- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02455635
Alavatsakipu toimistohysteroskopian aikana voi arvioida munanjohtimen avoimuutta hedelmättömillä naisilla
lauantai 18. maaliskuuta 2017 päivittänyt: Ahmed Maged, Cairo University
Alavatsakipu toimistohysteroskopian aikana oppaana munasolujen läpinäkyvyyden arvioinnissa hedelmättömillä naisilla
Toimistohysteroskopia vaginoskooppisella lähestymistavalla tehtiin gynekologian poliklinikalla suolaliuoksella.
Alavatsakivun esiintyminen tai puuttuminen ja kivun puoli kirjattiin.
Sitten tehtiin transvaginaalinen ultraäänitutkimus 20 minuutin sisällä vapaan nesteen läsnäolon havaitsemiseksi Douglasin pussissa.
Sitten tehtiin laparoskopia munanjohtimien kromoopertubaatiolla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Toimistohysteroskopia vaginoskooppisella lähestymistavalla tehtiin gynekologian poliklinikalla käyttäen 4 mm:n endoskooppituppia ja 30 ᵒ endoskooppista kameraa suolaliuoksella 90-100 mmHg:n paineella.
Samaan aikaan alavatsakivun esiintyminen tai puuttuminen ja kivun puoli kirjattiin.
Sitten tehtiin transvaginaalinen sonografia 20 minuutin sisällä vapaan nesteen läsnäolon havaitsemiseksi Douglasin pussissa. Sitten tehtiin laparoskopia munanjohtimien kromoopertubaatiolla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti, 12151
- Kasr Alainy Medical School
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hedelmättömien naisten normaali siemennesteanalyysi
Poissulkemiskriteerit:
- Naiset, joilla on merkkejä ylempien tai alempien sukupuolielinten tulehduksista,
- vapaan nesteen läsnäolo Douglasin pussissa ennen hysteroskoopiaa tai lantion patologiaa tai joilla on kohdunkaulan ahtauma, joka vaati kohdunkaulan laajentamista ennen hysteroskoopiaa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: naiset, joilla on kipua
naiset, jotka tunsivat kipua toimistohystroskopian aikana suolaliuoksen infuusion aikana ja 15 minuuttia toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Toimistohysteroskooppinen vaginoskooppinen lähestymistapa tehtiin gynekologian poliklinikalla käyttämällä 4 mm:n endoskooppista suojusta ja 30 ᵒ:n endoskooppista kameraa suolaliuoksella 90-100 mmHg:n paineella.
|
|
Active Comparator: naiset ilman kipua
naiset, jotka eivät tunteneet kipua toimistohystroskopian aikana suolaliuoksen infuusion aikana ja 15 minuuttia toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Toimistohysteroskooppinen vaginoskooppinen lähestymistapa tehtiin gynekologian poliklinikalla käyttämällä 4 mm:n endoskooppista suojusta ja 30 ᵒ:n endoskooppista kameraa suolaliuoksella 90-100 mmHg:n paineella.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
alavatsakipu mitattuna Visual Analog Scale -asteikolla
Aikaikkuna: hystroskopian yhteydessä 15 minuuttia toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Kipu, mitattuna Visual Analog Scale -asteikolla
|
hystroskopian yhteydessä 15 minuuttia toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ahmed Maged, Kasr Alainy Medical School
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. tammikuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. syyskuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. syyskuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 21. toukokuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 27. toukokuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 28. toukokuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 21. maaliskuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 18. maaliskuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 135 (Rekisterin tunniste: Research Ethical Approval Committee, College of Nursing , University of Baghdad.)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .