTEET:
I. Vertaa etenemisvapaata eloonjäämistä pelkästään trametinibillä hoidettujen ja trametinibin ja GSK2141795:n yhdistelmällä hoidettujen välillä.
TOISIJAISET TAVOITTEET:
I. Vertaa kokonaiseloonjäämistä pelkästään trametinibillä hoidettujen ja trametinibin ja GSK2141795:n yhdistelmällä hoidettujen välillä.
II. Vertaa kokonaisvastesuhdetta pelkästään trametinibillä hoidettujen ja trametinibin ja GSK2141795:n yhdistelmällä hoidettujen välillä.
III. Vertaa turvallisuutta ja toksisuutta yksin trametinibillä hoidettujen ja trametinibin ja GSK2141795:n yhdistelmällä hoidettujen välillä.
KORKEAAIKAISET TAVOITTEET:
I. Trametinibin ja GSK2141795:n kliinisten tulosten (vasteprosentti, etenemisvapaa ja kokonaiseloonjääminen) arvioiminen trametinibihoidon jälkeen.
II. Trametinibin ja GSK2141795:n toksisuuden arvioimiseksi trametinibin etenemisen jälkeen.
III. Kliinisen tuloksen korreloimiseksi Gnaq/11-mutaatiostatuksen kanssa. IV. Arvioida trametinibin yksinään ja GSK2141795:n kanssa farmakodynaamisia vaikutuksia ja käyttää koko transkriptio- ja käänteisfaasiproteiinisarjaa herkkyyden ja primäärisen resistenssin markkerien tunnistamiseksi trametinibille yksin ja GSK2141795:n kanssa.
V. Arvioida muutoksia kiertävässä kasvaindeoksiribonukleiinihapossa (DNA) hoidon aikana.
YHTEENVETO: Potilaat satunnaistetaan yhteen kahdesta hoitohaarasta.
ARM A: Potilaat saavat trametinibia suun kautta (PO) kerran päivässä (QD) päivinä 1-28. Kurssit toistetaan 4 viikon välein ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta. Potilaat, jotka kokevat objektiivisen taudin etenemisen, voivat siirtyä haaraan B. (potilaita ei oteta mukaan käsivarteen B tai jakohoitoon 6.11.2015 alkaen)
ARM B: Potilaat saavat trametinibin PO QD:tä ja Akt-estäjää GSK2141795 PO QD:tä päivinä 1–28. Kurssit toistetaan 4 viikon välein ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta.
Tutkimushoidon päätyttyä potilaita seurataan 4 viikon ajan ja sen jälkeen 12 viikon välein.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Paris, Ranska, 75005
- Institut Curie Paris
-
-
-
-
-
Liverpool, Yhdistynyt kuningaskunta, L69 3GA
- The University of Liverpool
-
-
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
- Emory University Hospital/Winship Cancer Institute
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10032
- NYP/Columbia University Medical Center/Herbert Irving Comprehensive Cancer Center
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37232
- Vanderbilt University/Ingram Cancer Center
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- UT MD Anderson Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilailla on oltava metastaattinen histologisesti tai sytologisesti vahvistettu uveal melanooma; jos primaarisen melanooman histologista tai sytologista vahvistusta ei ole saatavilla, hoitava tutkija voi vahvistaa uveaalisen melanooman primaarisen diagnoosin kliinisesti uveaalisen melanooman tavanomaisen käytännön mukaisesti; metastaattisen taudin patologinen vahvistus suoritetaan Memorial Sloan Ketteringissä (MSK) tai osallistuvassa paikassa
- Potilaalla on oltava mitattavissa oleva sairaus, joka määritellään vähintään yhdeksi vaurioksi, joka voidaan mitata tarkasti vähintään yhdestä ulottuvuudesta (pisin mitattava halkaisija) >= 20 mm tavanomaisilla tekniikoilla tai >= 10 mm spiraalitietokonetomografialla (CT) skannata
- Potilaat eivät ehkä ole saaneet aikaisempaa systeemistä tai maksaan kohdistettua infuusio-/embolisaatiohoitoa edenneen uveaalisen melanooman hoitoon; paikalliset hoidot, kuten radiotaajuinen ablaatio tai kryoterapia metastaattisen taudin hoitoon, ovat sallittuja, mutta ne on suoritettava vähintään 21 päivää ennen tutkimushoidon aloittamista; Leesioita, joita hoidetaan paikallisilla menetelmillä, kuten radiotaajuusablaatiolla tai kryoterapialla, ei saa käyttää kohdevaurioina, elleivät ne osoita kasvua vähintään 3 kuukauden ajan myöhemmissä kuvantamistutkimuksissa
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) suorituskykytila = < 1 (Karnofsky >= 70 %)
- Odotettavissa oleva elinikä yli 3 kuukautta
- Pystyy nielemään ja säilyttämään suun kautta annettavia lääkkeitä, eikä hänellä ole kliinisesti merkittäviä maha-suolikanavan poikkeavuuksia, jotka voivat muuttaa imeytymistä, kuten imeytymishäiriö tai suuri mahalaukun tai suoliston resektio
- Kaikkien aikaisempien hoitoon liittyvien toksisuuksien on oltava haittatapahtumien yleisten termien kriteerien (CTCAE) version (v) 4 luokkaa = < 1 (paitsi hiustenlähtö) satunnaistamisen ja risteytyksen aikana
- Leukosyytit >= 3000/mcl
- Absoluuttinen neutrofiilien määrä >= 1500/mcl
- Verihiutaleet >= 100 000/mcl
- Hemoglobiini >= 9,0 g/dl (ei vaadi verensiirtoja viimeisen 2 viikon aikana)
- Kokonaisbilirubiini = < 1,5 x normaalin laitoksen yläraja; Huomautus: potilaat, joilla on kliinisesti perinnöllinen bilirubiiniaineenvaihdunnan häiriö (esim. Gilbertin oireyhtymä) vastaava hyperbilirubinemia, ovat kelvollisia hoitavan lääkärin ja/tai päätutkijan harkinnan mukaan.
- Aspartaattiaminotransferaasi (AST) (seerumin glutamiini-oksaloetikkatransaminaasi [SGOT]) / alaniiniaminotransferaasi (ALT) (seerumin glutamaattipyruvaattitransaminaasi [SGPT]) = < 1,5 x normaalin yläraja potilailla, joilla ei ole samanaikaisia maksametastaaseja, TAI = < 25. x normaalin laitoksen yläraja potilailla, joilla on samanaikaisesti maksametastaasseja
- Kreatiniini = < 1,5 mg/dl TAI laskettu kreatiniinipuhdistuma (Cockcroft-Gault-kaava) >= 50 ml/min TAI 24 tunnin virtsan kreatiniinipuhdistuma >= 50 ml/min
- Vasemman kammion ejektiofraktio >= normaalin laitoksen alaraja (LLN) kaikukardiogrammilla (ECHO) tai moniportaisella hankinnalla (MUGA)
- Hedelmällisessä iässä olevien naisten ja miesten on suostuttava käyttämään asianmukaista ehkäisyä (hormonaalinen tai estemenetelmä ehkäisyyn, pidättäytyminen) ennen tutkimukseen osallistumista ja tutkimukseen osallistumisen ajan; hedelmällisessä iässä olevien naisten on saatava negatiivinen veriraskaustesti 14 päivän kuluessa ennen protokollahoidon aloittamista; jos nainen tulee raskaaksi tai epäilee olevansa raskaana, kun hän tai hänen kumppaninsa osallistuu tähän tutkimukseen, hänen on ilmoitettava siitä välittömästi hoitavalle lääkärille; miesten, joita hoidetaan tai jotka osallistuvat tähän protokollaan, on myös suostuttava käyttämään asianmukaista ehkäisyä ennen tutkimusta, tutkimukseen osallistumisen ajan ja 4 kuukautta trametinibin hoidon päättymisen jälkeen
- Kyky ymmärtää ja halukkuus allekirjoittaa kirjallinen tietoinen suostumusasiakirja
- Potilaiden on suostuttava toimittamaan kaikki kuvantamistutkimukset keskusradiologian tarkastusta varten; Tämä keskusradiologian katsaus voidaan tehdä takautuvasti, eikä sitä käytetä tutkimuspotilaiden päätöksentekoon
- CROSSOVERIN REKISTERÖINTIIN KELPOISUUDEN PERUSTEET
- Aiemmin hoidettu trametinibillä käsivarressa A ja objektiivinen sairauden eteneminen kiinteiden kasvainten vasteen arviointikriteerien (RECIST) 1.1 mukaan
- Ei poistettu trametinibihoidosta, koska kehittyy ei-hyväksyttävää toksisuutta, jota ei voida hallita annosta pienentämällä
- Mitään muuta lääkehoitoa pahanlaatuiseen melanoomaan ei annettu trametinibitutkimuksen jälkeen
Täytä kaikki kelpoisuusehdot lukuun ottamatta:
- Aiempi trametinibihoito on sallittu
- Kaikkien laboratorioparametrien on täytyttävä ohjeiden mukaisesti, paitsi ALAT ja kokonaisbilirubiini, joiden on täytettävä hoidon jatkamisen kriteerit
- Potilaiden, jotka ovat oikeutettuja cross-overiin, ei tarvitse tehdä toista silmälääkärintutkimusta
Poissulkemiskriteerit:
- Muiden pahanlaatuisten kasvainten historia, paitsi ne, jotka ovat olleet taudettomia 3 vuoden ajan, tai potilaat, joilla on ollut kokonaan resektoitu ei-melanooma-ihosyöpä ja/tai potilaat, joilla on sekundaarisia syöpäsairaudetta, jotka eivät vaadi aktiivista hoitoa, ovat tukikelpoisia. ota yhteyttä tutkimuksen MSK:n päätutkijaan tai Cancer Therapy Evaluation Program (CTEP) Medical Monitoriin, jos et ole varma, täyttävätkö toiset pahanlaatuiset kasvaimet yllä määritellyt vaatimukset
- Aiempi interstitiaalinen keuhkosairaus tai keuhkotulehdus
- Mikä tahansa suuri leikkaus tai laaja sädehoito 21 päivän sisällä ennen satunnaistamista ja vaihtoa
- Muiden tutkimuslääkkeiden käyttö 28 päivän (tai viiden puoliintumisajan, sen mukaan, kumpi on lyhyempi; vähintään 14 päivää viimeisestä annoksesta) ennen ensimmäistä trametinibin annosta yksinään tai GSK2141795:n kanssa ja tutkimuksen aikana
- Oireet tai hoitamattomat leptomeningeaaliset tai aivometastaasit tai selkäytimen kompressio; Hoidettujen aivoetastaasien on oltava pysyneet vakaina vähintään 1 kuukauden ajan
- Sinulla on tunnettu välitön tai viivästynyt yliherkkyysreaktio tai omituisuus lääkkeille, jotka ovat kemiallisesti sukua trametinibille, GSK2141795:lle tai apuaineille tai dimetyylisulfoksidille (DMSO)
- Kielletyn lääkkeen nykyinen käyttö
- Aiempi tai nykyinen näyttö/riski verkkokalvon laskimotukoksen (RVO) tai verkkokalvon pigmenttiepiteelin irtoamisesta (RPED) silmässä, johon uveal melanooma ei vaikuta
- Potilaat, joilla on epänormaalit paastoglukoosiarvot (arvot > normaalin yläraja [ULN] tai < LLN) seulonnassa suljetaan pois. lisäksi tyypin 1 diabetesta sairastavat potilaat suljetaan pois; tyypin 2 diabetesta sairastavat potilaat kuitenkin sallitaan, jos ne diagnosoidaan >= 6 kuukautta ennen ilmoittautumista ja jos heillä on normaali paastoglukoosiarvo ja normaali hemoglobiini A1C (HbA1C) = < 8 % seulonnassa.
Aiempi tai näyttö sydän- ja verisuoniriskistä, mukaan lukien jokin seuraavista:
- Vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF) < LLN
- QT-aika, joka on korjattu sykkeen mukaan Bazettin kaavalla QTcB >= 480 ms
- Aiemmat tai todisteet nykyisistä kliinisesti merkittävistä hallitsemattomista rytmihäiriöistä (poikkeus: potilaat, joilla on hallinnassa oleva eteisvärinä yli 30 päivää ennen satunnaistamista, ovat kelvollisia)
- Aiemmat akuutit sepelvaltimooireyhtymät (mukaan lukien sydäninfarkti ja epästabiili angina pectoris), sepelvaltimon angioplastia tai stentointi 6 kuukauden sisällä ennen satunnaistamista
- Nykyisen >= luokan II kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan historia tai todisteet New York Heart Associationin (NYHA) toiminnallisen luokittelujärjestelmän määrittelemänä
- Hoitoresistentti hypertensio määritellään systoliseksi > 140 mmHg ja/tai diastoliseksi > 90 mmHg verenpaineeksi, jota ei voida hallita verenpainetta alentavalla hoidolla
- Potilaat, joilla on sydämensisäinen defibrillaattori
- Tunnetut sydämen etäpesäkkeet
- Tunnettu hepatiitti B -virus (HBV) tai hepatiitti C -virus (HCV) -infektio (potilaat, joilla on krooninen tai selvitetty HBV- ja HCV-infektio, ovat kelvollisia); potilaat, joilla on ihmisen immuunikatovirus (HIV), eivät ole kelvollisia, jos he käyttävät antiretroviraalisia lääkkeitä
- Hallitsematon väliaikainen sairaus, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, meneillään oleva tai aktiivinen infektio, oireinen kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, epästabiili angina pectoris, sydämen rytmihäiriö tai psykiatriset sairaudet/sosiaaliset tilanteet, jotka rajoittaisivat tutkimusvaatimusten noudattamista
- Tutkimuslääkettä ei saa antaa raskaana oleville naisille tai imettäville äideille; hedelmällisessä iässä olevia naisia tulee neuvoa välttämään raskautta ja käyttämään tehokkaita ehkäisymenetelmiä; miehillä, joiden naispuolinen kumppani on hedelmällisessä iässä oleva kumppani, on täytynyt olla aiemmin vasektomiassa tai he ovat sopia tehokkaan ehkäisyn käyttämisestä; jos naispotilas tai potilaan naispuolinen kumppani tulee raskaaksi, kun potilas saa trametinibia, potilaalle ja kumppanille (tarvittaessa) tulee selittää mahdollinen vaara sikiölle.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Käsivarsi A (trametinibi)
Potilaat saavat trametinib PO QD päivinä 1-28.
Kurssit toistetaan 4 viikon välein ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta.
Potilaat, jotka kokevat objektiivisen taudin etenemisen, voivat siirtyä haaraan B. (potilaita ei oteta mukaan käsivarteen B tai jakohoitoon 6.11.2015 alkaen)
|
Korrelatiiviset tutkimukset
Korrelatiiviset tutkimukset
Annettu PO
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Käsivarsi B (trametinibi, Akt-estäjä GSK2141795)
Potilaat saavat trametinibin PO QD:tä ja Akt-estäjää GSK2141795 PO QD:tä päivinä 1-28.
Kurssit toistetaan 4 viikon välein ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta.
|
Korrelatiiviset tutkimukset
Korrelatiiviset tutkimukset
Annettu PO
Muut nimet:
Annettu PO
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aika etenemiseen (etenemisvapaa eloonjääminen [PFS]), määritetty satunnaistamisen päivämäärästä dokumentoidun etenemisen tai kuoleman päivämäärään RECISTin mukaan
Aikaikkuna: satunnaistamisesta objektiivisen taudin etenemisen tai kuoleman aikaisempaan päivämäärään
|
Eteneminen määritellään käyttämällä vasteen arviointikriteerejä kiinteiden kasvainten kriteereihin (RECIST v1.0) kohdeleesioiden pisimmän halkaisijan summan 20 %:n kasvuna tai ei-kohdeleesion mitattavissa olevana kasvuna tai uusien ilmaantuessa vaurioita.
|
satunnaistamisesta objektiivisen taudin etenemisen tai kuoleman aikaisempaan päivämäärään
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kansallisen syöpäinstituutin CTCAE v4.0:n mukaan luokiteltujen toksisuutta sairastavien osallistujien määrä, joita hoidettiin ja jotka eivät peruuttaneet suostumusta
Aikaikkuna: Satunnaistamisen päivämäärästä mistä tahansa syystä kuolinpäivämäärään tai 4 viikkoa alkuperäisen hoitomääräyksen viimeisestä hoidosta sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 12 kuukautta
|
Arvioitu National Cancer Institute CTCAE v4.0:n mukaan.
Katso tarkemmat tiedot AE/SAE-osiosta.
|
Satunnaistamisen päivämäärästä mistä tahansa syystä kuolinpäivämäärään tai 4 viikkoa alkuperäisen hoitomääräyksen viimeisestä hoidosta sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 12 kuukautta
|
|
Overall Survival (OS) RECIST-kriteerien mukaan
Aikaikkuna: jopa 36 kuukautta
|
Käyttöjärjestelmäkäyrät luodaan Kaplan-Meier-metodologialla.
|
jopa 36 kuukautta
|
|
Vastausprosentti (täydellinen vastaus + osittainen vastaus) RECIST-kriteereillä
Aikaikkuna: Satunnaistamisen päivämäärästä mistä tahansa syystä kuolinpäivämäärään tai 4 viikkoa alkuperäisen hoitomääräyksen viimeisestä hoidosta sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 12 kuukautta
|
Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST v1.0) kohdevaurioille ja arvioitiin MRI:llä ja/tai CT:llä: Osittainen vaste (PR), >=30 %:n lasku kohdevaurioiden pisimmän halkaisijan summassa; Stabiili sairaus (SD), ei riittävää kutistumista osittaiseen vasteeseen eikä riittävää lisääntymistä taudin etenemisen (PD) saamiseksi; PD, 20 %:n kasvu kohdeleesioiden pisimmän halkaisijan summassa tai mitattavissa oleva lisäys ei-kohdeleesiossa tai uusien leesioiden ilmaantuminen; Täydellinen vaste (CR), kaikkien kohdeleesioiden katoaminen.
|
Satunnaistamisen päivämäärästä mistä tahansa syystä kuolinpäivämäärään tai 4 viikkoa alkuperäisen hoitomääräyksen viimeisestä hoidosta sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 12 kuukautta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos apoptoosissa parinäytteissä kaspaasi 3:n pilkkoutumisella arvioituna
Aikaikkuna: Lähtötilanne 4 viikkoon viimeisestä hoidosta
|
Lähtötilanne 4 viikkoon viimeisestä hoidosta
|
|
|
Muutos fosforyloidun (p)-ERK:n, AKT:n ja sykliini-D1:n suppressiossa
Aikaikkuna: Lähtötilanne 4 viikkoon viimeisestä hoidosta
|
Suppression ja hoitovasteen välinen yhteys arvioidaan käyttämällä Fisherin tarkkaa testiä.
|
Lähtötilanne 4 viikkoon viimeisestä hoidosta
|
|
Kiertävän kasvaimen DNA-tasot
Aikaikkuna: Jopa 4 viikkoa viimeisestä hoidosta
|
Numeeriset tiedot kootaan kliinisen vasteen mukaan.
|
Jopa 4 viikkoa viimeisestä hoidosta
|
|
Gnaq/11-mutaatiotila
Aikaikkuna: Jopa 4 viikkoa viimeisestä hoidosta
|
Kliininen vaste yhdistetään Gnaq/11-mutaatiostatukseen Wilcoxonin rank-summatestin avulla.
|
Jopa 4 viikkoa viimeisestä hoidosta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Alexander N Shoushtari, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Silmäsairaudet
- Neuroektodermaaliset kasvaimet
- Neoplasmat, sukusolut ja alkiot
- Kasvaimet, hermokudos
- Neuroendokriiniset kasvaimet
- Nevi ja melanoomat
- Silmän kasvaimet
- Uvealin sairaudet
- Melanooma
- Uveaalin kasvaimet
- Uveaalinen melanooma
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Entsyymin estäjät
- Antineoplastiset aineet
- Proteiinikinaasin estäjät
- trametinibi
- omipalisib
- GSK2141795
Muut tutkimustunnusnumerot
- NCI-2013-02091 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- P30CA008748 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- N01CM00039 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- 9445 (Muu tunniste: CTEP)
- 13-144
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .