Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena wspólnotowego wsparcia praktyki i bezpieczeństwa (COMPASS) dla pracowników opieki domowej

10 maja 2018 zaktualizowane przez: Ryan Olson, Oregon Health and Science University

Tworzenie wspólnot praktyk BHP dla pracowników opieki domowej

Obecny projekt to interwencja w zakresie bezpieczeństwa i zdrowia pracowników opieki domowej prowadzona w Oregon Healthy Workforce Center (OHWC), NIOSH Center of Excellence in Total Worker Health.

Celem tego pięcioletniego projektu jest stworzenie zrównoważonych „społeczności praktyk” w zakresie zdrowia i bezpieczeństwa w populacji zazwyczaj izolowanych pracowników opieki domowej. Interwencja to oparty na zespołach, prowadzony przez rówieśników program nauczania, który integruje tematy promocji i ochrony zdrowia, a także sprawdzone elementy grup wsparcia społecznego dla opiekunów. Badacze wysuwają hipotezę, że ta interwencja zwiększy pomiary doświadczonej wspólnoty praktyk, dobrego samopoczucia i diety, ćwiczeń i zachowań związanych z bezpieczeństwem w porównaniu ze zwykłymi warunkami kontroli praktyk.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Pracownicy opieki domowej mają wskaźnik urazów prawie czterokrotnie wyższy niż średnia w USA i są narażeni na zwiększone ryzyko problemów ze zdrowiem psychicznym i fizycznym. Ci pracownicy o niskich dochodach, w większości kobiety w wieku powyżej 40 lat, pomagają osobom starszym i niepełnosprawnym w samoopiece i poruszaniu się w prywatnych domach. Chociaż interwencje opracowane dla innych populacji opiekunów poprawiają samopoczucie i wiedzę, w dużej mierze nie odnoszą się do zachowań zapobiegających chorobom i urazom. Żadne wcześniejsze badanie nie dotyczyło braku zawodowych struktur wsparcia społecznego dla pracowników opieki domowej. Długoterminowym celem tego projektu jest stworzenie modelowej struktury pracy do promowania i ochrony zdrowia pracowników opieki domowej, którą można rozpowszechnić w innych stanach. Celem tego badania jest opracowanie i ocena nowej interwencji zespołowej dla samozatrudnionych pracowników opieki domowej zapisanych do programów publicznych Oregonu. Pracownicy będą zorganizowani w lokalne zespoły Total Worker Health, które spotykają się regularnie w celu edukacji i wsparcia społecznego. Proponowany program nauczania będzie integrował tematykę promocji i ochrony zdrowia, wykorzystywał ugruntowane metody edukacji zespołowej oraz sprawdzone elementy grup wsparcia społecznego dla opiekunów.

Główne hipotezy są takie, że organizowanie pracowników opieki domowej w zespoły Total Worker Health zwiększy (1) doświadczoną społeczność praktyków, (2) dobre samopoczucie oraz (3) zachowania zapobiegawcze w domenach diety, ćwiczeń i bezpieczeństwa.

Projekt będzie prowadzony przez pięć lat i osiągnie sześć celów szczegółowych. Cele 1-3 będą oceniane w klasach 1-3, a cele 4-6 w klasach 4 i 5.

  1. Opracuj i przetestuj pilotażowo program zespołu Total Worker Health dla pracowników opieki domowej W pierwszym roku projektu badacze opracują i przetestują pilotażowo program zespołu Total Worker Health z pojedynczą grupą pracowników opieki domowej zidentyfikowanych jako liderzy przez Service Employees International Unia (SEIU lokal 503). Uczestnicy testu pilotażowego będą później służyć jako liderzy zespołu w randomizowanej, kontrolowanej próbie w Celu 2. Materiały programowe będą obejmować edukacyjne zeszyty ćwiczeń, aktywne zadania domowe i skryptowe przewodniki ułatwiające prowadzenie spotkań dla liderów zespołów. Program nauczania zostanie zaprojektowany w celu ustanowienia funkcjonujących zespołów Total Worker Health w ciągu 6 miesięcy przy użyciu półdniowej orientacji na budowanie zespołu, po której nastąpią ustrukturyzowane comiesięczne edukacyjne i wspierające spotkania zespołu. Metody badawcze zostaną ocenione i zrewidowane w oparciu o opinie uczestników pilotażu na temat akceptowalności celów, procedur i wyników działań interwencyjnych.
  2. Określenie skuteczności wszystkich zespołów ds. zdrowia pracowników za pomocą randomizowanej, kontrolowanej próby Badacze zrekrutują przykładowych pracowników opieki domowej z obszarów metropolitalnych Portland i Eugene. Ta próbka zostanie następnie zorganizowana w klastry sąsiedzkie i losowo przydzielona do warunków interwencji i kontroli. Miary oceny zostaną zebrane od wszystkich uczestników w punktach czasowych przed interwencją (miesiąc 0), po interwencji (miesiąc 6) i obserwacji (miesiąc 12). Uczestnicy interwencji ukończą program Total Worker Health, podczas gdy uczestnicy kontroli otrzymają zwykłe leczenie. Skuteczność interwencji zostanie ustalona w 6-miesięcznym punkcie czasowym poprzez porównania między grupami zmian w doświadczonej społeczności praktyk, dobrego samopoczucia i zachowań zapobiegawczych (dieta, ćwiczenia i bezpieczeństwo). Badacze będą również mierzyć skład ciała i sprawność, biomarkery metaboliczne i choroby serca, stres w pracy, wsparcie społeczne, objawy układu mięśniowo-szkieletowego oraz choroby/urazy.
  3. Zmierz integralność spotkań i konserwacji zespołu ds. zrównoważonego zdrowia pracowników podczas obserwacji. Po tym, jak każdy zespół Total Worker Health ukończy program interwencji, otrzyma dodatkowe tematy spotkań i fundusze na utrzymanie regularnych spotkań zespołu przez dodatkowe 6 miesięcy. Naukowcy będą obserwować i monitorować spotkania zespołu w tym okresie obserwacji, aby zmierzyć poziom uczestnictwa i przestrzeganie zalecanej struktury spotkań zespołu. Wyniki uczciwości dla spotkań zespołu i potencjalne utrzymanie efektów interwencji grupowych zostaną ocenione w 12-miesięcznym punkcie czasowym (kontynuacja).
  4. Zmierz trwałość i wpływ ekonomiczny efektów interwencji oraz doświadczenia społeczne uczestników programu w ramach naszej oryginalnej kohorty. Naukowcy przeprowadzą dodatkowe gromadzenie danych uzupełniających z naszą pierwotną kohortą w 24-miesięcznym punkcie czasowym, aby ocenić utrzymanie po interwencji. Ekonomiczny wpływ interwencji będzie mierzony poprzez obliczenie kosztów interwencji i porównanie ich z szacunkowymi wynikami oszczędności dla interesariuszy. W ramach Celu 4 realizowane będzie również jakościowe badanie wsparcia społecznego współpracowników w ramach interwencji.
  5. Dostosuj i oceń interwencję w celu rozpowszechnienia w całym stanie. Interwencja zostanie dostosowana do wykorzystania w istniejącym systemie szkoleniowym Oregon Home Care Commission (OHCC). OHCC jest zarejestrowanym pracodawcą stanowym, który negocjuje z lokalem 503 SEIU i ma silny program szkoleniowy, który dociera do około 60% pracowników opieki domowej w stanie. Badacze będą współpracować z zainteresowanymi stronami, aby dostosować 12-miesięczny program interwencji Total Worker Health z 1 spotkaniem na miesiąc do przyspieszonej 3,5-miesięcznej edycji z 2 spotkaniami na miesiąc. Dostosowana interwencja zostanie następnie oceniona za pomocą projektu przed/po w miastach stanu Oregon o wysokiej frekwencji na szkoleniach, przy użyciu obserwacyjnych i wybranych miar wyników ankiety z pierwotnego randomizowanego badania. Produkty i zasoby promocyjne zostaną również utworzone w roku 5, aby wspierać rozpowszechnianie dostosowanej interwencji w OHCC i poza nim.
  6. Rozwijaj relacje i wstępne dane, aby kierować tłumaczeniem i rozpowszechnianiem z prywatnymi agencjami. Badacze będą współpracować z prywatnymi agencjami opieki domowej i przeprowadzą badania jakościowe z liderami i pracownikami agencji, aby zrozumieć ich organizację, kulturę i czynniki związane z przyjęciem programu Total Worker Health. W tym celu naukowcy będą uczestniczyć w kwartalnych spotkaniach Oregon Health Care Association, organizacji, która ułatwia spotkania z właścicielami prywatnych agencji opieki domowej z całego stanu. Na podstawie tych spotkań śledczy zrekrutują grupę liderów z agencji i regionalnych, którzy wezmą udział w wypełnianiu ankiet i wywiadach z kluczowymi informatorami. Zostaną również przeprowadzone wywiady i zbieranie danych ankietowych z pracownikami opieki domowej zatrudnionymi w kilku prywatnych agencjach opieki domowej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

210

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97239
        • Oregon Health and Science University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Obecnie zatrudniony jako pracownik opieki domowej u co najmniej jednego pracodawcy konsumenckiego

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja
Interwencja składa się z comiesięcznych, opartych na scenariuszu, prowadzonych przez rówieśników sesji wsparcia społecznego obejmujących tematy związane ze zdrowiem i bezpieczeństwem.
Brak interwencji: Kontrola
Zwyczajowe praktyki w zakresie zdrowia i warunków pracy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana od punktu początkowego w doświadczonej społeczności praktyków po 6 i 12 miesiącach. Utrzymanie pointerwencyjne od 12 do 24 miesięcy.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
Środki ankiety: skala społeczności doświadczonych praktyków (Cadiz, Sawyer & Griffith, 2009).
Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
Zmiana samopoczucia w stosunku do wartości wyjściowych po 6 i 12 miesiącach. Utrzymanie pointerwencyjne od 12 do 24 miesięcy.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
Pomiary ankietowe: SF-12 wersja 2 (Ware i in., 2002), Skala Depresji Centrum Badań Epidemiologicznych (CES-D) (Bohannon i in., 2003), Samotność (Hughes i in., 2008), Pozytywny i Negatywny Afekt (Watson i in., 1988).
Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
Zmiana od wartości wyjściowych w zachowaniach żywieniowych po 6 i 12 miesiącach. Utrzymanie pointerwencyjne od 12 do 24 miesięcy.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
Środki badania: National Cancer Institute Fruit and Vegetable Screener (Thompson i in., 2002), Porcje żywności o wysokiej zawartości tłuszczów nasyconych i cukru (Buxton i in., 2009).
Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w zachowaniach związanych z ćwiczeniami po 6 i 12 miesiącach. Utrzymanie pointerwencyjne od 12 do 24 miesięcy.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
Pomiary ankietowe: skala zdrowej aktywności fizycznej (Elliot et al., 2007).
Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
Zmiana w stosunku do stanu wyjściowego w zachowaniach związanych z bezpieczeństwem liczy się po 6 i 12 miesiącach, utrzymanie po interwencji od 12 do 24 miesięcy.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
Środki ankiety: raporty dotyczące częstotliwości działań związanych z bezpieczeństwem (pozycje utworzone na potrzeby badania) dotyczące narzędzi/technik do zadań przenoszenia materiałów i klientów, narzędzi/technik do zadań porządkowych, korygowania zagrożeń poślizgnięcia się/potknięcia w domach, korygowania innych zagrożeń bezpieczeństwa oraz komunikacja bezpieczeństwa. Wszystkie elementy zostały ocenione na tej samej skali liczności od 0 do 5+ wystąpień w ciągu ostatnich sześciu miesięcy.
Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
Zmiana od wyjściowej spójności zachowania w zakresie bezpieczeństwa po 6 i 12 miesiącach, utrzymanie po interwencji od 12 do 24 miesięcy.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
Środki ankiety: raporty dotyczące częstotliwości działań związanych z bezpieczeństwem (pozycje utworzone na potrzeby badania) dotyczące bezpiecznych narzędzi lub technik służących do poruszania się klienta lub przenoszenia zadań, przenoszenia lub podnoszenia przedmiotów, pomagania klientowi w chodzeniu, pracy w pozycji stojącej, obsługi wózka inwalidzkiego, kąpieli klienta , ubieranie klientów i prace porządkowe. Wszystkie pozycje zostały ocenione na tej samej skali częstotliwości prawie nigdy, około 25% czasu, około połowy czasu, około 75% czasu i prawie zawsze
Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana ciśnienia krwi w stosunku do wartości wyjściowych po 6 i 12 miesiącach. Utrzymanie pointerwencyjne od 12 do 24 miesięcy.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
Bezpośredni pomiar za pomocą automatycznego ciśnieniomierza Omron HEM-907.
Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
Zmiana stężenia lipidów we krwi w stosunku do wartości wyjściowych po 6 i 12 miesiącach. Utrzymanie pointerwencyjne od 12 do 24 miesięcy.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
Bezpośredni pomiar cholesterolu całkowitego, cholesterolu HDL, cholesterolu LDL i trójglicerydów za pomocą analizatora Cholestech LDX.
Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
Zmiana poziomu glukozy we krwi w stosunku do wartości wyjściowych po 6 i 12 miesiącach. Utrzymanie pointerwencyjne od 12 do 24 miesięcy.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
Bezpośredni pomiar za pomocą analizatora Cholestech LDX
Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
Zmiana masy ciała w stosunku do wartości wyjściowej po 6 i 12 miesiącach. Utrzymanie pointerwencyjne od 12 do 24 miesięcy.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
Bezpośredni pomiar za pomocą analizatora impedancji bioelektrycznej Tanita TBF-310GS.
Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
Zmiana od wartości początkowej wskaźnika masy ciała (BMI) po 6 i 12 miesiącach. Utrzymanie pointerwencyjne od 12 do 24 miesięcy.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
Bezpośredni pomiar wysokości za pomocą przenośnego stadiometru SECA 213. Bezpośredni pomiar wagi za pomocą bioelektrycznego analizatora impedancji Tanita TBF-310GS. Obliczanie BMI na podstawie bezpośrednich pomiarów wzrostu i masy ciała.
Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w procentach tkanki tłuszczowej po 6 i 12 miesiącach. Utrzymanie pointerwencyjne od 12 do 24 miesięcy.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
Bezpośredni pomiar za pomocą analizatora impedancji bioelektrycznej Tanita TBF-310GS.
Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w pomiarach ciała po 6 i 12 miesiącach. Utrzymanie pointerwencyjne od 12 do 24 miesięcy.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
Bezpośredni pomiar obwodu szyi, talii i bioder za pomocą taśmy mierniczej Gulick II. Obliczanie stosunku talii do bioder.
Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
Zmiana od wartości wyjściowej w stresie po 6 i 12 miesiącach. Utrzymanie pointerwencyjne od 12 do 24 miesięcy.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
Miary ankiety: ogólny stres (Stanton i in., 2001), konflikt interpersonalny (Wright i in., 2014), odczuwany stres (Cohen i in., 1983).
Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w jakości snu i zmęczeniu po 6 i 12 miesiącach. Utrzymanie pointerwencyjne od 12 do 24 miesięcy.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
Pomiary ankiety: Pojedyncza pozycja z Pittsburgh Sleep Quality Index (Buysse i in., 1989), szwedzki Inwentarz Zmęczenia Zawodowego (Ahsberg, 2000)
Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w zakresie wsparcia społecznego po 6 i 12 miesiącach. Utrzymanie pointerwencyjne od 12 do 24 miesięcy.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
Środki badania: Wsparcie społeczne dla zachowań związanych z dietą (Sallis i in., 1987), Wsparcie społeczne dla zachowań związanych z ćwiczeniami (Sallis i in., 1987), Sieć wsparcia społecznego (Toseland, 1990).
Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w objawach układu mięśniowo-szkieletowego po 6 i 12 miesiącach. Utrzymanie pointerwencyjne od 12 do 24 miesięcy.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
Środki badania: Adaptowany kwestionariusz nordycki dotyczący objawów układu mięśniowo-szkieletowego i upośledzenia czynnościowego związanego z codziennymi czynnościami (Dennerlein i in., 2012).
Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w chorobach i urazach po 6 i 12 miesiącach. Utrzymanie pointerwencyjne od 12 do 24 miesięcy.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
Środki ankiety: Zgłoszone przez siebie urazy utraconego czasu i urazy związane z pierwszą pomocą, samodzielnie zgłoszone diagnozy i leczenie chorób współistniejących.
Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej siły chwytu po 6 i 12 miesiącach. Utrzymanie pointerwencyjne od 12 do 24 miesięcy
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
Miara: Siła chwytu (kg)
Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej elastyczności ścięgna podkolanowego po 6 i 12 miesiącach. Utrzymanie pointerwencyjne od 12 do 24 miesięcy
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
Zmierz: elastyczność ścięgna podkolanowego (w)
Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
Zmiana od wartości początkowej w 6-minutowym teście marszu po 6 i 12 miesiącach. Utrzymanie pointerwencyjne od 12 do 24 miesięcy
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące
Zmierz: Odległość pieszo w ciągu sześciu minut (metry)
Wartość wyjściowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy, 24 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 marca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 kwietnia 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 kwietnia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 maja 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 maja 2018

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • e5473
  • U19OH010154-01 (Grant/umowa NIH USA)
  • U19OH010154-02 (Grant/umowa NIH USA)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rany i urazy

  • Bambino Gesù Hospital and Research Institute
    Zakończony
    Ciężka otyłość dziecięca (BMI > 97° szt. -według wykresów BMI Centers for Disease Control and Prevention-) | Zmienione testy czynnościowe wątroby | Nietolerancja glikemiczna
    Włochy

Badania kliniczne na Interwencja

3
Subskrybuj