Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rytmisen kuulostimulaation optimointi kävelyn parantamiseksi Parkinsonin taudissa - BeatPark-tutkimus (BeatPark)

torstai 7. tammikuuta 2016 päivittänyt: University Hospital, Montpellier

Rytminen kuulostimulaation optimointi kävelyn parantamiseksi Parkinsonin taudissa

Kliiniset tutkimukset osoittavat, että rytmisen kuulostimulaation (RAS) hyödylliset vaikutukset spatio-temporaalisiin kävelyominaisuuksiin Parkinsonin taudissa (PD) ovat.

Siitä huolimatta on edelleen epäselvää, mitkä kuuloinformaation parametrit (esim. monimutkaisuus, ajallinen säännöllisyys tai mukautumiskyky kävelyyn) maksimoivat RAS:n tehokkuuden.

Tavoitteet: Arvioida RAS:n edullisia vaikutuksia spatio-temporaalisiin kävelyominaisuuksiin PD-potilailla, joilla on kävelyhäiriöitä seuraavasti:

  • RAS-monimutkaisuus (esim. metronomi, amplitudimoduloitu kohina, musiikki)
  • RAS-vaihtelu (eli kiinteä, satunnainen, puolisatunnainen)
  • RAS mukautettu reaaliajassa kävelyyn

Vaihtuvuustutkimus:

Tutkia RAS-vaihteluiden (eli kiinteän, satunnaisen, puolisatunnaisen) vaikutusta 20 PD-potilaalla ja 20 terveellä kontrollilla tila-ajalliseen kävelyominaisuuksiin metronomin, amplitudikohinan ja musiikin avulla.

Sopeutuvuustutkimus Tutkia RAS-sopeutumiskyvyn (eli kiinteän, satunnaisen, reaaliaikaisesti kävelyyn mukautetun) vaikutusta 20 PD-potilaalla ja 20 terveellä kontrollilla tila-ajalliseen kävelyominaisuuksiin metronomin, amplitudiäänen ja musiikin avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Montpellier, Ranska, 34070
        • Rekrytointi
        • Service de neurologie de la Clinique Beau Soleil
        • Ottaa yhteyttä:
      • Montpellier, Ranska, 34235
        • Rekrytointi
        • CIC
        • Ottaa yhteyttä:
          • Florence Galtier, Doctor
        • Ottaa yhteyttä:
      • Montpellier, Ranska, 34235
        • Rekrytointi
        • Plateau Technique de Rééducation Fonctionnelle (Hôpital Gui de Chauliac) du
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Sophie Bayard

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 v.
  • ymmärtää tutkimuksen tavoitteet ja suostua osallistumaan
  • olla allekirjoittanut suostumuslomakkeen
  • rekisteröityä sosiaaliturvajärjestelmään
  • saavuttaa idiopaattisen PD:n diagnoosikriteerit (Queen Square Brain Bank)
  • kliinisesti havaittavissa oleva kävelyhäiriö

Poissulkemiskriteerit:

  • raskaana oleva tai imettävä nainen
  • suuri todennäköisyys noudattamatta jättämiselle
  • kuraattorit, kirjoittajat tai neuvonantajat täysi-ikäiselle henkilölle Erityiset poissulkemiskriteerit PD-potilaille
  • Parkinsonin oireyhtymän kliinisiä oireita
  • Pieni mielentilatutkimus < 24/30 Erityiset poissulkemiskriteerit kontrolleille
  • neurologinen sairaus
  • kävelyhäiriö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Potilas
Parkinsonin tautia sairastava potilas kävelytestillä ja neuropsykologisella arvioinnilla
Koehenkilöt annetaan yhdessä kuuloärsykkeessä, kun he suorittavat kävelytestin
Kokeellinen: Ohjaus
normaali kontrolli kävelytestillä ja neuropsykologisella arvioinnilla
Koehenkilöt annetaan yhdessä kuuloärsykkeessä, kun he suorittavat kävelytestin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
askelnopeus
Aikaikkuna: 2 päivää
kävelynopeuden arviointi eri olosuhteiden välillä
2 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
spatio-temporaaliset kävelyominaisuudet
Aikaikkuna: 2 päivää
muiden kävelyparametrien arviointi eri olosuhteiden välillä
2 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Valérie Cochen De Cock, MD, University Hospital, Montpellier

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 30. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. toukokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 8. toukokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 8. tammikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. tammikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Neuropsykologinen arviointi

3
Tilaa