Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena kliniczna produktu Yervoy w połączeniu z adopcyjnym transferem komórek T u pacjentów z czerniakiem z przerzutami

3 kwietnia 2019 zaktualizowane przez: Dr. Jacob Schachter MD,, Sheba Medical Center

Ocena kliniczna produktu Yervoy w połączeniu z adopcyjnym transferem limfocytów T w leczeniu pacjentów z czerniakiem z przerzutami

Racjonalnie zaprojektowane połączenie terapii adopcyjnej limfocytami T i ipilimumabu mogłoby znacznie zwiększyć odsetek pacjentów z CR, a także trwałość odpowiedzi, w porównaniu z samym ipilimumabem lub TIL. Badacze wysuwają hipotezę, że połączenie tych dwóch ważnych metod może skutkować trwałym (≥ 1 rok) całkowitym odsetkiem odpowiedzi na poziomie 30% u pacjentów z czerniakiem w stadium IV.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

2

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Ramat Gan, Izrael, 52621
        • Sheba. Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni i kobiety, ≥ 18 lat.
  • Mierzalny czerniak z przerzutami (zdefiniowany histologicznie) z co najmniej jedną zmianą nadającą się do resekcji w celu wygenerowania TIL:
  • Dopuszcza się pacjentów z bezobjawowymi przerzutami do mózgu
  • Wcześniej leczony lub nieleczony nieoperacyjny czerniak stopnia III lub IV
  • Stan sprawności klinicznej ECOG 0 lub 1.
  • Laboratorium:

    • ANC ≥ 1000 k/mikrol bez wspomagania filgrastymem
    • WBC > 3000 k/mikrol
    • Hemoglobina powyżej 8,0 g/dl
    • Liczba płytek krwi większa niż 100 000 K/mikrol
    • Seronegatywny w kierunku HIV, HBV, HCV
    • ALT/AST w surowicy poniżej trzykrotności górnej granicy normy.
    • Stężenie kreatyniny w surowicy mniejsze lub równe 1,6 mg/dl.
    • Bilirubina całkowita mniejsza lub równa 2 mg/dl, z wyjątkiem pacjentów z zespołem Gilberta, u których stężenie bilirubiny całkowitej musi być mniejsze niż 3 mg/dl.
  • Odstęp co najmniej 28 dni od ostatniego leczenia onkologicznego do pierwszego kursu ipilimumabu. Radioterapia paliatywna pozamózgowa lub radioterapia lecznicza mózgu po ustabilizowaniu się stanu chorego i zmniejszeniu sterydów ogólnoustrojowych niezbędnych do leczenia układów z powodu przerzutów do mózgu do najniższej możliwej ustalonej dawki nie wymaga 28-dniowego okresu karencji.
  • Ujemny wynik testu ciążowego u kobiet w wieku rozrodczym w ciągu 72 godzin przed rozpoczęciem leczenia ipilimumabem.
  • Chęć stosowania skutecznej antykoncepcji w trakcie leczenia i przez 26 tygodni po przyjęciu ostatniej dawki ipilimumabu (zarówno kobiety w wieku rozrodczym, jak i mężczyźni w wieku ojcowskim).
  • Oczekiwana długość życia powyżej trzech miesięcy.

Kryteria wyłączenia:

  • Niespełnienie wszystkich kryteriów włączenia.
  • Choroby autoimmunologiczne: Pacjenci z chorobą zapalną jelit w wywiadzie, w tym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego i chorobą Leśniowskiego-Crohna, są wykluczeni z tego badania, podobnie jak pacjenci z chorobami objawowymi w wywiadzie (np. autoimmunologiczne zapalenie naczyń [np. ziarniniakowatość Wegenera]); neuropatia ruchowa uważana za podłoże autoimmunologiczne (np. zespół Guillain-Barre i myasthenia gravis).
  • Czynna współistniejąca choroba nowotworowa lub bez choroby przez mniej niż 5 lat (wyjątek: odpowiednio leczony rak podstawnokomórkowy lub płaskonabłonkowy skóry, powierzchowny rak pęcherza moczowego lub rak in situ szyjki macicy)
  • Pacjenci otrzymujący jakąkolwiek nieonkologiczną terapię szczepionkową stosowaną w profilaktyce chorób zakaźnych przez okres do 4 tygodni przed lub po jakiejkolwiek dawce ipilimumabu, z wyjątkiem amantadyny i flumadyny, nie będą kwalifikowani do leczenia ipilimumabem.
  • Wszelkie współistniejące schorzenia medyczne lub psychiczne, które w opinii badacza powodują, że podawanie ipilimumabu jest niebezpieczne lub utrudniają interpretację zdarzeń niepożądanych, takie jak stan związany z częstą biegunką.
  • Aktywne infekcje ogólnoustrojowe, zaburzenia krzepnięcia lub inne czynne poważne choroby medyczne:
  • Układ sercowo-naczyniowy:

    • Historia rewaskularyzacji wieńcowej lub objawy niedokrwienne
    • Klinicznie istotne przedsionkowe i (lub) komorowe zaburzenia rytmu, w tym między innymi: migotanie przedsionków, częstoskurcz komorowy, blok serca drugiego lub trzeciego stopnia
    • Lewa komorowa EF 45% lub mniej.
    • Oddechowy:
    • Udokumentowane FEV1 mniejsze lub równe 70% badane u pacjentów z objawami dysfunkcji układu oddechowego
    • Układ odpornościowy
    • Każda postać pierwotnego niedoboru odporności (taka jak ciężki złożony niedobór odporności i AIDS)
    • Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B i C, niezależnie od kontroli nad terapią przeciwwirusową
    • Infekcje oportunistyczne
  • Dowolny pacjent, który ma stan zagrażający życiu, który wymaga wysokich dawek immunosupresantów.
  • Historia wcześniejszego leczenia ipilimumabem lub wcześniejszym agonistą CD137 lub inhibitorem lub agonistą CTLA 4
  • Historia ciężkiej natychmiastowej reakcji nadwrażliwości na którykolwiek ze środków stosowanych w tym badaniu.
  • Więźniowie lub osoby, które są przetrzymywane przymusowo (niedobrowolnie uwięzione) w celu leczenia choroby psychicznej lub fizycznej (np. choroby zakaźnej).
  • Kobiety w wieku rozrodczym:
  • Kobiety w ciąży, karmiące piersią lub niechętne lub niezdolne do stosowania akceptowalnej metody antykoncepcji w celu uniknięcia ciąży przez cały okres badania i przez co najmniej 8 tygodni po odstawieniu badanego leku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Adopcyjny transfer komórek w połączeniu z ipilimumabem
Adopcyjny transfer komórek
2 terapie ipilimumabem przed przeniesieniem TIL i 2 terapie ipilimumabem po TIL

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Określ odsetek odpowiedzi dla kombinacji ipilimumabu z protokołem Young TIL oraz odsetek CR dla tej kombinacji zgodnie ze zmodyfikowanym RECIST 1.1.
Ramy czasowe: Październik 2017 r
Październik 2017 r

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
• Oceń toksyczność tego schematu leczenia.
Ramy czasowe: Obserwuj przez 1 rok
Toksyczność zostanie zgłoszona według rodzaju i nasilenia zgodnie z normą National Cancer Institute Common Toxicity Criteria (NCI CTC) w wersji 4.
Obserwuj przez 1 rok

Inne miary wyników

Miara wyniku
Ramy czasowe
Określ czas trwania odpowiedzi
Ramy czasowe: obserwacja przez 1 rok
obserwacja przez 1 rok
Określ całkowite przeżycie
Ramy czasowe: obserwacja przez 1 rok
obserwacja przez 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jacob Schachter, Prof., Sheba Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 maja 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

25 października 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 października 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 listopada 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 listopada 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 kwietnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 kwietnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

do ustalenia

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Adopcyjny transfer komórek

Subskrybuj