- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01988077
Yervoyn kliininen arviointi yhdessä adoptiivisen T-solusiirron kanssa metastaattisille melanoomapotilaille
keskiviikko 3. huhtikuuta 2019 päivittänyt: Dr. Jacob Schachter MD,, Sheba Medical Center
Yervoyn kliininen arviointi yhdessä adoptiivisen T-solusiirron kanssa metastaattisten melanoomapotilaiden hoitoon
Järkevästi suunniteltu adoptiivisen T-soluhoidon ja ipilimumabin yhdistelmä voisi lisätä voimakkaasti CR-potilaiden osuutta sekä vasteen kestävyyttä verrattuna pelkkään ipilimumabiin tai TIL-hoitoon.
Tutkijat olettavat, että näiden kahden tärkeän menetelmän yhdistelmä voisi johtaa kestävään (≥ 1 vuoden) täydelliseen vasteasteeseen 30 % vaiheen IV melanoomapotilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ramat Gan, Israel, 52621
- Sheba. Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Miehet ja naiset, ≥ 18-vuotiaat.
- Mitattavissa oleva metastaattinen melanooma (määritelty histologisesti), jossa on vähintään yksi leesio, joka on resekoitavissa TIL-syntymistä varten:
- Potilaat, joilla on oireettomia aivometastaaseja, ovat sallittuja
- Aiemmin käsitelty tai hoitamaton ei-leikkausvaiheen III tai vaiheen IV melanooma
- Kliininen suorituskykytila ECOG 0 tai 1.
Laboratorio:
- ANC ≥ yli 1000 k/mikroL ilman filgrastiimin tukea
- WBC > 3000 k/mikroL
- Hemoglobiini yli 8,0 g/dl
- Verihiutalemäärä yli 100 000 K/mikrol
- Seronegatiivinen HIV:lle, HBV:lle, HCV:lle
- Seerumin ALT/AST alle kolme kertaa normaalin yläraja.
- Seerumin kreatiniini on pienempi tai yhtä suuri kuin 1,6 mg/dl.
- Kokonaisbilirubiini on pienempi tai yhtä suuri kuin 2 mg/dl, paitsi Gilbertin oireyhtymää sairastavilla potilailla, joiden kokonaisbilirubiinin on oltava alle 3 mg/dl.
- Vähintään 28 päivän tauko edellisestä onkologisesta hoidosta ensimmäiseen ipilimumabihoitoon. Palliatiivinen sädehoito aivojen ulkopuolella tai terapeuttinen säteily aivoihin sen jälkeen, kun potilaan tila on vakiintunut ja aivometastaaseista johtuvien järjestelmien hallintaan tarvittavat systeemiset steroidit on laskettu pienimpään mahdolliseen kiinteään annokseen, ei vaadi 28 päivän odotusaikaa.
- Negatiivinen raskaustesti hedelmällisessä iässä olevilla naisilla 72 tunnin sisällä ennen ipilimumabihoidon aloittamista.
- Halukkaita harjoittamaan tehokasta ehkäisyä hoidon aikana ja 26 viikon ajan viimeisen ipilimumabiannoksen saamisen jälkeen (sekä hedelmällisessä iässä olevat naiset että iäkkäät miehet).
- Odotettavissa oleva elinikä yli kolme kuukautta.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei täytä kaikkia sisällyttämisehtoja.
- Autoimmuunisairaus: Potilaat, joilla on ollut tulehduksellinen suolistosairaus, mukaan lukien haavainen paksusuolitulehdus ja Crohnin tauti, suljetaan pois tästä tutkimuksesta, samoin kuin potilaat, joilla on ollut oireenmukainen sairaus (esim. nivelreuma, systeeminen progressiivinen skleroosi [skleroderma], systeeminen lupus erythematosus) autoimmuunivaskuliitti [esim. Wegenerin granulomatoosi]); autoimmuunista alkuperää oleva motorinen neuropatia (esim. Guillain-Barren oireyhtymä ja myasthenia gravis).
- Aktiivinen samanaikainen pahanlaatuinen sairaus tai sairausvapaa alle 5 vuotta (poikkeus: riittävästi hoidettu tyvi- tai levyepiteelisyöpä, pinnallinen virtsarakon syöpä tai kohdunkaulan karsinooma in situ)
- Potilaat, jotka saavat infektiotautien ehkäisyyn käytettävää ei-onkologista rokotehoitoa enintään 4 viikon ajan ennen tai jälkeen minkä tahansa ipilimumabiannoksen amantadiinia ja flumadiinia lukuun ottamatta, eivät ole oikeutettuja ipilimumabihoitoon.
- Mikä tahansa taustalla oleva lääketieteellinen tai psykiatrinen sairaus, joka tutkijan mielestä tekee ipilimumabin antamisesta vaarallista tai hämärtää haittavaikutusten tulkintaa, kuten sairaus, joka liittyy usein ripuliin.
- Aktiiviset systeemiset infektiot, hyytymishäiriöt tai muut aktiiviset vakavat lääketieteelliset sairaudet:
Sydän:
- Aiempi sepelvaltimon revaskularisaatio tai iskeemiset oireet
- Kliinisesti merkittävät eteis- ja/tai kammiorytmiat, mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta: eteisvärinä, kammiotakykardia, toisen tai kolmannen asteen sydänkatkos
- Vasemman kammion EF 45 % tai vähemmän.
- Hengitys:
- Dokumentoitu FEV1 pienempi tai yhtä suuri kuin 70 % testattu potilailla, joilla on hengityshäiriön oireita
- Immuunijärjestelmä
- Mikä tahansa primaarisen immuunipuutoksen muoto (kuten vaikea yhdistelmä-immunopuutostauti ja AIDS)
- Hepatiitti B- ja C-infektio, riippumatta antiviraalisen hoidon kontrollista
- Opportunistiset infektiot
- Kaikki henkilöt, joilla on hengenvaarallinen tila, joka vaatii suuria annoksia immunosuppressantteja.
- Aiempi hoito ipilimumabilla tai CD137-agonistilla tai CTLA 4 -estäjillä tai -agonistilla
- Aiempi vakava välitön yliherkkyysreaktio jollekin tässä tutkimuksessa käytetystä aineesta.
- Vangit tai tutkittavat, jotka on vangittu (takattomasti vangittu) joko psykiatrisen tai fyysisen (esim. tartuntataudin) sairauden hoitamiseksi.
- Hedelmällisessä iässä olevat naiset:
- Raskaana olevat, imettävät tai jotka eivät halua tai pysty käyttämään hyväksyttävää ehkäisymenetelmää raskauden välttämiseksi koko tutkimusjaksonsa ajan ja vähintään 8 viikon ajan tutkimuslääkkeen lopettamisen jälkeen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Adoptiivinen solunsiirto yhdistettynä ipilimumabiin
|
Adoptiivinen solunsiirto
2 ipilimumabihoitoa ennen TIL:n siirtoa ja 2 ipilimumabihoitoa TIL:n jälkeen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Määritä ipilimumabin ja nuoren TIL-protokollan yhdistelmän vastenopeus ja tämän yhdistelmän CR-taajuus modifioidun RECIST 1.1:n mukaisesti.
Aikaikkuna: Lokakuuta 2017
|
Lokakuuta 2017
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
• Arvioi tämän hoito-ohjelman toksisuus.
Aikaikkuna: Seuranta 1 vuoden ajan
|
Myrkyllisyys ilmoitetaan tyypin ja vaikeusasteen mukaan National Cancer Institute Common Toxicity Criteria (NCI CTC) -version 4 mukaisesti.
|
Seuranta 1 vuoden ajan
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Määritä vasteen kesto
Aikaikkuna: seurata 1 vuoden ajan
|
seurata 1 vuoden ajan
|
|
Määritä yleinen eloonjääminen
Aikaikkuna: seurata 1 vuoden ajan
|
seurata 1 vuoden ajan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jacob Schachter, Prof., Sheba Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. lokakuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 20. toukokuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 25. lokakuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 24. lokakuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. marraskuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 20. marraskuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 5. huhtikuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. huhtikuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Neuroektodermaaliset kasvaimet
- Neoplasmat, sukusolut ja alkiot
- Kasvaimet, hermokudos
- Neuroendokriiniset kasvaimet
- Nevi ja melanoomat
- Melanooma
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Antineoplastiset aineet
- Antineoplastiset aineet, immunologiset
- Immuunijärjestelmän tarkistuspisteen estäjät
- Ipilimumabi
Muut tutkimustunnusnumerot
- Ipilimumab TIL
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
päätetään
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .