- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01988077
Klinisk evaluering af Yervoy i kombination med adoptiv T-celleoverførsel til patienter med metastatisk melanom
3. april 2019 opdateret af: Dr. Jacob Schachter MD,, Sheba Medical Center
Klinisk evaluering af Yervoy i kombination med adoptiv T-celleoverførsel til behandling af patienter med metastatisk melanom
En rationelt designet kombination af adoptiv T-celleterapi og ipilimumab kunne kraftigt øge andelen af CR-patienter, såvel som holdbarheden af respons, sammenlignet med ipilimumab eller TIL alene.
Efterforskerne antager, at kombinationen af disse to vigtige modaliteter kan resultere i en varig (≥ 1 år) fuldstændig responsrate på 30 % hos melanompatienter i stadium IV.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
2
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Ramat Gan, Israel, 52621
- Sheba. Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mænd og kvinder, ≥ 18 år.
- Målbart metastatisk melanom (defineret histologisk) med mindst én læsion, der er resektabel for TIL-generering:
- Patienter med asymptomatiske hjernemetastaser er tilladt
- Tidligere behandlet eller ubehandlet uoperabelt stadium III eller stadium IV melanom
- Klinisk præstationsstatus for ECOG 0 eller 1.
Laboratorium:
- ANC ≥ end 1000 k/mikroL uden støtte af filgrastim
- WBC > 3000 k/microL
- Hæmoglobin større end 8,0 g/dL
- Blodpladetal større end 100.000 K/mikroL
- Seronegativ for HIV, HBV, HCV
- Serum ALT/AST mindre end tre gange den øvre grænse for normal.
- Serumkreatinin mindre end eller lig med 1,6 mg/dL.
- Total bilirubin mindre end eller lig med 2 mg/dl, undtagen hos patienter med Gilberts syndrom, som skal have en total bilirubin på mindre end 3 mg/dl.
- Et interval på mindst 28 dage siden sidste onkologiske behandling til det første ipilimumab-forløb. Palliativ strålebehandling uden for hjernen eller terapeutisk stråling til hjernen, efter at patientens tilstand er stabiliseret, og systemiske steroider, der kræves til styring af systemer på grund af hjernemetastaser, er reduceret til den lavest mulige faste dosis, kræver ikke 28 dages ventetid.
- Negativ graviditetstest hos kvinder i den fødedygtige alder inden for 72 timer før starten af ipilimumab.
- Villig til at praktisere effektiv prævention under behandlingen og i 26 uger efter at have modtaget den sidste dosis ipilimumab (både kvinder i den fødedygtige alder og mænd i den fødedygtige alder).
- Forventet levetid større end tre måneder.
Ekskluderingskriterier:
- Manglende opfyldelse af alle inklusionskriterierne.
- Autoimmun sygdom: Patienter med en historie med inflammatorisk tarmsygdom, herunder colitis ulcerosa og Crohns sygdom, er udelukket fra denne undersøgelse, ligesom patienter med en historie med symptomatisk sygdom (f.eks. leddegigt, systemisk progressiv sklerose [sklerodermi], systemisk lupus erythematosus) autoimmun vaskulitis [fx Wegener's Granulomatosis]); motorisk neuropati, der anses for at være af autoimmun oprindelse (f. Guillain-Barre Syndrom og Myasthenia Gravis).
- Aktiv samtidig malign sygdom eller sygdomsfri i mindre end 5 år (undtagelse: tilstrækkeligt behandlet basal- eller pladecellehudkræft, overfladisk blærekræft eller carcinom in situ i livmoderhalsen)
- Patienter, der modtager en ikke-onkologisk vaccinebehandling, der anvendes til forebyggelse af infektionssygdomme i op til 4 uger før eller efter en dosis af ipilimumab med undtagelse af amantadin og flumadin, vil ikke være berettiget til ipilimumab-behandling.
- Enhver underliggende medicinsk eller psykiatrisk tilstand, som efter investigatorens mening vil gøre administrationen af ipilimumab farlig eller sløre fortolkningen af AE'er, såsom en tilstand forbundet med hyppig diarré.
- Aktive systemiske infektioner, koagulationsforstyrrelser eller andre aktive større medicinske sygdomme:
Kardiovaskulær:
- Anamnese med koronar revaskularisering eller iskæmiske symptomer
- Klinisk signifikante atrielle og/eller ventrikulære arytmier, herunder men ikke begrænset til: atrieflimren, ventrikulær takykardi, anden eller tredje grads hjerteblokade
- Venstre ventrikel EF på 45 % eller mindre.
- Åndedræt:
- Dokumenteret FEV1 mindre end eller lig med 70 % testet hos patienter med symptomer på respiratorisk dysfunktion
- Immunsystem
- Enhver form for primær immundefekt (såsom svær kombineret immundefektsygdom og AIDS)
- Hepatitis B- og C-infektion, uanset kontrol med antiviral behandling
- Opportunistiske infektioner
- Enhver person, der har en livstruende tilstand, der kræver højdosis immunsuppressiv(er).
- En historie med tidligere behandling med ipilimumab eller tidligere CD137-agonist eller CTLA 4-hæmmer eller agonist
- Anamnese med alvorlig øjeblikkelig overfølsomhedsreaktion over for et af de midler, der blev brugt i denne undersøgelse.
- Fanger eller forsøgspersoner, der er tvangsfængslet (ufrivilligt fængslet) til behandling af enten en psykiatrisk eller fysisk (f.eks. smitsom) sygdom.
- Kvinder i den fødedygtige alder:
- Gravid, ammende eller uvillig eller ude af stand til at bruge en acceptabel præventionsmetode for at undgå graviditet i hele undersøgelsesperioden og i mindst 8 uger efter ophør med undersøgelseslægemidlet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Adoptiv celleoverførsel kombineret med Ipilimumab
|
Adoptiv celleoverførsel
2 behandlinger af Ipilimumab før overførsel af TIL og 2 behandlinger af Ipilimumab efter TIL
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Bestem responsraten for kombinationen af ipilimumab med young TIL-protokollen og CR-raten for denne kombination i henhold til modificeret RECIST 1.1.
Tidsramme: Oktober 2017
|
Oktober 2017
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
• Evaluer toksiciteten af dette behandlingsregime.
Tidsramme: Følg op i 1 år
|
Toksicitet vil blive rapporteret efter type og sværhedsgrad i henhold til National Cancer Institute Common Toxicity Criteria (NCI CTC) version 4.
|
Følg op i 1 år
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Bestem varigheden af svaret
Tidsramme: opfølgning i 1 år
|
opfølgning i 1 år
|
|
Bestem den samlede overlevelse
Tidsramme: opfølgning i 1 år
|
opfølgning i 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jacob Schachter, Prof., Sheba Medical Center
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2013
Primær færdiggørelse (Faktiske)
20. maj 2016
Studieafslutning (Faktiske)
25. oktober 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. oktober 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. november 2013
Først opslået (Skøn)
20. november 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
5. april 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. april 2019
Sidst verificeret
1. april 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Neuroektodermale tumorer
- Neoplasmer, kimceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevæv
- Neuroendokrine tumorer
- Nevi og melanomer
- Melanom
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antineoplastiske midler
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Immune Checkpoint-hæmmere
- Ipilimumab
Andre undersøgelses-id-numre
- Ipilimumab TIL
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
IPD-planbeskrivelse
skal besluttes
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Adoptiv celleoverførsel
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteKite, A Gilead CompanyRekrutteringStort B-celle lymfom | Recidiverende non-Hodgkin lymfomForenede Stater
-
Sheba Medical CenterUkendtMetastatisk melanomIsrael
-
Shanghai Ming Ju Biotechnology Co., Ltd.RekrutteringSystemisk lupus erythematosusKina
-
Beijing 302 HospitalShanghai Public Health Clinical Center; The 6th people's Hospital of Xinjiang... og andre samarbejdspartnereRekruttering
-
USWM CT, LLCRekrutteringNeoplasmerForenede Stater, Australien, Canada, Spanien, Det Forenede Kongerige, Holland, Tyskland, Italien
-
Chinese PLA General HospitalAfsluttetPsoriasis | Adoptiv immunterapiKina
-
Liangjing LuShanghai Ming Ju Biotechnology Co., Ltd.Rekruttering
-
Ruijin HospitalRekruttering
-
Shenzhen University General HospitalRekrutteringAkut myeloid leukæmi | B-celle lymfom | Akut lymfatisk leukæmiKina