Interventionaalinen bronkoskopia noninvasiivisen ventilaation alla
keskiviikko 12. marraskuuta 2014 päivittänyt: Futian People's Hospital
Interventionaalinen bronkoskopia ei-invasiivisella ventilaatiolla keskushengitysteiden ahtaumalle
Arvioida ei-invasiivisen ventilaatioavusteisen interventiobronkoskopian vaikutusta ja turvallisuutta hypoksemiapotilailla, joilla on keskushengitysteiden ahtauma.
Rauhoittavan ja analgesian avulla ei-invasiivinen ventilaatioavusteinen interventiobronkoskopia hypoksemiapotilaille, joilla on keskushengitysteiden ahtauma, on turvallinen ja tehokas, ja sen tyytyväisyysaste on korkea.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Kiina, 518033
- Rekrytointi
- Futian People's Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Xiao-ke Chen, master
- Puhelinnumero: 32070 +86-755-83982222
- Sähköposti: 007cxk@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- a) potilaat, joilla on keskushengitysteiden ahtauma, tarvitsevat interventiokeuhkoputkien tähystyksen. (b) valtimohapen osapaine (PaO2)/hengitetyn hapen osuus (FiO2) -suhde on alle 300;
Poissulkemiskriteerit:
- a) kasvojen epämuodostuma, joka estää maskin kiinnittämisen; (b) ylemmän maha-suolikanavan verenvuoto; c) ylähengitysteiden tukos; (d) akuutit sepelvaltimotaudit; (e) trakeostomia tai endotrakeaalinen intubaatio (ETI) ennen vastaanottoa; (f) kiireellisen ETI:n tarve sydämen tai hengityspysähdyksen vuoksi.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: hypoksemia, keskushengitysteiden ahtauma.
Sisällyttämiskriteerit:
Poissulkemiskriteerit:
|
|
|
Kokeellinen: hypoksemia, keskushengitysteiden ahtauma
Sisällyttämiskriteerit:
Poissulkemiskriteerit:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Hengitysteiden ahtauman paraneminen leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 1 päivä
|
1 päivä
|
|
Valtimohapen (PaO2) osapaineen paraneminen leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 1 päivä
|
1 päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
sairaalahoitokulut
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana keskimäärin 4 viikkoa
|
Sairaalahoidon aikana keskimäärin 4 viikkoa
|
|
hypoksemia leikkauksen aikana
Aikaikkuna: 1 päivä
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. heinäkuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. helmikuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 4. elokuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. marraskuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 13. marraskuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 13. marraskuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. marraskuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset tilat, anatomiset
- Ahtauma, patologinen
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Neurotransmitterit
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Keskushermostoa lamaavat aineet
- Ääreishermoston aineet
- Analgeetit
- Aistijärjestelmän agentit
- Anestesia-aineet, suonensisäiset
- Anestesia, kenraali
- Anestesia-aineet
- Analgeetit, opioidit
- Huumausaineet
- Rauhoittavat aineet
- Psykotrooppiset lääkkeet
- Hypnoottiset ja rauhoittavat lääkkeet
- Adjuvantit, anestesia
- Ahdistuneisuutta ehkäisevät aineet
- GABA-modulaattorit
- GABA-agentit
- Neuromuskulaariset aineet
- Neuromuskulaariset ei-depolarisoivat aineet
- Neuromuskulaariset estoaineet
- Remifentaniili
- Fentanyyli
- Midatsolaami
- Propofol
- Rocuronium
- Dezocine
Muut tutkimustunnusnumerot
- szkcw-2014-322
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .