Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Optimalisering av rytmisk hörselstimulering för gångförbättring vid Parkinsons sjukdom - BeatPark-studie (BeatPark)

7 januari 2016 uppdaterad av: University Hospital, Montpellier

Optimalisering av rytmisk hörselstimulering för gångförbättring vid Parkinsons

De gynnsamma effekterna av rytmisk hörselstimulering (RAS) på spatio-temporala gångegenskaper vid Parkinsons sjukdom (PD) bevisas av klinisk forskning.

Ändå är det fortfarande oklart vilka auditiva informationsparametrar (dvs. komplexitet, tidsmässig regelbundenhet eller anpassningsförmåga till gång) maximerar effektiviteten av RAS.

Mål: Att utvärdera de gynnsamma effekterna av RAS på spatio-temporala gångegenskaper hos PD-patienter med gångstörningar enligt:

  • RAS-komplexitet (dvs. metronom, amplitudmodulerat brus, musik)
  • RAS-variabilitet (dvs. fast, slumpmässig, semislumpmässig)
  • RAS anpassat i realtid till gång

Variabilitetsstudie:

Att studera effekten av RAS-variabilitet (dvs fixerad, slumpmässig, semislumpmässig) hos 20 PD-patienter och 20 friska kontroller på spatio-temporala gångegenskaper med metronom, amplitudbrus och musik.

Anpassningsförmåga Studie För att studera effekten av RAS-anpassningsförmåga (dvs. fixerad, slumpmässig, anpassad i realtid till gång) hos 20 PD-patienter och 20 friska kontroller på spatio-temporala gångegenskaper med metronom, amplitudbrus och musik.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Montpellier, Frankrike, 34070
        • Rekrytering
        • Service de neurologie de la Clinique Beau Soleil
        • Kontakt:
      • Montpellier, Frankrike, 34235
        • Rekrytering
        • CIC
        • Kontakt:
          • Florence Galtier, Doctor
        • Kontakt:
      • Montpellier, Frankrike, 34235
        • Rekrytering
        • Plateau Technique de Rééducation Fonctionnelle (Hôpital Gui de Chauliac) du
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Sophie Bayard

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år
  • för att kunna förstå studiens syfte och samtycka till att delta
  • att ha undertecknat samtyckesformuläret
  • registreras i socialförsäkringssystemet
  • för att nå diagnoskriterierna för idiopatisk PD (Queen Square Brain Bank)
  • gångstörning kliniskt observerbar

Exklusions kriterier:

  • gravid eller ammande kvinna
  • hög sannolikhet för bristande efterlevnad
  • kuratorer, författarskap eller rådgivare till full ålder Specifika uteslutningskriterier för PD-patienter
  • kliniska tecken på Parkinsons syndrom
  • Mini Mental State Examination < 24/30 Specifika uteslutningskriterier för kontroller
  • neurologisk sjukdom
  • gångstörning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Patient
Patient med Parkinsons sjukdom med gångtest och neuropsykologisk utvärdering
Försökspersonerna lämnas in i en hörselstimulans medan de genomför ett gångtest
Experimentell: Kontroll
normal kontroll med gångtest och neuropsykologisk utvärdering
Försökspersonerna lämnas in i en hörselstimulans medan de genomför ett gångtest

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
gånghastighet
Tidsram: 2 dagar
utvärdering av gånghastighet mellan de olika förhållandena
2 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
spatio-temporala gångegenskaper
Tidsram: 2 dagar
utvärdering av andra gångparametrar mellan de olika förhållandena
2 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Valérie Cochen De Cock, MD, University Hospital, Montpellier

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2014

Primärt slutförande (Förväntat)

1 mars 2016

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 april 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 maj 2015

Första postat (Uppskatta)

8 maj 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

8 januari 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 januari 2016

Senast verifierad

1 januari 2016

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Neuropsykologisk utvärdering

3
Prenumerera