Individual Response to Different Volumes of Resistance Training
torstai 5. marraskuuta 2015 päivittänyt: Inland Norway University of Applied Sciences
Determinants of Intra-individual Variation in Adaptability to Resistance Training of Different Volumes
The literature is not clear as to which training volume to employ during initial phases of resistance training programs to ensure optimal muscular adaptations. The purpose of this study is therefore to compare effects of strength training with low versus moderate volume on muscular function and hypertrophy in previously untrained, healthy individuals. Furthermore, the investigators will relate individual variation in responses to proxy markers of individual training state, such as baseline muscular function and muscle fiber type.
The study will include 25 women and 25 men and will consist of a 12-week resistance training protocol. Each study participant will act as their own control, performing both the low- (1-set) and the moderate-volume (3-sets) protocol, allocated to either the dominant or non-dominant leg, in a stratified and randomized fashion.
Primary outcome measures are thigh muscle cross section area and unilateral knee extension strength. Additionally, muscle fiber type composition will be evaluated as well as additional parameters of muscular function.
The primary hypothesis is that low-volume protocols will be beneficial for individuals with glycolytic muscle phenotypes, whereas the opposite will be true for individuals with more aerobic phenotypes.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
42
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Lillehammer, Norja
- Lillehammer University College
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Healthy
- Non-smoking
- Able to tolerate resistance exercise training
Exclusion Criteria:
- Presence or history of cardiovascular, metabolic, endocrine or neuromuscular disease
- Diagnosed mental health disorder
- Intolerance to local anesthetic
- No experience with exercise training
- Performing regular resistance training (more than 1 session per week during last 12 months)
- Impaired strength/ neuromuscular function due to previous injury
- Recurrent pain in lower back, knee or shoulders
- Taking prescribed medication that may affect outcome of training intervention
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Arm label 1-Set, 3-Set
12-week progressive strength training protocol of different volumes
|
Every study participant will complete 12 weeks of progressive strength training with one leg performing 1-set per exercise per session and the contralateral leg performing 3-sets per exercise per session.
Allocation of dominant/non-dominant leg to either 1- or 3-set protocol will be done in a stratified, randomized fashion (stratified with regard to sex and baseline strength).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Thigh muscle cross-sectional area
Aikaikkuna: Week 0 (baseline) and 12 (post training intervention)
|
Changes in muscle cross sectional area of each thigh from baseline to post intervention, assessed by MRI.
|
Week 0 (baseline) and 12 (post training intervention)
|
|
Unilateral knee-extension isometric strength
Aikaikkuna: Week 0 (baseline), 2, 5, 9 (during intervention) and 12 (after training intervention)
|
Time course changes in maximum knee extensor, isometric strength evaluated at 120° knee angle (180° fully extended).
|
Week 0 (baseline), 2, 5, 9 (during intervention) and 12 (after training intervention)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muscle strength
Aikaikkuna: Week 0 (baseline), 2, 5, 9 (during intervention) and 12 (after training intervention)
|
Time course changes in maximum isoinertial strength defined by one-repetition maximum in leg press, knee extension, knee flexion, and bench press.
|
Week 0 (baseline), 2, 5, 9 (during intervention) and 12 (after training intervention)
|
|
Knee extensors and flexors force-velocity relationship
Aikaikkuna: Week 0 (baseline), 2, 5, 9 (during intervention) and 12 (after training intervention)
|
Time course changes in torque measured during maximal voluntary isokinetic contraction at 60°, 120° and 240° ∙ sec-1.
|
Week 0 (baseline), 2, 5, 9 (during intervention) and 12 (after training intervention)
|
|
Blood hormonal profiles
Aikaikkuna: Week 0 (baseline), 2 and 12 (post training intervention)
|
Resting (week 0, 2 and 12) and acutely exercise-induced (week 2) hormonal profiles (testosterone, insulin-like growth factor 1, growth hormone and cortisol) determined in serum from venous blood samples.
|
Week 0 (baseline), 2 and 12 (post training intervention)
|
|
Muscle fiber cross-sectional area
Aikaikkuna: Week 0 (baseline), 2 and 12 (post training intervention)
|
Changes in muscle fiber cross-sectional area assessed by immunohistochemistry from muscle biopsy.
Determined from muscle biopsy samples (Vastus lateralis).
|
Week 0 (baseline), 2 and 12 (post training intervention)
|
|
Protein expression
Aikaikkuna: Week 0 (baseline), 2 and 12 (post training intervention)
|
Changes in relative abundance of contractile protein isoforms (myosin heavy chain).
Modification of proteins related to muscle hypertrophy in relation to an acute exercise session (assessed during week 2 of the intervention).
Determined from muscle biopsy samples (Vastus lateralis).
|
Week 0 (baseline), 2 and 12 (post training intervention)
|
|
Gene expression
Aikaikkuna: Week 0 (baseline), 2 and 12 (post training intervention)
|
Changes in gene expression related to skeletal muscle hypertrophy and structural phenotype measured in steady state conditions (biopsy sampled in resting conditions, week 0, 2 and 12) and in relation to acute exercise (biopsy sampled 1-h after strength exercise, week 2).
Determined from muscle biopsy samples (Vastus lateralis).
|
Week 0 (baseline), 2 and 12 (post training intervention)
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Body composition changes
Aikaikkuna: Week 0 (baseline) and 12 (post training intervention)
|
Changes in body compositions (lean mass and fat mass) from prior intervention to after intervention assessed by dual x-ray absorptiometry scan.
|
Week 0 (baseline) and 12 (post training intervention)
|
|
Habitual physical activity
Aikaikkuna: Week 0
|
Self-reported prior habitual physical activity assessed by questionnaire and interview before training intervention
|
Week 0
|
|
Daily nutrient intake
Aikaikkuna: Week 6
|
Daily nutrient intake assessed by a 4-day food intake registration.
|
Week 6
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Stian Ellefsen, PhD, Inland Norway University of Applied Sciences
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. elokuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 27. kesäkuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. kesäkuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 1. heinäkuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 6. marraskuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. marraskuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. marraskuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Trainsome 2014#002
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .