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在宅介護従事者向けの実践と安全サポートのコミュニティ (COMPASS) の評価

2018年5月10日 更新者:Ryan Olson、Oregon Health and Science University

在宅介護従事者のための健康と安全の実践コミュニティの構築

現在のプロジェクトは、労働者のトータルヘルスにおけるNIOSHセンター・オブ・エクセレンスの拠点であるオレゴン・ヘルシー・ワークフォース・センター(OHWC)内で実施される、在宅介護従事者に対する安全と健康への介入です。

この 5 年間のプロジェクトの目的は、孤立しがちな在宅介護従事者の集団内に持続可能な健康と安全の「実践コミュニティ」を構築することです。 この介入は、健康増進と保護のトピックに加え、介護者向けの社会的支援グループの実証済みの要素を統合した、チームベースのピア主導のスクリプト化されたカリキュラムです。 研究者らは、この介入により、通常の実践管理条件と比較して、実践、健康、食事、運動、安全行動に関する経験豊富なコミュニティの尺度が増加すると仮説を立てています。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

在宅介護従事者の負傷率は米国平均の 4 倍近く高く、精神的および身体的健康上の問題を引き起こすリスクが高くなります。 これらの低所得労働者は主に女性で40歳以上であり、個人宅で高齢者や障害者のセルフケアや移動を支援しています。 他の介護者向けに開発された介入は幸福と知識を向上させますが、病気や怪我の予防行動にはほとんど対処できませんでした。 在宅介護従事者に対する職業上の社会的支援構造の欠如については、これまでの研究で取り上げられていない。 このプロジェクトの長期的な目標は、在宅介護者の健康を促進および保護するためのモデル的な勤務体制を構築し、他の州にも広めることです。 この研究の目的は、オレゴン州の公共プログラムに登録している自営業の在宅介護従事者に対する新しいチームベースの介入を開発し、評価することです。 労働者は、教育と社会的支援のために定期的に集まる近隣ベースのトータル・ワーカー・ヘルス・チームに組織されます。 提案されたカリキュラムは、健康増進と健康保護のテーマを統合し、確立されたチームベースの教育方法と、介護者向けの社会的支援グループの実証済みの要素を使用します。

主な仮説は、在宅介護従事者を Total Worker Health チームに組織することで、(1) 経験豊富な実践コミュニティ、(2) 健康、(3) 食事、運動、安全の領域における予防行動が増加するというものです。

このプロジェクトは 5 年間にわたって実施され、6 つの具体的な目的を達成します。 目標 1 ~ 3 は 1 ~ 3 年目に評価され、目標 4 ~ 6 は 4 年目と 5 年目に実施されます。

  1. 在宅介護従事者のためのトータル・ワーカー・ヘルス・チーム・カリキュラムの開発とパイロット・テスト プロジェクトの最初の 1 年で、研究者はサービス従業員国際協会によってリーダーとして特定された在宅ケアワーカーの単一グループによるトータル・ワーカー・ヘルス・チームのカリキュラムを開発し、パイロット・テストします。ユニオン(SEIUローカル503)。 パイロット テストの参加者は、後に目標 2 のランダム化対照試験のチーム リーダーとして機能します。カリキュラム教材には、教育ワークブック、アクティブな在宅ワークの課題、およびチーム リーダー向けの台本付き会議促進ガイドが含まれます。 カリキュラムは、半日のチーム構築オリエンテーションとそれに続く毎月の構造化された教育および支援チーム会議を使用して、機能するトータル ワーカー ヘルス チームを 6 か月間で確立できるように設計されます。 研究方法は、介入活動の目標、手順、結果の受け入れ可能性に関するパイロット参加者のフィードバックに基づいて評価および修正されます。
  2. ランダム化比較試験で全従業員医療チームの有効性を判定する 研究者は、ポートランドとユージーンの大都市圏から在宅介護職員のサンプルを採用します。 次に、このサンプルは近隣クラスターに編成され、介入条件と制御条件にランダムに割り当てられます。 評価尺度は、介入前(0 か月目)、介入後(6 か月目)、およびフォローアップ(12 か月目)の時点ですべての参加者から収集されます。 介入参加者はトータルワーカーヘルスカリキュラムを完了し、対照参加者は通常の治療を受けます。 介入の有効性は、実践、健康、予防行動(食事、運動、安全)の経験豊富なコミュニティの変化に関するグループ間の比較を通じて、6か月の時点で確立されます。 研究者らはまた、体組成とフィットネス、代謝と心臓病のバイオマーカー、仕事のストレス、社会的サポート、筋骨格系の症状、病気/怪我も測定する予定だ。
  3. 継続的な労働者全体の健康管理チームの会議とフォローアップでのメンテナンスの完全性を測定します。 各 Total Worker Health チームが介入カリキュラムを完了すると、追加の会議の議題と、さらに 6 か月間定期的なチーム会議を維持するための資金が提供されます。 研究者は、このフォローアップ期間中にチーム会議を観察および監視し、参加レベルと所定のチーム会議構造の遵守度を測定します。 チームミーティングの完全性スコアとグループ間の介入効果の維持の可能性は、12 か月 (フォローアップ) の時点で評価されます。
  4. 元のコホート内での介入効果の持続性と経済的影響、およびプログラム参加者の社会的経験を測定します。 研究者らは、介入後の維持を評価するために、24 か月の時点で元のコホートで追加の追跡データ収集を実施します。 介入の経済的影響は、介入コストを計算し、それを利害関係者の結果に関連した推定節約額と対比することによって測定されます。 介入における同僚の社会的サポートに関する定性的研究も、目的 4 の一部として実施されます。
  5. 介入を適応させて評価し、州全体に広める。 この介入は、既存のオレゴン在宅ケア委員会 (OHCC) のトレーニング システムでの使用に適応される予定です。 OHCC は、SEIU Local 503 との交渉において実績のある州ベースの雇用主であり、州内の在宅介護従事者の約 60% を対象とする強力な研修プログラムを備えています。 研究者は利害関係者と協力して、12 か月、月 1 回の会議を行うトータル ワーカー ヘルス介入カリキュラムを、3.5 か月、月 2 回の会議の加速版に適応させる予定です。 適応された介入は、研修受講記録が高いオレゴン州の都市において、元のランダム化試験から観察および選択された調査結果尺度を使用して、事前/事後デザインを使用して評価されます。 5 年目には、OHCC 内外での適応介入の普及を支援するための販促用の製品やリソースも作成されます。
  6. 民間機関との関係を構築し、翻訳と普及をガイドするための予備データを作成します。 調査員は民間の在宅ケア機関と連携し、機関のリーダーや従業員と質的調査を実施して、その組織、文化、トータル・ワーカー・ヘルス・プログラムの導入に関連する推進力を理解します。 これを行うために、研究者らはオレゴン州ヘルスケア協会の四半期会合に出席する予定だ。この協会は、州内の民間在宅ケア機関のオーナーとの会合を促進する組織である。 これらの会議から、調査員は調査の完了と主要な情報提供者のインタビューに参加する機関および地域のリーダーのサンプルを採用します。 いくつかの民間在宅介護機関で雇用されている在宅介護従事者へのインタビューと調査データ収集も行われる予定です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

210

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Oregon
      • Portland、Oregon、アメリカ、97239
        • Oregon Health and Science University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 現在、少なくとも 1 つの消費者雇用主のもとでホームケアワーカーとして雇用されている

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
この介入は、健康と安全に関するトピックをカバーする、月に一度の台本に沿った仲間主導のソーシャル サポート セッションで構成されます。
介入なし:コントロール
健康と労働条件に関する通常の慣行。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6 か月目と 12 か月目の経験豊富な実践コミュニティでのベースラインからの変化。介入後のメンテナンスは 12 ~ 24 か月です。
時間枠:ベースライン、6 か月、12 か月、24 か月
調査方法: 実践規模の経験豊富なコミュニティ (Cadiz、Sawyer & Griffith、2009)。
ベースライン、6 か月、12 か月、24 か月
6 か月目と 12 か月目の健康状態のベースラインからの変化。介入後のメンテナンスは 12 ~ 24 か月です。
時間枠:ベースライン、6 か月、12 か月、24 か月
調査尺度: SF-12 バージョン 2 (Ware et al., 2002)、疫学研究センターうつ病スケール (CES-D) (Bohannon et al., 2003)、孤独感 (Hughes et al., 2008)、ポジティブおよびネガティブ影響 (Watson et al., 1988)。
ベースライン、6 か月、12 か月、24 か月
6 か月目と 12 か月目の食事行動のベースラインからの変化。介入後のメンテナンスは 12 ~ 24 か月です。
時間枠:ベースライン、6 か月、12 か月、24 か月
調査手段: 国立がん研究所の果物と野菜のスクリーニング (Thompson et al., 2002)、高飽和脂肪/高糖分の食品摂取量 (Buxton et al., 2009)。
ベースライン、6 か月、12 か月、24 か月
6 か月目と 12 か月後の運動行動のベースラインからの変化。介入後のメンテナンスは 12 ~ 24 か月です。
時間枠:ベースライン、6 か月、12 か月、24 か月
調査方法: 健康的な身体活動の尺度 (Elliot et al., 2007)。
ベースライン、6 か月、12 か月、24 か月
安全行動のベースラインからの変化は 6 か月と 12 か月でカウントされ、介入後の維持は 12 か月から 24 か月までカウントされます。
時間枠:ベースライン、6 か月、12 か月、24 か月
調査手段: 材料や顧客の移動作業のためのツール/技術、家事作業のためのツール/技術、家庭内での滑り/つまずき転倒の危険の修正、その他の安全上の危険の修正、および安全コミュニケーション。 すべての項目は、過去 6 か月間で 0 ~ 5 回以上発生した同じ頻度カウント スケールで評価されました。
ベースライン、6 か月、12 か月、24 か月
6 か月と 12 か月でのベースラインの安全行動の一貫性からの変化、介入後の維持は 12 か月から 24 か月まで。
時間枠:ベースライン、6 か月、12 か月、24 か月
調査手段: クライアントの作業の移動や移動、物体の移動や持ち上げ、クライアントの歩行補助、立ったままの作業、車椅子の取り扱い、クライアントの入浴のための安全なツールや技術に対処する安全行動 (調査用に作成された項目) の頻度の報告。 、クライアントの服装、およびハウスキーピングのタスク。 すべての項目は、ほとんどない、約 25% の確率、約半分の確率、約 75% の確率、そしてほぼ常にという同じ頻度スケールで評価されました。
ベースライン、6 か月、12 か月、24 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6 か月目と 12 か月後の血圧のベースラインからの変化。介入後のメンテナンスは 12 ~ 24 か月です。
時間枠:ベースライン、6 か月、12 か月、24 か月
オムロン HEM-907 自動血圧計による直接測定。
ベースライン、6 か月、12 か月、24 か月
6 か月目および 12 か月後の血中脂質のベースラインからの変化。介入後のメンテナンスは 12 ~ 24 か月です。
時間枠:ベースライン、6 か月、12 か月、24 か月
Cholestech LDX Analyzer による総コレステロール、HDL コレステロール、LDL コレステロール、トリグリセリドの直接測定。
ベースライン、6 か月、12 か月、24 か月
6 か月目と 12 か月後の血糖値のベースラインからの変化。介入後のメンテナンスは 12 ~ 24 か月です。
時間枠:ベースライン、6 か月、12 か月、24 か月
Cholestech LDX Analyzerによる直接測定
ベースライン、6 か月、12 か月、24 か月
6 か月目と 12 か月目の体重のベースラインからの変化。介入後のメンテナンスは 12 ~ 24 か月です。
時間枠:ベースライン、6 か月、12 か月、24 か月
タニタ TBF-310GS 生体電気インピーダンス アナライザーによる直接測定。
ベースライン、6 か月、12 か月、24 か月
6 か月目と 12 か月目の肥満指数 (BMI) のベースラインからの変化。介入後のメンテナンスは 12 ~ 24 か月です。
時間枠:ベースライン、6 か月、12 か月、24 か月
SECA 213 ポータブル スタディオメータによる身長の直接測定。 タニタ TBF-310GS 生体電気インピーダンス アナライザーによる重量の直接測定。 身長と体重を直接測定してBMIを計算します。
ベースライン、6 か月、12 か月、24 か月
6 か月および 12 か月後の体脂肪率のベースラインからの変化。介入後のメンテナンスは 12 ~ 24 か月です。
時間枠:ベースライン、6 か月、12 か月、24 か月
タニタ TBF-310GS 生体電気インピーダンス アナライザーによる直接測定。
ベースライン、6 か月、12 か月、24 か月
6 か月目と 12 か月後の身体測定値のベースラインからの変化。介入後のメンテナンスは 12 ~ 24 か月です。
時間枠:ベースライン、6 か月、12 か月、24 か月
Gulick II 測定テープを使用して、首、ウエスト、ヒップ周囲を直接測定します。 ウエストヒップ比の計算。
ベースライン、6 か月、12 か月、24 か月
6 か月目と 12 か月目のストレスのベースラインからの変化。介入後のメンテナンスは 12 ~ 24 か月です。
時間枠:ベースライン、6 か月、12 か月、24 か月
調査尺度: 一般的なストレス (Stanton et al., 2001)、対人関係の葛藤 (Wright et al., 2014)、知覚されたストレス (Cohen et al., 1983)。
ベースライン、6 か月、12 か月、24 か月
6 か月目と 12 か月後の睡眠の質と疲労のベースラインからの変化。介入後のメンテナンスは 12 ~ 24 か月です。
時間枠:ベースライン、6 か月、12 か月、24 か月
調査方法: ピッツバーグ睡眠の質指数 (Buysse et al.、1989)、スウェーデン職業疲労目録 (Ahsberg、2000) の単一項目
ベースライン、6 か月、12 か月、24 か月
6 か月目と 12 か月目の社会的サポートのベースラインからの変化。介入後のメンテナンスは 12 ~ 24 か月です。
時間枠:ベースライン、6 か月、12 か月、24 か月
調査手段: 食事行動に対する社会的サポート (Sallis et al., 1987)、運動行動に対する社会的サポート (Sallis et al., 1987)、Social Support Network (Toseland, 1990)。
ベースライン、6 か月、12 か月、24 か月
6 か月目と 12 か月目の筋骨格系症状のベースラインからの変化。介入後のメンテナンスは 12 ~ 24 か月です。
時間枠:ベースライン、6 か月、12 か月、24 か月
調査方法: 筋骨格系の症状と日常生活活動における機能障害についての北欧アンケートを適応させた(Dennerlein et al., 2012)。
ベースライン、6 か月、12 か月、24 か月
6 か月および 12 か月後の病気や怪我のベースラインからの変化。介入後のメンテナンスは 12 ~ 24 か月です。
時間枠:ベースライン、6 か月、12 か月、24 か月
調査方法: 自己申告による休業と応急処置による負傷、自己申告による併存疾患の診断と治療。
ベースライン、6 か月、12 か月、24 か月
6ヵ月後と12ヵ月後の握力のベースラインからの変化。介入後のメインテナンスは 12 ~ 24 か月です
時間枠:ベースライン、6 か月、12 か月、24 か月
測定:握力(kg)
ベースライン、6 か月、12 か月、24 か月
生後6ヵ月と12ヵ月におけるハムストリングの柔軟性のベースラインからの変化。介入後のメインテナンスは 12 ~ 24 か月です
時間枠:ベースライン、6 か月、12 か月、24 か月
測定: ハムストリングの柔軟性 (インチ)
ベースライン、6 か月、12 か月、24 か月
6 か月目と 12 か月目の 6 分間歩行テストのベースラインからの変化。介入後のメインテナンスは 12 ~ 24 か月です
時間枠:ベースライン、6 か月、12 か月、24 か月
測定: 6 分間の歩行距離 (メートル)
ベースライン、6 か月、12 か月、24 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年10月1日

一次修了 (実際)

2016年9月1日

研究の完了 (実際)

2016年9月1日

試験登録日

最初に提出

2014年3月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年4月10日

最初の投稿 (見積もり)

2014年4月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年5月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年5月10日

最終確認日

2018年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • e5473
  • U19OH010154-01 (米国 NIH グラント/契約)
  • U19OH010154-02 (米国 NIH グラント/契約)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

傷やけがの臨床試験

介入の臨床試験

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