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VA 서비스의 노숙자 퇴역 군인을 위한 그룹 동기 부여 인터뷰(GMI)

2023년 7월 19일 업데이트: VA Office of Research and Development
물질 사용 장애(SUD)가 있는 노숙자 재향군인은 VA가 서비스를 제공하는 주요 그룹이며 VA 주택에서 많이 대표됩니다. VA는 최근 금주의 요구 없이 복구를 시작하기 위해 신속한 주택 배치를 강조하는 'Housing First' 접근 방식을 채택했으며 기존 서비스에 효율적이고 쉽게 계층화되는 SUD 개입이 필요할 것입니다. 제안된 연구는 VA 주택(Housing Urban Development-VA Support Housing[HUD-VASH] 및 Grant and per Diem[GPD])에서 SUD가 있는 재향 군인을 위한 그룹 동기 부여 인터뷰(GMI)의 효과, 구현 프로세스 및 비용 추정을 조사할 것입니다. . 결과는 다중 모드 접근 방식을 사용하여 여러 시점에서 평가됩니다. 이 연구의 궁극적인 목표는 VA 주택에 거주하는 매우 취약한 노숙인 퇴역군인이 주택 안정성을 달성하는 데 가장 큰 성공을 거둘 수 있도록 GMI 보급 및 실행 과정의 기반을 확립하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

재향 군인 건강 관리에 대한 예상되는 영향:

VA는 2015년까지 재향군인의 노숙을 종식시키겠다는 야심 찬 목표를 세웠습니다. 주택 도시 개발 - VA 지원 주택[HUD-VASH] 및 GPD[Grant and per Diem]는 재향군인이 노숙에서 벗어날 수 있도록 돕기 위한 두 가지 주요 VA 주택 프로그램입니다. VA 주택에 거주하는 재향 군인의 약물 남용은 정신 병리 및 주택 불안정을 악화시키는 주요 위험 요소입니다. 최근 Housing First 접근 방식을 채택했음에도 불구하고 많은 VA 주택 프로그램에는 약물 사용 장애(SUD)를 관리할 직원 인프라가 부족합니다. VA 주택에 거주하는 재향군인의 60%(보수적 추정치)가 SUD를 가지고 있고 이러한 재향군인은 SUD가 없는 상대에 비해 더 큰 정신 병리를 보여주기 때문에 이것은 중요한 문제입니다. 이러한 문제는 배포가 효율적이고 기존 서비스에 쉽게 계층화되며 운영하는 데 최소한의 직원이 필요한 VA 주택의 SUD 프로그램에 대한 실질적인 필요성을 보증합니다. 현재 연구는 약물 사용 감소 및 치료 참여 강화에 강력한 영향을 미치는 경험적으로 지원되는 중재인 동기 부여 인터뷰의 적응 치료의 효과, 구현 프로세스 및 비용 추정을 조사한다는 점에서 VA 치료 서비스의 현재 공백을 해결합니다. VA 하우징에 SUD가 있는 재향군인을 위한 그룹 동기 부여 인터뷰(GMI)라고 하는 그룹 형식입니다. 이 프로젝트의 데이터는 유망한 것으로 확인되면 VA 주택에 거주하는 매우 취약한 노숙자 퇴역 군인이 주택 안정성을 달성하는 데 가장 큰 성공을 거둘 수 있도록 GMI 보급 및 실행 과정의 기초를 확립할 것입니다.

배경:

SUD를 해결하기 위해 VA 주택에서 '랩어라운드' 치료 서비스가 크게 필요합니다. SUD가 있는 노숙자 퇴역 군인은 치료 중단에 취약하여 재발에 취약한 반면, VA 주택에 참여하는 동안 외래 환자 치료를 계속하면 임상 결과가 개선됩니다. 체계적 검토에 따르면 개별 동기 부여 면담은 치료를 받지 않는 경우와 비교할 때 물질 사용 장애의 발생률을 감소시키지만 노동 집약적입니다. VA가 'Housing First' 패러다임으로 이동함에 따라 더 많은 노숙자 퇴역 군인이 VA 주택에 있는 동안 계속해서 물질을 사용하게 될 것이므로 이러한 환자에게 GMI(덜 노동 집약적일 수 있음)를 전달하는 것이 회복을 시작하고 유지하는 데 중요할 것입니다. 심리사회적 통합과 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다. 수석 연구원이 수행한 사전 대조 시험에서 GMI는 이중 진단을 받은 퇴역 군인들 사이에서 평소와 같은 치료에 비해 외래 환자 치료 참여도가 상당히 높고 약물 사용이 적었습니다.

목표:

연구 목표는 환자 회복, 건강 서비스 증진 및 치료 구현 평가에 초점을 맞춘 VA 주택 권장 사항과 일치합니다. GMI는 (특정 목표 I; 5가지 결과: (1차 가설 1): 치료 참여; (1차 가설 1): 물질 사용; (2차 H2): 심리사회적 통합(예: 사회적 지원, 지역사회 참여), (2차 H3) 삶의 질/정신과 지표, (2차 H4): 6개월 후속 조치에서 구조화된/생산적인 업무 활동에 참여하는 일수. 특정 목표 II는 (A) 형성적(예: 발달), (B) 프로세스 및 (C) 종합적 결과를 문서화하기 위한 프로세스 평가를 포함합니다. 특정 목표 III에는 직접 비용, 직원의 간접 비용, 자본 비용 및 향후 구현 및 보급 연구를 위한 작업량 측정 측면에서 개입 비용 추정이 포함됩니다.

행동 양식:

5가지 중요한 결과에 대해 GMI와 대조 치료(CT)를 비교하는 무작위 대조 시험. 186명의 VA 주택 서비스 재향군인(치료 부문당 93명)이 알코올 또는 약물 남용/의존 진단과 함께 등록됩니다. 모집은 Charleston VA Medical Center HUD-VASH & GPD에서 이루어집니다. 참가자는 (1) GMI 또는 (2) CT에 무작위로 배정되며 각각 4개의 세션으로 구성되며 1, 3 및 6개월에 평가됩니다. 비물질 관련 DSM-V 장애(예: 주요 우울 장애, PTSD)가 있는 참가자는 연구에 참여할 수 있습니다. 분석은 일반화 선형 혼합 모델(GLMM) 접근법을 사용하여 수행됩니다.

참전 용사에 대한 중요성:

SUD가 있는 노숙자 재향군인은 VA 의료 시스템에서 치료받는 가장 규모가 크고 가장 만성적인 정신과 환자 그룹 중 하나입니다. VA의 "재향군인 노숙자 종식 계획"이 지속적으로 실행됨에 따라 주택에 들어가는 재향군인은 기존 서비스의 최소한의 개편으로 실행 가능하게 구현할 수 있는 개입이 필요합니다. GMI는 피해 감소 및 보다 전통적인 치료 철학을 포함하여 재향군인 중심 회복 모델과 일치하는 실증적으로 유효한 치료인 동기 부여 인터뷰를 기반으로 합니다. VA 주택을 위한 GMI에 대한 투자는 비교적 짧은 시간(예: 4개의 세션, 각각 90분)에 약간의 직원 교육(20시간)으로 운영하는 데 소수의 직원만 필요하므로 최소일 수 있습니다. 직원의 중단이나 재구성이 거의 없이 기존 서비스에 계층화될 수 있으며, 그렇지 않으면 이 개입을 받지 못할 VA 주택에 있는 SUD가 있는 더 많은 재향 군인에게 제공될 가능성이 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

185

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, 미국, 29401-5703
        • Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 현재 Housing Urban Development-VA Support Housing [HUD-VASH] 및 Grant and per Diem [GPD])에 있는 남성 및 여성 재향 군인, 프로그램에 새로 진입했지만 아직 거주하지 않은 재향 군인 또는 HUD-VASH 관심(대기) 목록에 있는 재향 군인.
  • 영어를 이해할 수 있습니다.
  • 현재 물질 사용 장애에 대한 DSM-V 기준을 충족하고 치료 시작 전 30일 동안 물질을 사용한 적이 있습니다. 자신의 물질 사용을 목표로 하는 약물을 복용하는 참가자는 치료 시작 전 최소 2주 동안 약물에 대해 안정을 유지해야 합니다.
  • 기분, 불안 또는 기타 정신 장애의 기준을 충족할 수 있습니다. 기분 또는 불안 장애에 대한 유지 약물을 복용 중인 참가자는 치료 시작 전 최소 2주 동안 약물을 안정적으로 유지해야 합니다.
  • 모든 평가 도구를 정확하게 완료할 수 있도록 충분한 지적 수준에서 정보에 입각한 동의 및 기능을 적절하게 제공할 수 있습니다.
  • 4개의 그룹 치료 세션, 기준선, 1, 3 및 6개월 후속 평가에 기꺼이 참여합니다.

제외 기준:

  • 연구 참여를 방해할 수 있는 입원 또는 기타 개입이 필요할 가능성이 있으므로 계획이 있는 능동적인 자살 또는 살인 관념.
  • 연구 참여를 방해할 수 있는 입원 또는 기타 개입이 필요할 가능성이 있는 불안정한 정신과적 상태.
  • 불안정한 의학적 상태 또는 연구 과정 동안 입원이 필요할 수 있는 상태.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 동기 부여 인터뷰(GMI)
그룹 동기 면접(GMI) 참가자는 동기 면접(MI)의 중심 원칙 및 정신과 일치하는 4개의 구조화된 연속 90분 세션을 받게 됩니다. 수동 프로토콜을 기반으로 하는 GMI는 이중 진단을 받은 재향군인을 위해 특별히 설계되었습니다. 개입의 초점은 물질 사용과 공존하는 정신 장애 사이의 관계와 둘 다 치료하는 것의 중요성에 대한 인식을 만듭니다.
그룹 동기 인터뷰(GMI)에 무작위로 배정된 참가자는 동기 부여 인터뷰(MI)의 중심 원칙과 정신에 따라 4개의 구조화된 연속 90분 세션을 받게 됩니다. 수동 프로토콜을 기반으로 하는 GMI는 이중 진단을 받은 재향군인을 위해 특별히 설계되었습니다. 개입의 초점은 물질 사용과 공존하는 정신 장애 사이의 관계와 둘 다 치료하는 것의 중요성에 대한 인식을 만듭니다.
활성 비교기: 제어 처리 조건(CT)
제어 치료 조건(CT): CT 참가자는 그룹 동기 부여 인터뷰(GMI)(즉, 90분)와 시간 및 길이가 동일한 4개의 세션에 참석하고 다음 주제를 포함합니다. 인기 있는 '상자 활동': 참가자는 익명으로 작성합니다. 상자에 넣고 무작위로 선택하면 그룹 토론을 위해 열리는 개인적인 관심사를 포함하는 종이 쪽지에 대한 연상 질문(예: "알코올 문제에 대해 가족과 어떻게 이야기합니까?"), 피드백을 통한 금전 관리( 2회), 요리-가정 정비.
제어 치료 조건(CT): CT 참가자는 GMI와 동일한 시간과 길이(즉, 90분)의 4개 세션에 참석하고 다음 주제를 포함합니다. 개인 문제가 포함된 종이를 상자에 넣고 무작위로 선택하면 그룹 토론을 위해 열었습니다(예: "알코올 문제에 대해 가족과 어떻게 이야기해야 합니까?"), 피드백을 통한 금전 관리(2 세션) 및 요리-가정 유지.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
표준 에탄올 함량 단위(SEC) 기준선
기간: 기준선 30일 전
TLFB(Timeline Follow-Back) 달력을 사용하여 기준선 이전 30일 동안 알코올의 후향적 자가 보고를 평가했습니다. 알코올 소비량은 0.5온스에 해당하는 표준 에탄올 함량 단위(SEC; 또는 표준 음료)로 변환되었습니다. 에탄올. 이 수치는 명시된 기간 내에 소비된 모든 표준 음료수를 나타냅니다.
기준선 30일 전
1개월 기준 에탄올 함량 단위(SEC)
기간: 1 개월
1개월 추적관찰은 치료군 1일 후 30일째에 실시하였다. TLFB(Timeline Follow-Back) 달력을 사용하여 1개월 추적 전 30일 동안 알코올에 대한 회고적 자가 보고를 평가했습니다. 알코올 소비량은 0.5온스에 해당하는 표준 에탄올 함량 단위(SEC; 또는 표준 음료)로 변환되었습니다. 에탄올. 이 수치는 명시된 기간 내에 소비된 모든 표준 음료수를 나타냅니다.
1 개월
3개월 기준 에탄올 함량 단위(SEC)
기간: 3 개월
3개월 추적은 1개월 추적 후 60일 후에 실시하였다. TLFB(Timeline Follow-Back) 달력을 사용하여 3개월 추적 전 60일 동안 알코올의 후향적 자가 보고를 평가했습니다. 알코올 소비량은 0.5온스에 해당하는 표준 에탄올 함량 단위(SEC; 또는 표준 음료)로 변환되었습니다. 에탄올. 이 수치는 명시된 기간 내에 소비된 모든 표준 음료수를 나타냅니다.
3 개월
6개월 기준 에탄올 함량 단위(SEC)
기간: 6 개월
6개월 추적은 3개월 추적 후 90일 후에 실시하였다. TLFB(Timeline Follow-Back) 달력을 사용하여 6개월 추적 전 90일 동안 알코올의 후향적 자가 보고를 평가했습니다. 알코올 소비량은 0.5온스에 해당하는 표준 에탄올 함량 단위(SEC; 또는 표준 음료)로 변환되었습니다. 에탄올. 이 수치는 명시된 기간 내에 소비된 모든 표준 음료수를 나타냅니다.
6 개월
기준선에서 피크 SEC
기간: 기준선 30일 전
TLFB(Timeline Follow-Back) 달력을 사용하여 기준선 이전 30일 동안 알코올의 후향적 자가 보고를 평가했습니다. 알코올 소비량은 0.5온스에 해당하는 표준 에탄올 함량 단위(SEC; 또는 표준 음료)로 변환되었습니다. 에탄올. 이 측정은 명시된 기간 내에 하루에 소비되는 가장 표준적인 음료수를 나타냅니다.
기준선 30일 전
1개월에 피크 SEC
기간: 1 개월
1개월 추적관찰은 치료군 1일 후 30일째에 실시하였다. TLFB(Timeline Follow-Back) 달력을 사용하여 1개월 추적 전 30일 동안 알코올에 대한 회고적 자가 보고를 평가했습니다. 알코올 소비량은 0.5온스에 해당하는 표준 에탄올 함량 단위(SEC; 또는 표준 음료)로 변환되었습니다. 에탄올. 이 측정은 명시된 기간 내에 하루에 소비되는 가장 표준적인 음료수를 나타냅니다.
1 개월
3개월에 피크 SEC
기간: 3 개월
3개월 추적은 1개월 추적 후 60일 후에 실시하였다. TLFB(Timeline Follow-Back) 달력을 사용하여 3개월 추적 전 60일 동안 알코올의 후향적 자가 보고를 평가했습니다. 알코올 소비량은 0.5온스에 해당하는 표준 에탄올 함량 단위(SEC; 또는 표준 음료)로 변환되었습니다. 에탄올. 이 측정은 명시된 기간 내에 하루에 소비되는 가장 표준적인 음료수를 나타냅니다.
3 개월
6개월에 피크 SEC
기간: 6 개월
6개월 추적은 3개월 추적 후 90일 후에 실시하였다. TLFB(Timeline Follow-Back) 달력을 사용하여 6개월 추적 전 90일 동안 알코올의 후향적 자가 보고를 평가했습니다. 알코올 소비량은 0.5온스에 해당하는 표준 에탄올 함량 단위(SEC; 또는 표준 음료)로 변환되었습니다. 에탄올. 이 측정은 명시된 기간 내에 하루에 소비되는 가장 표준적인 음료수를 나타냅니다.
6 개월
베이스라인에서의 음주 일수
기간: 기준선 30일 전
TLFB(Timeline Follow-Back) 달력을 사용하여 베이스라인 이전 30일 동안의 알코올에 대한 소급 자가 보고를 평가했습니다. 이 측정값은 명시된 기간 내에 술을 마신 일수를 나타냅니다.
기준선 30일 전
1개월의 음주 일수
기간: 1 개월
TLFB(Timeline Follow-Back) 달력을 사용하여 치료 그룹의 1일 후 30일 동안 알코올의 소급 자가 보고를 평가했습니다. 이 측정값은 명시된 기간 내에 술을 마신 일수를 나타냅니다.
1 개월
생후 3개월의 음주 일수
기간: 3 개월
TLFB(Timeline Follow-Back) 달력을 사용하여 3개월 추적 전 60일 동안 알코올의 후향적 자가 보고를 평가했습니다. 이 측정값은 명시된 기간 내에 술을 마신 일수를 나타냅니다.
3 개월
생후 6개월의 음주 일수
기간: 6 개월
TLFB(Timeline Follow-Back) 달력을 사용하여 6개월 추적 전 90일 동안 알코올의 후향적 자가 보고를 평가했습니다. 이 측정값은 명시된 기간 내에 술을 마신 일수를 나타냅니다.
6 개월
베이스라인에서 폭음하는 날
기간: 기준선 30일 전
TLFB(Timeline Follow-Back) 달력을 사용하여 베이스라인 이전 30일 동안의 알코올에 대한 소급 자가 보고를 평가했습니다. 이 측정값은 참가자가 폭음한 일수를 나타냅니다(남성의 경우 하루에 표준 음료 5잔 이상, 여성의 경우 하루에 표준 음료 4잔 이상).
기준선 30일 전
1개월에 폭음 일수
기간: 1 개월
TLFB(Timeline Follow-Back) 달력을 사용하여 1개월 추적 전 30일 동안 알코올에 대한 회고적 자가 보고를 평가했습니다. 이 측정값은 참가자가 지정된 기간 내에 폭음(남성의 경우 하루에 5잔 이상, 여성의 경우 하루에 4잔 이상의 표준 음료)을 마신 일수를 나타냅니다.
1 개월
3개월에 폭음하는 날
기간: 3 개월
TLFB(Timeline Follow-Back) 달력을 사용하여 3개월 추적 전 60일 동안 알코올의 후향적 자가 보고를 평가했습니다. 이 측정값은 참가자가 지정된 기간 내에 폭음(남성의 경우 하루에 5잔 이상, 여성의 경우 하루에 4잔 이상의 표준 음료)을 마신 일수를 나타냅니다.
3 개월
생후 6개월에 폭음하는 날
기간: 6 개월
TLFB(Timeline Follow-Back) 달력을 사용하여 6개월 추적 전 90일 동안 알코올의 후향적 자가 보고를 평가했습니다. 이 측정값은 참가자가 지정된 기간 내에 폭음(남성의 경우 하루에 5잔 이상, 여성의 경우 하루에 4잔 이상의 표준 음료)을 마신 일수를 나타냅니다.
6 개월
베이스라인에서 불법 약물 사용 일수
기간: 기준선 30일 전
TLFB(Timeline Follow-Back) 달력을 사용하여 베이스라인 이전 30일 동안의 약물 사용에 대한 후향적 자가 보고를 평가했습니다. 이 측정값은 명시된 기간 내의 불법 약물 사용 일수를 나타냅니다.
기준선 30일 전
1개월의 불법 약물 사용 일수
기간: 1 개월
TLFB(Timeline Follow-Back) 달력을 사용하여 1개월 추적 전 30일 동안 알코올에 대한 회고적 자가 보고를 평가했습니다. 이 측정값은 명시된 기간 내의 불법 약물 사용 일수를 나타냅니다.
1 개월
3개월의 불법 약물 사용 일수
기간: 3 개월
TLFB(Timeline Follow-Back) 달력을 사용하여 3개월 추적 전 60일 동안 알코올의 후향적 자가 보고를 평가했습니다. 이 측정값은 명시된 기간 내의 불법 약물 사용 일수를 나타냅니다.
3 개월
생후 6개월의 불법 약물 사용 일수
기간: 6 개월
TLFB(Timeline Follow-Back) 달력을 사용하여 6개월 추적 전 90일 동안 알코올의 후향적 자가 보고를 평가했습니다. 이 측정값은 명시된 기간 내의 불법 약물 사용 일수를 나타냅니다.
6 개월
기준선에서 약물 사용 장애 치료 세션
기간: 기준선 30일 전
치료 출석 달력을 사용하여 기준선 이전 30일 동안 각 참가자의 VA 전산 환자 기록 시스템에 기록된 객관적인 치료 세션 수를 기록했습니다. 치료 세션에는 외래 물질 사용 장애 치료 그룹 세션과 개별 세션이 포함되었습니다.
기준선 30일 전
1개월의 물질 사용 장애 치료 세션
기간: 1 개월
치료 출석 달력을 사용하여 1개월 후속 조치 이전 30일 동안 각 참가자의 VA 전산 환자 기록 시스템에 기록된 객관적인 치료 세션 수를 기록했습니다. 치료 세션에는 외래 물질 사용 장애 치료 그룹 세션과 개별 세션이 포함되었습니다.
1 개월
3개월의 물질 사용 장애 치료 세션
기간: 3 개월
치료 출석 달력을 사용하여 3개월 후속 조치 이전 60일 동안 각 참가자의 VA 전산 환자 기록 시스템에 기록된 객관적인 치료 세션 수를 기록했습니다. 치료 세션에는 외래 물질 사용 장애 치료 그룹 세션과 개별 세션이 포함되었습니다.
3 개월
6개월의 물질 사용 장애 치료 세션
기간: 6 개월
치료 출석 달력을 사용하여 6개월 후속 조치 이전 60일 동안 각 참가자의 VA 전산 환자 기록 시스템에 기록된 객관적인 치료 세션 수를 기록했습니다. 치료 세션에는 외래 물질 사용 장애 치료 그룹 세션과 개별 세션이 포함되었습니다.
6 개월
기준선에서 참석한 12단계 세션
기간: 기준선 30일 전
치료 출석 달력을 사용하여 기준선 30일 전에 참석한 자가 보고 12단계 세션 수를 기록했습니다.
기준선 30일 전
1개월에 참석한 12단계 세션
기간: 1 개월
치료 출석 달력을 사용하여 1개월 후속 조치 30일 전에 참석한 자가 보고된 12단계 세션 수를 기록했습니다.
1 개월
3개월에 참석한 12단계 세션
기간: 3 개월
치료 출석 달력을 사용하여 3개월 후속 조치 60일 전에 참석한 자가 보고된 12단계 세션 수를 기록했습니다.
3 개월
6개월에 참석한 12단계 세션
기간: 6 개월
치료 출석 달력을 사용하여 6개월 후속 조치 이전 90일 동안 참석한 자가 보고된 12단계 세션 수를 기록했습니다.
6 개월
베이스라인에서 커뮤니티 참여 활동에 소요된 시간
기간: 기준선 30일 전
참가자가 커뮤니티 활동에 참여한 횟수를 기록하기 위해 달력을 사용했습니다(예: 박물관, 도서관, 야구 경기) 기준선 30일 전.
기준선 30일 전
1개월 지역사회 참여 활동에 참여한 시간
기간: 1 개월
참가자가 커뮤니티 활동에 참여한 횟수를 기록하기 위해 달력을 사용했습니다(예: 박물관, 도서관, 야구 경기) 1개월 후속 조치 이전 30일.
1 개월
3개월 지역사회 참여 활동에 참여한 시간
기간: 3 개월
참가자가 커뮤니티 활동에 참여한 횟수를 기록하기 위해 달력을 사용했습니다(예: 박물관, 도서관, 야구 경기) 3개월 후속 조치 이전 60일.
3 개월
6개월 지역사회 참여 활동에 참여한 시간
기간: 6 개월
참가자가 커뮤니티 활동에 참여한 횟수를 기록하기 위해 달력을 사용했습니다(예: 박물관, 도서관, 야구 경기) 6개월 후속 조치 이전 90일.
6 개월
베이스라인에서 생산적인 작업 활동에 관여한 일수
기간: 기준선 30일 전
참가자가 생산적인 작업 활동에 참여한 횟수를 기록하기 위해 달력을 사용했습니다(예: 베이스라인 이전 30일 동안 자원봉사 또는 직장에서 일함).
기준선 30일 전
1개월 동안 생산적인 업무 활동에 참여한 일수
기간: 1 개월
참가자가 생산적인 작업 활동에 참여한 횟수를 기록하기 위해 달력을 사용했습니다(예: 1개월 후속 조치 이전 30일 동안 자원 봉사 또는 직장에서 일함).
1 개월
3개월 동안 생산적인 업무 활동에 참여한 일수
기간: 3 개월
참가자가 생산적인 작업 활동에 참여한 횟수를 기록하기 위해 달력을 사용했습니다(예: 3개월 후속 조치 이전 60일 동안 자원 봉사 또는 직장에서 일함)
3 개월
생후 6개월의 생산적인 업무 활동에 참여한 일수
기간: 6 개월
참가자가 생산적인 작업 활동에 참여한 횟수를 기록하기 위해 달력을 사용했습니다(예: 6개월 후속 조치 이전 90일 동안 자원 봉사 또는 직장에서 일함).
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선에서 정신 건강 치료 세션
기간: 기준선 30일 전
치료 출석 달력을 사용하여 기준선 이전 30일 동안 각 참가자의 VA 전산 환자 기록 시스템에 기록된 객관적인 치료 세션 수를 기록했습니다. 치료 세션에는 외래 환자 정신 건강 직원과의 개별 세션이 포함되었습니다.
기준선 30일 전
1개월의 정신 건강 치료 세션
기간: 1 개월
치료 출석 달력을 사용하여 1개월 후속 조치 이전 30일 동안 각 참가자의 VA 전산 환자 기록 시스템에 기록된 객관적인 치료 세션 수를 기록했습니다. 치료 세션에는 외래 환자 정신 건강 직원과의 개별 세션이 포함되었습니다.
1 개월
3개월의 정신 건강 치료 세션
기간: 3 개월
치료 출석 달력을 사용하여 3개월 후속 조치 이전 60일 동안 각 참가자의 VA 전산 환자 기록 시스템에 기록된 객관적인 치료 세션 수를 기록했습니다. 치료 세션에는 외래 환자 정신 건강 직원과의 개별 세션이 포함되었습니다.
3 개월
6개월의 정신 건강 치료 세션
기간: 6 개월
치료 출석 달력을 사용하여 6개월 후속 조치 전 90일 동안 각 참가자의 VA 전산 환자 기록 시스템에 기록된 객관적인 치료 세션 수를 기록했습니다. 치료 세션에는 외래 환자 정신 건강 직원과의 개별 세션이 포함되었습니다.
6 개월
기준선에서의 약물 사용 장애 및 정신 건강 치료 세션
기간: 기준선 30일 전
이 특정 측정은 베이스라인 이전 30일 동안 참석한 물질 사용 장애 치료 세션과 정신 건강 치료 세션의 수를 결합했습니다.
기준선 30일 전
약물 사용 장애 및 정신 건강 치료 세션(1개월)
기간: 1 개월
이 특정 측정은 1개월 후속 조치 이전 30일 동안 참석한 물질 사용 장애 치료 세션과 정신 건강 치료 세션의 수를 결합했습니다.
1 개월
약물 사용 장애 및 정신 건강 치료 세션(3개월)
기간: 3 개월
이 특정 측정은 3개월 후속 조치 이전 60일 동안 참석한 물질 사용 장애 치료 세션과 정신 건강 치료 세션의 수를 결합했습니다.
3 개월
6개월의 물질 사용 장애 및 정신 건강 치료 세션
기간: 6 개월
이 특정 측정은 6개월 추적 전 90일 동안 참석한 물질 사용 장애 치료 세션과 정신 건강 치료 세션의 수를 결합했습니다.
6 개월
알코올 사용에 대한 기준선의 중독 심각도 지수-Lite(ASI-Lite)
기간: 기준선 30일 전
ASI-Lite는 중독 심각도를 측정하는 데 사용됩니다. 최소값:0 최대값: 1 점수가 높을수록 문제의 심각도가 높음을 나타냅니다.
기준선 30일 전
알코올 사용에 대한 중독 심각도 지수 라이트(ASI 라이트) 1개월
기간: 1 개월
ASI-Lite는 중독 심각도를 측정하는 데 사용됩니다. 최소값:0 최대값: 1 점수가 높을수록 문제의 심각도가 높음을 나타냅니다.
1 개월
알코올 사용에 대한 3개월의 중독 심각도 지수(ASI-Lite)
기간: 3 개월
ASI-Lite는 중독 심각도를 측정하는 데 사용됩니다. 최소값:0 최대값: 1 점수가 높을수록 문제의 심각도가 높음을 나타냅니다.
3 개월
알코올 사용에 대한 6개월의 중독 심각도 지수-Lite(ASI-Lite)
기간: 6 개월
ASI-Lite는 중독 심각도를 측정하는 데 사용됩니다. 최소값:0 최대값: 1 점수가 높을수록 문제의 심각도가 높음을 나타냅니다.
6 개월
정신 상태에 대한 기준선의 중독 심각도 지수-Lite(ASI-Lite)
기간: 기준선 30일 전
ASI-Lite는 중독 심각도를 측정하는 데 사용됩니다. 최소값:0 최대값: 1 점수가 높을수록 문제의 심각도가 높음을 나타냅니다.
기준선 30일 전
정신 상태에 대한 1개월의 중독 심각도 지수-Lite(ASI-Lite)
기간: 30 일
ASI-Lite는 중독 심각도를 측정하는 데 사용됩니다. 최소값:0 최대값: 1 점수가 높을수록 문제의 심각도가 높음을 나타냅니다.
30 일
정신 상태에 대한 3개월의 중독 심각도 지수-Lite(ASI-Lite)
기간: 3 개월
ASI-Lite는 중독 심각도를 측정하는 데 사용됩니다. 최소값:0 최대값: 1 점수가 높을수록 문제의 심각도가 높음을 나타냅니다.
3 개월
정신 상태에 대한 6개월의 중독 심각도 지수 라이트(ASI 라이트)
기간: 6 개월
ASI-Lite는 중독 심각도를 측정하는 데 사용됩니다. 최소값:0 최대값: 1 점수가 높을수록 문제의 심각도가 높음을 나타냅니다.
6 개월
기준선에서 SIP(Short Inventory of Problems)
기간: 기준선 30일 전
최소값:0 최대값: 45 점수가 높을수록 알코올 및 약물 사용으로 인한 결과가 많음을 나타냅니다.
기준선 30일 전
1개월의 짧은 문제 목록
기간: 1 개월
최소값:0 최대값: 45 점수가 높을수록 알코올 및 약물 사용으로 인한 결과가 많음을 나타냅니다.
1 개월
3개월의 짧은 문제 목록
기간: 3 개월
최소값:0 최대값: 45 점수가 높을수록 알코올 및 약물 사용으로 인한 결과가 많음을 나타냅니다.
3 개월
6개월의 짧은 문제 목록
기간: 6 개월
최소값:0 최대값: 45 점수가 높을수록 알코올 및 약물 사용으로 인한 결과가 많음을 나타냅니다.
6 개월
기준선에서의 사회적 지원 설문조사 총점
기간: 기준선 30일 전
최소값:19 최대값:95 점수가 높을수록 지지도가 높음
기준선 30일 전
1개월 시점의 사회적 지원 설문 총점
기간: 1개월 후속 조치 30일 전
최소값:19 최대값:95 점수가 높을수록 지지도가 높음
1개월 후속 조치 30일 전
3개월 후 사회적 지원 설문조사 총점
기간: 3개월 후속 조치 60일 전
최소값:19 최대값:95 점수가 높을수록 지지도가 높음
3개월 후속 조치 60일 전
6개월 시점의 사회적 지원 설문 총점
기간: 6개월 후속 조치 전 90일
최소값:19 최대값:95 점수가 높을수록 지지도가 높음
6개월 후속 조치 전 90일
기준선에서의 삶의 질 조사(QOLS)
기간: 기준선 30일 전
최소값:16 최대값:112 점수가 높을수록 삶의 질이 높음을 나타냅니다.
기준선 30일 전
1개월 시점의 삶의 질 조사(QOLS)
기간: 1 개월
최소값:16 최대값:112 점수가 높을수록 삶의 질이 높음을 나타냅니다.
1 개월
3개월의 삶의 질 조사(QOLS)
기간: 3 개월
최소값:16 최대값:112 점수가 높을수록 삶의 질이 높음을 나타냅니다.
3 개월
6개월 시점의 삶의 질 조사(QOLS)
기간: 6 개월
최소값:16 최대값:112 점수가 높을수록 삶의 질이 높음을 나타냅니다.
6 개월
기준선에서 간략한 증상 목록(BSI-18)
기간: 기준선 30일 전
최소값:0 최대값:72 점수가 높을수록 심리적 고통이 높음을 나타냅니다.
기준선 30일 전
1개월 시점의 간단한 증상 목록(BSI-18)
기간: 1 개월
최소값:0 최대값:72 점수가 높을수록 심리적 고통이 높음을 나타냅니다.
1 개월
3개월 시점의 간단한 증상 목록(BSI-18)
기간: 3 개월
최소값:0 최대값:72 점수가 높을수록 심리적 고통이 높음을 나타냅니다.
3 개월
6개월 시점의 간단한 증상 목록(BSI-18)
기간: 6 개월
최소값:0 최대값:72 점수가 높을수록 심리적 고통이 높음을 나타냅니다.
6 개월
기준선에서 SF-12 건강 설문 조사 신체 요약 점수
기간: 기준선 30일 전
물리적 요약 항목이 합산되고 가중치가 적용됩니다. 최소값:0 최대값:100 점수가 높을수록 건강 수준이 높음을 나타냅니다.
기준선 30일 전
SF-12 건강 설문 조사 신체 요약 점수 1개월
기간: 1 개월
물리적 요약 항목이 합산되고 가중치가 적용됩니다. 최소값:0 최대값:100 점수가 높을수록 건강 수준이 높음을 나타냅니다.
1 개월
SF-12 건강 설문 조사 신체 요약 점수 3개월
기간: 3 개월
물리적 요약 항목이 합산되고 가중치가 적용됩니다. 최소값:0 최대값:100 점수가 높을수록 건강 수준이 높음을 나타냅니다.
3 개월
SF-12 건강 설문 조사 신체 요약 점수 6개월
기간: 6 개월
물리적 요약 항목이 합산되고 가중치가 적용됩니다. 최소값:0 최대값:100 점수가 높을수록 건강 수준이 높음을 나타냅니다.
6 개월
기준선에서 SF-12 건강 조사 정신 요약 점수
기간: 기준선 30일 전
정신적 요약 항목이 합산되고 가중치가 적용됩니다. 최소값:0 최대값:100 점수가 높을수록 건강 수준이 높음을 나타냅니다.
기준선 30일 전
SF-12 건강 조사 정신 요약 점수 1개월
기간: 1 개월
정신적 요약 항목이 합산되고 가중치가 적용됩니다. 최소값:0 최대값:100 점수가 높을수록 건강 수준이 높음을 나타냅니다.
1 개월
SF-12 건강 조사 정신 요약 점수 3개월
기간: 3 개월
정신적 요약 항목이 합산되고 가중치가 적용됩니다. 최소값:0 최대값:100 점수가 높을수록 건강 수준이 높음을 나타냅니다.
3 개월
SF-12 건강 설문 조사 정신 요약 점수 6개월
기간: 6 개월
정신적 요약 항목이 합산되고 가중치가 적용됩니다. 최소값:0 최대값:100 점수가 높을수록 건강 수준이 높음을 나타냅니다.
6 개월
베이스라인에서의 치료 동기 설문지(TMQ)
기간: 기준선 30일 전

TMQ는 치료 참석에 대한 자가 보고 관심도를 측정하는 데 사용됩니다. 각 하위 척도 내의 점수는 평균입니다.

외부:

최소값:1 최대값:7 외부: 점수가 높을수록 치료에 참여하는 외부적 이유가 높음을 나타냅니다(예: 법적 시스템에 의한 치료 참조).

내부:

최소값:1 최대값:7 내부: 점수가 높을수록 치료에 참여하는 내부 이유가 높음을 나타냅니다(예: 치료 참석에 대한 개인적인 선택)

기준선 30일 전
치료 동기 설문지(TMQ) at 1개월
기간: 1개월 후속 조치 30일 전

TMQ는 치료 참석에 대한 자가 보고 관심도를 측정하는 데 사용됩니다. 각 하위 척도 내의 점수는 평균입니다.

외부:

최소값:1 최대값:7 외부: 점수가 높을수록 치료에 참여하는 외부적 이유가 높음을 나타냅니다(예: 법적 시스템에 의한 치료 참조).

내부:

최소값:1 최대값:7 내부: 점수가 높을수록 치료에 참여하는 내부 이유가 높음을 나타냅니다(예: 치료 참석에 대한 개인적인 선택)

1개월 후속 조치 30일 전
3개월 치료 동기 설문지(TMQ)
기간: 3개월 후속 조치 60일 전

TMQ는 치료 참석에 대한 자가 보고 관심도를 측정하는 데 사용됩니다. 각 하위 척도 내의 점수는 평균입니다.

외부:

최소값:1 최대값:7 외부: 점수가 높을수록 치료에 참여하는 외부적 이유가 높음을 나타냅니다(예: 법적 시스템에 의한 치료 참조).

내부:

최소값:1 최대값:7 내부: 점수가 높을수록 치료에 참여하는 내부 이유가 높음을 나타냅니다(예: 치료 참석에 대한 개인적인 선택)

3개월 후속 조치 60일 전
6개월의 치료 동기 설문지(TMQ)
기간: 6개월 후속 조치 전 90일

TMQ는 치료 참석에 대한 자가 보고 관심도를 측정하는 데 사용됩니다. 각 하위 척도 내의 점수는 평균입니다.

외부:

최소값:1 최대값:7 외부: 점수가 높을수록 치료에 참여하는 외부적 이유가 높음을 나타냅니다(예: 법적 시스템에 의한 치료 참조).

내부:

최소값:1 최대값:7 내부: 점수가 높을수록 치료에 참여하는 내부 이유가 높음을 나타냅니다(예: 치료 참석에 대한 개인적인 선택)

6개월 후속 조치 전 90일
기준선에서 니코틴 의존성에 대한 Fagerstrom 테스트
기간: 기준선 30일 전
최소:0 최대:10 점수가 높을수록 니코틴 의존도가 높음을 나타냅니다.
기준선 30일 전
정신과 외래 환자 만족도 척도 - 총점
기간: 1 개월
최소:13 최대:65 점수가 높을수록 만족도가 높음
1 개월
얼라이언스 설문 지원 - 총점
기간: 치료 그룹의 세션 4(즉, 최종 치료 세션) 동안 완료됨

참가자는 그룹의 마지막 날에 평가를 완료하고 4일 동안의 상호 작용을 기반으로 치료사를 평가했습니다.

최소:19 최대:114 점수가 높을수록 치료사와의 동맹이 더 강함을 나타냅니다.

치료 그룹의 세션 4(즉, 최종 치료 세션) 동안 완료됨

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Elizabeth J. Santa Ana, PhD MA BA, Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 9월 30일

기본 완료 (실제)

2018년 7월 17일

연구 완료 (실제)

2018년 7월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 9월 2일

처음 게시됨 (추정된)

2014년 9월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 19일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

그룹 동기 부여 인터뷰(GMI)에 대한 임상 시험

  • Northwell Health
    National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)
    완전한
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