Vapaiden rasvahappojen aiheuttama hypertensio liikalihavilla henkilöillä (tavoite 2) (FFAADA)
maanantai 17. joulukuuta 2018 päivittänyt: Guillermo Umpierrez, MD, Emory University
Vapaiden rasvahappojen aiheuttama hypertensio, endoteelin toimintahäiriö, tulehdus, insuliiniresistenssi ja autonominen toimintahäiriö laihoilla ja lihavilla henkilöillä (tavoite 2)
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, suojaako salsalaatti, ydintekijä-kappaB:n (NF-κB) välittämä tulehduksen estäjä, tai karvediloli, α- ja β-salpaaja, vapaiden rasvahappojen aiheuttamaa verenpainetautia, insuliiniresistenssiä ja endoteelin toimintahäiriöitä vastaan. , tulehdus ja oksidatiivinen stressi sekä autonominen toimintahäiriö liikalihavilla normotensiivisillä henkilöillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Aterian jälkeisen lipemian aikana suoliston kylomikronien kuljettamat ravinnon triglyseridit hydrolysoituvat verisuonikerroksen vuoraavan lipoproteiinilipaasin vaikutuksesta, minkä jälkeen FFA vapautuu endoteelin läpi kulkeutumiseksi.
Onko FFA:n ajoittaisella virralla sama vaikutus kuin i.v.
lipidi-infuusio tutkitaan.
Endoteelin toiminnan heikkenemistä on raportoitu normaaleilla koehenkilöillä yhden tai pitkäaikaisen ruokavalion runsaan rasvakuormituksen jälkeen; toiset eivät kuitenkaan ole havainneet mitään vaikutusta olkapäävaltimon vasoreaktiivisuuteen.
Alustavat tutkimuksemme osoittavat, että suuret suun rasvakuormitukset (60 g) johtivat korkeampiin FFA-tasoihin ja verenpaineen muutoksiin sekä vähensivät suu- ja sorkkatautia verrattuna alhaiseen rasvakuormitukseen (25 g).
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
36
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30303
- Grady Memorial Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Miehet tai naaraat
- Lihavat henkilöt (painoindeksi (BMI) ≥ 30 kg/m^2)
- 18 ja 65 vuotta
- Verenpainelukema < 140/80 mmHg, eikä aikaisempaa verenpainetautia
Poissulkemiskriteerit:
- Diabetes mellituksen historia
- Hypertension historia
- Paaston triglyseridiarvot > 250 mg/dl
- Maksasairaus (ALT 2,5x > normaalin yläraja)
- Seerumin kreatiniini ≥1,5 mg/dl
- Tupakoitsijat, huumeiden tai alkoholin väärinkäyttö
- Psyykkinen tila, jonka vuoksi tutkittava ei pysty ymmärtämään tutkimuksen laajuutta ja mahdollisia seurauksia
- Naishenkilöt, jotka ovat raskaana tai imettävät
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: KAKSINKERTAINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Salsalaatti
Liikalihaville, normaalipaineisille terveille henkilöille annetaan suonensisäisesti (IV) Intralipid 20 % 24 tunnin ajan ja sitten yksi 750 mg salsalaattitabletti kahdesti päivässä kahden viikon ajan.
Jos potilaalla ei ole sivuvaikutuksia, annosta nostetaan kahteen 750 mg:n salsalaattitablettiin kahdesti vuorokaudessa jäljellä olevien neljän viikon ajan.
Koehenkilöt saavat sitten toisen 24 tunnin IV Intralipid 20 % annon 6 viikon kohdalla.
|
Salsalaatti 750 mg
Muut nimet:
24 tunnin Intralipid 20 % liuoksen infuusio nopeudella 20 ml/h (96 g/24 h)
Muut nimet:
|
|
KOKEELLISTA: Carvedilol
Liikalihaville, normotensiivisille, terveille koehenkilöille annetaan suonensisäisesti (IV) Intralipid 20 % 24 tunnin ajan ja sitten yksi 3,125 mg:n karvedilolitabletti kahdesti päivässä kahden viikon ajan.
Jos potilaalla ei ole sivuvaikutuksia, annosta nostetaan kahteen 3,125 mg:n karvedilolitablettiin kahdesti vuorokaudessa jäljellä olevien neljän viikon ajan.
Koehenkilöt saavat sitten toisen 24 tunnin IV Intralipid 20 % annon 6 viikon kohdalla.
|
24 tunnin Intralipid 20 % liuoksen infuusio nopeudella 20 ml/h (96 g/24 h)
Muut nimet:
Karvediloli 3,125 mg
Muut nimet:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Plasebo
Liikalihaville, normaalipaineisille terveille henkilöille annetaan suonensisäisesti (IV) Intralipid 20 % 24 tunnin ajan ja sitten yksi lumetabletti kahdesti päivässä kahden viikon ajan.
Annosta nostetaan kahteen lumetablettiin kahdesti vuorokaudessa jäljellä olevien neljän viikon ajan.
Koehenkilöt saavat sitten toisen 24 tunnin IV Intralipid 20 % annon 6 viikon kohdalla.
|
24 tunnin Intralipid 20 % liuoksen infuusio nopeudella 20 ml/h (96 g/24 h)
Muut nimet:
Yksi tabletti
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos systolisessa verenpaineessa.
Aikaikkuna: Esiannos (perustilanne), 4 tunnin sisällä lähtötilanteessa
|
Systolinen verenpaine on paineen määrä, jonka sydän tuottaa, kun se pumppaa verta valtimoiden kautta kehoon.
Nykyisten ohjeiden mukaan normaali systolinen verenpaine on alle 120 mmHg.
Verenpaine mitattiin kolmena rinnakkaisena manuaalisella mansetilla ennen 24 tunnin infuusiota ja joka 4. tunti sen aikana koehenkilöiden ollessa makuuasennossa.
Muutos on systolisen verenpaineen ero lähtötilanteessa Intralipid-infuusion aikaisesta 4 tuntiin Intralipid-infuusion aikana.
|
Esiannos (perustilanne), 4 tunnin sisällä lähtötilanteessa
|
|
Muutos systolisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: Esiannos (perustilanne), 8 tunnin sisällä lähtötilanteessa
|
Systolinen verenpaine on paineen määrä, jonka sydän tuottaa, kun se pumppaa verta valtimoiden kautta kehoon.
Nykyisten ohjeiden mukaan normaali systolinen verenpaine on alle 120 mmHg.
Verenpaine mitattiin kolmena rinnakkaisena manuaalisella mansetilla ennen 24 tunnin infuusiota ja joka 4. tunti sen aikana koehenkilöiden ollessa makuuasennossa.
Muutos on systolisen verenpaineen ero lähtötilanteessa Intralipid-annostusta edeltävästä 8 tuntiin Intralipid-hoidon aikana.
|
Esiannos (perustilanne), 8 tunnin sisällä lähtötilanteessa
|
|
Muutos systolisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: Esiannos (perustilanne), 12 tunnin sisällä lähtötilanteessa
|
Systolinen verenpaine on paineen määrä, jonka sydän tuottaa, kun se pumppaa verta valtimoiden kautta kehoon.
Nykyisten ohjeiden mukaan normaali systolinen verenpaine on alle 120 mmHg.
Verenpaine mitattiin kolmena rinnakkaisena manuaalisella mansetilla ennen 24 tunnin infuusiota ja joka 4. tunti sen aikana koehenkilöiden ollessa makuuasennossa.
Muutos on systolisen verenpaineen ero lähtötilanteessa Intralipid-infuusion aikaisesta 12 tuntiin Intralipid-infuusion aikana.
|
Esiannos (perustilanne), 12 tunnin sisällä lähtötilanteessa
|
|
Muutos systolisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: Esiannos (perustilanne), 16 tunnin sisällä lähtötilanteessa
|
Systolinen verenpaine on paineen määrä, jonka sydän tuottaa, kun se pumppaa verta valtimoiden kautta kehoon.
Nykyisten ohjeiden mukaan normaali systolinen verenpaine on alle 120 mmHg.
Verenpaine mitattiin kolmena rinnakkaisena manuaalisella mansetilla ennen 24 tunnin infuusiota ja joka 4. tunti sen aikana koehenkilöiden ollessa makuuasennossa.
Muutos on systolisen verenpaineen ero lähtötilanteessa Intralipid-infuusion aikaisesta 16 tuntiin Intralipid-infuusion aikana.
|
Esiannos (perustilanne), 16 tunnin sisällä lähtötilanteessa
|
|
Muutos systolisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: Esiannos (perustilanne), 20 tunnin sisällä lähtötilanteessa
|
Systolinen verenpaine on paineen määrä, jonka sydän tuottaa, kun se pumppaa verta valtimoiden kautta kehoon.
Nykyisten ohjeiden mukaan normaali systolinen verenpaine on alle 120 mmHg.
Verenpaine mitattiin kolmena rinnakkaisena manuaalisella mansetilla ennen 24 tunnin infuusiota ja joka 4. tunti sen aikana koehenkilöiden ollessa makuuasennossa.
Muutos on systolisen verenpaineen ero lähtötilanteessa Intralipid-infuusion aikaisesta 20 tuntiin Intralipid-infuusion aikana.
|
Esiannos (perustilanne), 20 tunnin sisällä lähtötilanteessa
|
|
Muutos systolisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: Esiannos (perustilanne), 24 tunnin sisällä lähtötilanteessa
|
Systolinen verenpaine on paineen määrä, jonka sydän tuottaa, kun se pumppaa verta valtimoiden kautta kehoon.
Nykyisten ohjeiden mukaan normaali systolinen verenpaine on alle 120 mmHg.
Verenpaine mitattiin kolmena rinnakkaisena manuaalisella mansetilla ennen 24 tunnin infuusiota ja joka 4. tunti sen aikana koehenkilöiden ollessa makuuasennossa.
Muutos on systolisen verenpaineen ero lähtötilanteessa Intralipid-infuusion aikaisesta 24 tuntiin Intralipid-infuusion aikana.
|
Esiannos (perustilanne), 24 tunnin sisällä lähtötilanteessa
|
|
Muutos systolisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: Ennen annosta (viikko 6), 4 tunnin sisällä viikon 6 käynnillä
|
Systolinen verenpaine on paineen määrä, jonka sydän tuottaa, kun se pumppaa verta valtimoiden kautta kehoon.
Nykyisten ohjeiden mukaan normaali systolinen verenpaine on alle 120 mmHg.
Verenpaine mitattiin kolmena rinnakkaisena manuaalisella mansetilla ennen 24 tunnin infuusiota ja joka 4. tunti sen aikana koehenkilöiden ollessa makuuasennossa.
Muutos on systolisen verenpaineen ero viikolla 6 Intralipid-infuusion aikana annetusta 4 tuntiin verrattuna.
|
Ennen annosta (viikko 6), 4 tunnin sisällä viikon 6 käynnillä
|
|
Muutos systolisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: Ennen annosta (viikko 6), 8 tunnin sisällä viikon 6 käynnillä
|
Systolinen verenpaine on paineen määrä, jonka sydän tuottaa, kun se pumppaa verta valtimoiden kautta kehoon.
Nykyisten ohjeiden mukaan normaali systolinen verenpaine on alle 120 mmHg.
Verenpaine mitattiin kolmena rinnakkaisena manuaalisella mansetilla ennen 24 tunnin infuusiota ja joka 4. tunti sen aikana koehenkilöiden ollessa makuuasennossa.
Muutos on systolisen verenpaineen ero viikolla 6 ennen Intralipid-annostusta 8 tuntiin Intralipid-infuusion aikana.
|
Ennen annosta (viikko 6), 8 tunnin sisällä viikon 6 käynnillä
|
|
Muutos systolisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: Ennen annosta (viikko 6), 12 tunnin sisällä viikon 6 käynnillä
|
Systolinen verenpaine on paineen määrä, jonka sydän tuottaa, kun se pumppaa verta valtimoiden kautta kehoon.
Nykyisten ohjeiden mukaan normaali systolinen verenpaine on alle 120 mmHg.
Verenpaine mitattiin kolmena rinnakkaisena manuaalisella mansetilla ennen 24 tunnin infuusiota ja joka 4. tunti sen aikana koehenkilöiden ollessa makuuasennossa.
Muutos on systolisen verenpaineen ero viikolla 6 ennen Intralipid-annostusta 12 tuntiin Intralipid-infuusion aikana.
|
Ennen annosta (viikko 6), 12 tunnin sisällä viikon 6 käynnillä
|
|
Muutos systolisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: Ennen annosta (viikko 6), 16 tunnin sisällä viikon 6 käynnillä
|
Systolinen verenpaine on paineen määrä, jonka sydän tuottaa, kun se pumppaa verta valtimoiden kautta kehoon.
Nykyisten ohjeiden mukaan normaali systolinen verenpaine on alle 120 mmHg.
Verenpaine mitattiin kolmena rinnakkaisena manuaalisella mansetilla ennen 24 tunnin infuusiota ja joka 4. tunti sen aikana koehenkilöiden ollessa makuuasennossa.
Muutos on systolisen verenpaineen ero viikolla 6 ennen Intralipid-annostusta 16 tuntiin Intralipid-infuusion aikana.
|
Ennen annosta (viikko 6), 16 tunnin sisällä viikon 6 käynnillä
|
|
Muutos systolisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: Ennen annosta (viikko 6), 20 tunnin sisällä viikon 6 käynnillä
|
Systolinen verenpaine on paineen määrä, jonka sydän tuottaa, kun se pumppaa verta valtimoiden kautta kehoon.
Nykyisten ohjeiden mukaan normaali systolinen verenpaine on alle 120 mmHg.
Verenpaine mitattiin kolmena rinnakkaisena manuaalisella mansetilla ennen 24 tunnin infuusiota ja joka 4. tunti sen aikana koehenkilöiden ollessa makuuasennossa.
Muutos on systolisen verenpaineen ero viikolla 6 ennen Intralipid-annostusta ja 20 tuntia Intralipid-infuusion aikana.
|
Ennen annosta (viikko 6), 20 tunnin sisällä viikon 6 käynnillä
|
|
Muutos systolisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: Ennen annosta (viikko 6), 24 tunnin sisällä viikon 6 käynnillä
|
Systolinen verenpaine on paineen määrä, jonka sydän tuottaa, kun se pumppaa verta valtimoiden kautta kehoon.
Nykyisten ohjeiden mukaan normaali systolinen verenpaine on alle 120 mmHg.
Verenpaine mitattiin kolmena rinnakkaisena manuaalisella mansetilla ennen 24 tunnin infuusiota ja joka 4. tunti sen aikana koehenkilöiden ollessa makuuasennossa.
Muutos on systolisen verenpaineen ero viikolla 6 ennen Intralipid-annostusta ja 24 tuntia Intralipid-infuusion aikana.
|
Ennen annosta (viikko 6), 24 tunnin sisällä viikon 6 käynnillä
|
|
Muutos virtausvälitteisessä laajentumisessa
Aikaikkuna: Esiannos (perustilanne), 12 tunnin sisällä lähtötilanteessa
|
Muutos endoteeliriippuvaisessa verisuonireaktiivisuudessa mitataan olkavarren valtimon virtausvälitteisellä laajentumisella (FMD) käyttämällä korkearesoluutioista verisuonten ultraääntä 10 MHz:n lineaarisella ryhmäanturilla.
Suu- ja sorkkatauti ilmaistaan halkaisijan prosentuaalisena lisäyksenä lähtötilanteessa Intralipid-infuusion aikana 12 tuntiin asti.
|
Esiannos (perustilanne), 12 tunnin sisällä lähtötilanteessa
|
|
Muutos virtausvälitteisessä laajentumisessa
Aikaikkuna: Esiannos (perustilanne), 24 tunnin sisällä lähtötilanteessa
|
Muutos endoteeliriippuvaisessa verisuonireaktiivisuudessa mitataan olkavarren valtimon virtausvälitteisellä laajentumisella (FMD) käyttämällä korkearesoluutioista verisuonten ultraääntä 10 MHz:n lineaarisella ryhmäanturilla.
Suu- ja sorkkatauti ilmaistaan halkaisijan prosentuaalisena kasvuna lähtötilanteessa Intralipid-infuusion esiannostelusta 24 tuntiin Intralipid-infuusion aikana
|
Esiannos (perustilanne), 24 tunnin sisällä lähtötilanteessa
|
|
Muutos virtausvälitteisessä laajentumisessa
Aikaikkuna: Ennen annosta (viikko 6), 12 tunnin sisällä viikon 6 käynnillä
|
Muutos endoteeliriippuvaisessa verisuonireaktiivisuudessa mitataan olkavarren valtimon virtausvälitteisellä laajentumisella (FMD) käyttämällä korkearesoluutioista verisuonten ultraääntä 10 MHz:n lineaarisella ryhmäanturilla.
Suu- ja sorkkatauti ilmaistaan halkaisijan prosentuaalisena kasvuna viikon 6 käynnillä Intralipidin esiannostelusta 12 tuntiin Intralipid-infuusion aikana.
|
Ennen annosta (viikko 6), 12 tunnin sisällä viikon 6 käynnillä
|
|
Muutos virtausvälitteisessä laajentumisessa
Aikaikkuna: Ennen annosta (viikko 6), 24 tunnin sisällä viikon 6 käynnillä
|
Muutos endoteeliriippuvaisessa verisuonireaktiivisuudessa mitataan olkavarren valtimon virtausvälitteisellä laajentumisella (FMD) käyttämällä korkearesoluutioista verisuonten ultraääntä 10 MHz:n lineaarisella ryhmäanturilla.
Suu- ja sorkkatauti ilmaistaan halkaisijan prosentuaalisena kasvuna viikon 6 käynnillä Intralipidin esiannostelusta 24 tuntiin Intralipid-infuusion aikana
|
Ennen annosta (viikko 6), 24 tunnin sisällä viikon 6 käynnillä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Diastolisen verenpaineen muutos lähtötasosta 6 viikkoon
Aikaikkuna: Perustaso, 6 viikkoa
|
Diastolinen verenpaine on paineen määrä valtimoissa, kun sydän on levossa lyöntien välillä.
Nykyisten ohjeiden mukaan normaali diastolinen verenpaine on alle 80 mmHg.
Verenpaine mitattiin kolmena rinnakkaisena manuaalisella mansetilla ennen 8 tunnin infuusiota ja joka 4. tunti sen aikana koehenkilöiden ollessa makuuasennossa.
Muutos on ero 6 viikon diastolisen verenpaineen ja lähtötason diastolisen verenpaineen välillä.
|
Perustaso, 6 viikkoa
|
|
Muutos oksidatiivisissa stressimarkkereissa.
Aikaikkuna: Perustaso, 6 viikkoa
|
Oksidatiivinen stressi mitattiin käyttämällä nestekromatografiaa plasman glutationin ja glutationidisulfidin keräämiseksi.
Muutos on 6 viikon plasman glutationin ja glutationidisulfidin välinen ero plasman glutationista ja glutationidisulfidista lähtötilanteessa.
|
Perustaso, 6 viikkoa
|
|
Muutos augmentaatioindeksissä (AIx)
Aikaikkuna: Perustaso, 6 viikkoa
|
AIx on perifeeristen valtimoiden vastuksen korvikemitta, ja se mitataan säteittäisen valtimon pulssiaallon analyysillä.
AIx lasketaan toisen systolisen huipun pulssin paineen suhteeksi ensimmäisen systolisen huipun pulssin paineeseen.
Muutos on ero 6 viikon AIx:n ja lähtötason AIx:n välillä.
|
Perustaso, 6 viikkoa
|
|
Muutos tulehduksellisen biomarkkerin interleukiini-6 (IL-6) ekspressiossa
Aikaikkuna: Perustaso, 6 viikkoa
|
Se mitataan käyttämällä mikropallopohjaista virtaussytometristä immunomääritystä.
Muutos on 6 viikon tason ero lähtötasosta.
|
Perustaso, 6 viikkoa
|
|
Muutos FFA (vapaiden rasvahappojen) tasoissa lähtötasosta 6 viikkoon
Aikaikkuna: Perustaso, 6 viikkoa
|
Verinäytteet kerättiin vapaiden rasvahappojen mittaamiseksi lähtötilanteessa ja 6 viikkoa Intralipid 20 % -infuusion jälkeen.
FFA-tasot määritettiin kolorimetrisellä menetelmällä.
Nykyiset ohjeet määrittelevät normaalin FFA-tason olevan alle 0,72 mmol/l.
Kohonneet plasman FFA-tasot osoittavat suurempaa insuliiniresistenssin määrää.
Muutos on ero 6 viikon FFA-tasojen ja lähtötason FFA-tasojen välillä.
|
Perustaso, 6 viikkoa
|
|
Muutos pulssiaallon nopeudessa (PWV)
Aikaikkuna: Perustaso, 6 viikkoa
|
PWV mitattiin kaula- ja reisivaltimoiden välistä SphygmoCor-laitteella.
Paineaaltomuodot kaula- ja reisivaltimoissa saatiin käyttämällä EKG-portausta.
Nopeus (etäisyys aikaan millisekunteina) laskettiin jalka-jalka-menetelmällä ja paikkojen välinen etäisyys mitattiin manuaalisesti.
|
Perustaso, 6 viikkoa
|
|
Muutos tulehduksellisen biomarkkerin C-reaktiivisen proteiinin (CRP) ekspressiossa
Aikaikkuna: Perustaso, 6 viikkoa
|
Se mitataan käyttämällä mikropallopohjaista virtaussytometristä immunomääritystä.
Muutos on ero 6 viikon tulehduksellisen biomarkkerin tason välillä lähtötasosta.
|
Perustaso, 6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. maaliskuuta 2011
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. maaliskuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 30. maaliskuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Torstai 2. huhtikuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 8. tammikuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. joulukuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. joulukuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Verisuonisairaudet
- Hypertensio
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Adrenergiset beeta-antagonistit
- Adrenergiset antagonistit
- Adrenergiset aineet
- Neurotransmitterit
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Verenpainetta alentavat aineet
- Vasodilataattorit
- Ääreishermoston aineet
- Analgeetit
- Aistijärjestelmän agentit
- Tulehduskipuaineet, ei-steroidiset
- Analgeetit, ei-huumeet
- Tulehdusta ehkäisevät aineet
- Reumaattiset aineet
- Suojaavat aineet
- Kalvon kuljetusmodulaattorit
- Kalsiumia säätelevät hormonit ja aineet
- Kalsiumkanavan salpaajat
- Antioksidantit
- Farmaseuttiset ratkaisut
- Parenteraaliset ravitsemusratkaisut
- Adrenergiset alfa-1-reseptoriantagonistit
- Adrenergiset alfa-antagonistit
- Rasvaemulsiot, suonensisäinen
- Soijaöljy, fosfolipidiemulsio
- Carvedilol
- Salisyylisalisyylihappo
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB00009277a
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .