- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01988077
Ocena kliniczna produktu Yervoy w połączeniu z adopcyjnym transferem komórek T u pacjentów z czerniakiem z przerzutami
3 kwietnia 2019 zaktualizowane przez: Dr. Jacob Schachter MD,, Sheba Medical Center
Ocena kliniczna produktu Yervoy w połączeniu z adopcyjnym transferem limfocytów T w leczeniu pacjentów z czerniakiem z przerzutami
Racjonalnie zaprojektowane połączenie terapii adopcyjnej limfocytami T i ipilimumabu mogłoby znacznie zwiększyć odsetek pacjentów z CR, a także trwałość odpowiedzi, w porównaniu z samym ipilimumabem lub TIL.
Badacze wysuwają hipotezę, że połączenie tych dwóch ważnych metod może skutkować trwałym (≥ 1 rok) całkowitym odsetkiem odpowiedzi na poziomie 30% u pacjentów z czerniakiem w stadium IV.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
2
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ramat Gan, Izrael, 52621
- Sheba. Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni i kobiety, ≥ 18 lat.
- Mierzalny czerniak z przerzutami (zdefiniowany histologicznie) z co najmniej jedną zmianą nadającą się do resekcji w celu wygenerowania TIL:
- Dopuszcza się pacjentów z bezobjawowymi przerzutami do mózgu
- Wcześniej leczony lub nieleczony nieoperacyjny czerniak stopnia III lub IV
- Stan sprawności klinicznej ECOG 0 lub 1.
Laboratorium:
- ANC ≥ 1000 k/mikrol bez wspomagania filgrastymem
- WBC > 3000 k/mikrol
- Hemoglobina powyżej 8,0 g/dl
- Liczba płytek krwi większa niż 100 000 K/mikrol
- Seronegatywny w kierunku HIV, HBV, HCV
- ALT/AST w surowicy poniżej trzykrotności górnej granicy normy.
- Stężenie kreatyniny w surowicy mniejsze lub równe 1,6 mg/dl.
- Bilirubina całkowita mniejsza lub równa 2 mg/dl, z wyjątkiem pacjentów z zespołem Gilberta, u których stężenie bilirubiny całkowitej musi być mniejsze niż 3 mg/dl.
- Odstęp co najmniej 28 dni od ostatniego leczenia onkologicznego do pierwszego kursu ipilimumabu. Radioterapia paliatywna pozamózgowa lub radioterapia lecznicza mózgu po ustabilizowaniu się stanu chorego i zmniejszeniu sterydów ogólnoustrojowych niezbędnych do leczenia układów z powodu przerzutów do mózgu do najniższej możliwej ustalonej dawki nie wymaga 28-dniowego okresu karencji.
- Ujemny wynik testu ciążowego u kobiet w wieku rozrodczym w ciągu 72 godzin przed rozpoczęciem leczenia ipilimumabem.
- Chęć stosowania skutecznej antykoncepcji w trakcie leczenia i przez 26 tygodni po przyjęciu ostatniej dawki ipilimumabu (zarówno kobiety w wieku rozrodczym, jak i mężczyźni w wieku ojcowskim).
- Oczekiwana długość życia powyżej trzech miesięcy.
Kryteria wyłączenia:
- Niespełnienie wszystkich kryteriów włączenia.
- Choroby autoimmunologiczne: Pacjenci z chorobą zapalną jelit w wywiadzie, w tym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego i chorobą Leśniowskiego-Crohna, są wykluczeni z tego badania, podobnie jak pacjenci z chorobami objawowymi w wywiadzie (np. autoimmunologiczne zapalenie naczyń [np. ziarniniakowatość Wegenera]); neuropatia ruchowa uważana za podłoże autoimmunologiczne (np. zespół Guillain-Barre i myasthenia gravis).
- Czynna współistniejąca choroba nowotworowa lub bez choroby przez mniej niż 5 lat (wyjątek: odpowiednio leczony rak podstawnokomórkowy lub płaskonabłonkowy skóry, powierzchowny rak pęcherza moczowego lub rak in situ szyjki macicy)
- Pacjenci otrzymujący jakąkolwiek nieonkologiczną terapię szczepionkową stosowaną w profilaktyce chorób zakaźnych przez okres do 4 tygodni przed lub po jakiejkolwiek dawce ipilimumabu, z wyjątkiem amantadyny i flumadyny, nie będą kwalifikowani do leczenia ipilimumabem.
- Wszelkie współistniejące schorzenia medyczne lub psychiczne, które w opinii badacza powodują, że podawanie ipilimumabu jest niebezpieczne lub utrudniają interpretację zdarzeń niepożądanych, takie jak stan związany z częstą biegunką.
- Aktywne infekcje ogólnoustrojowe, zaburzenia krzepnięcia lub inne czynne poważne choroby medyczne:
Układ sercowo-naczyniowy:
- Historia rewaskularyzacji wieńcowej lub objawy niedokrwienne
- Klinicznie istotne przedsionkowe i (lub) komorowe zaburzenia rytmu, w tym między innymi: migotanie przedsionków, częstoskurcz komorowy, blok serca drugiego lub trzeciego stopnia
- Lewa komorowa EF 45% lub mniej.
- Oddechowy:
- Udokumentowane FEV1 mniejsze lub równe 70% badane u pacjentów z objawami dysfunkcji układu oddechowego
- Układ odpornościowy
- Każda postać pierwotnego niedoboru odporności (taka jak ciężki złożony niedobór odporności i AIDS)
- Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B i C, niezależnie od kontroli nad terapią przeciwwirusową
- Infekcje oportunistyczne
- Dowolny pacjent, który ma stan zagrażający życiu, który wymaga wysokich dawek immunosupresantów.
- Historia wcześniejszego leczenia ipilimumabem lub wcześniejszym agonistą CD137 lub inhibitorem lub agonistą CTLA 4
- Historia ciężkiej natychmiastowej reakcji nadwrażliwości na którykolwiek ze środków stosowanych w tym badaniu.
- Więźniowie lub osoby, które są przetrzymywane przymusowo (niedobrowolnie uwięzione) w celu leczenia choroby psychicznej lub fizycznej (np. choroby zakaźnej).
- Kobiety w wieku rozrodczym:
- Kobiety w ciąży, karmiące piersią lub niechętne lub niezdolne do stosowania akceptowalnej metody antykoncepcji w celu uniknięcia ciąży przez cały okres badania i przez co najmniej 8 tygodni po odstawieniu badanego leku
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Adopcyjny transfer komórek w połączeniu z ipilimumabem
|
Adopcyjny transfer komórek
2 terapie ipilimumabem przed przeniesieniem TIL i 2 terapie ipilimumabem po TIL
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Określ odsetek odpowiedzi dla kombinacji ipilimumabu z protokołem Young TIL oraz odsetek CR dla tej kombinacji zgodnie ze zmodyfikowanym RECIST 1.1.
Ramy czasowe: Październik 2017 r
|
Październik 2017 r
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
• Oceń toksyczność tego schematu leczenia.
Ramy czasowe: Obserwuj przez 1 rok
|
Toksyczność zostanie zgłoszona według rodzaju i nasilenia zgodnie z normą National Cancer Institute Common Toxicity Criteria (NCI CTC) w wersji 4.
|
Obserwuj przez 1 rok
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Określ czas trwania odpowiedzi
Ramy czasowe: obserwacja przez 1 rok
|
obserwacja przez 1 rok
|
|
Określ całkowite przeżycie
Ramy czasowe: obserwacja przez 1 rok
|
obserwacja przez 1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Jacob Schachter, Prof., Sheba Medical Center
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
20 maja 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
25 października 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 października 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 listopada 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
20 listopada 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 kwietnia 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 kwietnia 2019
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory neuroektodermalne
- Nowotwory, komórki rozrodcze i embrionalne
- Nowotwory, tkanka nerwowa
- Guzy neuroendokrynne
- Nevi i czerniaki
- Czerniak
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Inhibitory immunologicznego punktu kontrolnego
- Ipilimumab
Inne numery identyfikacyjne badania
- Ipilimumab TIL
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Opis planu IPD
do ustalenia
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Adopcyjny transfer komórek
-
The University of Hong KongPeking University Third Hospital; Nanfang Hospital of Southern Medical University i inni współpracownicyZakończony
-
Cairo UniversityRekrutacyjnyZapłodnienie in vitroEgipt
-
University Hospital Virgen de las NievesInstituto de Salud Carlos IIIZakończonyBezpłodność | Ciąża, mnogaHiszpania
-
Ganin Fertility CenterNieznanyBezpłodność, kobieta | Słaba odpowiedź na indukcję owulacjiEgipt
-
IVI SevillaZakończony
-
Anja Bisgaard PinborgZealand University Hospital; Copenhagen University Hospital at Herlev; Hillerod... i inni współpracownicyZakończony
-
IgenomixZakończonyReceptywność endometriumHiszpania, Belgia, Brazylia, Bułgaria, Japonia, Panama, Indyk
-
Bangdong GongRekrutacyjnyChłoniak | Pierwotny zespół SjogrenaChiny
-
Centre Hospitalier Universitaire de NīmesRekrutacyjnyZapłodnienie in vitro | Transfer pojedynczego zarodkaFrancja, Zjazd
-
Amin JaverAktywny, nie rekrutującyInfekcja zatok | Zapalenie zatok, przewlekłe | Przewlekła infekcja zatok | Choroba zatokKanada