Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus Jinlida-rakeiden tehokkuudesta ja turvallisuudesta potilailla, joilla on riittämättömästi hallinnassa tyypin 2 diabetes ja dyslipidemia elämäntapainterventioissa (ENJOY LIFE -tutkimus)

sunnuntai 12. tammikuuta 2014 päivittänyt: Guang Ning, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida Jinlida-rakeiden tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla on riittämättömästi hallinnassa tyypin 2 diabetes ja dyslipidemia elämäntapainterventioissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

360

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 200025
        • Guang Ning

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. ikä 20-70 vuotta;
  2. diagnosoitu tyypin 2 diabetes, jota ei ole saatu riittävästi hallintaan elämäntapainterventioissa 3 kuukautta ennen seulontaa;
  3. HbA1c ≥6,5 % ja ≤10,0 % ja plasman paastoglukoosi ≥7 ja ≤13,3 mmol/L lähtötilanteessa;
  4. diagnosoitu dislipidemia triglyserideillä > 150 mg/dl (1,70 mmol/l) ja/tai kokonaiskolesterolilla > 200 mg/dl (5,16 mmol/l) ja/tai LDL-c > 100 mg/dl (2,58 mmol/l)
  5. kehon massaindeksi (BMI): 20 <BMI < 40 kg/m2;

Poissulkemiskriteerit:

  1. kohtalainen tai vaikea maksan toimintahäiriö, epänormaali munuaisten toiminta;
  2. sydämen vakava toimintahäiriö;
  3. historia akuuteista diabeettisista komplikaatioista, mukaan lukien diabeettinen ketoasidoosi tai hyperosmolaarinen hyperglykeeminen ei-ketoottinen kooma 3 kuukauden sisällä;
  4. psykiatrinen sairaus tai vakava infektio;
  5. raskaus tai suunniteltu raskaus;
  6. minkä tahansa lääkkeen (mukaan lukien insuliinin) käyttö diabeteksen tai dyslipidemian hoitoon kolmen kuukauden sisällä;
  7. kroonisen (> 7 päivää) systeemisen glukokortikoidihoidon käyttö 8 viikon sisällä tai kasvuhormonihoitoa 6 kuukauden sisällä;
  8. joilla on diagnosoitu tyypin 1 diabetes tai raskausdiabetes tai muu tietyntyyppinen diabetes;
  9. pahanlaatuinen kasvain historiassa 5 vuoden sisällä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Jinlida rakeet
Jinlida-rakeet, perinteinen kiinalainen lääketiede, oli kasviperäinen kaava, joka kehitettiin diabeteksen puhkeamisen teorian tuntemisen alaisena.
Placebo Comparator: lumerakeita
lumelääkettä valmistettu erottumattomina rakeina

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
muutos HbA1c-tasoissa
Aikaikkuna: 16 viikkoa
16 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
BMI
Aikaikkuna: 16 viikkoa
16 viikkoa
paasto, 30 minuutin latauksen jälkeen ja 2 tunnin plasmaglukoosi
Aikaikkuna: 16 viikkoa
16 viikkoa
paasto, 30 minuutin latauksen jälkeinen ja 2 tunnin seeruminsuliini
Aikaikkuna: 16 viikkoa
16 viikkoa
seerumin lipidit
Aikaikkuna: 16 viikkoa
16 viikkoa
glukoosin hävitysnopeuden (GDR) arvot hyperinsulineemisesta euglykeemisestä puristimesta
Aikaikkuna: 16 viikkoa
16 viikkoa
inkretiinit
Aikaikkuna: 16 viikkoa
16 viikkoa
metaboliset parametrit
Aikaikkuna: 16 viikkoa
16 viikkoa
verenpaineet
Aikaikkuna: 16 viikkoa
16 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 12. tammikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 12. tammikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 14. tammikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 14. tammikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 12. tammikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa