Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Joukkolääkehallinnon optimointi olemassa olevilla lääkehoito-ohjelmilla lymfaattisen filariaasin ja onkoserkiaasin hoitoon Norsunluurannikolla (DOLF-Norsunluurannikko)

torstai 3. toukokuuta 2018 päivittänyt: Gary Weil, MD, Washington University School of Medicine

Joukkolääkehallinnon optimointi olemassa olevilla lääkehoito-ohjelmilla lymfaattista filariaasia ja onkoserkiaa varten Norsunluurannikolla

Vuosittain osallistuu noin 4 000 henkilöä. Tutkimuspopulaatio sisältää yli 5-vuotiaita naisia ​​ja miehiä, jotka asuvat filariaasin ja onkoserkiasin endeemisillä alueilla. Aiheen valinta ei perustu terveydentilaan.

Tutkimuskohteita tullaan tutkimaan kaksi, ja jokainen tutkimus kestää 4 vuotta. Osallistujia tutkitaan vain kerran poikkileikkaustutkimuksissa. Jotkut aiheet voivat olla mukana useammassa kuin yhdessä vuosittaisessa väestötutkimuksessa, mutta tämä ei ole pitkittäistutkimus.

Tutkijat vertailevat vuotuista ja puolivuotista massalääkeannostusta (MDA) lymfaattisen filariaasin ja onkoserkiaasin varalta, ja tutkijat vertaavat näiden MDA-aikataulujen vaikutusta maaperän leviäviin helminttiinfektioihin. MDA:ta hallinnoivat muut (Norsunluurannikon terveysministeriö).

Tutkijat testaavat hypoteesia, jonka mukaan puolivuosittainen massalääkeannostelu (MDA) on parempi kuin vuotuinen MDA lymfaattisen filariaasin, onkoserkiaasin eliminoinnissa ja maaperän leviävien helminttiinfektioiden (STH) torjunnassa.

  1. Vertaa lymfaattisen filariaasin (LF) eliminoimiseksi näissä populaatioissa vuosittaisen ja kahdesti vuodessa tapahtuvan lääkeaineen massaantamisen suhteellista vaikutusta ja kustannustehokkuutta.
  2. Vertaa vuosittaisen ja kahdesti vuodessa tapahtuvan massalääkeannostelun (MDA) suhteellista vaikutusta ja kustannustehokkuutta onkoserkiaasin eliminoimiseksi näissä populaatioissa.
  3. Tutki vuosittaisen vs. puolivuotisen MDA:n vaikutusta maaperässä leviäviin helmintiin (STH) -infektioihin näissä populaatioissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Lymfaattinen filariaasi (LF) on muotoaan muuttava ja toimintakyvyttömyyttä aiheuttava tartuntatauti, joka aiheuttaa elefanttia ja sukuelinten epämuodostumia (erityisesti hydroceles). Tartunta vaikuttaa noin 120 miljoonaan ihmiseen 81 maassa trooppisilla ja subtrooppisilla alueilla, ja yli miljardi ihmistä on vaarassa saada taudin [1]. LF:n aiheuttajat Wuchereria bancrofti ja Brugia spp. (B. malayi ja B. timori), hyttysten välittämiä sukkulamatoloisia. Tämä tutkimus perustuu olettamukseen, että tällä hetkellä käytetyt MDA-ohjelmat ja aikataulut eivät ole optimaalisia LF:n eliminoimiseksi. Nämä hoito-ohjelmat (joko vuotuinen albendatsoli (Alb) 400 mg plus dietyylikarbamatsiini 6 mg/kg tai Alb 400 mg plus ivermektiini (Iver) 200 µg/kg LF:lle) otettiin käyttöön yli 10 vuotta sitten.

Onkokersiaasi ("Oncho") on jollain tapaa samanlainen kuin LF, koska se on vektorin levittämä sukkulamato-loistauti, joka aiheuttaa vakavan vamman. Toisin kuin LF, tämä tauti aiheuttaa sokeutta ja vakavaa ihosairautta elefanttiaasin sijaan, ja sitä levittävät mustakärpäset hyttysten sijaan. O. volvulus -madot elävät ihonalaisissa kyhmyissä, kun taas LF-loisten aikuiset madot elävät imusuonissa. Aikuiset O. volvulus -madot ovat suurempia ja vähemmän herkkiä saatavilla oleville lääkehoidoille kuin LF:ää aiheuttavien lajien madot ja niillä on pidempi elinikä (noin 14 vuotta LF-loisten arvioitujen 7 vuoden sijaan). Tehokkaammat lääkkeet tai MDA:n annostusaikataulut Onchoa vastaan ​​voisivat lyhentää vuosien määrää, joka tarvitaan Onchon leviämisen keskeyttämiseen alueilla, joilla aiemmin oli korkea tautiaste.

LF MDA:han käytetyt lääkkeet ovat myös aktiivisia maaperässä leviäviä helminttiinfektioita vastaan ​​(STH, esim. Ascaris, Hookworm ja Trichuris). Madotuskampanjoilla, joissa käytetään lääkkeitä, kohdistetaan yleensä erityisryhmille, kuten koululaisille, ja niillä on rajallinen vaikutus tartuntaan. Koko väestön hoito ja puolivuosittaiset hoidot voivat vähentää uusintatartuntaa huomattavasti ja johtaa todennäköisesti infektiotiheyden ja tartuntojen esiintyvyyden vähenemiseen. STH:n estäminen on tärkeä lisäetu filariaalisten infektioiden MDA-ohjelmissa. Yhä useammin filariaasin ja STH:n torjuntaohjelmia integroidaan muiden loissairauksien, kuten skitosomiaasin, ohjelmiin. Tästä syystä osallistujat testataan myös skitosomiaasin varalta.

Tarkoitus: Tutkimuksen tavoitteena on verrata kerran vuodessa (1X) ja kahdesti vuodessa (2X) massalääkeannostelun (MDA) tehokkuutta lymfaattisen filariaasin, onkoserkiaasin ja maaperän leviävien helminttiinfektioiden (suoliloisten) torjuntaan suurissa populaatioissa. . Joukkolääkkeiden annostelusta vastaa Norsunluurannikon terveysministeriö. Tässä hankkeessa arvioidaan hallituksen kansanterveysohjelman vaikutuksia.

Toimenpiteet: Tutkimusmenettelyihin kuuluu sormenpistoveren kerääminen, josta testataan mikrofilariat mikroskoopilla ja serologiset testit (antigenemia- ja vasta-ainetestit). Ihonleivät kerätään ja tutkitaan mikroskoopilla Onchocerca microfilariaen esiintymisen varalta. Ulostenäytteet kerätään loismadon munien havaitsemiseksi mikroskopialla. Kaikki määritykset suoritetaan Norsunluurannikolla (filariaaliset serologiset testit, mikrofilariatestit, ulostetutkimukset).

Washingtonin yliopiston tutkijat kehittivät protokollan, tarjoavat koulutusta ja ohjausta Norsunluurannikon tutkijoille ja työskentelevät heidän kanssaan tietojen analysoimiseksi. Norsunluurannikon tutkijat hyväksyvät osallistujat, ottavat veri-, iho- ja ulostenäytteitä, tekevät näytteille laboratoriotestejä ja syöttävät tiedot osallistujista ja laboratoriotuloksista.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

14457

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Lagune-Cocody
      • Abidjan, Lagune-Cocody, Norsunluurannikko
        • Ivory Coast National Program Against Schistosomiasis, Geohelminths and Filariasis

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

5 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatiot ovat ihmisiä, jotka asuvat Norsunluurannikon alueilla, joilla on endeeminen lymfaattinen filariaasi ja onkokersiaasi.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkimusalueiden tulee olla endeemisiä filariaasille ja onkoserkiaasille.
  • Tutkimusväestöllä on vähän tai ei ollenkaan aikaisempaa kokemusta MDA:sta. Miehet ja naaraat, jotka ovat vähintään 5-vuotiaita.

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 5-vuotiaat lapset.
  • Lapset, jotka painavat alle 15 kg (33 lb)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Vuosittainen MDA-käsitelty ryhmä
Tämä ryhmä saa vuosittain joukkolääkkeitä (albendatsoli 400 mg plus ivermektiini), jonka Norsunluurannikon terveysministeriö tarjoaa.
Vuosittain tai puolivuosittain albendatsoli plus ivermektiini, jota hallinnoi Norsunluurannikon terveysministeriö.
Muut nimet:
  • Albenza (albendatsoli); Mectizan (ivermektiini)
Puolivuosittainen joukkolääkehallinto
Tämä ryhmä saa puolivuosittain joukkolääkkeitä (albendatsolia 400 mg plus ivermektiiniä), jonka tarjoaa Norsunluurannikon terveysministeriö.
Vuosittain tai puolivuosittain albendatsoli plus ivermektiini, jota hallinnoi Norsunluurannikon terveysministeriö.
Muut nimet:
  • Albenza (albendatsoli); Mectizan (ivermektiini)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mikrofilarian esiintyvyys perustuu mikroskooppitutkimuksen tuloksiin verikokeesta ja iholeikkauksista.
Aikaikkuna: 4 Vuotta
Vuotuisista väestöpohjaisista tutkimuksista mikrofilaremian (filarialiset loiset veressä tai iholeikkauksissa) esiintyvyys arvioidaan mikroskooppisella tutkimuksella objektilaseista, joissa on paksut verinäytteet ja iholeikkaukset. Yksilöiden testitulokset ovat joko positiivisia tai negatiivisia. Esiintymistutkimusten yksikkö on positiivisten testien saaneiden henkilöiden prosenttiosuus (%).
4 Vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Filariaalisen antigenemian esiintyvyys veressä ja filariaali- ja suolistomatoinfektioiden voimakkuus mikroskopiatulosten perusteella.
Aikaikkuna: 4 Vuotta
Tutkimuksen toissijaisia ​​tuloksia ovat filariaalisen antigenemian esiintyvyys (todettiin Alere Filariasis Strip -testillä) ja madonmunien esiintyvyys ulosteessa, joka havaittiin Kato-Katz-testillä. Molemmat tulokset ovat laadullisia, eikä niissä ole mittayksikköä (positiivinen tai negatiivinen). Muita toissijaisia ​​tulosmittauksia ovat infektion intensiteetti laskemalla mikrofilaria (Mf) veressä (Mf per ml verta) ja laskemalla Mf ihossa (Mf per milligramma) ja laskemalla madon munat (munat per gramma uloste, joka arvioidaan erikseen jokaiselle). loislajit). Kaikki nämä kvantitatiiviset arvioinnit perustuvat loisten laskemiseen mikroskoopilla.
4 Vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Aboulaye Miete, MD, Ivory Coast Ministry of Health, National Program Against Filariasis, Schistosomiasis and Geohelminths

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 4. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 4. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. tammikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. tammikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 9. tammikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 4. toukokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. toukokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa