Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické hodnocení Yervoye v kombinaci s adoptivním přenosem T buněk u pacientů s metastatickým melanomem

3. dubna 2019 aktualizováno: Dr. Jacob Schachter MD,, Sheba Medical Center

Klinické hodnocení Yervoye v kombinaci s adoptivním transferem T buněk pro léčbu pacientů s metastatickým melanomem

Racionálně navržená kombinace adoptivní terapie T lymfocyty a ipilimumabu by mohla výrazně zvýšit podíl pacientů s CR a také trvanlivost odpovědi ve srovnání se samotným ipilimumabem nebo TIL. Vyšetřovatelé předpokládají, že kombinace těchto dvou důležitých modalit by mohla vést k trvalé (≥ 1 rok) úplné míře odpovědi 30 % u pacientů s melanomem stadia IV.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

2

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Ramat Gan, Izrael, 52621
        • Sheba. Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži a ženy ve věku ≥ 18 let.
  • Měřitelný metastatický melanom (definovaný histologicky) s alespoň jednou lézí, která je resekabilní pro generaci TIL:
  • Pacienti s asymptomatickými metastázami v mozku jsou povoleni
  • Dříve léčený nebo neléčený neresekabilní melanom stadia III nebo stadia IV
  • Stav klinické výkonnosti ECOG 0 nebo 1.
  • Laboratoř:

    • ANC ≥ než 1000 k/mikroL bez podpory filgrastimu
    • WBC > 3000 k/mikroL
    • Hemoglobin vyšší než 8,0 g/dl
    • Počet krevních destiček vyšší než 100 000 K/mikroL
    • Séronegativní na HIV, HBV, HCV
    • Sérová ALT/AST nižší než trojnásobek horní hranice normálu.
    • Sérový kreatinin nižší nebo rovný 1,6 mg/dl.
    • Celkový bilirubin nižší nebo rovný 2 mg/dl, s výjimkou pacientů s Gilbertovým syndromem, kteří musí mít celkový bilirubin nižší než 3 mg/dl.
  • Od poslední onkologické léčby do první kúry ipilimumabu musí být interval minimálně 28 dní. Paliativní radiační terapie mimo mozek nebo terapeutické ozařování mozku poté, co je stav pacienta stabilizován a systémové steroidy potřebné k léčbě systémů kvůli mozkovým metastázám jsou sníženy na nejnižší možnou fixní dávku, nevyžaduje 28denní čekací dobu.
  • Negativní těhotenský test u žen ve fertilním věku během 72 hodin před zahájením léčby ipilimumabem.
  • Ochota používat účinnou antikoncepci během léčby a po dobu 26 týdnů po podání poslední dávky ipilimumabu (jak ženy ve fertilním věku, tak muži ve fertilním věku).
  • Očekávaná délka života delší než tři měsíce.

Kritéria vyloučení:

  • Nesplnění všech kritérií pro zařazení.
  • Autoimunitní onemocnění: Z této studie jsou vyloučeni pacienti s anamnézou zánětlivého onemocnění střev, včetně ulcerózní kolitidy a Crohnovy choroby, stejně jako pacienti s anamnézou symptomatického onemocnění (např. revmatoidní artritida, systémová progresivní skleróza [sklerodermie], systémový lupus erythematodes autoimunitní vaskulitida [např. Wegenerova granulomatóza]); motorická neuropatie autoimunitního původu (např. Guillain-Barre syndrom a Myasthenia Gravis).
  • Aktivní souběžné maligní onemocnění nebo bez onemocnění po dobu kratší než 5 let (výjimka: adekvátně léčený bazocelulární nebo spinocelulární karcinom kůže, povrchový karcinom močového měchýře nebo karcinom in situ děložního čípku)
  • Pacienti, kteří dostávají jakoukoli neonkologickou vakcínovou terapii používanou k prevenci infekčních onemocnění po dobu až 4 týdnů před nebo po jakékoli dávce ipilimumabu s výjimkou amantadinu a flumadinu, nebudou způsobilí pro léčbu ipilimumabem.
  • Jakýkoli základní zdravotní nebo psychiatrický stav, který podle názoru zkoušejícího učiní podávání ipilimumabu nebezpečným nebo zatemní výklad nežádoucích účinků, jako je stav spojený s častým průjmem.
  • Aktivní systémové infekce, poruchy koagulace nebo jiná aktivní závažná zdravotní onemocnění:
  • Kardiovaskulární:

    • Koronární revaskularizace nebo ischemické příznaky v anamnéze
    • Klinicky významné síňové a/nebo komorové arytmie včetně, ale bez omezení na: fibrilace síní, komorová tachykardie, srdeční blok druhého nebo třetího stupně
    • EF levé komory 45 % nebo méně.
    • Respirační:
    • Zdokumentované FEV1 menší nebo rovné 70 % testované u pacientů se symptomy respirační dysfunkce
    • Imunitní systém
    • Jakákoli forma primární imunodeficience (jako je těžká kombinovaná imunodeficience a AIDS)
    • Infekce hepatitidou B a C, bez ohledu na kontrolu antivirové terapie
    • Oportunní infekce
  • Jakýkoli subjekt, který má život ohrožující stav, který vyžaduje vysoké dávky imunosupresiv.
  • Historie předchozí léčby ipilimumabem nebo předchozím agonistou CD137 nebo inhibitorem nebo agonistou CTLA 4
  • Závažná okamžitá hypersenzitivní reakce na kteroukoli z látek použitých v této studii v anamnéze.
  • Vězni nebo subjekty, které jsou povinně zadržovány (nedobrovolně uvězněny) za účelem léčby psychiatrické nebo fyzické (např. infekční) nemoci.
  • Ženy ve fertilním věku:
  • Těhotné, kojící nebo neochotné nebo neschopné používat přijatelnou metodu antikoncepce, aby se vyhnuly těhotenství po celou dobu studie a alespoň 8 týdnů po ukončení léčby studovaným lékem

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Adoptivní přenos buněk kombinovaný s ipilimumabem
Adoptivní přenos buněk
2 ošetření ipilimumabem před přenosem TIL a 2 ošetření ipilimumabem po TIL

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Stanovte míru odpovědi kombinace ipilimumabu s mladým protokolem TIL a míru CR této kombinace podle upraveného RECIST 1.1.
Časové okno: Října 2017
Října 2017

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
• Vyhodnoťte toxicitu tohoto léčebného režimu.
Časové okno: Sledování po dobu 1 roku
Toxicita bude hlášena podle typu a závažnosti podle Common Toxicity Criteria (NCI CTC) Národního institutu pro rakovinu verze 4.
Sledování po dobu 1 roku

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Určete dobu trvání odezvy
Časové okno: sledovat po dobu 1 roku
sledovat po dobu 1 roku
Určete celkové přežití
Časové okno: sledovat po dobu 1 roku
sledovat po dobu 1 roku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jacob Schachter, Prof., Sheba Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2013

Primární dokončení (Aktuální)

20. května 2016

Dokončení studie (Aktuální)

25. října 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. října 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. listopadu 2013

První zveřejněno (Odhad)

20. listopadu 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. dubna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. dubna 2019

Naposledy ověřeno

1. dubna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

bude o tom rozhodnuto

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Adoptivní přenos buněk

Předplatit