Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Optimalisering av rytmisk auditiv stimulering for gangforbedring ved Parkinsons sykdom - BeatPark-studien (BeatPark)

7. januar 2016 oppdatert av: University Hospital, Montpellier

Optimalisering av rytmisk auditiv stimulering for gangforbedring ved Parkinsons

De gunstige effektene av rytmisk auditiv stimulering (RAS) på spatio-temporale gangegenskaper ved Parkinsons sykdom (PD) er attesteret av klinisk forskning.

Ikke desto mindre er det fortsatt uklart hvilke auditive informasjonsparametere (dvs. kompleksitet, tidsmessig regularitet eller tilpasningsevne til gange) maksimerer effektiviteten til RAS.

Mål: Å evaluere de gunstige effektene av RAS på spatio-temporale gangegenskaper hos PD-pasienter med gangforstyrrelser i henhold til:

  • RAS-kompleksitet (dvs. metronom, amplitudemodulert støy, musikk)
  • RAS-variabilitet (dvs. fast, tilfeldig, semi-tilfeldig)
  • RAS tilpasset i sanntid til gangart

Variabilitetsstudie:

Å studere virkningen av RAS-variabilitet (dvs. fast, tilfeldig, semi-tilfeldig) hos 20 PD-pasienter og 20 friske kontroller på spatio-temporal gangkarakteristikker med metronom, amplitudestøy og musikk.

TilpasningsstudieFor å studere virkningen av RAS-tilpasningsevne (dvs. fast, tilfeldig, tilpasset i sanntid til gangart) hos 20 PD-pasienter og 20 friske kontroller på spatio-temporal gangkarakteristikker med metronom, amplitudestøy og musikk.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Montpellier, Frankrike, 34070
        • Rekruttering
        • Service de neurologie de la Clinique Beau Soleil
        • Ta kontakt med:
      • Montpellier, Frankrike, 34235
        • Rekruttering
        • CIC
        • Ta kontakt med:
          • Florence Galtier, Doctor
        • Ta kontakt med:
      • Montpellier, Frankrike, 34235
        • Rekruttering
        • Plateau Technique de Rééducation Fonctionnelle (Hôpital Gui de Chauliac) du
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
          • Sophie Bayard

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 år
  • for å kunne forstå studiemålene og godta å delta
  • å ha signert samtykkeerklæringen
  • å være registrert i trygdesystemet
  • for å nå diagnosekriteriene for idiopatisk PD (Queen Square Brain Bank)
  • gangforstyrrelse klinisk observerbar

Ekskluderingskriterier:

  • gravid eller ammende kvinne
  • høy sannsynlighet for manglende overholdelse
  • kuratorer, forfatterskap eller rådgivere for full alder Spesifikke eksklusjonskriterier for PD-pasienter
  • kliniske tegn på parkinsonsyndrom
  • Mini mental tilstandsundersøkelse < 24/30 Spesifikke eksklusjonskriterier for kontroller
  • nevrologisk sykdom
  • gangforstyrrelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Tålmodig
Pasient med Parkinsons sykdom med gangtest og nevropsykologisk utredning
Forsøkspersonene sendes inn i én hørselsstimulus mens de gjennomfører en gangtest
Eksperimentell: Kontroll
normal kontroll med gangtest og nevropsykologisk utredning
Forsøkspersonene sendes inn i én hørselsstimulus mens de gjennomfører en gangtest

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ganghastighet
Tidsramme: 2 dager
evaluering av ganghastighet mellom de ulike forholdene
2 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
spatio-temporal gangegenskaper
Tidsramme: 2 dager
evaluering av andre gangparametere mellom de ulike forholdene
2 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Valérie Cochen De Cock, MD, University Hospital, Montpellier

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2014

Primær fullføring (Forventet)

1. mars 2016

Studiet fullført (Forventet)

1. september 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. april 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. mai 2015

Først lagt ut (Anslag)

8. mai 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

8. januar 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. januar 2016

Sist bekreftet

1. januar 2016

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nevropsykologisk evaluering

Abonnere