Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Early Warning Score & laktaatin validointi sairaalaa edeltävässä seulonnassa (VELPS)

perjantai 4. joulukuuta 2015 päivittänyt: Kevin Rooney, University of the West of Scotland

Sepsis tappaa Yhdistyneessä kuningaskunnassa vuosittain yli 37 000 ihmistä – enemmän kuin keuhkosyöpä ja enemmän kuin rintasyöpä, suolistosyöpä ja HIV/AIDS yhteensä. Alle kaksi kolmasosaa potilaista, joille kehittyy sepsis, selviää. Sepsis voi vaikuttaa kaiken ikäiseen, sosiaaliseen taustaan ​​ja voi iskeä riippumatta taustalla olevasta sairaudesta.

Tärkeä tekijä sepsispotilaan hoidon parantamisessa on varhainen tunnistaminen ja varhainen puuttuminen, joiden molempien on osoitettu parantavan tuloksia. Fysiologinen heikkeneminen edeltää usein kliinistä heikkenemistä, kun potilaat saavat vakavan sairauden. Tämän tunnustaminen on johtanut EWS (Early Warning Score) -järjestelmien kehittämiseen, jotka mahdollistavat fysiologisen heikkenemisen aikaisemman tunnistamisen. Määrittämällä numeerisia arvoja erilaisille fysiologisille parametreille potilaalle voidaan määrittää yhdistelmäpisteet, mikä mahdollistaa kriittisen sairauden riskissä olevien potilaiden varhaisen tunnistamisen.

EWS kehitettiin alun perin auttamaan potilaiden hallinnassa yleisessä osastoympäristössä. Äskettäinen tutkimus on osoittanut, että lisääntynyt EWS päivystyspoliklinikalle (ED) saapuessaan liittyy suurempiin haitallisten tulosten todennäköisyyteen sepsispotilailla. Näin ollen EWS:n käyttö voisi helpottaa potilasreittejä, jotta varmistetaan ED:n korkean tarkkuuden alue ja vanhempi kliinikon osallistuminen varhaisessa vaiheessa. Potilaiden hoidon parantamiseksi on suositeltu yhden standardin kansallisen EWS:n (NEWS) käyttöä Yhdistyneen kuningaskunnan kansallisessa terveyspalvelussa.

NEWS soveltuu myös laajennettavaksi esisairaalahoitoon ja ambulanssipalveluihin. Useimmat ambulanssipalvelut keräävät rutiininomaisesti NEWS-pisteiden laskemiseen tarvittavat fysiologiset tiedot, ja jotkin ambulanssipalvelut ovatkin sisällyttäneet tämän sähköisiin potilastietolomakkeisiin (ePRF). Tiettyä tasoa korkeampi sovittu NEWS-pistemäärä voitaisiin käyttää laukaisemaan ambulanssipalvelun ennakkovaroituksen vastaanottavasta ED:stä.

Laktaatin hoitopistemittauksen on myös osoitettu olevan mahdollista ED:ssä. Seerumin laktaatti on tunnustettu sepsiksen kuolleisuuden riippumattomaksi ennustajaksi, ja NEWS-järjestelmien ja hoitopisteiden yhdistäminen saattaa olla mahdollista, jotta voidaan parantaa entisestään haittavaikutusten riskissä olevien potilaiden diagnostista tarkkuutta.

Tässä tutkimuksessa pyrimme soveltamaan varhaisvaroituspisteiden ja hoitopistetestien käyttöä kaikkien ambulanssipotilaiden kohorttiin arvioidaksemme tämän lähestymistavan toteutettavuutta ja hyödyllisyyttä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Opintokysymys tai -tavoite:

Ovatko NEWS-pisteet, sepsis-seulonta ja laktaattimittaukset ennustavat tulosta valittamattomilla sairaalapotilailla?

Erityiset tavoitteet:

Sen määrittämiseksi, ennustavatko seuraavat, yksin vai yhdessä, lopputulosta, nimittäin sairaalassa kuolleisuutta 24 tunnin tai 30 päivän sisällä tai tehohoitoon pääsyä kahden päivän sisällä:

  • yksi esisairaala NEWS suoritettu Scottish Ambulance Servicen (SAS) saapuessa
  • Sairaalaa edeltävä sepsiseulonta (SIRS-kriteerit ja todisteet infektiosta) SAS:n saapuessa
  • Esisairaalahoitopiste Laktaatti suoritetaan, kun NEWS on suurempi tai yhtä suuri kuin 4 tai kun sepsis on läsnä

Taustatieto:

NHS Scotland on sitoutunut parantamaan potilaiden hoitotuloksia, joilla on sepsis ja heikkenevä potilas, mistä on osoituksena heidän osallistumisensa Scottish Patient Safety Programme -ohjelmaan. Tärkeä tekijä sepsiksen ja heikkenevän potilaan hoidon parantamisessa on varhainen tunnistaminen ja varhainen interventio, joiden molempien on osoitettu parantavan tuloksia.

Fysiologinen heikkeneminen edeltää usein kliinistä heikkenemistä, kun potilaat saavat vakavan sairauden. Tämän tunnustaminen on johtanut EWS-järjestelmän (Early Warning Scoring) kehittämiseen, mikä mahdollistaa fysiologisen heikkenemisen aikaisemman tunnistamisen. Määrittämällä numeerisia arvoja erilaisille fysiologisille parametreille potilaalle voidaan määrittää yhdistelmäpisteet, mikä mahdollistaa kriittisen sairauden riskissä olevien potilaiden varhaisen tunnistamisen.

EWS perustettiin alun perin auttamaan potilaiden hallinnassa yleisessä osastoympäristössä. Äskettäinen tutkimus on osoittanut, että lisääntynyt EWS päivystyspoliklinikalle (ED) saapuessaan liittyy suurempiin haitallisten tulosten todennäköisyyteen sepsispotilailla. Näin ollen EWS:n käyttö voisi helpottaa potilasreittejä, jotta varmistetaan ED:n korkean tarkkuuden alue ja vanhempi kliinikon osallistuminen varhaisessa vaiheessa. Potilaiden hoidon parantamiseksi on suositeltu yhtenäisen kansallisen EWS:n (NEWS) käyttöä Yhdistyneen kuningaskunnan kansallisessa terveyspalvelussa (NHS).

NEWS soveltuu myös laajentamiseen esisairaalahoitoon ja ambulanssipalveluihin. Useimmat ambulanssipalvelut keräävät rutiininomaisesti NEWS-pisteiden laskemiseen tarvittavat fysiologiset tiedot, ja jotkin ambulanssipalvelut ovatkin sisällyttäneet tämän sähköisiin potilasraporttilomakkeisiin (ePRF). Scottish Ambulance Service (SAS) on ottanut tämän käyttöön. Tiettyä tasoa korkeampi sovittu NEWS-pistemäärä voitaisiin käyttää laukaisemaan ambulanssipalvelun ennakkovaroituksen vastaanottavasta ED:stä. On kuitenkin kiistaa siitä, onko NEWS voimassa esisairaalaympäristössä.

Laktaattitestauksen on myös osoitettu olevan mahdollista ED:ssä. Sairaalan seerumin laktaatin mittaus on tunnustettu riippumattomaksi ennustajaksi kuolleisuudesta sepsikseen ja traumaan, ja saattaa olla mahdollista yhdistää NEWS-järjestelmät ja hoitopisteet, jotta voidaan parantaa entisestään haittavaikutusten riskissä olevien potilaiden diagnostista tarkkuutta. Prehospital Point of care -laktaattitestaus on myös osoittanut jonkin verran lupaavuutta traumapotilaiden lopputuloksen ennustajana.

Aiemmat tutkimukset ovat keskittyneet varhaisvaroituspisteiden ja hoitopistelaktaatin käyttöön tietyissä potilasryhmissä. Sepsiksen kaltaisten tilojen tunnistaminen voi olla haastavaa, erityisesti sairaalaa edeltävässä ympäristössä.

Tässä tutkimuksessa pyrimme soveltamaan varhaisvaroituspisteiden ja hoitopistetestien käyttöä kaikkien ambulanssipotilaiden kohorttiin arvioidaksemme tämän lähestymistavan toteutettavuutta ja hyödyllisyyttä.

Opintosuunnitelma:

Asetus NHS Scotlandissa on tunnistettu viisi aluetta, ja kullakin alueella on kaksi ensihoitajaa, jotka osallistuvat tutkimukseen. Viisi aluetta ovat NHS Greater Glasgow & Clyde (Royal Alexandra Hospital), NHS Dumfries & Galloway (Dumfries & Galloway Royal Infirmary), NHS Fife (Victoria Hospital), NHS Lothian (Edinburghin kuninkaallinen sairaala) ja NHS Western Isles (Western Isles Hospital) ). Nämä alueet on valittu edustamaan NHS:n Skotlannin kliinisiä ympäristöjä tiheistä kaupunkialueista syrjäisiin ja maaseutualueisiin.

Viiden kliinisen alueen kaikkiin ambulansseihin sijoitetaan julisteita, joissa potilaille kerrotaan, että tätä tutkimusta varten kerätään anonymisoituja tietoja.

Menetelmät Tutkimus kestää 12 kuukautta. Suunnitelma on prospektiivinen, ei-satunnaistettu, 3-vaiheinen interventiotutkimus.

Vaihe 1 (4 kuukautta)

Ei muutosta nykyiseen käytäntöön. Jokainen ensihoitajamiehistö dokumentoi rutiininomaisesti potilaan havainnot sähköiseen potilasraporttilomakkeeseen (ePRF) jokaisen potilaan kohtaamisen yhteydessä. Nämä fysiologiset parametrit tallennetaan elektronisesti. Tutkijat käyttävät tietoja laskeakseen UUTISET ja sepsiksen (vähintään kaksi muutettua SIRS-kriteeriä [systeemisen tulehduksen merkkejä] ja infektioepäily) seulomiseen. ePRF:n valmistumisajasta tehdään arvio suhteessa potilaskuljetukseen.

National Early Warning Score (NEWS) sisältää seitsemän fysiologista parametria, joista jokaiselle on annettu arvo välillä 0-3 (0-2 lisähapelle). Kunkin parametrin pisteet lasketaan yhteen, jotta voidaan laskea UUTISET, joka voi vaihdella välillä 0-20; mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi on poikkeama normaalista. NEWS perustuu aikaisempiin vastaaviin pisteytysjärjestelmiin.

Sepsis määritellään SIRS-kriteerien esiintymiseksi, kun epäillään infektiota.

Vaihe 2 (4 kuukautta)

Kymmenen miehistöä toteuttavat NEWS- ja Sepsis-seulonnan. Ennen tätä tutkimuksen vaihetta jokainen miehistö osallistuu puolen päivän koulutustilaisuuteen, jossa käsitellään NEWS-palvelun käytön perusteita.

Jokainen ensihoitajamiehistö jatkaa rutiininomaisesti potilaan havaintojen dokumentoimista sähköiseen potilasraporttilomakkeeseen (ePRF) jokaisen potilaan kohtaamisen yhteydessä. Näitä fysiologisia parametreja käytetään NEWS-laskennassa ja sepsiksen seulonnassa (2 tai useampi muutettu SIRS-kriteeri ja infektioepäily). UUTISET ovat ensihoitajan saatavilla.

Jos NEWS on suurempi tai yhtä suuri kuin 4 tai potilaan sepsis-seulonna on positiivinen, potilaiden siirto tapahtuu normaalin protokollan mukaisesti, mutta vastaanottava ED-henkilöstö saa tiedot NEWS-pisteistä ja sepsiseulonnasta osana strukturoitua luovutusta.

Vaihe 3 (4 kuukautta)

Kymmenen miehistöä suorittavat hoitopisteen laktaattimittauksen, kun UUTISET ≥ 4 tai kun potilaan sepsis on positiivinen. Jokainen ensihoitajamiehistö jatkaa rutiininomaisesti potilaan havaintojen dokumentoimista sähköiseen potilasraporttilomakkeeseen (ePRF) jokaisen potilaan kohtaamisen yhteydessä. Näitä fysiologisia parametreja käytetään NEWS-laskennassa ja sepsiksen seulonnassa (2 tai useampi muutettu SIRS-kriteeri ja infektioepäily). Jos NEWS on suurempi tai yhtä suuri kuin 4 tai jos potilas näyttää positiivisen sepsiksen suhteen, CG4+ i-STAT -kasetista mitataan laktaatti. Laktaattitaso sekä NEWS-pisteet ja sepsis-seulonnat annetaan vastaanottavalle ED-henkilökunnalle osana strukturoitua luovutusta.

Jokainen miehistö käy läpi vielä puolen päivän koulutusjakson, joka kattaa pistelaktaattimittarin käytön.

Kaikissa NHS Scotlandin sairaaloissa terveydenhuollon ammattilaiset seulovat tällä hetkellä sepsiksen, kun NEWS on ≥ 4, ja mittaavat laktaattia, jos sepsis on positiivinen. Laktaattipisteen hoitopistemittausta pilotoidaan parhaillaan Forth Valleyn terveyslautakunnan esisairaalaympäristössä

Tässä tutkimuksessa käytettävä i-STAT-käsianalysaattori on CE-merkitty, ja sen suorituskyky on tarkistettu GEM Premier 400- ja ROCHE OMNI S -verikaasuanalysaattoreiden kanssa. Sitä käytetään tällä hetkellä kliinisesti NHSGG&C:n terveyslautakunnassa, useissa muissa Skotlannin terveyslautakunnissa ja Emergency Medical Retrieval Servicessä (EMRS).

Tutkimuksen 12 kuukauden ajan ensihoitajat jatkavat työskentelyä Scottish Ambulance Servicen protokollien ja UK Ambulance Clinical Practice Guidelines -periaatteiden mukaisesti, mukaan lukien kaikki tänä aikana SAS-protokolliin tehdyt muutokset. Tutkijat merkitsevät mahdolliset muutokset.

Tiedonkeruu Tutkija saa tiedot kaikista tutkimuksessa olevista potilaista ePRF-tietueista SAS Data Warehousen kautta. Nämä tiedot tallennetaan laskentataulukkotiedostona NHS:n tietosuojaohjeiden mukaisesti. Tutkija yhdistää nämä tiedot vastaanottavien tehohoitoyksiköiden Wardwatcher-järjestelmään koskien tehohoitoon pääsyä ja tehohoitokuolleisuutta. <sairaalan tietojärjestelmistä> haetaan kustakin vastaanottopaikasta tiedot 30 päivän kuolleisuudesta.

Linkitetyt tiedot anonymisoidaan ja niille annetaan yksilöllinen tunniste. Sen jälkeen riippumaton tilastotieteilijä analysoi anonymisoidut tiedot analyysisuunnitelmassa kuvatulla tavalla.

Sisällyttämiskriteerit:

Kaikki potilaat, joita nämä 10 ensihoitajaryhmää hoitivat 12 kuukauden aikana.

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat, joilla on sydänpysähdys Alle 16-vuotiaat lapset Potilaat, joiden tiedonkeruu on puutteellinen

Ensisijainen päätepiste:

Ensisijaiset päätetapahtumat ovat tehohoitoyksikön (ICU) vastaanotto 48 tunnin sisällä läsnäolosta 24 tunnin kuolleisuus (kaikki syyt) 30 päivän kuolleisuus (kaikki syyt, sairaalassa).

Toissijaiset päätepisteet:

Aika kello 999 puhelusta ensiapuun saapumiseen Aika Scottish Ambulance Servicen saapumisesta ensiapuun saapumiseen (tai ensimmäiseen akuuttiin sairaalan arviointialueeseen) Skotlannin ambulanssipalvelun kustannusanalyysi paikan päällä

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

705

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaita viideltä Skotlannin terveyskeskuksen alueelta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, joita hoitavat määrätyt ensihoitajaryhmät 12 kuukauden ajan

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on sydänpysähdys
  • Alle 16-vuotiaat lapset
  • Potilaat, joiden tiedonkeruu on puutteellinen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ei muutosta nykyiseen käytäntöön

Vaihe 1 (4 kuukautta)

Ei muutosta nykyiseen käytäntöön. Jokainen ensihoitajamiehistö dokumentoi rutiininomaisesti potilaan havainnot sähköiseen potilasraporttilomakkeeseen (ePRF) jokaisen potilaan kohtaamisen yhteydessä. Nämä fysiologiset parametrit tallennetaan elektronisesti. Tutkijat käyttävät tietoja laskeakseen UUTISET ja sepsiksen (vähintään kaksi muutettua SIRS-kriteeriä [systeemisen tulehduksen merkkejä] ja infektioepäily) seulomiseen. ePRF:n valmistumisajasta tehdään arvio suhteessa potilaskuljetukseen.

UUTISET ja sepsiseulonta

Vaihe 2 (4 kuukautta)

Kymmenen miehistöä toteuttavat NEWS- ja Sepsis-seulonnan. Jokainen ensihoitajamiehistö jatkaa rutiininomaisesti potilaan havaintojen dokumentoimista sähköiseen potilasraporttilomakkeeseen (ePRF) jokaisen potilaan kohtaamisen yhteydessä. Näitä fysiologisia parametreja käytetään NEWS-laskennassa ja sepsiksen seulonnassa (2 tai useampi muutettu SIRS-kriteeri ja infektioepäily). UUTISET ovat ensihoitajan saatavilla.

Jos NEWS on suurempi tai yhtä suuri kuin 4 tai potilaan sepsis-seulonna on positiivinen, potilaiden siirto tapahtuu normaalin protokollan mukaisesti, mutta vastaanottava ED-henkilöstö saa tiedot NEWS-pisteistä ja sepsiseulonnasta osana strukturoitua luovutusta.

Jokainen ensihoitajamiehistö jatkaa rutiininomaisesti potilaan havaintojen dokumentoimista sähköiseen potilasraporttilomakkeeseen (ePRF) jokaisen potilaan kohtaamisen yhteydessä. Näitä fysiologisia parametreja käytetään NEWS-laskennassa ja sepsiksen seulonnassa (2 tai useampi muutettu SIRS-kriteeri ja infektioepäily). UUTISET ovat ensihoitajan saatavilla.
Hoitopisteen laktaattimittaus

Vaihe 3 (4 kuukautta)

Kymmenen miehistöä suorittavat hoitopisteen laktaattimittauksen, kun UUTISET ≥ 4 tai kun potilaan sepsis on positiivinen. Jokainen ensihoitajamiehistö jatkaa rutiininomaisesti potilaan havaintojen dokumentoimista sähköiseen potilasraporttilomakkeeseen (ePRF) jokaisen potilaan kohtaamisen yhteydessä. Näitä fysiologisia parametreja käytetään NEWS-laskennassa ja sepsiksen seulonnassa (2 tai useampi muutettu SIRS-kriteeri ja infektioepäily).

Jos NEWS on suurempi tai yhtä suuri kuin 4 tai jos potilas näyttää positiivisen sepsiksen suhteen, CG4+ i-STAT -kasetista mitataan laktaatti. Laktaattitaso sekä NEWS-pisteet ja sepsis-seulonnat annetaan vastaanottavalle ED-henkilökunnalle osana strukturoitua luovutusta.

Jokainen ensihoitajamiehistö jatkaa rutiininomaisesti potilaan havaintojen dokumentoimista sähköiseen potilasraporttilomakkeeseen (ePRF) jokaisen potilaan kohtaamisen yhteydessä. Näitä fysiologisia parametreja käytetään NEWS-laskennassa ja sepsiksen seulonnassa (2 tai useampi muutettu SIRS-kriteeri ja infektioepäily). Jos NEWS on suurempi tai yhtä suuri kuin 4 tai jos potilas näyttää positiivisen sepsiksen suhteen, CG4+ i-STAT -kasetista mitataan laktaatti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tehohoidon osasto 48 tunnin sisällä saapumisesta
Aikaikkuna: yksi vuosi
Tehohoitoon pääsy 48 tunnin sisällä läsnäolosta 24 tunnin kuolleisuus (kaikki syyt) 30 päivän kuolleisuus (kaikki syyt, sairaalassa)
yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Aika 999 puhelusta ED:n saapumiseen
Aikaikkuna: yksi vuosi
yksi vuosi
Aika Scottish Ambulance Servicen saapumisesta ED: n saapumiseen
Aikaikkuna: yksi vuosi
yksi vuosi
Skotlannin ambulanssipalvelun aika paikan päällä
Aikaikkuna: yksi vuosi
yksi vuosi
Kustannus analyysi
Aikaikkuna: yksi vuosi
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Kevin Rooney, University of the West of Scotland

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. toukokuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 10. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 14. heinäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Maanantai 7. joulukuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. joulukuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa