Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Боль внизу живота во время офисной гистероскопии может оценить проходимость маточных труб у бесплодных женщин

18 марта 2017 г. обновлено: Ahmed Maged, Cairo University

Боль внизу живота во время офисной гистероскопии как ориентир в оценке проходимости маточных труб у женщин с бесплодием

Офисная гистероскопия через вагиноскопический доступ выполнена в гинекологической поликлинике с использованием солевой среды для растяжения. Регистрировали наличие или отсутствие болей внизу живота и сторону болей. Затем выполняли трансвагинальную эхографию в течение 20 минут для выявления наличия свободной жидкости в дугласовом пространстве. Затем была выполнена лапароскопия с хромопертубацией маточных труб.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Офисную гистероскопию через вагиноскопический доступ выполняли в гинекологической поликлинике с использованием эндоскопического тубуса 4 мм и эндоскопической камеры 30 ᵒ с солевым раствором для растяжения под давлением 90-100 мм рт.ст. При этом регистрировали наличие или отсутствие болей внизу живота и сторону болей. Затем выполняли трансвагинальную эхографию в течение 20 минут для выявления наличия свободной жидкости в дугласовом пространстве. Затем выполняли лапароскопию с хромопертубацией маточных труб.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Cairo, Египет, 12151
        • Kasr Alainy medical school

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 30 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Нормальный анализ спермы бесплодных женщин

Критерий исключения:

  • Дамы с признаками инфекции верхних или нижних половых путей,
  • наличие свободной жидкости в дугласовом пространстве перед гистероскопией или патологией органов малого таза или со стенозом шейки матки, требующим расширения шейки матки перед гистероскопией

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: женщины с болью
женщины, которые почувствовали боль во время офисной гистроскопии во время инфузии физиологического раствора и в течение 15 минут после окончания процедуры
Офисная гистероскопия через вагиноскопический доступ выполнялась в гинекологической поликлинике с использованием эндоскопического тубуса 4 мм и эндоскопической камеры 30 ᵒ с солевым раствором для растяжения при давлении 90-100 мм рт.ст.
Активный компаратор: женщины без боли
женщины, которые не чувствовали боли во время офисной гистроскопии во время инфузии физиологического раствора и в течение 15 минут после окончания процедуры
Офисная гистероскопия через вагиноскопический доступ выполнялась в гинекологической поликлинике с использованием эндоскопического тубуса 4 мм и эндоскопической камеры 30 ᵒ с солевым раствором для растяжения при давлении 90-100 мм рт.ст.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
боль внизу живота по визуальной аналоговой шкале
Временное ограничение: во время гистроскопии до 15 минут после окончания процедуры
Боль, измеренная по визуальной аналоговой шкале
во время гистроскопии до 15 минут после окончания процедуры

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Ahmed Maged, Kasr Alainy medical school

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 мая 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 мая 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 мая 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 марта 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 марта 2017 г.

Последняя проверка

1 марта 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования офисная гистроскопия

Подписаться