- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02258438
Effect of Breaking up Prolonged Sitting on Metabolic Flexibility
torstai 29. huhtikuuta 2021 päivittänyt: University of Colorado, Denver
The investigators propose in this project to determine the effect of 3 days of frequent interruption of prolonged sitting on metabolic health in healthy overweight sedentary adults (n=24), as compared to 3 days including a single long bout of isocaloric exercise or a control condition where subjects do not exercise but are subjected to prolonged sitting.
The investigators believe that this proposed project will provide an initial evidence base for the health benefits of breaking up prolonged sitting with short bursts of moderate-intensity activity, like walking.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Although public-health recommendations to engage in moderate-to-vigorous physical activity (at least 30min, 5 days / week) have been widely promulgated by the government, most people are physically inactive.
Sedentary behaviors, like time spent sitting, are associated with serious implications on metabolic health, indicating that even in individuals who regularly exercise a reduction in time spent sitting can confer health benefits.
Encouraging recent evidence shows that walking breaks throughout the day are an effective strategy to offset the deleterious effects of prolonged uninterrupted sitting.
Further data however are needed to better understand the effect of these microbursts of activity along the day.
The investigators propose in this project to determine the effect of 3 days of frequent interruption of prolonged sitting on metabolic health in healthy overweight sedentary adults (n=24), as compared to 3 days including a single long bout of isocaloric exercise or a control condition where subjects do not exercise but are subjected to prolonged sitting.
Plasma glucose, insulin, triglycerides and free fatty acids concentrations and the use of substrate (glucose, fat or protein) to provide energy to the body in response to meals consumption will be measured on day 3 of each of these three conditions.
The investigators will furthermore assess the ability of the participants to perform the interventions on physical activity at the end of each day over the three days of intervention (2 days in free-living conditions and one day in a controlled environment).
The investigators believe that this proposed project will provide an initial evidence base for the health benefits of breaking up prolonged sitting with short bursts of moderate-intensity activity, like walking.
This innovative strategy may be more effective at combating the adverse effects of sedentary behaviors than more traditional approaches like structured exercise.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
28
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80045
- University of Colorado Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
19 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- overweight but weight stable (less than +/- 3kg over previous 6 months) male and female adults (n=24) will be recruited.
- age between 19-45 years old,
- a BMI of 27-33 kg/m2,
- inactive (≤ 1.5hr/wk of moderate-to-vigorous activity),
- sedentary (office employees who are spending more than 6hrs/day in sitting position) and
- English-speaking.
Exclusion Criteria:
- any history of renal, cardiovascular or hepatic diseases,
- type 1 or 2 diabetes,
- cancer,
- pregnancy,
- smoking,
- consumption of drugs or alcohol (>40g/d),
- any medications known to interfere with lipid or energy metabolism,
- known physical activity contraindications, or major illness/physical problems (acute or chronic) that may limit their ability to perform the walking activities and
- menopause (defined as no menses in the prior 6 months). The use of birth pill control will be accepted. Women are asked to avoid pregnancy until completion of Condition C.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Uninterrupted sitting
Patient will refrain from any structured activity and reduce any daily life activity.
The patient will spend 24 hours in the calorimeter room.
During the 24 hours the patient will remain sedentary for the 24 hours but will be able to watch TV, computer work or read.
|
Subjects will be asked to refrain for two days from any structured activity and to reduce any daily life activity (walking, taking the stairs, biking, etc.) in their daily life.
On day 3, subjects will remain seated all day in the room calorimeter, except to rise from the chair to void.
|
Kokeellinen: Sitting + 1 bout of activity
The patient will be asked to perform the 45 minutes of moderate-exercise intervention in the morning once per day for two days in their daily life.
This bout of exercise will be supervised by study staff on one of the treadmills On day 3 the patient will report at the Clinical and Translational Research Center (CTRC) of the University Hospital of Colorado and will spend 24hr in the room calorimeter.
During the day, you will be asked to sit quietly in a chair, except to rise from the chair to void, and to perform one bout of 45-min moderate-intensity walking on a treadmill.
|
Subjects will be asked to perform 45 minutes of moderate-exercise in the morning once per day for two days in their daily life.
On day 3 they will remain seated all day in the room calorimeter, except to rise from the chair to void, and to perform one bout of 45-min moderate-intensity (defined below) walking on a treadmill at 1000.
|
Kokeellinen: Sitting + microbursts of activity
The patient will be asked to refrain from any structured exercise running, swimming, lifting weights, yoga, dancing, etc.) for two days but to walk for the 5 minute intervention each hour between 1000 and 1800.
On day 3, The patient will report at the CTRC of the University Hospital of Colorado and will spend 24hr in the room calorimeter.
During the day, the patient will be asked to rise from the seated position every hour for 9 hours from 1000 to 1800 to complete 5 min moderate-intensity walking on a treadmill, which represents a total of 45 min.
|
Subjects will be asked to refrain from any structured exercise for two days but to walk for 5 minutes each hour between 1000 and 1800 in daily life.
On day 3, subjects will rise from the seated position every hour for 9 hours from 1000 to 1800 to complete 5min moderate-intensity (defined below) walking on a treadmill, which represents a total of 45min.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Total substrate oxidation
Aikaikkuna: 1 day
|
Total fat oxidation during the test day will be determined using whole-room indirect calorimetry.
O2 consumption and CO2 production will be determined from the flow rates and differences in gas concentrations between air entering and air exiting the calorimeter as previously described
|
1 day
|
Postprandial plasma insulin and glucose response
Aikaikkuna: 1 day
|
Plasma glucose and insulin will be measured in fasting conditions and hourly during 12hrs following a standard meal consumption.
The area under the curve will be calculated for both plasma glucose and insulin.
This area will represent the postprandial response to a meal for both insulin and glucose.
|
1 day
|
Dietary fat oxidation
Aikaikkuna: 1 day
|
Subjects will collect their own hourly breath sampling for 13CO2 by blowing through a straw into two 15ml Vacutainer after the investigators will have shown them the procedure.
Breath CO2 will be sampled directly from the Vacutainer with a syringe, and 13CO2 /12CO2 measured with Isotopic Ratio Mass Spectrometer (IRMS).
|
1 day
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 8. lokakuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. syyskuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. syyskuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 2. lokakuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. lokakuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 7. lokakuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 30. huhtikuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 29. huhtikuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. huhtikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 14-0429
- UL1TR001082 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Terveyskäyttäytyminen
-
University of California, San FranciscoValmis
-
Dr. Behcet Uz Children's HospitalRekrytointiPediatria | Mobile HealthTurkki
-
University Grenoble AlpsValmisMobiilisovellukset | Mobile HealthRanska
-
Johns Hopkins UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Ei vielä rekrytointia
-
University Hospital, AntwerpRekrytointiMobiilisovelluksen pitkäaikainen arviointi sydänpotilaiden seurantaan (Cardio2U-tutkimus) (Cardio2U)Koulutus | Mobile Health | SeurantaBelgia
-
Beijing Normal UniversityRekrytointi
-
Drexel UniversityValmisMotivaatio | Mobile Health | Käyttäytymisen muutos | Physical Activity PromotionYhdysvallat
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityValmis
-
Kyma Medical TechnologiesValmisHealth Volunteer Validation Study
-
University of California, BerkeleyValmisLiikunta | Harjoittele | Mieliala | Koneoppiminen | Mobile HealthYhdysvallat