Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ryhmähaastattelu (GMI) kodittomille veteraaneille VA-palveluissa

keskiviikko 19. heinäkuuta 2023 päivittänyt: VA Office of Research and Development
Asunnottomat veteraanit, joilla on päihdehäiriöitä (SUD) ovat VA:n suuri ryhmä, ja he ovat vahvasti edustettuina VA-asunnoissa. VA otti äskettäin käyttöön "Housing First" -lähestymistavan, jossa korostetaan nopeaa asuntojen sijoittamista toipumisen aloittamiseksi ilman raittiutta. Se edellyttää tehokkaita ja helposti kerrostettuja SUD-toimenpiteitä olemassa oleviin palveluihin. Ehdotetussa tutkimuksessa tutkitaan ryhmän motivaatiohaastattelun (GMI) tehokkuutta, toteutusprosessia ja kustannusarviota veteraaneille, joilla on SUD-tauti VA-asunnoissa (Housing Urban Development-VA Support Housing [HUD-VASH] ja Grant and Diem [GPD]). . Tuloksia arvioidaan useissa aikapisteissä käyttämällä multimodaalista lähestymistapaa. Tämän tutkimuksen perimmäisenä tavoitteena on luoda pohja GMI:n levittämiselle ja toimeenpanolle VA-asunnoissa oleville erittäin haavoittuville kodittomille veteraaneille, jotta he saavuttaisivat parhaan menestyksen asumisen vakauden saavuttamisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Odotetut vaikutukset veteraanien terveydenhuoltoon:

VA asetti kunnianhimoisen tavoitteen veteraanien kodittomuuden lopettamiseksi vuoteen 2015 mennessä. Asuminen kaupunkikehitys-VA Support Housing [HUD-VASH] ja Grant ja päiväraha [GPD] ovat kaksi ensisijaista VA-asuntoohjelmaa, jotka auttavat veteraaneja pääsemään asunnottomuudesta. Päihteiden väärinkäyttö veteraanien keskuudessa VA-asunnoissa on merkittävä riskitekijä psykopatologian ja asumisen epävakauden pahenemiselle. Huolimatta äskettäin omaksutusta Housing First -lähestymistavasta, monilta VA-asuntoohjelmilta puuttuu henkilöstön infrastruktuuri päihdehäiriöiden (SUD) hallitsemiseksi. Tämä on merkittävä ongelma, koska 60 prosentilla (varovainen arvio) VA-asunnoissa olevista veteraaneista on SUD-sairaita ja näillä veteraanilla on suurempi psykopatologia verrattuna kollegoihinsa, joilla ei ole SUD:ia. Nämä ongelmat edellyttävät huomattavaa tarvetta SUD-ohjelmille VA-asunnoissa, jotka ovat tehokkaita otettavissa käyttöön, helposti kerroksittain olemassa oleviin palveluihin ja vaativat vain vähän henkilöstöä toimiakseen. Tämä tutkimus käsittelee tätä nykyistä tyhjyyttä VA-hoitopalveluissa siten, että se tutkii motivoivan haastattelun mukautetun hoidon tehokkuutta, toteutusprosessia ja kustannusarviota, empiirisesti tuettua interventiota, jolla on voimakas vaikutus päihteiden käytön vähentämiseen ja hoitoon sitoutumisen lisäämiseen. ryhmämuoto, johon viitataan nimellä Group Motivational Interviewing (GMI) veteraaneille, joilla on SUD-vamma VA-asunnossa. Tämän hankkeen tiedot, jos ne osoittautuvat lupaaviksi, muodostavat perustan GMI:n levittämiselle ja toteuttamiselle erittäin haavoittuville kodittomille veteraaneille VA-asunnoissa, jotta he saavuttaisivat parhaan menestyksensä asumisen vakauden saavuttamisessa.

Tausta:

VA-asunnoissa on huomattava tarve "ympäröiville" hoitopalveluille SUD-sairauksien hoitamiseksi. Kodittomat veteraanit, joilla on SUD-tauti, ovat alttiita hoidon keskeyttämiselle, mikä tekee heistä alttiita uusiutumiseen, kun taas heidän jatkamisensa avohoidossa heidän osallistuessaan VA-asuntoihin johtaa parempiin kliinisiin tuloksiin. Systemaattisten arvioiden mukaan yksilöllinen motivoiva haastattelu vähentää päihdehäiriöiden ilmaantuvuutta verrattuna hoitoon puuttumiseen, mutta on työvoimavaltaista. Kun VA siirtyy kohti "Housing First" -mallia, jossa yhä useammat kodittomat veteraanit jatkavat aineiden käyttöä VA-kodissa, GMI:n (joka voi olla vähemmän työvoimavaltaista) toimittaminen näille potilaille on tärkeää heidän toipumisensa aloittamisen ja ylläpitämisen kannalta. sekä parantaa heidän psykososiaalista integroitumistaan ​​ja elämänlaatuaan. Päätutkijan suorittamassa aiemmassa kontrolloidussa tutkimuksessa GMI johti merkittävästi korkeampaan avohoitoon osallistumiseen ja pienempään päihteiden käyttöön verrattuna kaksoisdiagnoosin saaneiden veteraanien tavanomaiseen hoitoon.

Tavoitteet:

Tutkimuksen tavoitteet ovat yhdenmukaisia ​​VA-asuntosuositusten kanssa, jotka keskittyvät potilaiden toipumiseen, terveyspalvelujen edistämiseen ja hoidon toteutuksen arviointiin. GMI:tä verrataan kontrollihoitoon (CT) (erityinen tavoite I; viisi tulosta: (ensisijainen hypoteesi 1): hoitoon sitoutuminen; (ensisijainen hypoteesi 1): päihteiden käyttö; (toissijainen H2): psykososiaalinen integraatio (esim. sosiaalinen tuki, yhteisön osallistuminen) (Toissijainen H3) elämänlaatu/psykiatriset indeksit ja (Toissijainen H4): jäsenneltyjen/tuottavien työtehtävien päivien lukumäärä 6 kuukauden seurannassa. Erityinen tavoite II sisältää prosessin arvioinnin dokumentoimaan (A) formatiivisia (esim. kehitys), (B) prosessia ja (C) summatiivisia tuloksia; ja erityistavoite III sisältää interventiokustannusten arvioinnin välittömien kustannusten, välillisten henkilöstökustannusten, pääomakustannusten ja työmäärätoimenpiteiden muodossa tulevaa täytäntöönpanoa ja levittämistä varten.

Menetelmät:

Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa verrattiin GMI:tä kontrollihoitoon (CT) viidessä kriittisessä tuloksessa. VA-asuntopalveluissa 186 veteraania (93 per hoitoryhmä) otetaan mukaan, joilla on diagnoosi alkoholin tai huumeiden väärinkäytöstä/riippuvuudesta. Rekrytointi tapahtuu Charleston VA Medical Center HUD-VASH & GPD:ssä. Osallistujat jaetaan satunnaisesti (1) GMI- tai (2) CT-tutkimukseen, joista kukin koostuu 4 istunnosta, ja heidät arvioidaan 1, 3 ja 6 kuukauden kuluttua. Osallistujat, joilla ei ole aineisiin liittyvää DSM-V-häiriötä (esim. vakava masennushäiriö, PTSD), voivat osallistua tutkimukseen. Analyysit suoritetaan käyttämällä yleistettyä lineaarista sekamallia (GLMM).

Merkitys veteraaneille:

Kodittomat veteraanit, joilla on SUD-tauti, ovat yksi suurimmista ja kroonisimmista psykiatrisista potilaista, joita hoidetaan VA Healthcare Systemissä. VA:n "Plan to End Veteran Homelessness" jatkuvan toteuttamisen myötä asuntoon tulevat veteraanit vaativat toimenpiteitä, jotka voidaan toteuttaa nykyisten palvelujen minimaalisella uudelleenjärjestelyllä. GMI perustuu motivoivaan haastatteluun, empiirisesti pätevään hoitoon, joka on sopusoinnussa veteraanikeskeisten toipumismallien kanssa, mukaan lukien haittojen vähentäminen ja perinteisempiä hoitofilosofioita. VA-asuntojen GMI-investointi voi olla minimaalinen, koska se vaatii vain muutaman työntekijän toimimaan suhteellisen lyhyessä ajassa (esim. 4 istuntoa, kukin 90 minuuttia) vaatimattomalla (20 tunnin) henkilöstökoulutuksella. Se voidaan kerrostaa olemassa oleviin palveluihin vähäisellä keskeytyksellä tai henkilöstön uudelleenjärjestelyllä, ja sitä voidaan tarjota suuremmalle määrälle veteraaneja, joilla on SUD-sairaus VA-asunnoissa, jotka eivät muuten saisi tätä interventiota.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

185

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29401-5703
        • Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miehet ja naiset Veteraanit tällä hetkellä Housing Urban Development-VA Support Housing [HUD-VASH] ja Grant ja päiväraha [GPD]), jotka ovat äskettäin osallistuneet ohjelmaan, mutta joita ei ole vielä majoitettu, tai veteraanit HUD-VASHin kiinnostuslistalla (odotuslistalla).
  • Pystyy ymmärtämään englantia.
  • Täyttää DSM-V-kriteerit nykyiselle päihdehäiriölle ja on käyttänyt aineita 30 päivää ennen hoitoon tuloa. Päihteiden käyttöön kohdistettuja lääkkeitä käyttävien osallistujien on oltava lääkkeillä vähintään 2 viikkoa ennen hoidon aloittamista.
  • Voi täyttää kriteerit mieliala, ahdistuneisuus tai muu psykiatrinen häiriö. Mieliala- tai ahdistuneisuushäiriön ylläpitolääkkeitä käyttävien osallistujien on oltava lääkkeillä vähintään 2 viikkoa ennen hoidon aloittamista.
  • Pystyy antamaan riittävän tietoisen suostumuksen ja toimimaan älyllisellä tasolla, joka on riittävä mahdollistamaan kaikkien arviointivälineiden tarkan suorittamisen.
  • Valmis sitoutumaan 4 ryhmäterapiaistuntoon, lähtötilanteeseen, 1, 3 ja 6 kuukauden seurantaarviointiin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aktiiviset itsemurha- tai murha-ajatukset suunnitelmalla, koska se vaatii todennäköisesti sairaalahoitoa tai muita toimenpiteitä, jotka voivat häiritä tutkimukseen osallistumista.
  • Epävakaa psykiatrinen tila, joka todennäköisesti vaatii sairaalahoitoa tai muita toimenpiteitä, jotka häiritsevät tutkimukseen osallistumista.
  • Epävakaa lääketieteellinen tila tai sellainen, joka saattaa vaatia sairaalahoitoa tutkimuksen aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmähaastattelu (GMI)
Ryhmähaastattelun (GMI) osallistujat saavat neljä jäsenneltyä, peräkkäin, 90 minuutin istuntoa, jotka ovat motivoivan haastattelun (MI) keskeisten periaatteiden ja hengen mukaisia. GMI, joka perustuu manuaaliseen protokollaan, on suunniteltu erityisesti kaksoisdiagnoosin saaneille veteraaneille. Intervention fokus luo tietoisuutta päihteiden käytön ja rinnakkaisen psykiatrisen häiriön välisestä suhteesta ja molempien hoidon tärkeydestä.
Käyttäytyminen: Ryhmähaastattelu (GMI)
Ryhmähaastatteluun (GMI) satunnaistetut osallistujat saavat neljä jäsenneltyä, peräkkäistä, 90 minuutin istuntoa, jotka ovat motivoivan haastattelun (MI) keskeisten periaatteiden ja hengen mukaisia. GMI, joka perustuu manuaaliseen protokollaan, on suunniteltu erityisesti kaksoisdiagnoosin saaneille veteraaneille. Intervention fokus luo tietoisuutta päihteiden käytön ja rinnakkaisen psykiatrisen häiriön välisestä suhteesta ja molempien hoidon tärkeydestä.
Active Comparator: Kontrollihoitotila (CT)
Control Treatment Condition (CT): TT:n osallistujat osallistuvat neljään istuntoon, jotka vastaavat ajallisesti ja pituudeltaan ryhmähaastattelua (GMI) (eli 90 minuuttia) ja sisältävät seuraavat aiheet: Suosittu "laatikkotoiminta": osallistujat kirjoittavat nimettömästi mieleenpainuvia kysymyksiä paperilapuilla, joissa käsitellään heidän henkilökohtaisia ​​huolenaiheitaan ja jotka laitetaan laatikkoon ja avataan satunnaisesti ryhmäkeskusteluun (esim. "Kuinka puhun perheeni kanssa alkoholiongelmastani?"), rahanhallinta palautteen kera ( 2 istuntoa) ja ruoanlaitto-kotihuolto.
Käyttäytyminen: Kontrollihoitotila (CT)
Kontrollihoitotilanne (CT): Osallistujat osallistuvat neljään istuntoon, jotka vastaavat ajallisesti ja pituudeltaan GMI:tä (eli 90 minuuttia), ja niissä käsitellään seuraavia aiheita: Suosittu "laatikkotoiminta": osallistujat kirjoittavat nimettömästi mieleen herättäviä kysymyksiä. paperi, jossa käsitellään heidän henkilökohtaisia ​​huolenaiheitaan, jotka laitetaan laatikkoon ja avataan satunnaisesti valittuna ryhmäkeskusteluun (esim. "Kuinka puhun perheeni kanssa alkoholiongelmastani?"), rahanhallintaa ja palautetta (2 istuntoa) ja ruoanlaitto-kotihuolto.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Standardinmukaiset etanolipitoisuusyksiköt (SEC) -perusviiva
Aikaikkuna: 30 päivää ennen lähtötilannetta
Timeline Follow-Back (TLFB) -kalenteria käytettiin arvioitaessa retrospektiivistä omaa ilmoitusta alkoholista 30 päivää ennen lähtötilannetta. Alkoholin kulutuksen määrä muutettiin 0,5 unssia vastaaviksi standardietanolipitoisuuksiksi (SEC; tai standardijuomat). etanolista. Tämä mitta edustaa KAIKKIA ilmoitetun ajanjakson aikana kulutettuja vakiojuomia.
30 päivää ennen lähtötilannetta
Standardi etanolipitoisuusyksiköt (SEC) 1 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Yhden kuukauden seuranta suoritettiin 30 päivää hoitoryhmän 1. päivän jälkeen. Aikajana-seurantakalenteria (TLFB) käytettiin arvioimaan takautuvasti alkoholin omaa ilmoitusta 30 päivän aikana ennen 1 kuukauden seurantaa. Alkoholin kulutuksen määrä muutettiin 0,5 unssia vastaaviksi standardietanolipitoisuuksiksi (SEC; tai standardijuomat). etanolista. Tämä mitta edustaa KAIKKIA ilmoitetun ajanjakson aikana kulutettuja vakiojuomia.
1 kuukausi
Standardietanolipitoisuusyksiköt (SEC) 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukauden seuranta suoritettiin 60 päivää 1 kuukauden seurannan jälkeen. Timeline Follow-Back (TLFB) -kalenteria käytettiin arvioimaan retrospektiivistä omakohtaista ilmoitusta alkoholista 60 päivän aikana ennen 3 kuukauden seurantaa. Alkoholin kulutuksen määrä muutettiin 0,5 unssia vastaaviksi standardietanolipitoisuuksiksi (SEC; tai standardijuomat). etanolista. Tämä mitta edustaa KAIKKIA ilmoitetun ajanjakson aikana kulutettuja vakiojuomia.
3 kuukautta
Standardietanolipitoisuusyksiköt (SEC) 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kuuden kuukauden seuranta suoritettiin 90 päivää 3 kuukauden seurannan jälkeen. Timeline Follow-Back (TLFB) -kalenteria käytettiin arvioimaan retrospektiivistä omaa alkoholiraporttia 90 päivän aikana ennen 6 kuukauden seurantaa. Alkoholin kulutuksen määrä muutettiin 0,5 unssia vastaaviksi standardietanolipitoisuuksiksi (SEC; tai standardijuomat). etanolista. Tämä mitta edustaa KAIKKIA ilmoitetun ajanjakson aikana kulutettuja vakiojuomia.
6 kuukautta
SEC-huippu lähtötilanteessa
Aikaikkuna: 30 päivää ennen lähtötilannetta
Timeline Follow-Back (TLFB) -kalenteria käytettiin arvioitaessa retrospektiivistä omaa ilmoitusta alkoholista 30 päivää ennen lähtötilannetta. Alkoholin kulutuksen määrä muutettiin 0,5 unssia vastaaviksi standardietanolipitoisuuksiksi (SEC; tai standardijuomat). etanolista. Tämä mitta edustaa tavallisimpia juomia, jotka on kulutettu yhden päivän aikana ilmoitetun ajanjakson sisällä.
30 päivää ennen lähtötilannetta
SEC-huippu 1 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Yhden kuukauden seuranta suoritettiin 30 päivää hoitoryhmän 1. päivän jälkeen. Aikajana-seurantakalenteria (TLFB) käytettiin arvioimaan takautuvasti alkoholin omaa ilmoitusta 30 päivän aikana ennen 1 kuukauden seurantaa. Alkoholin kulutuksen määrä muutettiin 0,5 unssia vastaaviksi standardietanolipitoisuuksiksi (SEC; tai standardijuomat). etanolista. Tämä mitta edustaa tavallisimpia juomia, jotka on kulutettu yhtenä päivänä ilmoitetun ajanjakson sisällä.
1 kuukausi
SEC-huippu 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukauden seuranta suoritettiin 60 päivää 1 kuukauden seurannan jälkeen. Timeline Follow-Back (TLFB) -kalenteria käytettiin arvioimaan retrospektiivistä omakohtaista ilmoitusta alkoholista 60 päivän aikana ennen 3 kuukauden seurantaa. Alkoholin kulutuksen määrä muutettiin 0,5 unssia vastaaviksi standardietanolipitoisuuksiksi (SEC; tai standardijuomat). etanolista. Tämä mitta edustaa tavallisimpia juomia, jotka on kulutettu yhtenä päivänä ilmoitetun ajanjakson sisällä.
3 kuukautta
SEC-huippu 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kuuden kuukauden seuranta suoritettiin 90 päivää 3 kuukauden seurannan jälkeen. Timeline Follow-Back (TLFB) -kalenteria käytettiin arvioimaan retrospektiivistä omaa alkoholiraporttia 90 päivän aikana ennen 6 kuukauden seurantaa. Alkoholin kulutuksen määrä muutettiin 0,5 unssia vastaaviksi standardietanolipitoisuuksiksi (SEC; tai standardijuomat). etanolista. Tämä mitta edustaa tavallisimpia juomia, jotka on kulutettu yhtenä päivänä ilmoitetun ajanjakson sisällä.
6 kuukautta
Alkoholijuomapäivät lähtötilanteessa
Aikaikkuna: 30 päivää ennen lähtötilannetta
Timeline Follow-Back (TLFB) -kalenteria käytettiin arvioimaan retrospektiivistä omakohtaista ilmoitusta alkoholista 30 päivää ennen lähtötilannetta. Tämä mitta edustaa päivien määrää, joina alkoholia on käytetty ilmoitetun ajanjakson aikana.
30 päivää ennen lähtötilannetta
Alkoholijuomapäivät 1 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Timeline Follow-Back (TLFB) -kalenteria käytettiin arvioitaessa retrospektiivistä omakohtaista ilmoitusta alkoholista hoitoryhmän 30 päivän aikana ensimmäisen päivän jälkeen. Tämä mitta edustaa päivien määrää, joina alkoholia on käytetty ilmoitetun ajanjakson aikana.
1 kuukausi
Alkoholijuomapäivät 3 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Timeline Follow-Back (TLFB) -kalenteria käytettiin arvioimaan retrospektiivistä omakohtaista ilmoitusta alkoholista 60 päivän aikana ennen 3 kuukauden seurantaa. Tämä mitta edustaa päivien määrää, joina alkoholia on käytetty ilmoitetun ajanjakson aikana.
3 kuukautta
Alkoholijuomapäivät 6 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Timeline Follow-Back (TLFB) -kalenteria käytettiin arvioimaan retrospektiivistä omaa alkoholiraporttia 90 päivän aikana ennen 6 kuukauden seurantaa. Tämä mitta edustaa päivien määrää, joina alkoholia on käytetty ilmoitetun ajanjakson aikana.
6 kuukautta
Huimauspäivät lähtötilanteessa
Aikaikkuna: 30 päivää ennen lähtötilannetta
Timeline Follow-Back (TLFB) -kalenteria käytettiin arvioimaan retrospektiivistä omakohtaista ilmoitusta alkoholista 30 päivää ennen lähtötilannetta. Tämä mitta edustaa päivien määrää, joina osallistuja joi humalajuomista (5 tai useampia vakiojuomia yhtenä päivänä miehillä; 4 tai useampia vakiojuomia yhtenä päivänä naisilla).
30 päivää ennen lähtötilannetta
Huimauspäivät 1 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Aikajana-seurantakalenteria (TLFB) käytettiin arvioimaan takautuvasti alkoholin omaa ilmoitusta 30 päivän aikana ennen 1 kuukauden seurantaa. Tämä mitta edustaa päivien määrää, joina osallistuja joi humalajuomista (5 tai useampia vakiojuomia yhtenä päivänä miehillä; 4 tai useampia vakiojuomia yhtenä päivänä naisilla) ilmoitetun ajanjakson sisällä.
1 kuukausi
Huimauspäivät 3 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Timeline Follow-Back (TLFB) -kalenteria käytettiin arvioimaan retrospektiivistä omakohtaista ilmoitusta alkoholista 60 päivän aikana ennen 3 kuukauden seurantaa. Tämä mitta edustaa päivien määrää, joina osallistuja joi humalajuomista (5 tai useampia vakiojuomia yhtenä päivänä miehillä; 4 tai useampia vakiojuomia yhtenä päivänä naisilla) ilmoitetun ajanjakson sisällä.
3 kuukautta
Huimauspäivät 6 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Timeline Follow-Back (TLFB) -kalenteria käytettiin arvioimaan retrospektiivistä omaa alkoholiraporttia 90 päivän aikana ennen 6 kuukauden seurantaa. Tämä mitta edustaa päivien määrää, joina osallistuja joi humalajuomista (5 tai useampia vakiojuomia yhtenä päivänä miehillä; 4 tai useampia vakiojuomia yhtenä päivänä naisilla) ilmoitetun ajanjakson sisällä.
6 kuukautta
Laittomien huumeiden käyttöpäivät lähtötilanteessa
Aikaikkuna: 30 päivää ennen lähtötilannetta
Timeline Follow-Back (TLFB) -kalenteria käytettiin arvioimaan takautuvasti omaa ilmoitusta huumeiden käytöstä 30 päivää ennen lähtötilannetta. Tämä mitta kuvaa laittomien huumeiden käyttöpäivien määrää ilmoitetulla ajanjaksolla.
30 päivää ennen lähtötilannetta
Laittomien huumeiden käyttöpäivät 1 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Aikajana-seurantakalenteria (TLFB) käytettiin arvioimaan takautuvasti alkoholin omaa ilmoitusta 30 päivän aikana ennen 1 kuukauden seurantaa. Tämä mitta kuvaa laittomien huumeiden käyttöpäivien määrää ilmoitetulla ajanjaksolla.
1 kuukausi
Laittomien huumeiden käyttöpäivät 3 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Timeline Follow-Back (TLFB) -kalenteria käytettiin arvioimaan retrospektiivistä omakohtaista ilmoitusta alkoholista 60 päivän aikana ennen 3 kuukauden seurantaa. Tämä mitta kuvaa laittomien huumeiden käyttöpäivien määrää ilmoitetulla ajanjaksolla.
3 kuukautta
Laittomien huumeiden käyttöpäivät 6 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Timeline Follow-Back (TLFB) -kalenteria käytettiin arvioimaan retrospektiivistä omaa alkoholiraporttia 90 päivän aikana ennen 6 kuukauden seurantaa. Tämä mitta kuvaa laittomien huumeiden käyttöpäivien määrää ilmoitetulla ajanjaksolla.
6 kuukautta
Päihteiden käyttöhäiriöiden hoitojaksot lähtötilanteessa
Aikaikkuna: 30 päivää ennen lähtötilannetta
Hoidon läsnäolokalenteria käytettiin kirjaamaan kunkin osallistujan VA:n tietokoneistettuun potilasrekisterijärjestelmään dokumentoitujen objektiivisten hoitokertojen lukumäärä 30 päivän ajalta ennen lähtötilannetta. Hoitoistunnot sisälsivät avohoidon päihdehäiriöhoidon ryhmäistuntoja ja yksittäisiä istuntoja.
30 päivää ennen lähtötilannetta
Päihteiden käyttöhäiriöiden hoitokerrat 1 kuukauden kuluttua
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Hoidon läsnäolokalenteria käytettiin kirjaamaan kunkin osallistujan VA:n tietokoneistettuun potilasrekisterijärjestelmään dokumentoitujen objektiivisten hoitokertojen lukumäärä 30 päivän ajalta ennen 1 kuukauden seurantaa. Hoitoistunnot sisälsivät avohoidon päihdehäiriöhoidon ryhmäistuntoja ja yksittäisiä istuntoja.
1 kuukausi
Päihteiden käyttöhäiriöiden hoitokerrat 3 kuukauden kuluttua
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Hoidon läsnäolokalenteria käytettiin kirjaamaan kunkin osallistujan VA:n tietokoneistettuun potilasrekisterijärjestelmään dokumentoitujen objektiivisten hoitokertojen lukumäärä 60 päivän ajalta ennen 3 kuukauden seurantaa. Hoitoistunnot sisälsivät avohoidon päihdehäiriöhoidon ryhmäistuntoja ja yksittäisiä istuntoja.
3 kuukautta
Päihteiden käyttöhäiriöiden hoitokerrat 6 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Hoidon läsnäolokalenteria käytettiin kirjaamaan kunkin osallistujan VA:n tietokoneistettuun potilasrekisterijärjestelmään dokumentoitujen objektiivisten hoitokertojen lukumäärä 60 päivän ajalta ennen 6 kuukauden seurantaa. Hoitoistunnot sisälsivät avohoidon päihdehäiriöhoidon ryhmäistuntoja ja yksittäisiä istuntoja.
6 kuukautta
Kaksitoistavaiheiset istunnot, joihin osallistui lähtötilanteessa
Aikaikkuna: 30 päivää ennen lähtötilannetta
Hoidon läsnäolokalenteria käytettiin kirjaamaan itse ilmoittamien 12-vaiheisten istuntojen lukumäärä 30 päivää ennen lähtötilannetta.
30 päivää ennen lähtötilannetta
Kaksitoistavaiheiset istunnot, joihin osallistui 1 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Hoidon läsnäolokalenteria käytettiin kirjaamaan itse ilmoittamien 12-vaiheisten istuntojen lukumäärä 30 päivää ennen 1 kuukauden seurantaa.
1 kuukausi
Kaksitoistavaiheiset istunnot, joihin osallistui 3 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Hoidon läsnäolokalenteria käytettiin kirjaamaan itse ilmoittamien 12-vaiheisten istuntojen lukumäärä 60 päivää ennen 3 kuukauden seurantaa.
3 kuukautta
Kaksitoistavaiheiset istunnot, joihin osallistui 6 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Hoidon läsnäolokalenteria käytettiin rekisteröimään itse ilmoittamien 12-vaiheisten istuntojen lukumäärä 90 päivän aikana ennen 6 kuukauden seurantaa.
6 kuukautta
Yhteisön osallistumisajat lähtötilanteessa
Aikaikkuna: 30 päivää ennen lähtötilannetta
Kalenteriin kirjattiin, kuinka monta kertaa osallistuja osallistui johonkin toimintaan yhteisössä (esim. museo, kirjasto, baseball-ottelu) 30 päivää ennen lähtötilannetta.
30 päivää ennen lähtötilannetta
Yhteisön osallistumisajat 1 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Kalenteriin kirjattiin, kuinka monta kertaa osallistuja osallistui johonkin toimintaan yhteisössä (esim. museo, kirjasto, baseball-ottelu) 30 päivää ennen 1 kuukauden seurantaa.
1 kuukausi
Yhteisön osallistumisajat 3 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Kalenteriin kirjattiin, kuinka monta kertaa osallistuja osallistui johonkin toimintaan yhteisössä (esim. museo, kirjasto, baseball-ottelu) 60 päivää ennen 3 kuukauden seurantaa.
3 kuukautta
Yhteisön osallistumisajat 6 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kalenteriin kirjattiin, kuinka monta kertaa osallistuja osallistui johonkin toimintaan yhteisössä (esim. museo, kirjasto, baseball-ottelu) 90 päivää ennen 6 kuukauden seurantaa.
6 kuukautta
Päivät tuottavassa työssä lähtötilanteessa
Aikaikkuna: 30 päivää ennen lähtötilannetta
Kalenteriin kirjattiin, kuinka monta kertaa osallistuja osallistui tuottavaan työtoimintaan (esim. vapaaehtoistyössä tai työskennellyt työssä) 30 päivää ennen lähtötilannetta.
30 päivää ennen lähtötilannetta
Päivät tuottavassa työssä 1 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Kalenteriin kirjattiin, kuinka monta kertaa osallistuja osallistui tuottavaan työtoimintaan (esim. vapaaehtoisena tai työskennellyt työssä) 30 päivän aikana ennen 1 kuukauden seurantaa.
1 kuukausi
Päivät tuottavassa työssä 3 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Kalenteriin kirjattiin, kuinka monta kertaa osallistuja osallistui tuottavaan työtoimintaan (esim. vapaaehtoisena tai työskennellyt työssä) 60 päivän aikana ennen 3 kuukauden seurantaa
3 kuukautta
Päivät tuottavassa työssä 6 kuukauden ikäisenä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kalenteriin kirjattiin, kuinka monta kertaa osallistuja osallistui tuottavaan työtoimintaan (esim. vapaaehtoistyössä tai työskennellyt työssä) 90 päivän aikana ennen 6 kuukauden seurantaa.
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mielenterveyshoitojaksot lähtötilanteessa
Aikaikkuna: 30 päivää ennen lähtötilannetta
Hoidon läsnäolokalenteria käytettiin kirjaamaan kunkin osallistujan VA:n tietokoneistettuun potilasrekisterijärjestelmään dokumentoitujen objektiivisten hoitokertojen lukumäärä 30 päivän ajalta ennen lähtötilannetta. Hoitoistunnot sisälsivät yksittäisiä istuntoja avohoidon mielenterveyshenkilöstön kanssa.
30 päivää ennen lähtötilannetta
Mielenterveyshoitojaksot 1 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Hoidon läsnäolokalenteria käytettiin kirjaamaan kunkin osallistujan VA:n tietokoneistettuun potilasrekisterijärjestelmään dokumentoitujen objektiivisten hoitokertojen lukumäärä 30 päivän ajalta ennen 1 kuukauden seurantaa. Hoitoistunnot sisälsivät yksittäisiä istuntoja avohoidon mielenterveyshenkilöstön kanssa.
1 kuukausi
Mielenterveyshoitojaksot 3 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Hoidon läsnäolokalenteria käytettiin kirjaamaan kunkin osallistujan VA:n tietokoneistettuun potilasrekisterijärjestelmään dokumentoitujen objektiivisten hoitokertojen lukumäärä 60 päivän ajalta ennen 3 kuukauden seurantaa. Hoitoistunnot sisälsivät yksittäisiä istuntoja avohoidon mielenterveyshenkilöstön kanssa.
3 kuukautta
Mielenterveyshoitojaksot 6 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Hoidon läsnäolokalenteria käytettiin kirjaamaan kunkin osallistujan VA:n tietokoneistettuun potilasrekisterijärjestelmään dokumentoitujen objektiivisten hoitokertojen lukumäärä 90 päivän ajalta ennen 6 kuukauden seurantaa. Hoitoistunnot sisälsivät yksittäisiä istuntoja avohoidon mielenterveyshenkilöstön kanssa.
6 kuukautta
Päihteiden käyttöhäiriön ja mielenterveyden hoitojaksot lähtötilanteessa
Aikaikkuna: 30 päivää ennen lähtötilannetta
Tämä erityinen toimenpide yhdisti päihteiden käytön häiriöiden hoitoistuntojen ja mielenterveyshoitojaksojen lukumäärän 30 päivää ennen lähtötilannetta.
30 päivää ennen lähtötilannetta
Päihteiden käyttöhäiriön ja mielenterveyden hoitojaksot 1 kuukauden kuluttua
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Tämä erityinen toimenpide yhdisti päihteiden käytön häiriöiden hoitoistuntojen ja mielenterveyshoitoistuntojen lukumäärän 30 päivän aikana ennen 1 kuukauden seurantaa.
1 kuukausi
Päihteiden käyttöhäiriö ja mielenterveyshoitojaksot 3 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Tämä erityinen toimenpide yhdisti päihteiden käytön häiriöiden hoitokertojen lukumäärän ja mielenterveyshoitojaksojen lukumäärän 60 päivän aikana ennen kolmen kuukauden seurantaa.
3 kuukautta
Päihteiden käyttöhäiriöt ja mielenterveyshoitojaksot 6 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tämä erityinen toimenpide yhdisti päihteiden käytön häiriöiden hoitojaksojen ja mielenterveyshoitojaksojen lukumäärän 90 päivän aikana ennen 6 kuukauden seurantaa.
6 kuukautta
Addiction Severity Index-Lite (ASI-Lite) alkoholinkäytön lähtötasolla
Aikaikkuna: 30 päivää ennen lähtötilannetta
ASI-Litea käytetään riippuvuuden vakavuuden mittaamiseen Minimiarvo: 0 Maksimiarvo: 1 Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa ongelman vakavuutta
30 päivää ennen lähtötilannetta
Addiction Severity Index-Lite (ASI-Lite) 1 kuukauden kohdalla alkoholinkäytöstä
Aikaikkuna: 1 kuukausi
ASI-Litea käytetään riippuvuuden vakavuuden mittaamiseen Minimiarvo: 0 Maksimiarvo: 1 Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa ongelman vakavuutta
1 kuukausi
Addiction Severity Index-Lite (ASI-Lite) 3 kuukauden kohdalla alkoholinkäytöstä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
ASI-Litea käytetään riippuvuuden vakavuuden mittaamiseen Minimiarvo: 0 Maksimiarvo: 1 Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa ongelman vakavuutta
3 kuukautta
Addiction Severity Index-Lite (ASI-Lite) 6 kuukauden kohdalla alkoholinkäytöstä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
ASI-Litea käytetään riippuvuuden vakavuuden mittaamiseen Minimiarvo: 0 Maksimiarvo: 1 Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa ongelman vakavuutta
6 kuukautta
Addiction Severity Index-Lite (ASI-Lite) psykiatrinen tilan lähtötilanteessa
Aikaikkuna: 30 päivää ennen lähtötilannetta
ASI-Litea käytetään riippuvuuden vakavuuden mittaamiseen Minimiarvo: 0 Maksimiarvo: 1 Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa ongelman vakavuutta
30 päivää ennen lähtötilannetta
Addiction Severity Index-Lite (ASI-Lite) 1 kuukauden kohdalla psykiatrinen tilan osalta
Aikaikkuna: 30 päivää
ASI-Litea käytetään riippuvuuden vakavuuden mittaamiseen Minimiarvo: 0 Maksimiarvo: 1 Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa ongelman vakavuutta
30 päivää
Addiction Severity Index-Lite (ASI-Lite) 3 kuukauden kohdalla psykiatrinen tilan osalta
Aikaikkuna: 3 kuukautta
ASI-Litea käytetään riippuvuuden vakavuuden mittaamiseen Minimiarvo: 0 Maksimiarvo: 1 Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa ongelman vakavuutta
3 kuukautta
Addiction Severity Index-Lite (ASI-Lite) 6 kuukauden kohdalla psykiatrinen tilan osalta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
ASI-Litea käytetään riippuvuuden vakavuuden mittaamiseen Minimiarvo: 0 Maksimiarvo: 1 Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa ongelman vakavuutta
6 kuukautta
Short Inventory of Problems (SIP) lähtötilanteessa
Aikaikkuna: 30 päivää ennen lähtötilannetta
Vähimmäisarvo: 0 Maksimiarvo: 45 Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa määrää alkoholin ja huumeidenkäytön seurauksista
30 päivää ennen lähtötilannetta
Lyhyt luettelo ongelmista 1 kuukaudessa
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Vähimmäisarvo: 0 Maksimiarvo: 45 Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa määrää alkoholin ja huumeidenkäytön seurauksista
1 kuukausi
Lyhyt luettelo ongelmista 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Vähimmäisarvo: 0 Maksimiarvo: 45 Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa määrää alkoholin ja huumeidenkäytön seurauksista
3 kuukautta
Lyhyt luettelo ongelmista 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Vähimmäisarvo: 0 Maksimiarvo: 45 Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa määrää alkoholin ja huumeidenkäytön seurauksista
6 kuukautta
Sosiaalisen tukitutkimuksen kokonaispistemäärä lähtötilanteessa
Aikaikkuna: 30 päivää ennen lähtötilannetta
Minimiarvo:19 Maksimiarvo:95 Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa tukea
30 päivää ennen lähtötilannetta
Sosiaalisen tukitutkimuksen kokonaispistemäärä 1 kuukaudessa
Aikaikkuna: 30 päivää ennen 1 kuukauden seurantaa
Minimiarvo:19 Maksimiarvo:95 Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa tukea
30 päivää ennen 1 kuukauden seurantaa
Sosiaalisen tukitutkimuksen kokonaispistemäärä 3 kuukaudessa
Aikaikkuna: 60 päivää ennen 3 kuukauden seurantaa
Minimiarvo:19 Maksimiarvo:95 Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa tukea
60 päivää ennen 3 kuukauden seurantaa
Sosiaalisen tukitutkimuksen kokonaispistemäärä 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 90 päivää ennen 6 kuukauden seurantaa
Minimiarvo:19 Maksimiarvo:95 Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa tukea
90 päivää ennen 6 kuukauden seurantaa
Elämänlaatututkimus (QOLS) lähtötilanteessa
Aikaikkuna: 30 päivää ennen lähtötilannetta
Minimiarvo:16 Maksimiarvo:112 Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa elämänlaatua
30 päivää ennen lähtötilannetta
Elämänlaatututkimus (QOLS) 1 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Minimiarvo:16 Maksimiarvo:112 Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa elämänlaatua
1 kuukausi
Elämänlaatututkimus (QOLS) 3 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Minimiarvo:16 Maksimiarvo:112 Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa elämänlaatua
3 kuukautta
Elämänlaatututkimus (QOLS) 6 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Minimiarvo:16 Maksimiarvo:112 Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa elämänlaatua
6 kuukautta
Lyhyt oireluettelo (BSI-18) lähtötilanteessa
Aikaikkuna: 30 päivää ennen lähtötilannetta
Minimiarvo:0 Maksimiarvo:72 Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa psyykkistä kärsimystä
30 päivää ennen lähtötilannetta
Lyhyt oireluettelo (BSI-18) 1 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Minimiarvo:0 Maksimiarvo:72 Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa psyykkistä kärsimystä
1 kuukausi
Lyhyt oireiden kartoitus (BSI-18) 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Minimiarvo:0 Maksimiarvo:72 Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa psyykkistä kärsimystä
3 kuukautta
Lyhyt oireiden kartoitus (BSI-18) 6 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Minimiarvo:0 Maksimiarvo:72 Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa psyykkistä kärsimystä
6 kuukautta
SF-12 terveystutkimuksen fyysinen yhteenvetopisteet lähtötilanteessa
Aikaikkuna: 30 päivää ennen lähtötilannetta
Fyysiset yhteenvetokohdat lasketaan yhteen ja punnitaan Minimiarvo:0 Maksimiarvo:100 Korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa terveydentilaa
30 päivää ennen lähtötilannetta
SF-12 terveystutkimuksen fyysinen yhteenvetopisteet 1 kuukaudessa
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Fyysiset yhteenvetokohdat lasketaan yhteen ja punnitaan Minimiarvo:0 Maksimiarvo:100 Korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa terveydentilaa
1 kuukausi
SF-12 terveystutkimuksen fyysinen yhteenvetopisteet 3 kuukaudessa
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Fyysiset yhteenvetokohdat lasketaan yhteen ja punnitaan Minimiarvo:0 Maksimiarvo:100 Korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa terveydentilaa
3 kuukautta
SF-12 terveystutkimuksen fyysinen yhteenvetopisteet 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Fyysiset yhteenvetokohdat lasketaan yhteen ja punnitaan Minimiarvo:0 Maksimiarvo:100 Korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa terveydentilaa
6 kuukautta
SF-12 Health Survey Mental Summary Score lähtötilanteessa
Aikaikkuna: 30 päivää ennen lähtötilannetta
Henkinen yhteenvetokohteet lasketaan yhteen ja punnitaan Minimiarvo:0 Maksimiarvo:100 Korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa terveydentilaa
30 päivää ennen lähtötilannetta
SF-12 Health Survey Mental Summary -pisteet 1 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Henkinen yhteenvetokohteet lasketaan yhteen ja punnitaan Minimiarvo:0 Maksimiarvo:100 Korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa terveydentilaa
1 kuukausi
SF-12 Health Survey Mental Summary -pisteet 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Henkinen yhteenvetokohteet lasketaan yhteen ja punnitaan Minimiarvo:0 Maksimiarvo:100 Korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa terveydentilaa
3 kuukautta
SF-12 Health Survey Mental Summary Score 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Henkinen yhteenvetokohteet lasketaan yhteen ja punnitaan Minimiarvo:0 Maksimiarvo:100 Korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa terveydentilaa
6 kuukautta
Hoitomotivaatiokysely (TMQ) lähtötilanteessa
Aikaikkuna: 30 päivää ennen lähtötilannetta

TMQ:ta käytetään itse ilmoittaman kiinnostuksen mittaamiseen hoitoon osallistumiseen. Jokaisen ala-asteikon pisteet lasketaan keskiarvoina.

Ulkoinen:

Vähimmäisarvo: 1 Maksimiarvo: 7 Ulkoinen: Korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampia ulkoisia syitä hoitoon osallistumiselle (esim. oikeusjärjestelmän mukaan hoitoon)

Sisäinen:

Minimiarvo:1 Maksimiarvo:7 Sisäinen: Korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampia sisäisiä syitä hoitoon osallistumiselle (esim. henkilökohtainen valinta osallistua hoitoon)
30 päivää ennen lähtötilannetta
Hoitomotivaatiokysely (TMQ) 1 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 30 päivää ennen 1 kuukauden seurantaa

TMQ:ta käytetään itse ilmoittaman kiinnostuksen mittaamiseen hoitoon osallistumiseen. Jokaisen ala-asteikon pisteet lasketaan keskiarvoina.

Ulkoinen:

Vähimmäisarvo: 1 Maksimiarvo: 7 Ulkoinen: Korkeampi pistemäärä osoittaa korkeammat ulkoiset syyt hoitoon osallistumiselle (esim. oikeusjärjestelmän mukaan hoitoon)

Sisäinen:

Minimiarvo:1 Maksimiarvo:7 Sisäinen: Korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampia sisäisiä syitä hoitoon osallistumiselle (esim. henkilökohtainen valinta osallistua hoitoon)
30 päivää ennen 1 kuukauden seurantaa
Hoitomotivaatiokysely (TMQ) 3 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 60 päivää ennen 3 kuukauden seurantaa

TMQ:ta käytetään itse ilmoittaman kiinnostuksen mittaamiseen hoitoon osallistumiseen. Jokaisen ala-asteikon pisteet lasketaan keskiarvoina.

Ulkoinen:

Vähimmäisarvo: 1 Maksimiarvo: 7 Ulkoinen: Korkeampi pistemäärä osoittaa korkeammat ulkoiset syyt hoitoon osallistumiselle (esim. oikeusjärjestelmän mukaan hoitoon)

Sisäinen:

Minimiarvo:1 Maksimiarvo:7 Sisäinen: Korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampia sisäisiä syitä hoitoon osallistumiselle (esim. henkilökohtainen valinta osallistua hoitoon)
60 päivää ennen 3 kuukauden seurantaa
Hoitomotivaatiokysely (TMQ) 6 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 90 päivää ennen 6 kuukauden seurantaa

TMQ:ta käytetään itse ilmoittaman kiinnostuksen mittaamiseen hoitoon osallistumiseen. Jokaisen ala-asteikon pisteet lasketaan keskiarvoina.

Ulkoinen:

Vähimmäisarvo: 1 Maksimiarvo: 7 Ulkoinen: Korkeampi pistemäärä osoittaa korkeammat ulkoiset syyt hoitoon osallistumiselle (esim. oikeusjärjestelmän mukaan hoitoon)

Sisäinen:

Minimiarvo:1 Maksimiarvo:7 Sisäinen: Korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampia sisäisiä syitä hoitoon osallistumiselle (esim. henkilökohtainen valinta osallistua hoitoon)
90 päivää ennen 6 kuukauden seurantaa
Fagerstromin testi nikotiiniriippuvuuden varalta
Aikaikkuna: 30 päivää ennen lähtötilannetta
Min:0 Max:10 Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa nikotiiniriippuvuutta
30 päivää ennen lähtötilannetta
Psykiatrinen poliklinikkatyytyväisyysasteikko – kokonaispistemäärä
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Min:13 Max:65 Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tyytyväisyyttä
1 kuukausi
Helping Alliancen kyselylomake - kokonaispistemäärä
Aikaikkuna: Valmistunut hoitoryhmän istunnon 4 aikana (eli viimeisen hoitokerran aikana)

Osallistuja suoritti arvioinnin ryhmän viimeisenä päivänä ja arvioi terapeutin vuorovaikutuksensa perusteella neljän päivän aikana.

Min:19 Max:114 Korkeampi pistemäärä tarkoittaa vahvempaa liittoa terapeutin kanssa
Valmistunut hoitoryhmän istunnon 4 aikana (eli viimeisen hoitokerran aikana)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

VA Office of Research and Development

Tutkijat

  • Päätutkija: Elizabeth J. Santa Ana, PhD MA BA, Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 17. heinäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 17. heinäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. elokuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. syyskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 8. syyskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 27. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IIR 13-317

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa