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Otimização da administração em massa de medicamentos com regimes de medicamentos existentes para filariose linfática e oncocercose na Costa do Marfim (DOLF-Costa do Marfim)

3 de maio de 2018 atualizado por: Gary Weil, MD, Washington University School of Medicine

Otimização da administração de medicamentos em massa com regimes de medicamentos existentes para filariose linfática e oncocercose na Costa do Marfim

Aproximadamente 4.000 pessoas participarão por ano. A população do estudo incluirá mulheres e homens com mais de 5 anos de idade que vivem em áreas endêmicas de filariose e oncocercose. A seleção do sujeito não será baseada no estado de saúde.

Dois locais serão estudados, e cada estudo terá a duração de 4 anos. Os participantes serão estudados apenas uma vez em pesquisas transversais. Alguns sujeitos podem ser incluídos em mais de uma pesquisa populacional anual, mas este não é um estudo longitudinal.

Os investigadores irão comparar a administração de medicamentos em massa (MDA) anual e semestral para filariose linfática e oncocercose, e os investigadores irão comparar o impacto desses esquemas de MDA em infecções por helmintos transmitidos pelo solo. O MDA será administrado por outros (Ministério da Saúde da Costa do Marfim).

Os investigadores testarão a hipótese de que a administração semestral de medicamentos em massa (MDA) é superior à MDA anual para a eliminação da filariose linfática, oncocercose e para o controle de infecções por helmintos transmitidos pelo solo (STH).

  1. Compare o impacto relativo e a relação custo-eficácia da administração de medicamentos em massa (MDA) anual vs. semestral para a eliminação da filariose linfática (LF) nessas populações.
  2. Comparar o impacto relativo e a relação custo-eficácia da administração de medicamentos em massa (MDA) anual vs. semestral para a eliminação da oncocercose nessas populações.
  3. Estudar o impacto do MDA anual vs. semestral na infecção por helmintos transmitidos pelo solo (STH) nessas populações.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A filariose linfática (LF) é uma doença infecciosa deformante e incapacitante que causa elefantíase e deformidade genital (especialmente hidroceles). A infecção afeta cerca de 120 milhões de pessoas em 81 países em regiões tropicais e subtropicais, com bem mais de 1 bilhão de pessoas em risco de adquirir a doença [1]. A FL é causada por Wuchereria bancrofti e Brugia spp. (B. malayi e B.timori), parasitas nematóides que são transmitidos por mosquitos. Este estudo é baseado na suposição de que os esquemas e esquemas de MDA usados ​​atualmente não são ideais para alcançar a eliminação da FL. Esses regimes (Albendazol (Alb) 400 mg anual mais dietilcarbamazina 6 mg/kg ou Alb 400 mg mais Ivermectina (Iver) 200 µg/kg para FL) foram introduzidos há mais de 10 anos.

A oncocercose ("Oncho") é semelhante em alguns aspectos à LF, pois é uma doença parasitária transmitida por um vetor que causa incapacidade grave. Em contraste com a FL, esta doença causa cegueira e doença de pele grave em vez de elefantíase, e é transmitida por borrachudos em vez de mosquitos. Os vermes adultos de O. volvulus vivem em nódulos subcutâneos, enquanto os vermes adultos dos parasitas LF vivem em vasos linfáticos. Os vermes adultos O. volvulus são maiores e menos sensíveis aos tratamentos medicamentosos disponíveis do que aqueles das espécies que causam a FL e têm uma vida útil mais longa (aproximadamente 14 anos em vez dos 7 anos estimados para os parasitas da FL). Drogas ou esquemas de dosagem mais eficazes para MDA contra Oncho podem encurtar o número de anos necessários para interromper a transmissão de Oncho em áreas que anteriormente apresentavam altas taxas da doença.

Drogas usadas para LF MDA também são ativas contra infecções por helmintos transmitidos pelo solo (STH, por exemplo, Ascaris, Hookworm e Trichuris). As campanhas de desparasitação com anti-helmínticos geralmente visam grupos especiais da população, como crianças em idade escolar, e têm impacto limitado na transmissão. O tratamento da população total e os tratamentos semestrais podem reduzir consideravelmente a reinfecção e provavelmente levarão à redução das densidades de infecção e taxas de prevalência de infecção. A supressão do STH é um importante benefício auxiliar dos programas MDA para infecções filariais. Cada vez mais os programas de controle de filariose e STH estão sendo integrados a programas para outras doenças parasitárias, como a esquistossomose. Por esse motivo, os participantes também serão testados para esquistossomose.

Objetivo: O estudo tem como objetivo comparar a eficácia uma vez por ano (1X) versus duas vezes por ano (2X) administração em massa de medicamentos (MDA) para a eliminação da filariose linfática, oncocercose e para o controle de infecções por helmintos transmitidos pelo solo (parasitas intestinais) em grandes populações . A administração em massa de medicamentos será fornecida pelo Ministério da Saúde da Costa do Marfim. Este projeto avaliará o impacto do programa de saúde pública do governo.

Procedimentos: Os procedimentos do estudo incluem coleta de sangue de picada no dedo que será testado para microfilárias por microscopia e para teste de sorologia (antigenemia e teste de anticorpos). Recortes de pele serão coletados e examinados por microscopia para a presença de microfilárias Onchocerca. Amostras de fezes serão coletadas para detecção de ovos de vermes parasitas por microscopia. Todos os ensaios serão realizados na Costa do Marfim (testes de sorologia filarial, testes de microfilárias, exames de fezes).

Os pesquisadores da Universidade de Washington desenvolveram o protocolo, fornecerão treinamento e orientação aos pesquisadores da Costa do Marfim e trabalharão com eles para analisar os dados. Os pesquisadores da Costa do Marfim consentirão com os participantes, obterão amostras de sangue, pele e fezes, realizarão testes laboratoriais nas amostras e inserirão dados sobre os participantes e resultados de laboratório.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

14457

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Lagune-Cocody
      • Abidjan, Lagune-Cocody, Costa do Marfim
        • Ivory Coast National Program Against Schistosomiasis, Geohelminths and Filariasis

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

5 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

As populações do estudo são pessoas que vivem em áreas da Costa do Marfim que são co-endêmicas para filariose linfática e oncocercose.

Descrição

Critério de inclusão:

  • As áreas de estudo devem ser endêmicas para filariose e oncocercose.
  • A população do estudo tem pouca ou nenhuma experiência prévia com MDA. Homens e mulheres maiores ou iguais a 5 anos de idade.

Critério de exclusão:

  • Crianças menores de 5 anos de idade.
  • Crianças com peso inferior a 15 kg (33 lb)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo tratado com MDA anual
Este grupo receberá a administração anual de medicamentos em massa (Albendazol 400 mg mais Ivermectina) fornecida pelo Ministério da Saúde da Costa do Marfim.
Albendazol mais Ivermectina anual ou semestral, administrado pelo Ministério da Saúde da Costa do Marfim.
Outros nomes:
  • Albenza (Albendazol); Mectizan (Ivermectina)
Administração Semestral de Medicamentos em Massa
Este grupo receberá uma administração semestral de medicamentos em massa (Albendazol 400 mg mais Ivermectina) fornecida pelo Ministério da Saúde da Costa do Marfim.
Albendazol mais Ivermectina anual ou semestral, administrado pelo Ministério da Saúde da Costa do Marfim.
Outros nomes:
  • Albenza (Albendazol); Mectizan (Ivermectina)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalência de microfilárias com base nos resultados do exame microscópico de esfregaços de sangue e recortes de pele.
Prazo: 4 anos
A partir de pesquisas anuais baseadas na população, a prevalência de microfilaremia (parasitas filariais no sangue ou fragmentos de pele) será avaliada por exame microscópico de lâminas com esfregaços de sangue espesso e fragmentos de pele. Os resultados dos testes para indivíduos são positivos ou negativos. A unidade para estudos de prevalência é a porcentagem (%) de indivíduos com testes positivos.
4 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalência de antigenemia filarial no sangue e intensidade de infecções por vermes filariais e intestinais com base em resultados de microscopia.
Prazo: 4 anos
Os resultados secundários do estudo incluem prevalência de antigenemia filarial (detectada com o teste Alere Filariosis Strip) e prevalência de ovos de vermes nas fezes detectados pelo teste Kato-Katz. Ambos os resultados são qualitativos sem unidades de medida (positivas ou negativas). Outras medidas de resultados secundários serão a intensidade da infecção por contagem de microfilárias (Mf) no sangue (Mf por ml de sangue) e contagem de Mf na pele (Mf por miligrama) e contagem de ovos de vermes (ovos por grama de fezes, avaliados separadamente para cada espécies parasitas). Todas essas avaliações quantitativas são baseadas na contagem de parasitas por microscopia.
4 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Aboulaye Miete, MD, Ivory Coast Ministry of Health, National Program Against Filariasis, Schistosomiasis and Geohelminths

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2014

Conclusão Primária (REAL)

4 de dezembro de 2017

Conclusão do estudo (REAL)

4 de dezembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de janeiro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de janeiro de 2014

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

9 de janeiro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

4 de maio de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de maio de 2018

Última verificação

1 de maio de 2018

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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