Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af praksisfællesskab og sikkerhedsstøtte (COMPASS) for hjemmeplejearbejdere

10. maj 2018 opdateret af: Ryan Olson, Oregon Health and Science University

Oprettelse af sundheds- og sikkerhedsfællesskaber for hjemmeplejere

Det aktuelle projekt er en sikkerheds- og sundhedsindsats for hjemmeplejearbejdere, der udføres i Oregon Healthy Workforce Center (OHWC), et NIOSH Center of Excellence i Total Worker Health.

Målet med dette femårige projekt er at skabe bæredygtige "praksisfællesskaber" for sundhed og sikkerhed i en population af typisk isolerede hjemmeplejearbejdere. Interventionen er et team-baseret, peer-ledet scripted curriculum, der integrerer emner til sundhedsfremme og beskyttelse, såvel som dokumenterede elementer af sociale støttegrupper for omsorgspersoner. Efterforskerne antager, at denne intervention vil øge målene for erfaret praksisfællesskab, velvære og kost, motion og sikkerhedsadfærd sammenlignet med en sædvanlig praksiskontroltilstand.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hjemmeplejepersonale har en skadesrate, der er næsten fire gange højere end gennemsnittet i USA og har forhøjet risiko for psykiske og fysiske helbredsproblemer. Disse lavindkomstarbejdere, der overvejende er kvinder og ældre end 40, hjælper ældre og handicappede med egenomsorg og mobilitet i private hjem. Selvom interventioner udviklet til andre pårørendepopulationer forbedrer velvære og viden, har de stort set undladt at håndtere sygdom og skadesforebyggende adfærd. Ingen tidligere undersøgelse har behandlet manglen på erhvervsmæssige sociale støttestrukturer for hjemmeplejere. Det langsigtede mål med dette projekt er at skabe en modelarbejdsstruktur til at fremme og beskytte hjemmeplejers sundhed, som kan udbredes til andre stater. Formålet med denne undersøgelse er at udvikle og evaluere en ny team-baseret intervention for selvstændige hjemmeplejere, der er tilmeldt Oregon offentlige programmer. Arbejderne vil blive organiseret i nabolagsbaserede Total Worker Health-teams, der mødes regelmæssigt for uddannelse og social støtte. Det foreslåede læseplan vil integrere emner til fremme af sundhed og beskyttelse og vil bruge etablerede team-baserede uddannelsesmetoder samt dokumenterede elementer af sociale støttegrupper for omsorgspersoner.

De primære hypoteser er, at organisering af hjemmeplejere i Total Worker Health-teams vil øge (1) Erfarent praksisfællesskab, (2) Trivsel og (3) Forebyggelsesadfærd inden for diæt, motion og sikkerhed.

Projektet vil blive gennemført over fem år og opfylde seks specifikke mål. Mål 1-3 vil blive vurderet i løbet af år 1-3, og mål 4-6 vil finde sted i år 4 og 5.

  1. Udvikle og pilotteste en samlet læseplan for arbejdstagersundhedsteam for hjemmeplejearbejdere I løbet af projektets første år vil efterforskerne udvikle og pilotteste en samlet læseplan for arbejdsmiljøteam med en enkelt gruppe hjemmeplejearbejdere identificeret som ledere af Service Employees International Union (SEIU Local 503). Pilottestdeltagere vil senere tjene som teamledere i det randomiserede kontrollerede forsøg i Mål 2. Læreplansmaterialer vil omfatte undervisningsmateriale, aktive hjemmeopgaver og scriptede mødefaciliteringsvejledninger til teamledere. Læreplanen vil blive designet til at etablere fungerende Total Worker Health-teams i løbet af 6 måneder ved hjælp af en halvdags teambuilding-orientering efterfulgt af strukturerede månedlige undervisnings- og understøttende teammøder. Undersøgelsesmetoder vil blive evalueret og revideret baseret på pilotdeltageres feedback om accepten af ​​målene, procedurerne og resultaterne af interventionsaktiviteter.
  2. Bestem effektiviteten af ​​samlede arbejdstagersundhedsteams med et randomiseret kontrolleret forsøg. Efterforskerne vil rekruttere en prøve hjemmeplejearbejdere fra Portland og Eugene metroområder. Denne prøve vil derefter blive organiseret i nabolagsklynger og tilfældigt tildelt interventions- og kontrolforhold. Evalueringsforanstaltninger vil blive indsamlet fra alle deltagere ved præ-intervention (måned 0), post-intervention (måned 6) og opfølgning (måned 12) tidspunkter. Interventionsdeltagere vil fuldføre pensum for Total Worker Health, mens kontroldeltagere modtager sædvanlig behandling. Interventionseffektivitet vil blive etableret på 6-måneders tidspunkt mellem gruppesammenligninger om ændringer i erfarne praksisfællesskaber, trivsel og forebyggende adfærd (kost, motion og sikkerhed). Efterforskerne vil også måle kropssammensætning og fitness, biomarkører for metaboliske og hjertesygdomme, jobstress, social støtte, muskuloskeletale symptomer og sygdom/skader.
  3. Mål integriteten af ​​vedholdende møder i teamets samlede arbejdsmiljø og vedligeholdelse ved opfølgning. Når hvert Total Worker Health-team har gennemført interventionspensumet, vil de blive forsynet med yderligere mødeemner og finansiering til at opretholde regelmæssige teammøder i yderligere 6 måneder. Forskerne vil observere og overvåge teammøder i denne opfølgningsperiode for at måle deltagelsesniveau og overholdelse af den foreskrevne teammødestruktur. Integritetsscorerne for teammøder og potentiel opretholdelse af interventionseffekter mellem grupperne vil blive evalueret på 12-måneders (opfølgning) tidspunktet.
  4. Mål holdbarheden og den økonomiske virkning af interventionseffekter og de sociale oplevelser hos programdeltagere inden for vores oprindelige kohorte. Forskerne vil foretage yderligere opfølgende dataindsamling med vores oprindelige kohorte på 24-måneders tidspunkt for at vurdere vedligeholdelse efter indgreb. Den økonomiske virkning af interventionen vil blive målt ved at beregne interventionsomkostninger og sammenligne dem med estimerede resultatrelaterede besparelser for interessenter. En kvalitativ undersøgelse af medarbejdernes sociale støtte inden for indsatsen vil også blive gennemført som en del af Mål 4.
  5. Tilpas og vurder interventionen til statsdækkende formidling. Interventionen vil blive tilpasset til brug i det eksisterende Oregon Home Care Commission (OHCC) træningssystem. OHCC er den statsbaserede arbejdsgiver med rekord for forhandlinger med SEIU Local 503 og har et stærkt træningsprogram, der når ud til cirka 60 % af hjemmeplejearbejdere i staten. Efterforskerne vil arbejde sammen med interessenter for at tilpasse 12-måneders, 1 møde om måneden Total Worker Health interventions-pensum til en accelereret 3,5-måneders, 2-møde pr. måned-udgave. Den tilpassede intervention vil derefter blive vurderet ved hjælp af et pre/post-design i Oregon-byer med høj træningsdeltagelsesregistrering ved hjælp af observationelle og udvalgte undersøgelsesresultatmål fra det oprindelige randomiserede forsøg. Salgsfremmende produkter og ressourcer vil også blive oprettet i år 5 for at støtte udbredelsen af ​​den tilpassede intervention inden for OHCC og videre.
  6. Udvikle relationer og foreløbige data til at vejlede oversættelse og formidling med private bureauer. Efterforskerne vil engagere sig med private hjemmeplejebureauer og udføre kvalitativ forskning med agenturets ledere og medarbejdere for at forstå deres organisation, kultur og drivere i forbindelse med vedtagelsen af ​​et Total Worker Health-program. For at gøre dette vil forskerne deltage i kvartalsmøder i Oregon Health Care Association, en organisation, der faciliterer møder med private hjemmeplejebureauer fra hele staten. Fra disse møder vil efterforskerne rekruttere et udvalg af agenturer og regionale ledere til at deltage i undersøgelsesudførelsen og nøgleinformantinterviews. Der vil også blive gennemført interviews og undersøgelsesdataindsamling med hjemmeplejere ansat på flere private hjemmeplejebureauer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

210

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forenede Stater, 97239
        • Oregon Health and Science University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I øjeblikket ansat som hjemmeplejer med minimum én forbrugerarbejdsgiver

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention
Interventionen består af månedlige scriptede, peer-ledede sociale støttesessioner, der dækker emner om sundhed og sikkerhed.
Ingen indgriben: Styring
Sædvanlig praksis med hensyn til sundhed og arbejdsforhold.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i erfaren praksisfællesskab efter 6 og 12 måneder. Vedligeholdelse efter intervention fra 12 til 24 måneder.
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
Undersøgelsesforanstaltninger: Erfaren praksisfællesskabskala (Cadiz, Sawyer & Griffith, 2009).
Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
Ændring fra baseline i velvære ved 6 og 12 måneder. Vedligeholdelse efter intervention fra 12 til 24 måneder.
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
Undersøgelsesforanstaltninger: SF-12 version 2 (Ware et al., 2002), Center for Epidemiologiske Studier Depression Scale (CES-D) (Bohannon et al., 2003), Ensomhed (Hughes et al., 2008), Positive og Negative Affekt (Watson et al., 1988).
Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
Ændring fra baseline i kostadfærd efter 6 og 12 måneder. Vedligeholdelse efter intervention fra 12 til 24 måneder.
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
Undersøgelsesforanstaltninger: National Cancer Institute Fruit and Vegetable Screener (Thompson et al., 2002), High-Saturated Fat/High-Sugar Food Servings (Buxton et al., 2009).
Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
Ændring fra baseline i træningsadfærd efter 6 og 12 måneder. Vedligeholdelse efter intervention fra 12 til 24 måneder.
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
Undersøgelsesmålinger: Skalaen for sunde fysiske aktiviteter (Elliot et al., 2007).
Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
Ændring fra baseline i sikkerhedsadfærd tæller efter 6 og 12 måneder, vedligeholdelse efter intervention fra 12 til 24 måneder.
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
Undersøgelsesforanstaltninger: Rapporter om hyppigheden af ​​sikkerhedshandlinger (elementer oprettet til undersøgelsen), der omhandler værktøjer/teknikker til materiale- og klientflytningsopgaver, værktøjer/teknikker til husholdningsopgaver, korrigering af fald-/faldfare i hjemmet, korrigering af andre sikkerhedsrisici og sikkerhedskommunikation. Alle emner blev vurderet på den samme frekvensoptællingsskala fra 0 til 5+ forekomster i de seneste seks måneder.
Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
Ændring fra baseline sikkerhedsadfærdskonsistens efter 6 og 12 måneder, vedligeholdelse efter intervention fra 12 til 24 måneder.
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
Undersøgelsesforanstaltninger: Rapporter om hyppigheden af ​​sikkerhedshandlinger (genstande, der er oprettet til undersøgelsen), der omhandler sikre værktøjer eller teknikker til klientens flytning eller overførsel af opgaver, flytning eller løft af genstande, hjælper klienten med at gå, arbejde, mens han står, håndtering af en kørestol, klientbadning , klientpåklædning og husholdningsopgaver. Alle emner blev vurderet på den samme frekvensskala næsten aldrig, omkring 25 % af tiden, omkring halvdelen af ​​tiden, omkring 75 % af tiden og næsten altid
Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i blodtryk ved 6 og 12 måneder. Vedligeholdelse efter intervention fra 12 til 24 måneder.
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
Direkte måling via Omron HEM-907 automatisk blodtryksmåler.
Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
Ændring fra baseline i blodlipider efter 6 og 12 måneder. Vedligeholdelse efter intervention fra 12 til 24 måneder.
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
Direkte måling af total kolesterol, HDL kolesterol, LDL kolesterol og triglycerider via Cholestech LDX Analyzer.
Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
Ændring fra baseline i blodsukker ved 6 og 12 måneder. Vedligeholdelse efter intervention fra 12 til 24 måneder.
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
Direkte måling via Cholestech LDX Analyzer
Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
Ændring fra baseline i kropsvægt ved 6 og 12 måneder. Vedligeholdelse efter intervention fra 12 til 24 måneder.
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
Direkte måling via Tanita TBF-310GS Bioelectric Impedance Analyzer.
Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
Ændring fra baseline i body mass index (BMI) efter 6 og 12 måneder. Vedligeholdelse efter intervention fra 12 til 24 måneder.
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
Direkte måling af højde via SECA 213 bærbart stadiometer. Direkte måling af vægt via Tanita TBF-310GS Bioelectric Impedance Analyzer. Beregning af BMI ved hjælp af direkte målinger af højde og vægt.
Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
Ændring fra baseline i procent kropsfedt ved 6 og 12 måneder. Vedligeholdelse efter intervention fra 12 til 24 måneder.
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
Direkte måling via Tanita TBF-310GS Bioelectric Impedance Analyzer.
Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
Ændring fra baseline i kropsmålinger ved 6 og 12 måneder. Vedligeholdelse efter intervention fra 12 til 24 måneder.
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
Direkte måling af hals, talje og hofteomkreds via Gulick II målebånd. Beregning af talje hofteforhold.
Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
Ændring fra baseline i stress ved 6 og 12 måneder. Vedligeholdelse efter intervention fra 12 til 24 måneder.
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
Undersøgelsesmålinger: Stress generelt (Stanton et al., 2001), Interpersonel konflikt (Wright et al., 2014), Perceived Stress (Cohen et al., 1983).
Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
Ændring fra baseline i søvnkvalitet og træthed ved 6 og 12 måneder. Vedligeholdelse efter intervention fra 12 til 24 måneder.
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
Undersøgelsesforanstaltninger: Enkelt element fra Pittsburgh Sleep Quality Index (Buysse et al., 1989), Swedish Occupational Fatigue Inventory (Ahsberg, 2000)
Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
Ændring fra baseline i social støtte ved 6 og 12 måneder. Vedligeholdelse efter intervention fra 12 til 24 måneder.
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
Undersøgelsesforanstaltninger: Social støtte til diætadfærd (Sallis et al., 1987), Social støtte til motionsadfærd (Sallis et al., 1987), Social Support Network (Toseland, 1990).
Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
Ændring fra baseline i muskuloskeletale symptomer ved 6 og 12 måneder. Vedligeholdelse efter intervention fra 12 til 24 måneder.
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
Undersøgelsesforanstaltninger: Tilpasset nordisk spørgeskema for muskel- og skeletsymptomer og funktionsnedsættelse med daglige aktiviteter (Dennerlein et al., 2012).
Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
Ændring fra baseline i sygdomme og skader ved 6 og 12 måneder. Vedligeholdelse efter intervention fra 12 til 24 måneder.
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
Kortlægningstiltag: Selvrapporteret arbejdstab og førstehjælpsskader, selvrapporterede diagnoser og behandling af komorbide tilstande.
Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
Ændring fra baseline i grebsstyrke ved 6 og 12 måneder. Vedligeholdelse efter intervention fra 12 til 24 måneder
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
Mål: Gribestyrke (kg)
Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
Ændring fra baseline i hamstringsfleksibilitet ved 6 og 12 måneder. Vedligeholdelse efter intervention fra 12 til 24 måneder
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
Mål: Hamstringsfleksibilitet (ind)
Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
Ændring fra baseline i 6-minutters gangtest ved 6 og 12 måneder. Vedligeholdelse efter intervention fra 12 til 24 måneder
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
Mål: Gåafstand på seks minutter (meter)
Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. marts 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. april 2014

Først opslået (Skøn)

14. april 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. maj 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. maj 2018

Sidst verificeret

1. maj 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • e5473
  • U19OH010154-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • U19OH010154-02 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sår og skader

Kliniske forsøg med Intervention

Abonner