- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01983748
Dendritic Cells Plus Autologous Tumor RNA uveal melanoomassa
Ei-kaupallinen, monikeskus, satunnaistettu, kaksikätinen, AVOIN VAIHE III -TUTKIMUS ADJUVANTTIROKOTTEEN ARVIOIMISEKSI TUORIN RNA:lla latautuneilla AUTOLOGISILLA DENDRITTISOLUILLA VASTUSTA POTILASTEN HARJOITTAMISEEN, JOKA ON PÄÄSTÄ LÄHETYSTEN 3MONOS.
Potilaat, jotka kärsivät uveaalisesta melanoomasta (positiivinen monosomian 3 suhteen ja joilla ei ole todisteita etäpesäkkeistä), rokotetaan 2 vuoden ajan dendriittisolulla, joka on ladattu autologisella tuumori-RNA:lla.
Mukana on 200 potilasta. Kokeilu on avoin monikeskusvaiheen III kokeilu.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Koeryhmä A (DCaT-RNA) = Kokeellinen interventio: Potilaat ryhmässä A saavat 8 rokotusta 2 vuoden aikana, jotka koostuvat autologisista, kypsistä, monosyyteistä johdetuista dendriittisoluista, jotka on ladattu autologisella kasvain-RNA:lla (20 miljoonaa DC:tä rokotusta kohti); solut annetaan suonensisäisinä infuusioina; rokotuksia seuraa 1 vuoden tarkkailu (vaihe 3 kuukauden välein)
Koehaara B (havainnointi) = kontrolli: Haaran B potilaat saavat normaalia hoitoa (havainnointi vain vaiheittain 3 kuukauden välein)
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Dessau, Saksa, 06847
- Städtisches Klinikum
-
Essen, Saksa, 45122
- University Hospital Department of Ophtalmology
-
Homburg/Saar, Saksa, 66421
- University Hospital Department of Ophtalmology
-
Lübeck, Saksa, 23538
- University Hospital Department of Ophtalmology
-
Tübingen, Saksa, 72076
- University Hospital Department of Ophtalmology
-
-
Bavaria
-
Erlangen, Bavaria, Saksa, 90154
- Dept. of Dermatology, University Hospital
-
Erlangen, Bavaria, Saksa, 91054
- University Hospital Department of Ophtalmology
-
Würzburg, Bavaria, Saksa, 97080
- University Hospital Department of Ophtalmology
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaiden täytyy kärsiä uvea-melanoomasta (vaiheet T2, T3 ja T4 [AJCC TNM -luokitus 2009]).
- Uveaalinen melanooma on leikattava ja siinä on oltava monosomia kromosomin 3 osalta (määritetään heterotsygoottisuuden katoamisen validoidulla kvalitatiivisella analyysillä). Kasvainmateriaalia on säilytettävä asianmukaisesti RNAlater-liuoksessa RNA:n valmistusta varten.
- Potilaalla ei saa olla havaittavissa olevaa kasvainta tutkimukseen ilmoittautumisajankohtana (adjuvanttiasetus), joka on arvioitu kliinisen tarkastuksen, vatsan ultraäänitutkimuksen, rintakehän röntgenkuvauksen ja kasvainmarkkerin S-100 arvioinnin perusteella.
- Potilaiden WHO:n suorituskyvyn on oltava 0, 1 tai 2, ja heidän terveydentilansa on oltava vakaa.
- Potilaiden on oltava 18–75-vuotiaita, ja heidän tulee pystyä ja halukkaita antamaan tietoinen suostumus.
- Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla tulee olla negatiivinen raskaustesti, ja heidän on käytettävä tehokasta ehkäisyä vähintään 4 viikkoa viimeisen rokotuksen jälkeen.
- Potilaiden on oltava valmiita sairaalahoitoon vähintään 4 tunnin ajaksi rokotusten jälkeen ja yhteistyöhön koko kokeen ajan.
- Potilaiden on oltava täysin toipuneet leikkauksesta.
- Allekirjoitettu tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Mikä tahansa muu vakava vakava sairaus [esim. aktiiviset systeemiset infektiot, immuunikatosairaus, kliinisesti merkittävä sydänsairaus, hengitystiesairaus, verenvuotohäiriöt, syöpä jne.] tai leukafereesin vasta-aihe.
- Todisteet HIV-1-, HIV-2-, HTLV-1-, HBV- tai HCV-infektiosta.
- Aktiivinen autoimmuunisairaus (kuten lupus erythematosus, autoimmuuninen kilpirauhastulehdus tai uveiitti, multippeliskleroosi, tulehduksellinen suolistosairaus, mutta ei niihin rajoittuen). Vitiligo ja patologiset laboratoriotulokset (autovasta-aineet) ilman kliinisiä oireita eivät kuitenkaan ole poissulkemiskriteeri.
- Aiempi pernan poisto tai sädehoito pernalle.
- Potilaat, joille on siirretty elin.
- Samanaikainen hoito kemoterapialla, immunoterapialla, kaikilla tutkimuslääkkeillä ja ensiapulääkkeillä. Potilaat voivat saada samanaikaisesti lääkkeitä oireiden hallintaan, kuten kipulääkkeitä, verenpainelääkkeitä jne.
- Muut aktiiviset pahanlaatuiset kasvaimet edellisten 5 vuoden aikana (lukuun ottamatta ei-melanooma-ihosyöpää tai kohdunkaulan karsinoomaa in situ).
- Orgaaninen aivosyndrooma tai merkittävä psykiatrinen poikkeavuus, joka estäisi tietoisen suostumuksen ja/tai JA estäisi osallistumisen koko protokollaan ja seurantaan.
- Positiivinen raskaustesti / Raskaus tai imetys. Jos A- tai B-naispotilaat tulevat raskaaksi tutkimuksen aikana, potilas on suljettava pois.
- Metastaasien havaitseminen. Jos uveaalisen melanooman etäpesäkkeitä ilmenee tutkimuksen aikana, potilas on suljettava pois.
- Potilaan myötätunnon puute.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: A
Biologinen/rokote; Autologiset dendriittisolut, jotka on ladattu autologisella tuumori-RNA:lla
|
|
|
Ei väliintuloa: B
Kontrolli, hoidon standardi, joka on kliininen kontrolli 3 kuukauden välein
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokonaiseloonjäämisen pidentäminen
Aikaikkuna: Arviointi 3 kuukauden välein
|
Kliininen vaiheistus 3 kuukauden välein satunnaistamisen päivämäärästä ensimmäiseen dokumentoituun etenemispäivään tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioitiin 36 kuukauden ajan, minkä jälkeen puhelinhaastattelut.
|
Arviointi 3 kuukauden välein
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Taudista vapaan eloonjäämisen pidentäminen
Aikaikkuna: Arviointi 3 kuukauden välein
|
Iho-, imusolmuke- ja silmätutkimus, sairaushistoria, laboratorio- ja vatsan ultraäänitutkimus tehdään 3 kuukauden välein, rintakehän röntgenkuvaus 6 kuukauden välein
|
Arviointi 3 kuukauden välein
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Immuunivasteiden induktion arviointi
Aikaikkuna: Immuunivasteiden induktiota tutkitaan valituilla potilailla (vähintään 15 eloonjäänyttä tutkimusryhmää kohden) 2 vuotta satunnaistamisen jälkeen.
|
Immuunivasteiden induktiota tutkitaan valituilla potilailla (vähintään 15 eloonjäänyttä tutkimusryhmää kohden) 2 vuotta satunnaistamisen jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Beatrice Schuler-Thurner, MD, University Hospital Erlangen
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Silmäsairaudet
- Neuroektodermaaliset kasvaimet
- Neoplasmat, sukusolut ja alkiot
- Kasvaimet, hermokudos
- Neuroendokriiniset kasvaimet
- Nevi ja melanoomat
- Silmän kasvaimet
- Uvealin sairaudet
- Melanooma
- Uveaalin kasvaimet
- Uveaalinen melanooma
Muut tutkimustunnusnumerot
- DERMA-ER-DC 08
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .