Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Optimalizace rytmické sluchové stimulace pro zlepšení chůze u Parkinsonovy choroby – studie BeatPark (BeatPark)

7. ledna 2016 aktualizováno: University Hospital, Montpellier

Optimalizace rytmické sluchové stimulace pro zlepšení chůze u Parkinsonovy choroby

Příznivé účinky rytmické sluchové stimulace (RAS) na časoprostorové charakteristiky chůze u Parkinsonovy nemoci (PD) jsou potvrzeny klinickým výzkumem.

Stále však není jasné, které parametry sluchové informace (tj. složitost, časová pravidelnost nebo adaptabilita na chůzi) maximalizují účinnost RAS.

Cíle: Zhodnotit příznivé účinky RAS na časoprostorové charakteristiky chůze u pacientů s PD s poruchami chůze podle:

  • Složitost RAS (tj. metronom, amplitudově modulovaný šum, hudba)
  • Variabilita RAS (tj. pevná, náhodná, polonáhodná)
  • RAS se v reálném čase přizpůsobil chůzi

Studie variability:

Studovat vliv variability RAS (tj. fixní, náhodná, semi-náhodná) u 20 pacientů s PD a 20 zdravých kontrol na časoprostorové charakteristiky chůze s metronomem, amplitudovým šumem a hudbou.

Studie adaptability Pro studium vlivu adaptability RAS (tj. fixní, náhodné, přizpůsobené v reálném čase chůzi) u 20 pacientů s PD a 20 zdravých kontrol na časoprostorové charakteristiky chůze s metronomem, amplitudovým šumem a hudbou.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

80

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Montpellier, Francie, 34070
        • Nábor
        • Service de neurologie de la Clinique Beau Soleil
        • Kontakt:
      • Montpellier, Francie, 34235
        • Nábor
        • CIC
        • Kontakt:
          • Florence Galtier, Doctor
        • Kontakt:
      • Montpellier, Francie, 34235
        • Nábor
        • Plateau Technique de Rééducation Fonctionnelle (Hôpital Gui de Chauliac) du
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Sophie Bayard

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18 let
  • být schopen porozumět cílům studie a souhlasit s účastí
  • podepsat formulář souhlasu
  • k registraci do systému sociálního zabezpečení
  • k dosažení diagnostických kritérií idiopatické PD (Queen Square Brain Bank)
  • porucha chůze klinicky pozorovatelná

Kritéria vyloučení:

  • těhotná nebo kojící žena
  • vysoká pravděpodobnost nedodržení
  • kurátoři, autorství nebo poradci plnoletých osob Specifická vylučovací kritéria pro pacienty s PD
  • klinické příznaky parkinsonského syndromu
  • Mini Mental State Examination < 24/30 Specifická vylučovací kritéria pro kontroly
  • neurologické onemocnění
  • porucha chůze

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Trpěliví
Pacient s Parkinsonovou chorobou s testem chůze a neuropsychologickým vyšetřením
Subjekty jsou podrobeny jednomu sluchovému podnětu, zatímco realizují test chůze
Experimentální: Kontrola
normální kontrola s testem chůze a neuropsychologickým hodnocením
Subjekty jsou podrobeny jednomu sluchovému podnětu, zatímco realizují test chůze

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
rychlost chůze
Časové okno: 2 dny
hodnocení rychlosti chůze mezi různými podmínkami
2 dny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
časoprostorové charakteristiky chůze
Časové okno: 2 dny
hodnocení dalších parametrů chůze mezi různými podmínkami
2 dny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Valérie Cochen De Cock, MD, University Hospital, Montpellier

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2014

Primární dokončení (Očekávaný)

1. března 2016

Dokončení studie (Očekávaný)

1. září 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. dubna 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. května 2015

První zveřejněno (Odhad)

8. května 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

8. ledna 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. ledna 2016

Naposledy ověřeno

1. ledna 2016

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Neuropsychologické hodnocení

3
Předplatit