비침습적 인공호흡 하의 중재적 기관지경
2014년 11월 12일 업데이트: Futian People's Hospital
중심기도 협착증에 대한 비침습적 인공호흡 하 중재적 기관지경
중심 기도 협착증이 있는 저산소혈증 환자에 대한 비침습적 환기 보조 중재적 기관지경 검사의 효과와 안전성을 평가합니다.
진정과 진통으로 중심기도 협착증이 있는 저산소증 환자를 위한 비침습적 환기 보조 중재적 기관지경 검사는 안전하고 효과적이며 만족도가 높습니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
연구 유형
중재적
등록 (예상)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, 중국, 518033
- 모병
- Futian People's Hospital
-
연락하다:
- Xiao-ke Chen, master
- 전화번호: 32070 +86-755-83982222
- 이메일: 007cxk@163.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- (a) 중심 기도 협착이 있는 환자는 중재적 기관지경 검사가 필요합니다. (b) 300 미만의 동맥 산소 분압(PaO2)/흡기 산소 분율(FiO2) 비율;
제외 기준:
- (a) 마스크 착용을 방해하기에 충분한 안면 기형; (b) 상부 위장 출혈; (c) 상기도 폐쇄; (d) 급성 관상동맥 증후군; (e) 입원 전 기관절개술 또는 기관내삽관(ETI); (f) 심정지 또는 호흡 정지로 인한 긴급 ETI 필요.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 저산소혈증, 중앙 기도 협착증.
포함 기준:
제외 기준:
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실험적: 저산소혈증, 중심기도협착증
포함 기준:
제외 기준:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
수술 후 기도협착증 개선
기간: 1 일
|
1 일
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|
수술 후 동맥산소분압(PaO2) 개선
기간: 1 일
|
1 일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
입원비
기간: 입원 기간 중 예상 평균 4주
|
입원 기간 중 예상 평균 4주
|
|
수술 중 저산소증
기간: 1 일
|
1 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 7월 1일
기본 완료 (예상)
2016년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 8월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 11월 12일
처음 게시됨 (추정)
2014년 11월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 11월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 11월 12일
마지막으로 확인됨
2014년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- szkcw-2014-322
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