Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Gallium-68 DOTATOC neuroendokriinisten kasvainten hoitoon

perjantai 4. marraskuuta 2016 päivittänyt: Stephen Scharf, Northwell Health
Gallium-68 DOTATOC on materiaali, jota käytetään neuroendokriinisten kasvainten (NET) etsimiseen positroniemissiotomografialla (PET-skannaus). Materiaalin on jo osoitettu olevan parempi kuin tällä hetkellä saatavilla olevat kuvantamisaineet. Tämä tutkimus on suunniteltu arvioimaan tätä ainetta käyttävän PET-CT-skannauksen kliinisiä vaikutuksia NET-potilaiden arvioinnissa ja hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei ole enää käytettävissä

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaat, joilla on NET, arvioivat heidän omat lääkärinsä. Ennen kuin teet PET-skannauksen Gallium-68 DOTATOCilla, lääkäreitä pyydetään kuvailemaan, minkä tyyppistä hoitoa he suosittelevat. Kun testi on suoritettu ja tulos tarkistettu, lääkäriä pyydetään arvioimaan uudelleen hoito- ja hoitovaihtoehdot. Tiedot analysoidaan, jotta voidaan määrittää testauksen vaikutus potilaan hoitoon.

Gallium-68 on nimetty "harvinaislääkkeeksi" NET:ien suhteellisen harvinaisuuden vuoksi. On odotettavissa, että tästä ja muista vastaavista kokeista kerättyjä tietoja käytetään toimittamaan tietoja FDA:lle tämän lääkkeen turvallisuudesta ja tehokkuudesta NET:ien kuvantamisaineena ja johtavan lopulta FDA:n hyväksyntään.

Opintotyyppi

Laajennettu käyttöoikeus

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Todettu tai epäilty neuroendokriininen kasvain Lääkärin lähete kuvantamista varten

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Northwell Health

Tutkijat

  • Päätutkija: STEPHEN C SCHARF, MD, Lenox Hill Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. helmikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. helmikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 2. maaliskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 8. marraskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. marraskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 15-0587

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa