Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk evaluering af Yervoy i kombination med adoptiv T-celleoverførsel til patienter med metastatisk melanom

3. april 2019 opdateret af: Dr. Jacob Schachter MD,, Sheba Medical Center

Klinisk evaluering af Yervoy i kombination med adoptiv T-celleoverførsel til behandling af patienter med metastatisk melanom

En rationelt designet kombination af adoptiv T-celleterapi og ipilimumab kunne kraftigt øge andelen af ​​CR-patienter, såvel som holdbarheden af ​​respons, sammenlignet med ipilimumab eller TIL alene. Efterforskerne antager, at kombinationen af ​​disse to vigtige modaliteter kan resultere i en varig (≥ 1 år) fuldstændig responsrate på 30 % hos melanompatienter i stadium IV.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

2

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Ramat Gan, Israel, 52621
        • Sheba. Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mænd og kvinder, ≥ 18 år.
  • Målbart metastatisk melanom (defineret histologisk) med mindst én læsion, der er resektabel for TIL-generering:
  • Patienter med asymptomatiske hjernemetastaser er tilladt
  • Tidligere behandlet eller ubehandlet uoperabelt stadium III eller stadium IV melanom
  • Klinisk præstationsstatus for ECOG 0 eller 1.
  • Laboratorium:

    • ANC ≥ end 1000 k/mikroL uden støtte af filgrastim
    • WBC > 3000 k/microL
    • Hæmoglobin større end 8,0 g/dL
    • Blodpladetal større end 100.000 K/mikroL
    • Seronegativ for HIV, HBV, HCV
    • Serum ALT/AST mindre end tre gange den øvre grænse for normal.
    • Serumkreatinin mindre end eller lig med 1,6 mg/dL.
    • Total bilirubin mindre end eller lig med 2 mg/dl, undtagen hos patienter med Gilberts syndrom, som skal have en total bilirubin på mindre end 3 mg/dl.
  • Et interval på mindst 28 dage siden sidste onkologiske behandling til det første ipilimumab-forløb. Palliativ strålebehandling uden for hjernen eller terapeutisk stråling til hjernen, efter at patientens tilstand er stabiliseret, og systemiske steroider, der kræves til styring af systemer på grund af hjernemetastaser, er reduceret til den lavest mulige faste dosis, kræver ikke 28 dages ventetid.
  • Negativ graviditetstest hos kvinder i den fødedygtige alder inden for 72 timer før starten af ​​ipilimumab.
  • Villig til at praktisere effektiv prævention under behandlingen og i 26 uger efter at have modtaget den sidste dosis ipilimumab (både kvinder i den fødedygtige alder og mænd i den fødedygtige alder).
  • Forventet levetid større end tre måneder.

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende opfyldelse af alle inklusionskriterierne.
  • Autoimmun sygdom: Patienter med en historie med inflammatorisk tarmsygdom, herunder colitis ulcerosa og Crohns sygdom, er udelukket fra denne undersøgelse, ligesom patienter med en historie med symptomatisk sygdom (f.eks. leddegigt, systemisk progressiv sklerose [sklerodermi], systemisk lupus erythematosus) autoimmun vaskulitis [fx Wegener's Granulomatosis]); motorisk neuropati, der anses for at være af autoimmun oprindelse (f. Guillain-Barre Syndrom og Myasthenia Gravis).
  • Aktiv samtidig malign sygdom eller sygdomsfri i mindre end 5 år (undtagelse: tilstrækkeligt behandlet basal- eller pladecellehudkræft, overfladisk blærekræft eller carcinom in situ i livmoderhalsen)
  • Patienter, der modtager en ikke-onkologisk vaccinebehandling, der anvendes til forebyggelse af infektionssygdomme i op til 4 uger før eller efter en dosis af ipilimumab med undtagelse af amantadin og flumadin, vil ikke være berettiget til ipilimumab-behandling.
  • Enhver underliggende medicinsk eller psykiatrisk tilstand, som efter investigatorens mening vil gøre administrationen af ​​ipilimumab farlig eller sløre fortolkningen af ​​AE'er, såsom en tilstand forbundet med hyppig diarré.
  • Aktive systemiske infektioner, koagulationsforstyrrelser eller andre aktive større medicinske sygdomme:
  • Kardiovaskulær:

    • Anamnese med koronar revaskularisering eller iskæmiske symptomer
    • Klinisk signifikante atrielle og/eller ventrikulære arytmier, herunder men ikke begrænset til: atrieflimren, ventrikulær takykardi, anden eller tredje grads hjerteblokade
    • Venstre ventrikel EF på 45 % eller mindre.
    • Åndedræt:
    • Dokumenteret FEV1 mindre end eller lig med 70 % testet hos patienter med symptomer på respiratorisk dysfunktion
    • Immunsystem
    • Enhver form for primær immundefekt (såsom svær kombineret immundefektsygdom og AIDS)
    • Hepatitis B- og C-infektion, uanset kontrol med antiviral behandling
    • Opportunistiske infektioner
  • Enhver person, der har en livstruende tilstand, der kræver højdosis immunsuppressiv(er).
  • En historie med tidligere behandling med ipilimumab eller tidligere CD137-agonist eller CTLA 4-hæmmer eller agonist
  • Anamnese med alvorlig øjeblikkelig overfølsomhedsreaktion over for et af de midler, der blev brugt i denne undersøgelse.
  • Fanger eller forsøgspersoner, der er tvangsfængslet (ufrivilligt fængslet) til behandling af enten en psykiatrisk eller fysisk (f.eks. smitsom) sygdom.
  • Kvinder i den fødedygtige alder:
  • Gravid, ammende eller uvillig eller ude af stand til at bruge en acceptabel præventionsmetode for at undgå graviditet i hele undersøgelsesperioden og i mindst 8 uger efter ophør med undersøgelseslægemidlet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Adoptiv celleoverførsel kombineret med Ipilimumab
Adoptiv celleoverførsel
2 behandlinger af Ipilimumab før overførsel af TIL og 2 behandlinger af Ipilimumab efter TIL

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Bestem responsraten for kombinationen af ​​ipilimumab med young TIL-protokollen og CR-raten for denne kombination i henhold til modificeret RECIST 1.1.
Tidsramme: Oktober 2017
Oktober 2017

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
• Evaluer toksiciteten af ​​dette behandlingsregime.
Tidsramme: Følg op i 1 år
Toksicitet vil blive rapporteret efter type og sværhedsgrad i henhold til National Cancer Institute Common Toxicity Criteria (NCI CTC) version 4.
Følg op i 1 år

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Bestem varigheden af ​​svaret
Tidsramme: opfølgning i 1 år
opfølgning i 1 år
Bestem den samlede overlevelse
Tidsramme: opfølgning i 1 år
opfølgning i 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jacob Schachter, Prof., Sheba Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. maj 2016

Studieafslutning (Faktiske)

25. oktober 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. oktober 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. november 2013

Først opslået (Skøn)

20. november 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. april 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. april 2019

Sidst verificeret

1. april 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

skal besluttes

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Adoptiv celleoverførsel

Abonner