- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02113371
Ocena wspólnotowego wsparcia praktyki i bezpieczeństwa (COMPASS) dla pracowników opieki domowej
Tworzenie wspólnot praktyk BHP dla pracowników opieki domowej
Obecny projekt to interwencja w zakresie bezpieczeństwa i zdrowia pracowników opieki domowej prowadzona w Oregon Healthy Workforce Center (OHWC), NIOSH Center of Excellence in Total Worker Health.
Celem tego pięcioletniego projektu jest stworzenie zrównoważonych „społeczności praktyk” w zakresie zdrowia i bezpieczeństwa w populacji zazwyczaj izolowanych pracowników opieki domowej. Interwencja to oparty na zespołach, prowadzony przez rówieśników program nauczania, który integruje tematy promocji i ochrony zdrowia, a także sprawdzone elementy grup wsparcia społecznego dla opiekunów. Badacze wysuwają hipotezę, że ta interwencja zwiększy pomiary doświadczonej wspólnoty praktyk, dobrego samopoczucia i diety, ćwiczeń i zachowań związanych z bezpieczeństwem w porównaniu ze zwykłymi warunkami kontroli praktyk.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Pracownicy opieki domowej mają wskaźnik urazów prawie czterokrotnie wyższy niż średnia w USA i są narażeni na zwiększone ryzyko problemów ze zdrowiem psychicznym i fizycznym. Ci pracownicy o niskich dochodach, w większości kobiety w wieku powyżej 40 lat, pomagają osobom starszym i niepełnosprawnym w samoopiece i poruszaniu się w prywatnych domach. Chociaż interwencje opracowane dla innych populacji opiekunów poprawiają samopoczucie i wiedzę, w dużej mierze nie odnoszą się do zachowań zapobiegających chorobom i urazom. Żadne wcześniejsze badanie nie dotyczyło braku zawodowych struktur wsparcia społecznego dla pracowników opieki domowej. Długoterminowym celem tego projektu jest stworzenie modelowej struktury pracy do promowania i ochrony zdrowia pracowników opieki domowej, którą można rozpowszechnić w innych stanach. Celem tego badania jest opracowanie i ocena nowej interwencji zespołowej dla samozatrudnionych pracowników opieki domowej zapisanych do programów publicznych Oregonu. Pracownicy będą zorganizowani w lokalne zespoły Total Worker Health, które spotykają się regularnie w celu edukacji i wsparcia społecznego. Proponowany program nauczania będzie integrował tematykę promocji i ochrony zdrowia, wykorzystywał ugruntowane metody edukacji zespołowej oraz sprawdzone elementy grup wsparcia społecznego dla opiekunów.
Główne hipotezy są takie, że organizowanie pracowników opieki domowej w zespoły Total Worker Health zwiększy (1) doświadczoną społeczność praktyków, (2) dobre samopoczucie oraz (3) zachowania zapobiegawcze w domenach diety, ćwiczeń i bezpieczeństwa.
Projekt będzie prowadzony przez pięć lat i osiągnie sześć celów szczegółowych. Cele 1-3 będą oceniane w klasach 1-3, a cele 4-6 w klasach 4 i 5.
- Opracuj i przetestuj pilotażowo program zespołu Total Worker Health dla pracowników opieki domowej W pierwszym roku projektu badacze opracują i przetestują pilotażowo program zespołu Total Worker Health z pojedynczą grupą pracowników opieki domowej zidentyfikowanych jako liderzy przez Service Employees International Unia (SEIU lokal 503). Uczestnicy testu pilotażowego będą później służyć jako liderzy zespołu w randomizowanej, kontrolowanej próbie w Celu 2. Materiały programowe będą obejmować edukacyjne zeszyty ćwiczeń, aktywne zadania domowe i skryptowe przewodniki ułatwiające prowadzenie spotkań dla liderów zespołów. Program nauczania zostanie zaprojektowany w celu ustanowienia funkcjonujących zespołów Total Worker Health w ciągu 6 miesięcy przy użyciu półdniowej orientacji na budowanie zespołu, po której nastąpią ustrukturyzowane comiesięczne edukacyjne i wspierające spotkania zespołu. Metody badawcze zostaną ocenione i zrewidowane w oparciu o opinie uczestników pilotażu na temat akceptowalności celów, procedur i wyników działań interwencyjnych.
- Określenie skuteczności wszystkich zespołów ds. zdrowia pracowników za pomocą randomizowanej, kontrolowanej próby Badacze zrekrutują przykładowych pracowników opieki domowej z obszarów metropolitalnych Portland i Eugene. Ta próbka zostanie następnie zorganizowana w klastry sąsiedzkie i losowo przydzielona do warunków interwencji i kontroli. Miary oceny zostaną zebrane od wszystkich uczestników w punktach czasowych przed interwencją (miesiąc 0), po interwencji (miesiąc 6) i obserwacji (miesiąc 12). Uczestnicy interwencji ukończą program Total Worker Health, podczas gdy uczestnicy kontroli otrzymają zwykłe leczenie. Skuteczność interwencji zostanie ustalona w 6-miesięcznym punkcie czasowym poprzez porównania między grupami zmian w doświadczonej społeczności praktyk, dobrego samopoczucia i zachowań zapobiegawczych (dieta, ćwiczenia i bezpieczeństwo). Badacze będą również mierzyć skład ciała i sprawność, biomarkery metaboliczne i choroby serca, stres w pracy, wsparcie społeczne, objawy układu mięśniowo-szkieletowego oraz choroby/urazy.
- Zmierz integralność spotkań i konserwacji zespołu ds. zrównoważonego zdrowia pracowników podczas obserwacji. Po tym, jak każdy zespół Total Worker Health ukończy program interwencji, otrzyma dodatkowe tematy spotkań i fundusze na utrzymanie regularnych spotkań zespołu przez dodatkowe 6 miesięcy. Naukowcy będą obserwować i monitorować spotkania zespołu w tym okresie obserwacji, aby zmierzyć poziom uczestnictwa i przestrzeganie zalecanej struktury spotkań zespołu. Wyniki uczciwości dla spotkań zespołu i potencjalne utrzymanie efektów interwencji grupowych zostaną ocenione w 12-miesięcznym punkcie czasowym (kontynuacja).
- Zmierz trwałość i wpływ ekonomiczny efektów interwencji oraz doświadczenia społeczne uczestników programu w ramach naszej oryginalnej kohorty. Naukowcy przeprowadzą dodatkowe gromadzenie danych uzupełniających z naszą pierwotną kohortą w 24-miesięcznym punkcie czasowym, aby ocenić utrzymanie po interwencji. Ekonomiczny wpływ interwencji będzie mierzony poprzez obliczenie kosztów interwencji i porównanie ich z szacunkowymi wynikami oszczędności dla interesariuszy. W ramach Celu 4 realizowane będzie również jakościowe badanie wsparcia społecznego współpracowników w ramach interwencji.
- Dostosuj i oceń interwencję w celu rozpowszechnienia w całym stanie. Interwencja zostanie dostosowana do wykorzystania w istniejącym systemie szkoleniowym Oregon Home Care Commission (OHCC). OHCC jest zarejestrowanym pracodawcą stanowym, który negocjuje z lokalem 503 SEIU i ma silny program szkoleniowy, który dociera do około 60% pracowników opieki domowej w stanie. Badacze będą współpracować z zainteresowanymi stronami, aby dostosować 12-miesięczny program interwencji Total Worker Health z 1 spotkaniem na miesiąc do przyspieszonej 3,5-miesięcznej edycji z 2 spotkaniami na miesiąc. Dostosowana interwencja zostanie następnie oceniona za pomocą projektu przed/po w miastach stanu Oregon o wysokiej frekwencji na szkoleniach, przy użyciu obserwacyjnych i wybranych miar wyników ankiety z pierwotnego randomizowanego badania. Produkty i zasoby promocyjne zostaną również utworzone w roku 5, aby wspierać rozpowszechnianie dostosowanej interwencji w OHCC i poza nim.
- Rozwijaj relacje i wstępne dane, aby kierować tłumaczeniem i rozpowszechnianiem z prywatnymi agencjami. Badacze będą współpracować z prywatnymi agencjami opieki domowej i przeprowadzą badania jakościowe z liderami i pracownikami agencji, aby zrozumieć ich organizację, kulturę i czynniki związane z przyjęciem programu Total Worker Health. W tym celu naukowcy będą uczestniczyć w kwartalnych spotkaniach Oregon Health Care Association, organizacji, która ułatwia spotkania z właścicielami prywatnych agencji opieki domowej z całego stanu. Na podstawie tych spotkań śledczy zrekrutują grupę liderów z agencji i regionalnych, którzy wezmą udział w wypełnianiu ankiet i wywiadach z kluczowymi informatorami. Zostaną również przeprowadzone wywiady i zbieranie danych ankietowych z pracownikami opieki domowej zatrudnionymi w kilku prywatnych agencjach opieki domowej.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97239
- Oregon Health and Science University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Obecnie zatrudniony jako pracownik opieki domowej u co najmniej jednego pracodawcy konsumenckiego
Kryteria wyłączenia:
- Nic
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Interwencja
Interwencja składa się z comiesięcznych, opartych na scenariuszu, prowadzonych przez rówieśników sesji wsparcia społecznego obejmujących tematy związane ze zdrowiem i bezpieczeństwem.
|
|
Brak interwencji: Kontrola
Zwyczajowe praktyki w zakresie zdrowia i warunków pracy.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Zmiana od punktu początkowego w doświadczonej społeczności praktyków po 6 i 12 miesiącach. Utrzymanie pointerwencyjne od 12 do 24 miesięcy.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Środki ankiety: skala społeczności doświadczonych praktyków (Cadiz, Sawyer & Griffith, 2009).
|
Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Zmiana samopoczucia w stosunku do wartości wyjściowych po 6 i 12 miesiącach. Utrzymanie pointerwencyjne od 12 do 24 miesięcy.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Pomiary ankietowe: SF-12 wersja 2 (Ware i in., 2002), Skala Depresji Centrum Badań Epidemiologicznych (CES-D) (Bohannon i in., 2003), Samotność (Hughes i in., 2008), Pozytywny i Negatywny Afekt (Watson i in., 1988).
|
Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Zmiana od wartości wyjściowych w zachowaniach żywieniowych po 6 i 12 miesiącach. Utrzymanie pointerwencyjne od 12 do 24 miesięcy.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Środki badania: National Cancer Institute Fruit and Vegetable Screener (Thompson i in., 2002), Porcje żywności o wysokiej zawartości tłuszczów nasyconych i cukru (Buxton i in., 2009).
|
Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w zachowaniach związanych z ćwiczeniami po 6 i 12 miesiącach. Utrzymanie pointerwencyjne od 12 do 24 miesięcy.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Pomiary ankietowe: skala zdrowej aktywności fizycznej (Elliot et al., 2007).
|
Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Zmiana w stosunku do stanu wyjściowego w zachowaniach związanych z bezpieczeństwem liczy się po 6 i 12 miesiącach, utrzymanie po interwencji od 12 do 24 miesięcy.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Środki ankiety: raporty dotyczące częstotliwości działań związanych z bezpieczeństwem (pozycje utworzone na potrzeby badania) dotyczące narzędzi/technik do zadań przenoszenia materiałów i klientów, narzędzi/technik do zadań porządkowych, korygowania zagrożeń poślizgnięcia się/potknięcia w domach, korygowania innych zagrożeń bezpieczeństwa oraz komunikacja bezpieczeństwa.
Wszystkie elementy zostały ocenione na tej samej skali liczności od 0 do 5+ wystąpień w ciągu ostatnich sześciu miesięcy.
|
Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Zmiana od wyjściowej spójności zachowania w zakresie bezpieczeństwa po 6 i 12 miesiącach, utrzymanie po interwencji od 12 do 24 miesięcy.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Środki ankiety: raporty dotyczące częstotliwości działań związanych z bezpieczeństwem (pozycje utworzone na potrzeby badania) dotyczące bezpiecznych narzędzi lub technik służących do poruszania się klienta lub przenoszenia zadań, przenoszenia lub podnoszenia przedmiotów, pomagania klientowi w chodzeniu, pracy w pozycji stojącej, obsługi wózka inwalidzkiego, kąpieli klienta , ubieranie klientów i prace porządkowe.
Wszystkie pozycje zostały ocenione na tej samej skali częstotliwości prawie nigdy, około 25% czasu, około połowy czasu, około 75% czasu i prawie zawsze
|
Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Zmiana ciśnienia krwi w stosunku do wartości wyjściowych po 6 i 12 miesiącach. Utrzymanie pointerwencyjne od 12 do 24 miesięcy.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Bezpośredni pomiar za pomocą automatycznego ciśnieniomierza Omron HEM-907.
|
Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Zmiana stężenia lipidów we krwi w stosunku do wartości wyjściowych po 6 i 12 miesiącach. Utrzymanie pointerwencyjne od 12 do 24 miesięcy.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Bezpośredni pomiar cholesterolu całkowitego, cholesterolu HDL, cholesterolu LDL i trójglicerydów za pomocą analizatora Cholestech LDX.
|
Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Zmiana poziomu glukozy we krwi w stosunku do wartości wyjściowych po 6 i 12 miesiącach. Utrzymanie pointerwencyjne od 12 do 24 miesięcy.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Bezpośredni pomiar za pomocą analizatora Cholestech LDX
|
Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Zmiana masy ciała w stosunku do wartości wyjściowej po 6 i 12 miesiącach. Utrzymanie pointerwencyjne od 12 do 24 miesięcy.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Bezpośredni pomiar za pomocą analizatora impedancji bioelektrycznej Tanita TBF-310GS.
|
Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Zmiana od wartości początkowej wskaźnika masy ciała (BMI) po 6 i 12 miesiącach. Utrzymanie pointerwencyjne od 12 do 24 miesięcy.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Bezpośredni pomiar wysokości za pomocą przenośnego stadiometru SECA 213.
Bezpośredni pomiar wagi za pomocą bioelektrycznego analizatora impedancji Tanita TBF-310GS.
Obliczanie BMI na podstawie bezpośrednich pomiarów wzrostu i masy ciała.
|
Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w procentach tkanki tłuszczowej po 6 i 12 miesiącach. Utrzymanie pointerwencyjne od 12 do 24 miesięcy.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Bezpośredni pomiar za pomocą analizatora impedancji bioelektrycznej Tanita TBF-310GS.
|
Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w pomiarach ciała po 6 i 12 miesiącach. Utrzymanie pointerwencyjne od 12 do 24 miesięcy.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Bezpośredni pomiar obwodu szyi, talii i bioder za pomocą taśmy mierniczej Gulick II.
Obliczanie stosunku talii do bioder.
|
Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Zmiana od wartości wyjściowej w stresie po 6 i 12 miesiącach. Utrzymanie pointerwencyjne od 12 do 24 miesięcy.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Miary ankiety: ogólny stres (Stanton i in., 2001), konflikt interpersonalny (Wright i in., 2014), odczuwany stres (Cohen i in., 1983).
|
Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w jakości snu i zmęczeniu po 6 i 12 miesiącach. Utrzymanie pointerwencyjne od 12 do 24 miesięcy.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Pomiary ankiety: Pojedyncza pozycja z Pittsburgh Sleep Quality Index (Buysse i in., 1989), szwedzki Inwentarz Zmęczenia Zawodowego (Ahsberg, 2000)
|
Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w zakresie wsparcia społecznego po 6 i 12 miesiącach. Utrzymanie pointerwencyjne od 12 do 24 miesięcy.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Środki badania: Wsparcie społeczne dla zachowań związanych z dietą (Sallis i in., 1987), Wsparcie społeczne dla zachowań związanych z ćwiczeniami (Sallis i in., 1987), Sieć wsparcia społecznego (Toseland, 1990).
|
Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w objawach układu mięśniowo-szkieletowego po 6 i 12 miesiącach. Utrzymanie pointerwencyjne od 12 do 24 miesięcy.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Środki badania: Adaptowany kwestionariusz nordycki dotyczący objawów układu mięśniowo-szkieletowego i upośledzenia czynnościowego związanego z codziennymi czynnościami (Dennerlein i in., 2012).
|
Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w chorobach i urazach po 6 i 12 miesiącach. Utrzymanie pointerwencyjne od 12 do 24 miesięcy.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Środki ankiety: Zgłoszone przez siebie urazy utraconego czasu i urazy związane z pierwszą pomocą, samodzielnie zgłoszone diagnozy i leczenie chorób współistniejących.
|
Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej siły chwytu po 6 i 12 miesiącach. Utrzymanie pointerwencyjne od 12 do 24 miesięcy
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Miara: Siła chwytu (kg)
|
Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej elastyczności ścięgna podkolanowego po 6 i 12 miesiącach. Utrzymanie pointerwencyjne od 12 do 24 miesięcy
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Zmierz: elastyczność ścięgna podkolanowego (w)
|
Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Zmiana od wartości początkowej w 6-minutowym teście marszu po 6 i 12 miesiącach. Utrzymanie pointerwencyjne od 12 do 24 miesięcy
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Zmierz: Odległość pieszo w ciągu sześciu minut (metry)
|
Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Olson R, Wright RR, Elliot DL, Hess JA, Thompson S, Buckmaster A, Luther K, Wipfli B. The COMPASS pilot study: a total worker Health intervention for home care workers. J Occup Environ Med. 2015 Apr;57(4):406-16. doi: 10.1097/JOM.0000000000000374.
- Olson R, Elliot D, Hess J, Thompson S, Luther K, Wipfli B, Wright R, Buckmaster AM. The COMmunity of Practice And Safety Support (COMPASS) Total Worker Health study among home care workers: study protocol for a randomized controlled trial. Trials. 2014 Oct 27;15:411. doi: 10.1186/1745-6215-15-411.
- Olson R, Elliot DL, Hess JA, Thompson S, Luther K, Wipfli B. COMPASS: Protecting and promoting the health of direct care givers. California Association for Behavior Analysis Western Regional Conference, San Diego, CA. February 2015.
- Olson R, Elliot DL, Hess JA, Thompson S, Wright RR, Luther K, Mancini A, Wipfli B. COMPASS teams: Creating health & safety "communities of practice" for home care workers. Teaming up for Total Worker Health symposium at the NIOSH 1st International Symposium to Advance Total Worker Health, Bethesda, MD. October 2014.
- Olson R, Thompson S, Hess JA. A Total Worker Health program for health care workers. National HealthCare Ergonomics Conference, Portland, OR. September 2014.
- Olson R, Thompson S. Behavior change tactics you can apply today: Findings and tools from the COMPASS total worker health program for home care workers. Oregon Governor's Occupational Safety & Health conference, Portland, OR. March 2015.
- Olson R. A Total Worker Health program for home care workers: Six month outcomes. UW/ UBC/ SFU/ Uvic/OSU Annual Conference on Environmental, Occupational, and Population Health, Semiahmoo Resort, WA. January 2015
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- e5473
- U19OH010154-01 (Grant/umowa NIH USA)
- U19OH010154-02 (Grant/umowa NIH USA)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rany i urazy
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteZakończonyCiężka otyłość dziecięca (BMI > 97° szt. -według wykresów BMI Centers for Disease Control and Prevention-) | Zmienione testy czynnościowe wątroby | Nietolerancja glikemicznaWłochy
Badania kliniczne na Interwencja
-
Munich Municipal HospitalTechnical University of Munich; University of RegensburgNieznany
-
Medical College of WisconsinRekrutacyjnyCukrzyca typu 2Stany Zjednoczone
-
Sarah MorrowLawson Health Research InstituteZakończony
-
Columbia UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)ZakończonySchizofrenia | Zaburzenie psychotyczneBrazylia, Chile
-
Gia MuddNational Institute of Nursing Research (NINR)RekrutacyjnyChoroby układu krążenia | Cukrzyca typu 2Stany Zjednoczone
-
Vanderbilt University Medical CenterRejestracja na zaproszeniePoważny uraz mózguStany Zjednoczone
-
VA Office of Research and DevelopmentZakończonyZaburzenia stresowe, pourazoweStany Zjednoczone
-
Uludag UniversityZakończony
-
Northwestern UniversityAnn & Robert H Lurie Children's Hospital of ChicagoAktywny, nie rekrutujący
-
University of Alabama, TuscaloosaNational Institute of Nursing Research (NINR)ZakończonyBól | Opieka paliatywna | Zaburzenia retencji, funkcje poznawcze | Inne choroby przewlekłeStany Zjednoczone