- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02035644
Tutkimus Jinlida-rakeiden tehokkuudesta ja turvallisuudesta potilailla, joilla on riittämättömästi hallinnassa tyypin 2 diabetes ja dyslipidemia elämäntapainterventioissa (ENJOY LIFE -tutkimus)
sunnuntai 12. tammikuuta 2014 päivittänyt: Guang Ning, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida Jinlida-rakeiden tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla on riittämättömästi hallinnassa tyypin 2 diabetes ja dyslipidemia elämäntapainterventioissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
360
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kiina, 200025
- Guang Ning
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä 20-70 vuotta;
- diagnosoitu tyypin 2 diabetes, jota ei ole saatu riittävästi hallintaan elämäntapainterventioissa 3 kuukautta ennen seulontaa;
- HbA1c ≥6,5 % ja ≤10,0 % ja plasman paastoglukoosi ≥7 ja ≤13,3 mmol/L lähtötilanteessa;
- diagnosoitu dislipidemia triglyserideillä > 150 mg/dl (1,70 mmol/l) ja/tai kokonaiskolesterolilla > 200 mg/dl (5,16 mmol/l) ja/tai LDL-c > 100 mg/dl (2,58 mmol/l)
- kehon massaindeksi (BMI): 20 <BMI < 40 kg/m2;
Poissulkemiskriteerit:
- kohtalainen tai vaikea maksan toimintahäiriö, epänormaali munuaisten toiminta;
- sydämen vakava toimintahäiriö;
- historia akuuteista diabeettisista komplikaatioista, mukaan lukien diabeettinen ketoasidoosi tai hyperosmolaarinen hyperglykeeminen ei-ketoottinen kooma 3 kuukauden sisällä;
- psykiatrinen sairaus tai vakava infektio;
- raskaus tai suunniteltu raskaus;
- minkä tahansa lääkkeen (mukaan lukien insuliinin) käyttö diabeteksen tai dyslipidemian hoitoon kolmen kuukauden sisällä;
- kroonisen (> 7 päivää) systeemisen glukokortikoidihoidon käyttö 8 viikon sisällä tai kasvuhormonihoitoa 6 kuukauden sisällä;
- joilla on diagnosoitu tyypin 1 diabetes tai raskausdiabetes tai muu tietyntyyppinen diabetes;
- pahanlaatuinen kasvain historiassa 5 vuoden sisällä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Jinlida rakeet
Jinlida-rakeet, perinteinen kiinalainen lääketiede, oli kasviperäinen kaava, joka kehitettiin diabeteksen puhkeamisen teorian tuntemisen alaisena.
|
|
|
Placebo Comparator: lumerakeita
lumelääkettä valmistettu erottumattomina rakeina
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
muutos HbA1c-tasoissa
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
16 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
BMI
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
16 viikkoa
|
|
paasto, 30 minuutin latauksen jälkeen ja 2 tunnin plasmaglukoosi
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
16 viikkoa
|
|
paasto, 30 minuutin latauksen jälkeinen ja 2 tunnin seeruminsuliini
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
16 viikkoa
|
|
seerumin lipidit
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
16 viikkoa
|
|
glukoosin hävitysnopeuden (GDR) arvot hyperinsulineemisesta euglykeemisestä puristimesta
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
16 viikkoa
|
|
inkretiinit
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
16 viikkoa
|
|
metaboliset parametrit
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
16 viikkoa
|
|
verenpaineet
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
16 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. helmikuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 12. tammikuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 12. tammikuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 14. tammikuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 14. tammikuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 12. tammikuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CCEMD021
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .