Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Uusi lähestymistapa kaksoisagentin keinotekoisella munasoluaktivaatiolla toistuvaan hedelmöityshäiriöön, joka johtuu siittiö- ja munasolutekijän yhdistelmästä (CISC)

tiistai 25. syyskuuta 2018 päivittänyt: Muhammad Fawzy, Ibn Sina Hospital

Kalsiumionoforilla yhdessä strontiumkloridin kanssa olisi todennäköisesti positiivinen, mutta ei-traumaattinen vaikutus ihmisalkion kehitykseen

Uusi lähestymistapa munasoluhedelmöityksen epäonnistumiseen vaikeissa tapauksissa ei vastaa perinteisiä avusteisen lisääntymisen menetelmiä, kuten intrasytoplasmista siittiöiden injektiota.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Joissakin tapauksissa hänelle tehdään avusteinen lisääntymistekniikka, erityisesti intrasytoplasminen siittiöinjektio, potilasalaryhmässä he eivät hedelmöity tai hedelmöittyvät huonosti, jotkut kirjoittajat suosittelevat kemiallista aktivointia niille potilasryhmille, joilla on Ca-ionofori, mutta silti Ca-ionoforilla, joissakin tapauksissa hedelmöitys epäonnistuu kokonaan. tai alhainen hedelmöitys erityisesti niillä potilailla, joilla on 2 erillistä tekijää, kuten teratozoospermia ja huonolaatuiset munasolut, joten tutkijat päättivät testata kaksoisaktivaatiomenetelmien vaikutusta käyttämällä elinikäisellä syntyvyyden osoittavilla hiusaineilla, Ca-ionoforilla ja strontiumkloridilla.

Teemme intrasytoplasmisen siittiöinjektion ja aktivoimme heti munasolun Ca Ionophorella, mitä seuraa strontiumkloridiaktivointi ja embryogeneesin tarkkailu blastokystan muodostumiseen ja raskauden lopputulokseen saakka monikeskusarvioinnissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

400

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Bahrain, Bahrain
        • Al Barka fertility center
      • Assiut, Egypti
        • Banon Fertility Center
      • Sohag, Egypti, 12345
        • IbnSina IVF unit, IbnSina Hospital, El Areef Square

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 42 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • huono sperma
  • huonolaatuisia munasoluja
  • edellinen epäonnistunut lannoitus
  • aikaisempi huono embryogeneesi

Poissulkemiskriteerit:

  • normaali potilas
  • edellinen onnistunut tulos

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kaksoisaktivointi
Tämän käsivarren munasolut aktivoidaan kaksinkertaisesti Ca-ionoforilla 5 mikromoolilla 20 minuutin ajan ja strontiumkloridilla 10 mikromoolilla 60 minuutin ajan.
Oosyyttien kaksoiskemiallinen aktivaatio
Ei väliintuloa: Ohjausvarsi
Munasoluille tehdään vain intrasytoplasminen siittiöinjektio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliininen raskausaste ( % )
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Ennustaa prosenttiosuutta raskaana olevista naisista, joille tehdään alkionsiirto
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Blastokysta määrä ( % )
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Alkioiden määrä saavuttaa blastokystivaiheen päivänä 5 intrasytoplasmisen siittiöiden injektion jälkeen
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 6. toukokuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 16. huhtikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 27. syyskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. syyskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. syyskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IbnSina Hospital IVF

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa