Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kotihoidon työntekijöiden yhteisön käytännön ja turvallisuustuen (COMPASS) arviointi

torstai 10. toukokuuta 2018 päivittänyt: Ryan Olson, Oregon Health and Science University

Terveys- ja turvallisuustyöyhteisöjen luominen kotihoitotyöntekijöille

Nykyinen projekti on kotihoitotyöntekijöille suunnattu turvallisuus- ja terveystoimenpide, joka toteutetaan Oregon Healthy Workforce Centerissä (OHWC), joka on NIOSH:n kokonaistyöterveyden huippuyksikkö.

Tämän viisivuotisen hankkeen tavoitteena on luoda kestäviä terveys- ja turvallisuus "käytäntöyhteisöjä" tyypillisesti eristyneisiin kotihoitotyöntekijöihin. Interventio on tiimipohjainen, vertaisjohtama käsikirjoitettu opetussuunnitelma, joka yhdistää terveyden edistämiseen ja suojeluun liittyviä aiheita sekä omaishoitajien sosiaalisten tukiryhmien todistettuja elementtejä. Tutkijat olettavat, että tämä interventio lisää kokeneen käytäntöyhteisön, hyvinvoinnin ja ruokavalion, liikunnan ja turvallisuuskäyttäytymisen mittareita verrattuna tavanomaiseen käytäntöjen valvontaehtoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kotihoitotyöntekijöiden tapaturmaprosentti on lähes neljä kertaa korkeampi kuin Yhdysvalloissa keskimäärin, ja heillä on kohonnut riski saada henkisiä ja fyysisiä terveysongelmia. Nämä pienituloiset työntekijät, jotka ovat pääasiassa naisia ​​ja yli 40-vuotiaita, auttavat iäkkäitä ja vammaisia ​​itsehoidossa ja liikkumisessa yksityiskodeissa. Vaikka muille omaishoitajille kehitetyt interventiot parantavat hyvinvointia ja tietämystä, ne eivät ole suurelta osin onnistuneet käsittelemään sairauksien ja vammojen ehkäisykäyttäytymistä. Mikään aikaisempi tutkimus ei ole käsitellyt kotihoidon työntekijöiden ammatillisten sosiaalisten tukirakenteiden puutetta. Tämän hankkeen pitkän aikavälin tavoitteena on luoda mallityörakenne kotihoidon työntekijöiden terveyden edistämiseksi ja suojelemiseksi, joka voidaan levittää muihin valtioihin. Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää ja arvioida uusi tiimipohjainen interventio itsenäisille ammatinharjoittajille, jotka ovat ilmoittautuneet Oregonin julkisiin ohjelmiin. Työntekijät organisoidaan naapurustoihin perustuviin Total Worker Health -tiimeihin, jotka kokoontuvat säännöllisesti koulutusta ja sosiaalista tukea varten. Ehdotettu opetussuunnitelma integroi terveyden edistämisen ja suojelun aiheita ja käyttää vakiintuneita tiimipohjaisia ​​koulutusmenetelmiä sekä omaishoitajien sosiaalisen tukiryhmän hyväksi havaittuja elementtejä.

Ensisijaiset hypoteesit ovat, että kotihoidon työntekijöiden järjestäminen Total Worker Health -ryhmiin lisää (1) kokenutta työyhteisöä, (2) hyvinvointia ja (3) ennaltaehkäisevää käyttäytymistä ruokavalion, liikunnan ja turvallisuuden aloilla.

Hanke kestää viisi vuotta ja sillä saavutetaan kuusi erityistavoitetta. Tavoitteet 1-3 arvioidaan vuosina 1-3 ja tavoitteet 4-6 toteutuvat vuosien 4 ja 5 aikana.

  1. Kehitetään ja pilotoidaan kotihoitotyöntekijöille tarkoitettu Total Worker Health Team -opetussuunnitelma Hankkeen ensimmäisenä vuonna tutkijat kehittävät ja pilotoivat Total Worker Health -tiimin opetussuunnitelman yhdellä ryhmällä kotihoitotyöntekijöitä, jotka Service Employees International on määrittänyt johtajiksi. Unioni (SEIU Local 503). Pilottikokeen osallistujat toimivat myöhemmin ryhmän johtajina satunnaistetussa kontrolloidussa kokeessa tavoitteessa 2. Opetussuunnitelmamateriaalit sisältävät opetustyökirjoja, aktiivisia kotitehtäviä ja käsikirjoitettuja tapaamisten fasilitointioppaita ryhmän johtajille. Opetussuunnitelma suunnitellaan toimivien Total Worker Health -tiimien perustamiseksi kuudessa kuukaudessa käyttämällä puolen päivän tiiminrakennusorientaatiota, jota seuraa jäsennelty kuukausittain koulutus- ja tukiryhmäkokoukset. Tutkimusmenetelmiä arvioidaan ja tarkistetaan pilottihenkilöiden palautteen perusteella interventiotoiminnan tavoitteiden, menettelytapojen ja tulosten hyväksyttävyydestä.
  2. Selvitä työntekijöiden kokonaisterveysryhmien tehokkuus satunnaistetulla kontrolloidulla kokeella Tutkijat rekrytoivat näytteen kotihoitotyöntekijöitä Portlandin ja Eugenen metroalueilta. Tämä näyte jaetaan sitten naapuriklusteriin ja jaetaan satunnaisesti interventio- ja valvontaolosuhteisiin. Arviointitoimenpiteet kerätään kaikilta osallistujilta ennen interventiota (kuukausi 0), sen jälkeen (kuukausi 6) ja seurantajaksona (kuukausi 12). Interventioosallistujat suorittavat Total Worker Health -opetussuunnitelman, kun taas kontrollin osallistujat saavat tavallista hoitoa. Toimenpiteiden tehokkuus vahvistetaan 6 kuukauden ajankohdassa ryhmien välisten vertailujen avulla kokeneiden käytäntöyhteisöjen, hyvinvoinnin ja ehkäisykäyttäytymisen (ruokavalio, liikunta ja turvallisuus) muutoksista. Tutkijat mittaavat myös kehon koostumusta ja kuntoa, aineenvaihdunnan ja sydänsairauksien biomarkkereita, työstressiä, sosiaalista tukea, tuki- ja liikuntaelimistön oireita sekä sairauksia/vammoja.
  3. Mittaa jatkuvan työterveystiimin kokouksen ja ylläpidon rehellisyyttä seurannan yhteydessä. Kun jokainen Total Worker Health -tiimi on suorittanut interventio-opetussuunnitelman, heille tarjotaan lisää kokousaiheita ja rahoitusta säännöllisten tiimikokousten ylläpitämiseen 6 lisäkuukauden ajan. Tutkijat tarkkailevat ja valvovat tiimikokouksia tämän seurantajakson aikana mitatakseen osallistumistasoa ja määrätyn ryhmän kokousrakenteen noudattamista. Tiimikokousten eheyspisteet ja ryhmän interventiovaikutusten mahdolliset ylläpitovaikutukset arvioidaan 12 kuukauden (seuranta) aikapisteessä.
  4. Mittaa interventiovaikutusten kestävyyttä ja taloudellisia vaikutuksia sekä ohjelman osallistujien sosiaalisia kokemuksia alkuperäisen kohorttimme puitteissa. Tutkijat suorittavat lisäseurantatiedonkeruun alkuperäisen kohorttimme kanssa 24 kuukauden ajan arvioidakseen intervention jälkeistä ylläpitoa. Toimenpiteen taloudellisia vaikutuksia mitataan laskemalla interventiokustannukset ja vertaamalla niitä arvioituihin lopputulokseen liittyviin säästöihin sidosryhmille. Osana tavoitetta 4 toteutetaan myös laadullinen tutkimus työtovereiden sosiaalisesta tuesta interventiossa.
  5. Mukauta ja arvioi toimenpiteitä osavaltion laajuiseen levittämiseen. Interventio mukautetaan käytettäväksi olemassa olevassa Oregon Home Care Commissionin (OHCC) koulutusjärjestelmässä. OHCC on osavaltion ennätystyönantaja SEIU Local 503:n kanssa käydyissä neuvotteluissa, ja sillä on vahva koulutusohjelma, joka tavoittaa noin 60 % osavaltion kotihoitotyöntekijöistä. Tutkijat työskentelevät sidosryhmien kanssa mukauttaakseen 12 kuukauden, 1 kokous kuukaudessa Total Worker Healthin interventio-opetussuunnitelman nopeutettuun 3,5 kuukauden, 2 kokousta kuukaudessa -painokseen. Mukautettu interventio arvioidaan sitten käyttämällä ennakko- ja jälkisuunnittelua Oregonin kaupungeissa, joissa on paljon koulutusta osallistujia, käyttämällä havainnointia ja valittuja tutkimuksen tulosmittauksia alkuperäisestä satunnaistetusta kokeesta. Myös myynninedistämistuotteita ja -resursseja luodaan vuonna 5 tukemaan mukautetun intervention levittämistä OHCC:ssä ja sen ulkopuolella.
  6. Kehitä suhteita ja alustavia tietoja kääntämisen ja levityksen ohjaamiseksi yksityisten toimistojen kanssa. Tutkijat tekevät yhteistyötä yksityisten kotihoitotoimistojen kanssa ja tekevät laadullista tutkimusta virastojen johtajien ja työntekijöiden kanssa ymmärtääkseen heidän organisaatiotaan, kulttuuriaan ja tekijöitä, jotka liittyvät Total Worker Health -ohjelman käyttöönottoon. Tätä varten tutkijat osallistuvat neljännesvuosittain Oregon Health Care Associationin kokouksiin. Organisaatio, joka helpottaa tapaamisia yksityisten kotihoitotoimistojen omistajien kanssa ympäri osavaltiota. Näistä tapaamisista tutkijat rekrytoivat otoksen virasto- ja aluejohtajia osallistumaan tutkimuksen loppuun saattamiseen ja keskeisten informanttien haastatteluihin. Haastatteluja ja kyselytiedonkeruuta tehdään myös useiden yksityisten kotihoitotoimistojen kotihoidon työntekijöiden kanssa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

210

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97239
        • Oregon Health and Science University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tällä hetkellä kotihoitotyöntekijänä vähintään yhden kuluttajatyönantajan palveluksessa

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
Interventio koostuu kuukausittain käsikirjoitetuista, vertaisjohtoisista sosiaalisen tuen istunnoista, jotka kattavat terveyteen ja turvallisuuteen liittyviä aiheita.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Tavanomaiset käytännöt terveyteen ja työoloihin liittyen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötilanteesta kokeneessa työyhteisössä 6 ja 12 kuukauden kohdalla. Interventiohuolto 12-24 kuukautta.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
Tutkimustoimenpiteet: Experienced Community of Practice Scale (Cadiz, Sawyer & Griffith, 2009).
Lähtötilanne, 6 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
Hyvinvoinnin muutos lähtötilanteesta 6 ja 12 kuukauden kohdalla. Interventiohuolto 12-24 kuukautta.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
Tutkimustoimenpiteet: SF-12 versio 2 (Ware et al., 2002), Center for Epidemiologic Studies Depression Scale (CES-D) (Bohannon ym., 2003), Yksinäisyys (Hughes et al., 2008), Positive and Negative Affect (Watson et ai., 1988).
Lähtötilanne, 6 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
Muutos lähtötasosta ruokavaliokäyttäytymisessä 6 ja 12 kuukauden kohdalla. Interventiohuolto 12-24 kuukautta.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
Tutkimustoimenpiteet: National Cancer Institute Fruit and Vegetable Screener (Thompson et al., 2002), runsaasti tyydyttynyttä rasvaa/sokeripitoisia ruoka-annoksia (Buxton et al., 2009).
Lähtötilanne, 6 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
Muutos lähtötasosta harjoituskäyttäytymisessä 6 ja 12 kuukauden kohdalla. Interventiohuolto 12-24 kuukautta.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
Tutkimustoimenpiteet: Terveellisen liikunnan asteikko (Elliot et al., 2007).
Lähtötilanne, 6 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
Muutos lähtötilanteesta turvallisuuskäyttäytymisessä lasketaan 6 ja 12 kuukauden kohdalla, toimenpiteen jälkeinen ylläpito 12:sta 24 kuukauteen.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
Kyselytoimenpiteet: Raportit turvallisuustoimenpiteiden tiheydestä (tutkimukseen luodut kohteet), jotka koskevat materiaalien ja asiakkaiden siirtotehtävien työkaluja/tekniikoita, kodinhoitotehtävien työkaluja/tekniikoita, kotien liukastumis-/kompastumisvaaran korjaamista, muiden turvallisuusriskien korjaamista ja turvallisuusviestintä. Kaikki kohteet arvioitiin samalla esiintymistiheysasteikolla 0–5+ viimeisten kuuden kuukauden aikana.
Lähtötilanne, 6 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
Muutos perustason turvallisuuskäyttäytymisen johdonmukaisuudesta 6 ja 12 kuukauden kohdalla, toimenpiteen jälkeinen ylläpito 12 kuukaudesta 24 kuukauteen.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
Kyselytoimenpiteet: Raportit turvallisuustoimenpiteiden tiheydestä (tutkimusta varten luodut kohteet), jotka koskevat turvallisia työkaluja tai tekniikoita asiakkaan siirtämiseen tai siirtämiseen, esineiden siirtämiseen tai nostoon, asiakkaan avustamiseen kävelyssä, seisomaan työskentelyssä, pyörätuolin käsittelyssä, asiakkaan kylpemisessä , asiakkaiden pukeutumis- ja siivoustehtävät. Kaikki kohteet arvioitiin samalla taajuusasteikolla lähes ei koskaan, noin 25 % ajasta, noin puolet ajasta, noin 75 % ajasta ja lähes aina
Lähtötilanne, 6 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verenpaineen muutos lähtötasosta 6 ja 12 kuukauden kohdalla. Interventiohuolto 12-24 kuukautta.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
Suora mittaus Omronin HEM-907 automaattisella verenpainemittarilla.
Lähtötilanne, 6 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
Veren lipidien muutos lähtötasosta 6 ja 12 kuukauden kohdalla. Interventiohuolto 12-24 kuukautta.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
Kokonaiskolesterolin, HDL-kolesterolin, LDL-kolesterolin ja triglyseridien suora mittaus Cholestech LDX Analyzerin kautta.
Lähtötilanne, 6 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
Verensokerin muutos lähtötasosta 6 ja 12 kuukauden kohdalla. Interventiohuolto 12-24 kuukautta.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
Suora mittaus Cholestech LDX Analyzerin kautta
Lähtötilanne, 6 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
Ruumiinpainon muutos lähtötilanteesta 6 ja 12 kuukauden kohdalla. Interventiohuolto 12-24 kuukautta.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
Suora mittaus Tanita TBF-310GS Bioelectric Impedance Analyzerin kautta.
Lähtötilanne, 6 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
Kehonmassaindeksin (BMI) muutos lähtötilanteesta 6 ja 12 kuukauden kohdalla. Interventiohuolto 12-24 kuukautta.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
Suora korkeusmittaus kannettavan SECA 213 -stadiometrin kautta. Suora painon mittaus Tanita TBF-310GS Bioelectric Impedance Analyzerin kautta. BMI:n laskeminen suorilla pituuden ja painon mittauksilla.
Lähtötilanne, 6 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
Muutos lähtötasosta kehon rasvaprosentteina 6 ja 12 kuukauden kohdalla. Interventiohuolto 12-24 kuukautta.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
Suora mittaus Tanita TBF-310GS Bioelectric Impedance Analyzerin kautta.
Lähtötilanne, 6 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
Muutos lähtötilanteesta kehon mitoissa 6 ja 12 kuukauden kohdalla. Interventiohuolto 12-24 kuukautta.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
Kaulan, vyötärön ja lantion ympärysmitan suora mittaus Gulick II -mittanauhalla. Vyötärön lantion suhteen laskeminen.
Lähtötilanne, 6 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
Muutos lähtötasosta stressissä 6 ja 12 kuukauden kohdalla. Interventiohuolto 12-24 kuukautta.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
Kyselymitat: Stress In General (Stanton et al., 2001), Ihmisten välinen konflikti (Wright et al., 2014), Koettu stressi (Cohen et al., 1983).
Lähtötilanne, 6 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
Muutos lähtötasosta unen laadussa ja väsymyksessä 6 ja 12 kuukauden kohdalla. Interventiohuolto 12-24 kuukautta.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
Tutkimustoimenpiteet: Yksittäinen kohta Pittsburghin unen laatuindeksistä (Buysse et al., 1989), Ruotsin työväsymysluettelo (Ahsberg, 2000)
Lähtötilanne, 6 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
Sosiaalituen muutos lähtötasosta 6 ja 12 kuukauden kohdalla. Interventiohuolto 12-24 kuukautta.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
Tutkimustoimenpiteet: Sosiaalinen tuki ruokavaliokäyttäytymiselle (Sallis et al., 1987), sosiaalinen tuki harjoituskäyttäytymiselle (Sallis et al., 1987), sosiaalinen tukiverkosto (Toseland, 1990).
Lähtötilanne, 6 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
Muutos lähtötasosta tuki- ja liikuntaelimistön oireissa 6 ja 12 kuukauden kohdalla. Interventiohuolto 12-24 kuukautta.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
Tutkimustoimenpiteet: Mukautettu pohjoismainen kyselylomake tuki- ja liikuntaelimistön oireista ja jokapäiväiseen toimintaan liittyvistä toimintahäiriöistä (Dennerlein et al., 2012).
Lähtötilanne, 6 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
Muutos lähtötasosta sairauksissa ja vammoissa 6 ja 12 kuukauden kohdalla. Interventiohuolto 12-24 kuukautta.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
Tutkimustoimenpiteet: Itse ilmoittamat poissaolo- ja ensiapuvammat, itse ilmoittamat diagnoosit ja hoito samanaikaisiin sairauksiin.
Lähtötilanne, 6 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
Muutos lähtötasosta pitovoimassa 6 ja 12 kuukauden kohdalla. Interventiohuolto 12-24 kuukautta
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
Mitta: Tartuntavoima (kg)
Lähtötilanne, 6 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
Reisilihasten joustavuuden muutos lähtötasosta 6 ja 12 kuukauden kohdalla. Interventiohuolto 12-24 kuukautta
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
Mitta: Reisinauhan joustavuus (in)
Lähtötilanne, 6 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
Muutos lähtötasosta 6 minuutin kävelytestissä 6 ja 12 kuukauden kohdalla. Interventiohuolto 12-24 kuukautta
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta
Mitta: Kävelymatka kuudessa minuutissa (metreissä)
Lähtötilanne, 6 kuukautta, 12 kuukautta, 24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. lokakuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. maaliskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. huhtikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 14. huhtikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 14. toukokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. toukokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • e5473
  • U19OH010154-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • U19OH010154-02 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa