Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Trametinibi GSK2141795:n kanssa tai ilman sitä potilaiden hoidossa, joilla on metastasoitunut uveaalinen melanooma

torstai 16. heinäkuuta 2026 päivittänyt: National Cancer Institute (NCI)

Satunnaistettu kaksikätinen vaiheen II tutkimus trametinibistä yksinään ja yhdessä GSK2141795:n kanssa potilailla, joilla on edennyt uveaalinen melanooma

Tämä satunnaistettu vaiheen II tutkimus tutkii, kuinka hyvin trametinibi Akt-estäjän GSK2141795 (GSK2141795) kanssa tai ilman sitä toimii hoidettaessa potilaita, joilla on uveaalinen melanooma, joka on levinnyt muihin kehon osiin (metastaattinen). Trametinibi ja GSK2141795 voivat pysäyttää kasvainsolujen kasvun estämällä joitain solujen kasvuun tarvittavia entsyymejä. Vielä ei tiedetä, onko trametinibi tehokkaampi GSK2141795:n kanssa vai ilman sitä potilaiden hoidossa, joilla on metastaattinen uveaalinen melanooma.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

ENSISIJAISET TAVOITTEET:

I. Vertaa etenemisvapaata eloonjäämistä pelkästään trametinibillä hoidettujen ja trametinibin ja GSK2141795:n yhdistelmällä hoidettujen välillä.

TOISIJAISET TAVOITTEET:

I. Vertaa kokonaiseloonjäämistä pelkästään trametinibillä hoidettujen ja trametinibin ja GSK2141795:n yhdistelmällä hoidettujen välillä.

II. Vertaa kokonaisvastesuhdetta pelkästään trametinibillä hoidettujen ja trametinibin ja GSK2141795:n yhdistelmällä hoidettujen välillä.

III. Vertaa turvallisuutta ja toksisuutta yksin trametinibillä hoidettujen ja trametinibin ja GSK2141795:n yhdistelmällä hoidettujen välillä.

KORKEAAIKAISET TAVOITTEET:

I. Trametinibin ja GSK2141795:n kliinisten tulosten (vasteprosentti, etenemisvapaa ja kokonaiseloonjääminen) arvioiminen trametinibihoidon jälkeen.

II. Trametinibin ja GSK2141795:n toksisuuden arvioimiseksi trametinibin etenemisen jälkeen.

III. Kliinisen tuloksen korreloimiseksi Gnaq/11-mutaatiostatuksen kanssa. IV. Arvioida trametinibin yksinään ja GSK2141795:n kanssa farmakodynaamisia vaikutuksia ja käyttää koko transkriptio- ja käänteisfaasiproteiinisarjaa herkkyyden ja primäärisen resistenssin markkerien tunnistamiseksi trametinibille yksin ja GSK2141795:n kanssa.

V. Arvioida muutoksia kiertävässä kasvaindeoksiribonukleiinihapossa (DNA) hoidon aikana.

YHTEENVETO: Potilaat satunnaistetaan yhteen kahdesta hoitohaarasta.

ARM A: Potilaat saavat trametinibia suun kautta (PO) kerran päivässä (QD) päivinä 1-28. Kurssit toistetaan 4 viikon välein ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta. Potilaat, jotka kokevat objektiivisen taudin etenemisen, voivat siirtyä haaraan B. (potilaita ei oteta mukaan käsivarteen B tai jakohoitoon 6.11.2015 alkaen)

ARM B: Potilaat saavat trametinibin PO QD:tä ja Akt-estäjää GSK2141795 PO QD:tä päivinä 1–28. Kurssit toistetaan 4 viikon välein ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta.

Tutkimushoidon päätyttyä potilaita seurataan 4 viikon ajan ja sen jälkeen 12 viikon välein.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

42

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Paris, Ranska, 75005
        • Institut Curie Paris
      • Liverpool, Yhdistynyt kuningaskunta, L69 3GA
        • The University of Liverpool
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
        • Emory University Hospital/Winship Cancer Institute
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10032
        • NYP/Columbia University Medical Center/Herbert Irving Comprehensive Cancer Center
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37232
        • Vanderbilt University/Ingram Cancer Center
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • UT MD Anderson Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilailla on oltava metastaattinen histologisesti tai sytologisesti vahvistettu uveal melanooma; jos primaarisen melanooman histologista tai sytologista vahvistusta ei ole saatavilla, hoitava tutkija voi vahvistaa uveaalisen melanooman primaarisen diagnoosin kliinisesti uveaalisen melanooman tavanomaisen käytännön mukaisesti; metastaattisen taudin patologinen vahvistus suoritetaan Memorial Sloan Ketteringissä (MSK) tai osallistuvassa paikassa
  • Potilaalla on oltava mitattavissa oleva sairaus, joka määritellään vähintään yhdeksi vaurioksi, joka voidaan mitata tarkasti vähintään yhdestä ulottuvuudesta (pisin mitattava halkaisija) >= 20 mm tavanomaisilla tekniikoilla tai >= 10 mm spiraalitietokonetomografialla (CT) skannata
  • Potilaat eivät ehkä ole saaneet aikaisempaa systeemistä tai maksaan kohdistettua infuusio-/embolisaatiohoitoa edenneen uveaalisen melanooman hoitoon; paikalliset hoidot, kuten radiotaajuinen ablaatio tai kryoterapia metastaattisen taudin hoitoon, ovat sallittuja, mutta ne on suoritettava vähintään 21 päivää ennen tutkimushoidon aloittamista; Leesioita, joita hoidetaan paikallisilla menetelmillä, kuten radiotaajuusablaatiolla tai kryoterapialla, ei saa käyttää kohdevaurioina, elleivät ne osoita kasvua vähintään 3 kuukauden ajan myöhemmissä kuvantamistutkimuksissa
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) suorituskykytila ​​= < 1 (Karnofsky >= 70 %)
  • Odotettavissa oleva elinikä yli 3 kuukautta
  • Pystyy nielemään ja säilyttämään suun kautta annettavia lääkkeitä, eikä hänellä ole kliinisesti merkittäviä maha-suolikanavan poikkeavuuksia, jotka voivat muuttaa imeytymistä, kuten imeytymishäiriö tai suuri mahalaukun tai suoliston resektio
  • Kaikkien aikaisempien hoitoon liittyvien toksisuuksien on oltava haittatapahtumien yleisten termien kriteerien (CTCAE) version (v) 4 luokkaa = < 1 (paitsi hiustenlähtö) satunnaistamisen ja risteytyksen aikana
  • Leukosyytit >= 3000/mcl
  • Absoluuttinen neutrofiilien määrä >= 1500/mcl
  • Verihiutaleet >= 100 000/mcl
  • Hemoglobiini >= 9,0 g/dl (ei vaadi verensiirtoja viimeisen 2 viikon aikana)
  • Kokonaisbilirubiini = < 1,5 x normaalin laitoksen yläraja; Huomautus: potilaat, joilla on kliinisesti perinnöllinen bilirubiiniaineenvaihdunnan häiriö (esim. Gilbertin oireyhtymä) vastaava hyperbilirubinemia, ovat kelvollisia hoitavan lääkärin ja/tai päätutkijan harkinnan mukaan.
  • Aspartaattiaminotransferaasi (AST) (seerumin glutamiini-oksaloetikkatransaminaasi [SGOT]) / alaniiniaminotransferaasi (ALT) (seerumin glutamaattipyruvaattitransaminaasi [SGPT]) = < 1,5 x normaalin yläraja potilailla, joilla ei ole samanaikaisia ​​maksametastaaseja, TAI = < 25. x normaalin laitoksen yläraja potilailla, joilla on samanaikaisesti maksametastaasseja
  • Kreatiniini = < 1,5 mg/dl TAI laskettu kreatiniinipuhdistuma (Cockcroft-Gault-kaava) >= 50 ml/min TAI 24 tunnin virtsan kreatiniinipuhdistuma >= 50 ml/min
  • Vasemman kammion ejektiofraktio >= normaalin laitoksen alaraja (LLN) kaikukardiogrammilla (ECHO) tai moniportaisella hankinnalla (MUGA)
  • Hedelmällisessä iässä olevien naisten ja miesten on suostuttava käyttämään asianmukaista ehkäisyä (hormonaalinen tai estemenetelmä ehkäisyyn, pidättäytyminen) ennen tutkimukseen osallistumista ja tutkimukseen osallistumisen ajan; hedelmällisessä iässä olevien naisten on saatava negatiivinen veriraskaustesti 14 päivän kuluessa ennen protokollahoidon aloittamista; jos nainen tulee raskaaksi tai epäilee olevansa raskaana, kun hän tai hänen kumppaninsa osallistuu tähän tutkimukseen, hänen on ilmoitettava siitä välittömästi hoitavalle lääkärille; miesten, joita hoidetaan tai jotka osallistuvat tähän protokollaan, on myös suostuttava käyttämään asianmukaista ehkäisyä ennen tutkimusta, tutkimukseen osallistumisen ajan ja 4 kuukautta trametinibin hoidon päättymisen jälkeen
  • Kyky ymmärtää ja halukkuus allekirjoittaa kirjallinen tietoinen suostumusasiakirja
  • Potilaiden on suostuttava toimittamaan kaikki kuvantamistutkimukset keskusradiologian tarkastusta varten; Tämä keskusradiologian katsaus voidaan tehdä takautuvasti, eikä sitä käytetä tutkimuspotilaiden päätöksentekoon
  • CROSSOVERIN REKISTERÖINTIIN KELPOISUUDEN PERUSTEET
  • Aiemmin hoidettu trametinibillä käsivarressa A ja objektiivinen sairauden eteneminen kiinteiden kasvainten vasteen arviointikriteerien (RECIST) 1.1 mukaan
  • Ei poistettu trametinibihoidosta, koska kehittyy ei-hyväksyttävää toksisuutta, jota ei voida hallita annosta pienentämällä
  • Mitään muuta lääkehoitoa pahanlaatuiseen melanoomaan ei annettu trametinibitutkimuksen jälkeen
  • Täytä kaikki kelpoisuusehdot lukuun ottamatta:

    • Aiempi trametinibihoito on sallittu
    • Kaikkien laboratorioparametrien on täytyttävä ohjeiden mukaisesti, paitsi ALAT ja kokonaisbilirubiini, joiden on täytettävä hoidon jatkamisen kriteerit
    • Potilaiden, jotka ovat oikeutettuja cross-overiin, ei tarvitse tehdä toista silmälääkärintutkimusta

Poissulkemiskriteerit:

  • Muiden pahanlaatuisten kasvainten historia, paitsi ne, jotka ovat olleet taudettomia 3 vuoden ajan, tai potilaat, joilla on ollut kokonaan resektoitu ei-melanooma-ihosyöpä ja/tai potilaat, joilla on sekundaarisia syöpäsairaudetta, jotka eivät vaadi aktiivista hoitoa, ovat tukikelpoisia. ota yhteyttä tutkimuksen MSK:n päätutkijaan tai Cancer Therapy Evaluation Program (CTEP) Medical Monitoriin, jos et ole varma, täyttävätkö toiset pahanlaatuiset kasvaimet yllä määritellyt vaatimukset
  • Aiempi interstitiaalinen keuhkosairaus tai keuhkotulehdus
  • Mikä tahansa suuri leikkaus tai laaja sädehoito 21 päivän sisällä ennen satunnaistamista ja vaihtoa
  • Muiden tutkimuslääkkeiden käyttö 28 päivän (tai viiden puoliintumisajan, sen mukaan, kumpi on lyhyempi; vähintään 14 päivää viimeisestä annoksesta) ennen ensimmäistä trametinibin annosta yksinään tai GSK2141795:n kanssa ja tutkimuksen aikana
  • Oireet tai hoitamattomat leptomeningeaaliset tai aivometastaasit tai selkäytimen kompressio; Hoidettujen aivoetastaasien on oltava pysyneet vakaina vähintään 1 kuukauden ajan
  • Sinulla on tunnettu välitön tai viivästynyt yliherkkyysreaktio tai omituisuus lääkkeille, jotka ovat kemiallisesti sukua trametinibille, GSK2141795:lle tai apuaineille tai dimetyylisulfoksidille (DMSO)
  • Kielletyn lääkkeen nykyinen käyttö
  • Aiempi tai nykyinen näyttö/riski verkkokalvon laskimotukoksen (RVO) tai verkkokalvon pigmenttiepiteelin irtoamisesta (RPED) silmässä, johon uveal melanooma ei vaikuta
  • Potilaat, joilla on epänormaalit paastoglukoosiarvot (arvot > normaalin yläraja [ULN] tai < LLN) seulonnassa suljetaan pois. lisäksi tyypin 1 diabetesta sairastavat potilaat suljetaan pois; tyypin 2 diabetesta sairastavat potilaat kuitenkin sallitaan, jos ne diagnosoidaan >= 6 kuukautta ennen ilmoittautumista ja jos heillä on normaali paastoglukoosiarvo ja normaali hemoglobiini A1C (HbA1C) = < 8 % seulonnassa.
  • Aiempi tai näyttö sydän- ja verisuoniriskistä, mukaan lukien jokin seuraavista:

    • Vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF) < LLN
    • QT-aika, joka on korjattu sykkeen mukaan Bazettin kaavalla QTcB >= 480 ms
    • Aiemmat tai todisteet nykyisistä kliinisesti merkittävistä hallitsemattomista rytmihäiriöistä (poikkeus: potilaat, joilla on hallinnassa oleva eteisvärinä yli 30 päivää ennen satunnaistamista, ovat kelvollisia)
    • Aiemmat akuutit sepelvaltimooireyhtymät (mukaan lukien sydäninfarkti ja epästabiili angina pectoris), sepelvaltimon angioplastia tai stentointi 6 kuukauden sisällä ennen satunnaistamista
    • Nykyisen >= luokan II kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan historia tai todisteet New York Heart Associationin (NYHA) toiminnallisen luokittelujärjestelmän määrittelemänä
    • Hoitoresistentti hypertensio määritellään systoliseksi > 140 mmHg ja/tai diastoliseksi > 90 mmHg verenpaineeksi, jota ei voida hallita verenpainetta alentavalla hoidolla
    • Potilaat, joilla on sydämensisäinen defibrillaattori
    • Tunnetut sydämen etäpesäkkeet
  • Tunnettu hepatiitti B -virus (HBV) tai hepatiitti C -virus (HCV) -infektio (potilaat, joilla on krooninen tai selvitetty HBV- ja HCV-infektio, ovat kelvollisia); potilaat, joilla on ihmisen immuunikatovirus (HIV), eivät ole kelvollisia, jos he käyttävät antiretroviraalisia lääkkeitä
  • Hallitsematon väliaikainen sairaus, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, meneillään oleva tai aktiivinen infektio, oireinen kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, epästabiili angina pectoris, sydämen rytmihäiriö tai psykiatriset sairaudet/sosiaaliset tilanteet, jotka rajoittaisivat tutkimusvaatimusten noudattamista
  • Tutkimuslääkettä ei saa antaa raskaana oleville naisille tai imettäville äideille; hedelmällisessä iässä olevia naisia ​​tulee neuvoa välttämään raskautta ja käyttämään tehokkaita ehkäisymenetelmiä; miehillä, joiden naispuolinen kumppani on hedelmällisessä iässä oleva kumppani, on täytynyt olla aiemmin vasektomiassa tai he ovat sopia tehokkaan ehkäisyn käyttämisestä; jos naispotilas tai potilaan naispuolinen kumppani tulee raskaaksi, kun potilas saa trametinibia, potilaalle ja kumppanille (tarvittaessa) tulee selittää mahdollinen vaara sikiölle.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Käsivarsi A (trametinibi)
Potilaat saavat trametinib PO QD päivinä 1-28. Kurssit toistetaan 4 viikon välein ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta. Potilaat, jotka kokevat objektiivisen taudin etenemisen, voivat siirtyä haaraan B. (potilaita ei oteta mukaan käsivarteen B tai jakohoitoon 6.11.2015 alkaen)
Korrelatiiviset tutkimukset
Korrelatiiviset tutkimukset
Annettu PO
Muut nimet:
  • GSK1120212
  • JTP-74057
  • MEK-inhibiittori GSK1120212
  • GSK 1120212
  • GSK-1120212
  • GSK 212
  • GSK-212
  • GSK212
  • JTP 74057
  • JTP74057
Kokeellinen: Käsivarsi B (trametinibi, Akt-estäjä GSK2141795)
Potilaat saavat trametinibin PO QD:tä ja Akt-estäjää GSK2141795 PO QD:tä päivinä 1-28. Kurssit toistetaan 4 viikon välein ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta.
Korrelatiiviset tutkimukset
Korrelatiiviset tutkimukset
Annettu PO
Muut nimet:
  • GSK1120212
  • JTP-74057
  • MEK-inhibiittori GSK1120212
  • GSK 1120212
  • GSK-1120212
  • GSK 212
  • GSK-212
  • GSK212
  • JTP 74057
  • JTP74057
Annettu PO
Muut nimet:
  • GSK2141795
  • Oraalinen Akt-estäjä GSK2141795

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aika etenemiseen (etenemisvapaa eloonjääminen [PFS]), määritetty satunnaistamisen päivämäärästä dokumentoidun etenemisen tai kuoleman päivämäärään RECISTin mukaan
Aikaikkuna: satunnaistamisesta objektiivisen taudin etenemisen tai kuoleman aikaisempaan päivämäärään
Eteneminen määritellään käyttämällä vasteen arviointikriteerejä kiinteiden kasvainten kriteereihin (RECIST v1.0) kohdeleesioiden pisimmän halkaisijan summan 20 %:n kasvuna tai ei-kohdeleesion mitattavissa olevana kasvuna tai uusien ilmaantuessa vaurioita.
satunnaistamisesta objektiivisen taudin etenemisen tai kuoleman aikaisempaan päivämäärään

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kansallisen syöpäinstituutin CTCAE v4.0:n mukaan luokiteltujen toksisuutta sairastavien osallistujien määrä, joita hoidettiin ja jotka eivät peruuttaneet suostumusta
Aikaikkuna: Satunnaistamisen päivämäärästä mistä tahansa syystä kuolinpäivämäärään tai 4 viikkoa alkuperäisen hoitomääräyksen viimeisestä hoidosta sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 12 kuukautta
Arvioitu National Cancer Institute CTCAE v4.0:n mukaan. Katso tarkemmat tiedot AE/SAE-osiosta.
Satunnaistamisen päivämäärästä mistä tahansa syystä kuolinpäivämäärään tai 4 viikkoa alkuperäisen hoitomääräyksen viimeisestä hoidosta sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 12 kuukautta
Overall Survival (OS) RECIST-kriteerien mukaan
Aikaikkuna: jopa 36 kuukautta
Käyttöjärjestelmäkäyrät luodaan Kaplan-Meier-metodologialla.
jopa 36 kuukautta
Vastausprosentti (täydellinen vastaus + osittainen vastaus) RECIST-kriteereillä
Aikaikkuna: Satunnaistamisen päivämäärästä mistä tahansa syystä kuolinpäivämäärään tai 4 viikkoa alkuperäisen hoitomääräyksen viimeisestä hoidosta sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 12 kuukautta
Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST v1.0) kohdevaurioille ja arvioitiin MRI:llä ja/tai CT:llä: Osittainen vaste (PR), >=30 %:n lasku kohdevaurioiden pisimmän halkaisijan summassa; Stabiili sairaus (SD), ei riittävää kutistumista osittaiseen vasteeseen eikä riittävää lisääntymistä taudin etenemisen (PD) saamiseksi; PD, 20 %:n kasvu kohdeleesioiden pisimmän halkaisijan summassa tai mitattavissa oleva lisäys ei-kohdeleesiossa tai uusien leesioiden ilmaantuminen; Täydellinen vaste (CR), kaikkien kohdeleesioiden katoaminen.
Satunnaistamisen päivämäärästä mistä tahansa syystä kuolinpäivämäärään tai 4 viikkoa alkuperäisen hoitomääräyksen viimeisestä hoidosta sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 12 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos apoptoosissa parinäytteissä kaspaasi 3:n pilkkoutumisella arvioituna
Aikaikkuna: Lähtötilanne 4 viikkoon viimeisestä hoidosta
Lähtötilanne 4 viikkoon viimeisestä hoidosta
Muutos fosforyloidun (p)-ERK:n, AKT:n ja sykliini-D1:n suppressiossa
Aikaikkuna: Lähtötilanne 4 viikkoon viimeisestä hoidosta
Suppression ja hoitovasteen välinen yhteys arvioidaan käyttämällä Fisherin tarkkaa testiä.
Lähtötilanne 4 viikkoon viimeisestä hoidosta
Kiertävän kasvaimen DNA-tasot
Aikaikkuna: Jopa 4 viikkoa viimeisestä hoidosta
Numeeriset tiedot kootaan kliinisen vasteen mukaan.
Jopa 4 viikkoa viimeisestä hoidosta
Gnaq/11-mutaatiotila
Aikaikkuna: Jopa 4 viikkoa viimeisestä hoidosta
Kliininen vaste yhdistetään Gnaq/11-mutaatiostatukseen Wilcoxonin rank-summatestin avulla.
Jopa 4 viikkoa viimeisestä hoidosta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Alexander N Shoushtari, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 21. marraskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 15. heinäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. marraskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. marraskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 8. marraskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 6. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa