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Estudio sobre la eficacia y seguridad de los gránulos de Jinlida en pacientes con diabetes tipo 2 y dislipemia inadecuadamente controladas bajo una intervención de estilo de vida (Estudio ENJOY LIFE)

12 de enero de 2014 actualizado por: Guang Ning, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
El objetivo del presente estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de los gránulos de Jinlida en pacientes con diabetes tipo 2 y dislipidemia inadecuadamente controladas bajo intervención en el estilo de vida.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

360

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200025
        • Guang Ning

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. edad de 20-70 años;
  2. diagnosticado con diabetes tipo 2 inadecuadamente controlada bajo la intervención de estilo de vida con 3 meses antes de la selección;
  3. HbA1c ≥6,5 % y ≤10,0 %, y glucosa plasmática en ayunas ≥7 y ≤13,3 mmol/l al inicio del estudio;
  4. diagnosticado con dislipidemia con triglicéridos>150mg/dL (1,70mmol/L), y/o colesterol total >200mg/dL (5,16mmol/L), y/o LDL-c>100mg/dL (2,58mmol/L)
  5. índice de masa corporal (IMC): 20<IMC<40 kg/m2;

Criterio de exclusión:

  1. disfunción hepática moderada o grave, función renal anormal;
  2. disfunción severa del corazón;
  3. antecedentes de complicaciones diabéticas agudas, incluida la cetoacidosis diabética o el coma no cetósico hiperglucémico hiperosmolar en los últimos 3 meses;
  4. enfermedad psiquiátrica o infección grave;
  5. embarazo o embarazo planificado;
  6. uso de cualquier medicamento (incluida la insulina) para el tratamiento de la diabetes o dislipidemia dentro de los 3 meses;
  7. uso de terapia crónica (>7 días) con glucocorticoides sistémicos dentro de las 8 semanas o recibir terapia con hormona de crecimiento dentro de los 6 meses;
  8. diagnosticado con diabetes tipo 1, diabetes gestacional u otros tipos específicos de diabetes;
  9. Antecedentes de tumor maligno en los últimos 5 años.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Gránulos Jinlida
Los gránulos de Jinlida, una medicina tradicional china, era una fórmula a base de hierbas que se desarrolló bajo el conocimiento de la teoría en la aparición de la diabetes.
Comparador de placebos: gránulos de placebo
placebo preparado en gránulos indistinguibles

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
cambio en los niveles de HbA1c
Periodo de tiempo: 16 semanas
16 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
IMC
Periodo de tiempo: 16 semanas
16 semanas
glucosa plasmática en ayunas, poscarga 30 min y 2 h
Periodo de tiempo: 16 semanas
16 semanas
Insulina sérica en ayunas, poscarga 30 min y 2 h
Periodo de tiempo: 16 semanas
16 semanas
lípidos séricos
Periodo de tiempo: 16 semanas
16 semanas
valores de la tasa de eliminación de glucosa (GDR) de la abrazadera euglucémica hiperinsulinémica
Periodo de tiempo: 16 semanas
16 semanas
incretinas
Periodo de tiempo: 16 semanas
16 semanas
parámetros metabolómicos
Periodo de tiempo: 16 semanas
16 semanas
presiones arteriales
Periodo de tiempo: 16 semanas
16 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2014

Finalización primaria (Anticipado)

1 de febrero de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de enero de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de enero de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de enero de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

14 de enero de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de enero de 2014

Última verificación

1 de enero de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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