- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02113371
Evaluering af praksisfællesskab og sikkerhedsstøtte (COMPASS) for hjemmeplejearbejdere
Oprettelse af sundheds- og sikkerhedsfællesskaber for hjemmeplejere
Det aktuelle projekt er en sikkerheds- og sundhedsindsats for hjemmeplejearbejdere, der udføres i Oregon Healthy Workforce Center (OHWC), et NIOSH Center of Excellence i Total Worker Health.
Målet med dette femårige projekt er at skabe bæredygtige "praksisfællesskaber" for sundhed og sikkerhed i en population af typisk isolerede hjemmeplejearbejdere. Interventionen er et team-baseret, peer-ledet scripted curriculum, der integrerer emner til sundhedsfremme og beskyttelse, såvel som dokumenterede elementer af sociale støttegrupper for omsorgspersoner. Efterforskerne antager, at denne intervention vil øge målene for erfaret praksisfællesskab, velvære og kost, motion og sikkerhedsadfærd sammenlignet med en sædvanlig praksiskontroltilstand.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Hjemmeplejepersonale har en skadesrate, der er næsten fire gange højere end gennemsnittet i USA og har forhøjet risiko for psykiske og fysiske helbredsproblemer. Disse lavindkomstarbejdere, der overvejende er kvinder og ældre end 40, hjælper ældre og handicappede med egenomsorg og mobilitet i private hjem. Selvom interventioner udviklet til andre pårørendepopulationer forbedrer velvære og viden, har de stort set undladt at håndtere sygdom og skadesforebyggende adfærd. Ingen tidligere undersøgelse har behandlet manglen på erhvervsmæssige sociale støttestrukturer for hjemmeplejere. Det langsigtede mål med dette projekt er at skabe en modelarbejdsstruktur til at fremme og beskytte hjemmeplejers sundhed, som kan udbredes til andre stater. Formålet med denne undersøgelse er at udvikle og evaluere en ny team-baseret intervention for selvstændige hjemmeplejere, der er tilmeldt Oregon offentlige programmer. Arbejderne vil blive organiseret i nabolagsbaserede Total Worker Health-teams, der mødes regelmæssigt for uddannelse og social støtte. Det foreslåede læseplan vil integrere emner til fremme af sundhed og beskyttelse og vil bruge etablerede team-baserede uddannelsesmetoder samt dokumenterede elementer af sociale støttegrupper for omsorgspersoner.
De primære hypoteser er, at organisering af hjemmeplejere i Total Worker Health-teams vil øge (1) Erfarent praksisfællesskab, (2) Trivsel og (3) Forebyggelsesadfærd inden for diæt, motion og sikkerhed.
Projektet vil blive gennemført over fem år og opfylde seks specifikke mål. Mål 1-3 vil blive vurderet i løbet af år 1-3, og mål 4-6 vil finde sted i år 4 og 5.
- Udvikle og pilotteste en samlet læseplan for arbejdstagersundhedsteam for hjemmeplejearbejdere I løbet af projektets første år vil efterforskerne udvikle og pilotteste en samlet læseplan for arbejdsmiljøteam med en enkelt gruppe hjemmeplejearbejdere identificeret som ledere af Service Employees International Union (SEIU Local 503). Pilottestdeltagere vil senere tjene som teamledere i det randomiserede kontrollerede forsøg i Mål 2. Læreplansmaterialer vil omfatte undervisningsmateriale, aktive hjemmeopgaver og scriptede mødefaciliteringsvejledninger til teamledere. Læreplanen vil blive designet til at etablere fungerende Total Worker Health-teams i løbet af 6 måneder ved hjælp af en halvdags teambuilding-orientering efterfulgt af strukturerede månedlige undervisnings- og understøttende teammøder. Undersøgelsesmetoder vil blive evalueret og revideret baseret på pilotdeltageres feedback om accepten af målene, procedurerne og resultaterne af interventionsaktiviteter.
- Bestem effektiviteten af samlede arbejdstagersundhedsteams med et randomiseret kontrolleret forsøg. Efterforskerne vil rekruttere en prøve hjemmeplejearbejdere fra Portland og Eugene metroområder. Denne prøve vil derefter blive organiseret i nabolagsklynger og tilfældigt tildelt interventions- og kontrolforhold. Evalueringsforanstaltninger vil blive indsamlet fra alle deltagere ved præ-intervention (måned 0), post-intervention (måned 6) og opfølgning (måned 12) tidspunkter. Interventionsdeltagere vil fuldføre pensum for Total Worker Health, mens kontroldeltagere modtager sædvanlig behandling. Interventionseffektivitet vil blive etableret på 6-måneders tidspunkt mellem gruppesammenligninger om ændringer i erfarne praksisfællesskaber, trivsel og forebyggende adfærd (kost, motion og sikkerhed). Efterforskerne vil også måle kropssammensætning og fitness, biomarkører for metaboliske og hjertesygdomme, jobstress, social støtte, muskuloskeletale symptomer og sygdom/skader.
- Mål integriteten af vedholdende møder i teamets samlede arbejdsmiljø og vedligeholdelse ved opfølgning. Når hvert Total Worker Health-team har gennemført interventionspensumet, vil de blive forsynet med yderligere mødeemner og finansiering til at opretholde regelmæssige teammøder i yderligere 6 måneder. Forskerne vil observere og overvåge teammøder i denne opfølgningsperiode for at måle deltagelsesniveau og overholdelse af den foreskrevne teammødestruktur. Integritetsscorerne for teammøder og potentiel opretholdelse af interventionseffekter mellem grupperne vil blive evalueret på 12-måneders (opfølgning) tidspunktet.
- Mål holdbarheden og den økonomiske virkning af interventionseffekter og de sociale oplevelser hos programdeltagere inden for vores oprindelige kohorte. Forskerne vil foretage yderligere opfølgende dataindsamling med vores oprindelige kohorte på 24-måneders tidspunkt for at vurdere vedligeholdelse efter indgreb. Den økonomiske virkning af interventionen vil blive målt ved at beregne interventionsomkostninger og sammenligne dem med estimerede resultatrelaterede besparelser for interessenter. En kvalitativ undersøgelse af medarbejdernes sociale støtte inden for indsatsen vil også blive gennemført som en del af Mål 4.
- Tilpas og vurder interventionen til statsdækkende formidling. Interventionen vil blive tilpasset til brug i det eksisterende Oregon Home Care Commission (OHCC) træningssystem. OHCC er den statsbaserede arbejdsgiver med rekord for forhandlinger med SEIU Local 503 og har et stærkt træningsprogram, der når ud til cirka 60 % af hjemmeplejearbejdere i staten. Efterforskerne vil arbejde sammen med interessenter for at tilpasse 12-måneders, 1 møde om måneden Total Worker Health interventions-pensum til en accelereret 3,5-måneders, 2-møde pr. måned-udgave. Den tilpassede intervention vil derefter blive vurderet ved hjælp af et pre/post-design i Oregon-byer med høj træningsdeltagelsesregistrering ved hjælp af observationelle og udvalgte undersøgelsesresultatmål fra det oprindelige randomiserede forsøg. Salgsfremmende produkter og ressourcer vil også blive oprettet i år 5 for at støtte udbredelsen af den tilpassede intervention inden for OHCC og videre.
- Udvikle relationer og foreløbige data til at vejlede oversættelse og formidling med private bureauer. Efterforskerne vil engagere sig med private hjemmeplejebureauer og udføre kvalitativ forskning med agenturets ledere og medarbejdere for at forstå deres organisation, kultur og drivere i forbindelse med vedtagelsen af et Total Worker Health-program. For at gøre dette vil forskerne deltage i kvartalsmøder i Oregon Health Care Association, en organisation, der faciliterer møder med private hjemmeplejebureauer fra hele staten. Fra disse møder vil efterforskerne rekruttere et udvalg af agenturer og regionale ledere til at deltage i undersøgelsesudførelsen og nøgleinformantinterviews. Der vil også blive gennemført interviews og undersøgelsesdataindsamling med hjemmeplejere ansat på flere private hjemmeplejebureauer.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Forenede Stater, 97239
- Oregon Health and Science University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- I øjeblikket ansat som hjemmeplejer med minimum én forbrugerarbejdsgiver
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Intervention
Interventionen består af månedlige scriptede, peer-ledede sociale støttesessioner, der dækker emner om sundhed og sikkerhed.
|
|
|
Ingen indgriben: Styring
Sædvanlig praksis med hensyn til sundhed og arbejdsforhold.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline i erfaren praksisfællesskab efter 6 og 12 måneder. Vedligeholdelse efter intervention fra 12 til 24 måneder.
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
|
Undersøgelsesforanstaltninger: Erfaren praksisfællesskabskala (Cadiz, Sawyer & Griffith, 2009).
|
Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
|
|
Ændring fra baseline i velvære ved 6 og 12 måneder. Vedligeholdelse efter intervention fra 12 til 24 måneder.
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
|
Undersøgelsesforanstaltninger: SF-12 version 2 (Ware et al., 2002), Center for Epidemiologiske Studier Depression Scale (CES-D) (Bohannon et al., 2003), Ensomhed (Hughes et al., 2008), Positive og Negative Affekt (Watson et al., 1988).
|
Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
|
|
Ændring fra baseline i kostadfærd efter 6 og 12 måneder. Vedligeholdelse efter intervention fra 12 til 24 måneder.
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
|
Undersøgelsesforanstaltninger: National Cancer Institute Fruit and Vegetable Screener (Thompson et al., 2002), High-Saturated Fat/High-Sugar Food Servings (Buxton et al., 2009).
|
Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
|
|
Ændring fra baseline i træningsadfærd efter 6 og 12 måneder. Vedligeholdelse efter intervention fra 12 til 24 måneder.
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
|
Undersøgelsesmålinger: Skalaen for sunde fysiske aktiviteter (Elliot et al., 2007).
|
Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
|
|
Ændring fra baseline i sikkerhedsadfærd tæller efter 6 og 12 måneder, vedligeholdelse efter intervention fra 12 til 24 måneder.
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
|
Undersøgelsesforanstaltninger: Rapporter om hyppigheden af sikkerhedshandlinger (elementer oprettet til undersøgelsen), der omhandler værktøjer/teknikker til materiale- og klientflytningsopgaver, værktøjer/teknikker til husholdningsopgaver, korrigering af fald-/faldfare i hjemmet, korrigering af andre sikkerhedsrisici og sikkerhedskommunikation.
Alle emner blev vurderet på den samme frekvensoptællingsskala fra 0 til 5+ forekomster i de seneste seks måneder.
|
Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
|
|
Ændring fra baseline sikkerhedsadfærdskonsistens efter 6 og 12 måneder, vedligeholdelse efter intervention fra 12 til 24 måneder.
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
|
Undersøgelsesforanstaltninger: Rapporter om hyppigheden af sikkerhedshandlinger (genstande, der er oprettet til undersøgelsen), der omhandler sikre værktøjer eller teknikker til klientens flytning eller overførsel af opgaver, flytning eller løft af genstande, hjælper klienten med at gå, arbejde, mens han står, håndtering af en kørestol, klientbadning , klientpåklædning og husholdningsopgaver.
Alle emner blev vurderet på den samme frekvensskala næsten aldrig, omkring 25 % af tiden, omkring halvdelen af tiden, omkring 75 % af tiden og næsten altid
|
Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline i blodtryk ved 6 og 12 måneder. Vedligeholdelse efter intervention fra 12 til 24 måneder.
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
|
Direkte måling via Omron HEM-907 automatisk blodtryksmåler.
|
Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
|
|
Ændring fra baseline i blodlipider efter 6 og 12 måneder. Vedligeholdelse efter intervention fra 12 til 24 måneder.
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
|
Direkte måling af total kolesterol, HDL kolesterol, LDL kolesterol og triglycerider via Cholestech LDX Analyzer.
|
Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
|
|
Ændring fra baseline i blodsukker ved 6 og 12 måneder. Vedligeholdelse efter intervention fra 12 til 24 måneder.
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
|
Direkte måling via Cholestech LDX Analyzer
|
Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
|
|
Ændring fra baseline i kropsvægt ved 6 og 12 måneder. Vedligeholdelse efter intervention fra 12 til 24 måneder.
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
|
Direkte måling via Tanita TBF-310GS Bioelectric Impedance Analyzer.
|
Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
|
|
Ændring fra baseline i body mass index (BMI) efter 6 og 12 måneder. Vedligeholdelse efter intervention fra 12 til 24 måneder.
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
|
Direkte måling af højde via SECA 213 bærbart stadiometer.
Direkte måling af vægt via Tanita TBF-310GS Bioelectric Impedance Analyzer.
Beregning af BMI ved hjælp af direkte målinger af højde og vægt.
|
Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
|
|
Ændring fra baseline i procent kropsfedt ved 6 og 12 måneder. Vedligeholdelse efter intervention fra 12 til 24 måneder.
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
|
Direkte måling via Tanita TBF-310GS Bioelectric Impedance Analyzer.
|
Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
|
|
Ændring fra baseline i kropsmålinger ved 6 og 12 måneder. Vedligeholdelse efter intervention fra 12 til 24 måneder.
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
|
Direkte måling af hals, talje og hofteomkreds via Gulick II målebånd.
Beregning af talje hofteforhold.
|
Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
|
|
Ændring fra baseline i stress ved 6 og 12 måneder. Vedligeholdelse efter intervention fra 12 til 24 måneder.
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
|
Undersøgelsesmålinger: Stress generelt (Stanton et al., 2001), Interpersonel konflikt (Wright et al., 2014), Perceived Stress (Cohen et al., 1983).
|
Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
|
|
Ændring fra baseline i søvnkvalitet og træthed ved 6 og 12 måneder. Vedligeholdelse efter intervention fra 12 til 24 måneder.
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
|
Undersøgelsesforanstaltninger: Enkelt element fra Pittsburgh Sleep Quality Index (Buysse et al., 1989), Swedish Occupational Fatigue Inventory (Ahsberg, 2000)
|
Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
|
|
Ændring fra baseline i social støtte ved 6 og 12 måneder. Vedligeholdelse efter intervention fra 12 til 24 måneder.
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
|
Undersøgelsesforanstaltninger: Social støtte til diætadfærd (Sallis et al., 1987), Social støtte til motionsadfærd (Sallis et al., 1987), Social Support Network (Toseland, 1990).
|
Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
|
|
Ændring fra baseline i muskuloskeletale symptomer ved 6 og 12 måneder. Vedligeholdelse efter intervention fra 12 til 24 måneder.
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
|
Undersøgelsesforanstaltninger: Tilpasset nordisk spørgeskema for muskel- og skeletsymptomer og funktionsnedsættelse med daglige aktiviteter (Dennerlein et al., 2012).
|
Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
|
|
Ændring fra baseline i sygdomme og skader ved 6 og 12 måneder. Vedligeholdelse efter intervention fra 12 til 24 måneder.
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
|
Kortlægningstiltag: Selvrapporteret arbejdstab og førstehjælpsskader, selvrapporterede diagnoser og behandling af komorbide tilstande.
|
Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
|
|
Ændring fra baseline i grebsstyrke ved 6 og 12 måneder. Vedligeholdelse efter intervention fra 12 til 24 måneder
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
|
Mål: Gribestyrke (kg)
|
Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
|
|
Ændring fra baseline i hamstringsfleksibilitet ved 6 og 12 måneder. Vedligeholdelse efter intervention fra 12 til 24 måneder
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
|
Mål: Hamstringsfleksibilitet (ind)
|
Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
|
|
Ændring fra baseline i 6-minutters gangtest ved 6 og 12 måneder. Vedligeholdelse efter intervention fra 12 til 24 måneder
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
|
Mål: Gåafstand på seks minutter (meter)
|
Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Olson R, Wright RR, Elliot DL, Hess JA, Thompson S, Buckmaster A, Luther K, Wipfli B. The COMPASS pilot study: a total worker Health intervention for home care workers. J Occup Environ Med. 2015 Apr;57(4):406-16. doi: 10.1097/JOM.0000000000000374.
- Olson R, Elliot D, Hess J, Thompson S, Luther K, Wipfli B, Wright R, Buckmaster AM. The COMmunity of Practice And Safety Support (COMPASS) Total Worker Health study among home care workers: study protocol for a randomized controlled trial. Trials. 2014 Oct 27;15:411. doi: 10.1186/1745-6215-15-411.
- Olson R, Elliot DL, Hess JA, Thompson S, Luther K, Wipfli B. COMPASS: Protecting and promoting the health of direct care givers. California Association for Behavior Analysis Western Regional Conference, San Diego, CA. February 2015.
- Olson R, Elliot DL, Hess JA, Thompson S, Wright RR, Luther K, Mancini A, Wipfli B. COMPASS teams: Creating health & safety "communities of practice" for home care workers. Teaming up for Total Worker Health symposium at the NIOSH 1st International Symposium to Advance Total Worker Health, Bethesda, MD. October 2014.
- Olson R, Thompson S, Hess JA. A Total Worker Health program for health care workers. National HealthCare Ergonomics Conference, Portland, OR. September 2014.
- Olson R, Thompson S. Behavior change tactics you can apply today: Findings and tools from the COMPASS total worker health program for home care workers. Oregon Governor's Occupational Safety & Health conference, Portland, OR. March 2015.
- Olson R. A Total Worker Health program for home care workers: Six month outcomes. UW/ UBC/ SFU/ Uvic/OSU Annual Conference on Environmental, Occupational, and Population Health, Semiahmoo Resort, WA. January 2015
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- e5473
- U19OH010154-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
- U19OH010154-02 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Sår og skader
-
University of PittsburghNational Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR); Kaiser...AfsluttetPit-and-fissure tætningsmidlerForenede Stater
-
Center for International Blood and Marrow Transplant...Cellular Dynamics International, Inc. - A FUJIFILM CompanyAfsluttetiPS Cell Manufacturing and Banking
-
Istituto Clinico HumanitasAfsluttetGnRH Trigger and Rescue Protocol
-
Kasr El Aini HospitalIkke rekrutterer endnuAnterior Cervical Discectomy and Fusion (ACDF)
-
University of ArkansasAfsluttetAnterior Cervical Discectomy and Fusion (ACDF)Forenede Stater
-
University of AarhusRekrutteringFokuseret Acceptance and Commitment Therapy (FACT) | VentelisteDanmark
-
Gangnam Severance HospitalAfsluttetAnterior Cervical Discectomy and Fusion (ACDF) kirurgiKorea, Republikken
-
Cingulate TherapeuticsAfsluttetSunde frivillige i Fed and Fasted StateForenede Stater
-
Cingulate TherapeuticsAfsluttetSunde frivillige i Fed and Fasted StateForenede Stater
-
Weill Medical College of Cornell UniversityIthaca CollegeIkke rekrutterer endnuTransitioning Voice of Transgender and Gender Diverse PeopleForenede Stater
Kliniske forsøg med Intervention
-
Biolux Research Holdings, Inc.AfsluttetOrtodontisk tandbevægelseCanada
-
University of FloridaAfsluttetFølsomhedForenede Stater
-
Roswell Park Cancer InstituteAfsluttetFedme | Overvægtig | Anatomisk fase I brystkræft AJCC v8 | Anatomisk fase IA brystkræft AJCC v8 | Anatomisk fase IB brystkræft AJCC v8 | Anatomisk fase II brystkræft AJCC v8 | Anatomisk fase IIA brystkræft AJCC v8 | Anatomisk fase IIB brystkræft AJCC v8 | Anatomisk fase III brystkræft AJCC v8 | Anatomisk fase... og andre forholdForenede Stater
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RekrutteringBiokemisk tilbagevendende prostatakarcinom | Fase IV prostatakræft AJCC v8 | Stage IVA prostatakræft AJCC v8 | Stadie IVB prostatakræft AJCC v8 | Metastatisk prostataadenokarcinomForenede Stater
-
University of WashingtonNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetAvanceret malignt neoplasmaForenede Stater
-
Universidad de ExtremaduraDiputación Provincial de BadajozRekrutteringSundhedsuddannelse | Gamification in Health EducationSpanien
-
Case Western Reserve UniversityAktiv, ikke rekrutterende
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterAfsluttetOndartet fast neoplasma | Neoplasma i hæmatopoietisk og lymfesystemForenede Stater
-
Fred Hutchinson Cancer CenterPrevent Cancer FoundationAfsluttet
-
M.D. Anderson Cancer CenterTrukket tilbageStadie IB3 Livmoderhalskræft FIGO 2018 | Fase II Livmoderhalskræft FIGO 2018 | Fase IIA Livmoderhalskræft FIGO 2018 | Fase IIA1 Livmoderhalskræft FIGO 2018 | Fase IIA2 Livmoderhalskræft FIGO 2018 | Stadie IIB Livmoderhalskræft FIGO 2018 | Stadie III livmoderhalskræft FIGO 2018 | Fase IIIA Livmoderhalskræft... og andre forhold