Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yervoyn kliininen arviointi yhdessä adoptiivisen T-solusiirron kanssa metastaattisille melanoomapotilaille

keskiviikko 3. huhtikuuta 2019 päivittänyt: Dr. Jacob Schachter MD,, Sheba Medical Center

Yervoyn kliininen arviointi yhdessä adoptiivisen T-solusiirron kanssa metastaattisten melanoomapotilaiden hoitoon

Järkevästi suunniteltu adoptiivisen T-soluhoidon ja ipilimumabin yhdistelmä voisi lisätä voimakkaasti CR-potilaiden osuutta sekä vasteen kestävyyttä verrattuna pelkkään ipilimumabiin tai TIL-hoitoon. Tutkijat olettavat, että näiden kahden tärkeän menetelmän yhdistelmä voisi johtaa kestävään (≥ 1 vuoden) täydelliseen vasteasteeseen 30 % vaiheen IV melanoomapotilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ramat Gan, Israel, 52621
        • Sheba. Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miehet ja naiset, ≥ 18-vuotiaat.
  • Mitattavissa oleva metastaattinen melanooma (määritelty histologisesti), jossa on vähintään yksi leesio, joka on resekoitavissa TIL-syntymistä varten:
  • Potilaat, joilla on oireettomia aivometastaaseja, ovat sallittuja
  • Aiemmin käsitelty tai hoitamaton ei-leikkausvaiheen III tai vaiheen IV melanooma
  • Kliininen suorituskykytila ​​ECOG 0 tai 1.
  • Laboratorio:

    • ANC ≥ yli 1000 k/mikroL ilman filgrastiimin tukea
    • WBC > 3000 k/mikroL
    • Hemoglobiini yli 8,0 g/dl
    • Verihiutalemäärä yli 100 000 K/mikrol
    • Seronegatiivinen HIV:lle, HBV:lle, HCV:lle
    • Seerumin ALT/AST alle kolme kertaa normaalin yläraja.
    • Seerumin kreatiniini on pienempi tai yhtä suuri kuin 1,6 mg/dl.
    • Kokonaisbilirubiini on pienempi tai yhtä suuri kuin 2 mg/dl, paitsi Gilbertin oireyhtymää sairastavilla potilailla, joiden kokonaisbilirubiinin on oltava alle 3 mg/dl.
  • Vähintään 28 päivän tauko edellisestä onkologisesta hoidosta ensimmäiseen ipilimumabihoitoon. Palliatiivinen sädehoito aivojen ulkopuolella tai terapeuttinen säteily aivoihin sen jälkeen, kun potilaan tila on vakiintunut ja aivometastaaseista johtuvien järjestelmien hallintaan tarvittavat systeemiset steroidit on laskettu pienimpään mahdolliseen kiinteään annokseen, ei vaadi 28 päivän odotusaikaa.
  • Negatiivinen raskaustesti hedelmällisessä iässä olevilla naisilla 72 tunnin sisällä ennen ipilimumabihoidon aloittamista.
  • Halukkaita harjoittamaan tehokasta ehkäisyä hoidon aikana ja 26 viikon ajan viimeisen ipilimumabiannoksen saamisen jälkeen (sekä hedelmällisessä iässä olevat naiset että iäkkäät miehet).
  • Odotettavissa oleva elinikä yli kolme kuukautta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei täytä kaikkia sisällyttämisehtoja.
  • Autoimmuunisairaus: Potilaat, joilla on ollut tulehduksellinen suolistosairaus, mukaan lukien haavainen paksusuolitulehdus ja Crohnin tauti, suljetaan pois tästä tutkimuksesta, samoin kuin potilaat, joilla on ollut oireenmukainen sairaus (esim. nivelreuma, systeeminen progressiivinen skleroosi [skleroderma], systeeminen lupus erythematosus) autoimmuunivaskuliitti [esim. Wegenerin granulomatoosi]); autoimmuunista alkuperää oleva motorinen neuropatia (esim. Guillain-Barren oireyhtymä ja myasthenia gravis).
  • Aktiivinen samanaikainen pahanlaatuinen sairaus tai sairausvapaa alle 5 vuotta (poikkeus: riittävästi hoidettu tyvi- tai levyepiteelisyöpä, pinnallinen virtsarakon syöpä tai kohdunkaulan karsinooma in situ)
  • Potilaat, jotka saavat infektiotautien ehkäisyyn käytettävää ei-onkologista rokotehoitoa enintään 4 viikon ajan ennen tai jälkeen minkä tahansa ipilimumabiannoksen amantadiinia ja flumadiinia lukuun ottamatta, eivät ole oikeutettuja ipilimumabihoitoon.
  • Mikä tahansa taustalla oleva lääketieteellinen tai psykiatrinen sairaus, joka tutkijan mielestä tekee ipilimumabin antamisesta vaarallista tai hämärtää haittavaikutusten tulkintaa, kuten sairaus, joka liittyy usein ripuliin.
  • Aktiiviset systeemiset infektiot, hyytymishäiriöt tai muut aktiiviset vakavat lääketieteelliset sairaudet:
  • Sydän:

    • Aiempi sepelvaltimon revaskularisaatio tai iskeemiset oireet
    • Kliinisesti merkittävät eteis- ja/tai kammiorytmiat, mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta: eteisvärinä, kammiotakykardia, toisen tai kolmannen asteen sydänkatkos
    • Vasemman kammion EF 45 % tai vähemmän.
    • Hengitys:
    • Dokumentoitu FEV1 pienempi tai yhtä suuri kuin 70 % testattu potilailla, joilla on hengityshäiriön oireita
    • Immuunijärjestelmä
    • Mikä tahansa primaarisen immuunipuutoksen muoto (kuten vaikea yhdistelmä-immunopuutostauti ja AIDS)
    • Hepatiitti B- ja C-infektio, riippumatta antiviraalisen hoidon kontrollista
    • Opportunistiset infektiot
  • Kaikki henkilöt, joilla on hengenvaarallinen tila, joka vaatii suuria annoksia immunosuppressantteja.
  • Aiempi hoito ipilimumabilla tai CD137-agonistilla tai CTLA 4 -estäjillä tai -agonistilla
  • Aiempi vakava välitön yliherkkyysreaktio jollekin tässä tutkimuksessa käytetystä aineesta.
  • Vangit tai tutkittavat, jotka on vangittu (takattomasti vangittu) joko psykiatrisen tai fyysisen (esim. tartuntataudin) sairauden hoitamiseksi.
  • Hedelmällisessä iässä olevat naiset:
  • Raskaana olevat, imettävät tai jotka eivät halua tai pysty käyttämään hyväksyttävää ehkäisymenetelmää raskauden välttämiseksi koko tutkimusjaksonsa ajan ja vähintään 8 viikon ajan tutkimuslääkkeen lopettamisen jälkeen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Adoptiivinen solunsiirto yhdistettynä ipilimumabiin
Adoptiivinen solunsiirto
2 ipilimumabihoitoa ennen TIL:n siirtoa ja 2 ipilimumabihoitoa TIL:n jälkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Määritä ipilimumabin ja nuoren TIL-protokollan yhdistelmän vastenopeus ja tämän yhdistelmän CR-taajuus modifioidun RECIST 1.1:n mukaisesti.
Aikaikkuna: Lokakuuta 2017
Lokakuuta 2017

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
• Arvioi tämän hoito-ohjelman toksisuus.
Aikaikkuna: Seuranta 1 vuoden ajan
Myrkyllisyys ilmoitetaan tyypin ja vaikeusasteen mukaan National Cancer Institute Common Toxicity Criteria (NCI CTC) -version 4 mukaisesti.
Seuranta 1 vuoden ajan

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Määritä vasteen kesto
Aikaikkuna: seurata 1 vuoden ajan
seurata 1 vuoden ajan
Määritä yleinen eloonjääminen
Aikaikkuna: seurata 1 vuoden ajan
seurata 1 vuoden ajan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jacob Schachter, Prof., Sheba Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. toukokuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 25. lokakuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 24. lokakuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. marraskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 20. marraskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 5. huhtikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. huhtikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

päätetään

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa