Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dendritic Cells Plus Autologous Tumor RNA uveal melanoomassa

maanantai 26. tammikuuta 2026 päivittänyt: PD Dr. med. univ. Beatrice Schuler-Thurner, University Hospital Erlangen

Ei-kaupallinen, monikeskus, satunnaistettu, kaksikätinen, AVOIN VAIHE III -TUTKIMUS ADJUVANTTIROKOTTEEN ARVIOIMISEKSI TUORIN RNA:lla latautuneilla AUTOLOGISILLA DENDRITTISOLUILLA VASTUSTA POTILASTEN HARJOITTAMISEEN, JOKA ON PÄÄSTÄ LÄHETYSTEN 3MONOS.

Potilaat, jotka kärsivät uveaalisesta melanoomasta (positiivinen monosomian 3 suhteen ja joilla ei ole todisteita etäpesäkkeistä), rokotetaan 2 vuoden ajan dendriittisolulla, joka on ladattu autologisella tuumori-RNA:lla.

Mukana on 200 potilasta. Kokeilu on avoin monikeskusvaiheen III kokeilu.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Koeryhmä A (DCaT-RNA) = Kokeellinen interventio: Potilaat ryhmässä A saavat 8 rokotusta 2 vuoden aikana, jotka koostuvat autologisista, kypsistä, monosyyteistä johdetuista dendriittisoluista, jotka on ladattu autologisella kasvain-RNA:lla (20 miljoonaa DC:tä rokotusta kohti); solut annetaan suonensisäisinä infuusioina; rokotuksia seuraa 1 vuoden tarkkailu (vaihe 3 kuukauden välein)

Koehaara B (havainnointi) = kontrolli: Haaran B potilaat saavat normaalia hoitoa (havainnointi vain vaiheittain 3 kuukauden välein)

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Dessau, Saksa, 06847
        • Städtisches Klinikum
      • Essen, Saksa, 45122
        • University Hospital Department of Ophtalmology
      • Homburg/Saar, Saksa, 66421
        • University Hospital Department of Ophtalmology
      • Lübeck, Saksa, 23538
        • University Hospital Department of Ophtalmology
      • Tübingen, Saksa, 72076
        • University Hospital Department of Ophtalmology
    • Bavaria
      • Erlangen, Bavaria, Saksa, 90154
        • Dept. of Dermatology, University Hospital
      • Erlangen, Bavaria, Saksa, 91054
        • University Hospital Department of Ophtalmology
      • Würzburg, Bavaria, Saksa, 97080
        • University Hospital Department of Ophtalmology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 71 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaiden täytyy kärsiä uvea-melanoomasta (vaiheet T2, T3 ja T4 [AJCC TNM -luokitus 2009]).
  • Uveaalinen melanooma on leikattava ja siinä on oltava monosomia kromosomin 3 osalta (määritetään heterotsygoottisuuden katoamisen validoidulla kvalitatiivisella analyysillä). Kasvainmateriaalia on säilytettävä asianmukaisesti RNAlater-liuoksessa RNA:n valmistusta varten.
  • Potilaalla ei saa olla havaittavissa olevaa kasvainta tutkimukseen ilmoittautumisajankohtana (adjuvanttiasetus), joka on arvioitu kliinisen tarkastuksen, vatsan ultraäänitutkimuksen, rintakehän röntgenkuvauksen ja kasvainmarkkerin S-100 arvioinnin perusteella.
  • Potilaiden WHO:n suorituskyvyn on oltava 0, 1 tai 2, ja heidän terveydentilansa on oltava vakaa.
  • Potilaiden on oltava 18–75-vuotiaita, ja heidän tulee pystyä ja halukkaita antamaan tietoinen suostumus.
  • Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla tulee olla negatiivinen raskaustesti, ja heidän on käytettävä tehokasta ehkäisyä vähintään 4 viikkoa viimeisen rokotuksen jälkeen.
  • Potilaiden on oltava valmiita sairaalahoitoon vähintään 4 tunnin ajaksi rokotusten jälkeen ja yhteistyöhön koko kokeen ajan.
  • Potilaiden on oltava täysin toipuneet leikkauksesta.
  • Allekirjoitettu tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa muu vakava vakava sairaus [esim. aktiiviset systeemiset infektiot, immuunikatosairaus, kliinisesti merkittävä sydänsairaus, hengitystiesairaus, verenvuotohäiriöt, syöpä jne.] tai leukafereesin vasta-aihe.
  • Todisteet HIV-1-, HIV-2-, HTLV-1-, HBV- tai HCV-infektiosta.
  • Aktiivinen autoimmuunisairaus (kuten lupus erythematosus, autoimmuuninen kilpirauhastulehdus tai uveiitti, multippeliskleroosi, tulehduksellinen suolistosairaus, mutta ei niihin rajoittuen). Vitiligo ja patologiset laboratoriotulokset (autovasta-aineet) ilman kliinisiä oireita eivät kuitenkaan ole poissulkemiskriteeri.
  • Aiempi pernan poisto tai sädehoito pernalle.
  • Potilaat, joille on siirretty elin.
  • Samanaikainen hoito kemoterapialla, immunoterapialla, kaikilla tutkimuslääkkeillä ja ensiapulääkkeillä. Potilaat voivat saada samanaikaisesti lääkkeitä oireiden hallintaan, kuten kipulääkkeitä, verenpainelääkkeitä jne.
  • Muut aktiiviset pahanlaatuiset kasvaimet edellisten 5 vuoden aikana (lukuun ottamatta ei-melanooma-ihosyöpää tai kohdunkaulan karsinoomaa in situ).
  • Orgaaninen aivosyndrooma tai merkittävä psykiatrinen poikkeavuus, joka estäisi tietoisen suostumuksen ja/tai JA estäisi osallistumisen koko protokollaan ja seurantaan.
  • Positiivinen raskaustesti / Raskaus tai imetys. Jos A- tai B-naispotilaat tulevat raskaaksi tutkimuksen aikana, potilas on suljettava pois.
  • Metastaasien havaitseminen. Jos uveaalisen melanooman etäpesäkkeitä ilmenee tutkimuksen aikana, potilas on suljettava pois.
  • Potilaan myötätunnon puute.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: A
Biologinen/rokote; Autologiset dendriittisolut, jotka on ladattu autologisella tuumori-RNA:lla
Ei väliintuloa: B
Kontrolli, hoidon standardi, joka on kliininen kontrolli 3 kuukauden välein

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaiseloonjäämisen pidentäminen
Aikaikkuna: Arviointi 3 kuukauden välein
Kliininen vaiheistus 3 kuukauden välein satunnaistamisen päivämäärästä ensimmäiseen dokumentoituun etenemispäivään tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioitiin 36 kuukauden ajan, minkä jälkeen puhelinhaastattelut.
Arviointi 3 kuukauden välein

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Taudista vapaan eloonjäämisen pidentäminen
Aikaikkuna: Arviointi 3 kuukauden välein
Iho-, imusolmuke- ja silmätutkimus, sairaushistoria, laboratorio- ja vatsan ultraäänitutkimus tehdään 3 kuukauden välein, rintakehän röntgenkuvaus 6 kuukauden välein
Arviointi 3 kuukauden välein

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Immuunivasteiden induktion arviointi
Aikaikkuna: Immuunivasteiden induktiota tutkitaan valituilla potilailla (vähintään 15 eloonjäänyttä tutkimusryhmää kohden) 2 vuotta satunnaistamisen jälkeen.
Immuunivasteiden induktiota tutkitaan valituilla potilailla (vähintään 15 eloonjäänyttä tutkimusryhmää kohden) 2 vuotta satunnaistamisen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 5. elokuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 3. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. syyskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. marraskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 14. marraskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 28. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa