- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02035644
Estudio sobre la eficacia y seguridad de los gránulos de Jinlida en pacientes con diabetes tipo 2 y dislipemia inadecuadamente controladas bajo una intervención de estilo de vida (Estudio ENJOY LIFE)
12 de enero de 2014 actualizado por: Guang Ning, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
El objetivo del presente estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de los gránulos de Jinlida en pacientes con diabetes tipo 2 y dislipidemia inadecuadamente controladas bajo intervención en el estilo de vida.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
360
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200025
- Guang Ning
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad de 20-70 años;
- diagnosticado con diabetes tipo 2 inadecuadamente controlada bajo la intervención de estilo de vida con 3 meses antes de la selección;
- HbA1c ≥6,5 % y ≤10,0 %, y glucosa plasmática en ayunas ≥7 y ≤13,3 mmol/l al inicio del estudio;
- diagnosticado con dislipidemia con triglicéridos>150mg/dL (1,70mmol/L), y/o colesterol total >200mg/dL (5,16mmol/L), y/o LDL-c>100mg/dL (2,58mmol/L)
- índice de masa corporal (IMC): 20<IMC<40 kg/m2;
Criterio de exclusión:
- disfunción hepática moderada o grave, función renal anormal;
- disfunción severa del corazón;
- antecedentes de complicaciones diabéticas agudas, incluida la cetoacidosis diabética o el coma no cetósico hiperglucémico hiperosmolar en los últimos 3 meses;
- enfermedad psiquiátrica o infección grave;
- embarazo o embarazo planificado;
- uso de cualquier medicamento (incluida la insulina) para el tratamiento de la diabetes o dislipidemia dentro de los 3 meses;
- uso de terapia crónica (>7 días) con glucocorticoides sistémicos dentro de las 8 semanas o recibir terapia con hormona de crecimiento dentro de los 6 meses;
- diagnosticado con diabetes tipo 1, diabetes gestacional u otros tipos específicos de diabetes;
- Antecedentes de tumor maligno en los últimos 5 años.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Gránulos Jinlida
Los gránulos de Jinlida, una medicina tradicional china, era una fórmula a base de hierbas que se desarrolló bajo el conocimiento de la teoría en la aparición de la diabetes.
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Comparador de placebos: gránulos de placebo
placebo preparado en gránulos indistinguibles
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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cambio en los niveles de HbA1c
Periodo de tiempo: 16 semanas
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16 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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IMC
Periodo de tiempo: 16 semanas
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16 semanas
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glucosa plasmática en ayunas, poscarga 30 min y 2 h
Periodo de tiempo: 16 semanas
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16 semanas
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Insulina sérica en ayunas, poscarga 30 min y 2 h
Periodo de tiempo: 16 semanas
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16 semanas
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lípidos séricos
Periodo de tiempo: 16 semanas
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16 semanas
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valores de la tasa de eliminación de glucosa (GDR) de la abrazadera euglucémica hiperinsulinémica
Periodo de tiempo: 16 semanas
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16 semanas
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incretinas
Periodo de tiempo: 16 semanas
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16 semanas
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parámetros metabolómicos
Periodo de tiempo: 16 semanas
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16 semanas
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presiones arteriales
Periodo de tiempo: 16 semanas
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16 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2014
Finalización primaria (Anticipado)
1 de febrero de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de enero de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de enero de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
14 de enero de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
14 de enero de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de enero de 2014
Última verificación
1 de enero de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CCEMD021
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