Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Галлий-68 DOTATOC для лечения нейроэндокринных опухолей

4 ноября 2016 г. обновлено: Stephen Scharf, Northwell Health
Галлий-68 DOTATOC — это материал, используемый для обнаружения нейроэндокринных опухолей (НЭО) с помощью позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ). Уже было показано, что этот материал лучше, чем доступные в настоящее время агенты визуализации. Это исследование предназначено для оценки клинического воздействия ПЭТ-КТ с использованием этого агента при оценке и лечении пациентов с НЭО.

Обзор исследования

Статус

Больше недоступно

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Пациенты с НЭО будут оцениваться их собственными врачами. Перед выполнением ПЭТ-сканирования с использованием Gallium-68 DOTATOC врачей попросят описать тип лечения, который они могут порекомендовать. После проведения теста и просмотра результатов врачу будет предложено пересмотреть варианты лечения и лечения. Данные будут проанализированы, чтобы определить влияние тестирования на ведение пациентов.

Галлий-68 был признан «лекарством для сирот» из-за относительной редкости НЭО. Ожидается, что данные, собранные в ходе этого и других подобных испытаний, будут использованы для предоставления FDA данных относительно безопасности и эффективности этого препарата в качестве визуализирующего агента для НЭО и, в конечном итоге, приведут к одобрению FDA.

Тип исследования

Расширенный доступ

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Подтвержденная или подозреваемая нейроэндокринная опухоль Направление врача на визуализацию

Критерий исключения:

  • Беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Northwell Health

Следователи

  • Главный следователь: STEPHEN C SCHARF, MD, Lenox Hill Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2015 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 февраля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 февраля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 марта 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 ноября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 ноября 2016 г.

Последняя проверка

1 ноября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 15-0587

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться