- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02455635
사무실 자궁경 검사 중 하복부 통증은 불임 여성의 난관 개통을 평가할 수 있습니다.
2017년 3월 18일 업데이트: Ahmed Maged, Cairo University
불임 여성의 난관 개통 평가 가이드로서 사무실 자궁경 검사 중 하복부 통증
산부인과 외래진료소에서 식염수 팽창배지를 이용하여 질경접근법을 통한 진료실 자궁경검사를 시행하였다.
하복부 통증의 유무 및 통증 부위를 기록하였다.
그런 다음 20분 이내에 경질 초음파 검사를 시행하여 더글러스 주머니에 유리액이 있는지 확인했습니다.
그런 다음 난관 색소관을 이용한 복강경 검사를 시행했습니다.
연구 개요
상세 설명
산부인과 외래진료소에서 90-100 mmHg 압력을 사용하여 4 mm 내시경 덮개와 30 ᵒ 내시경 카메라를 사용하여 질경 접근법을 통한 진료실 자궁경 검사를 시행하였다.
한편, 하복부 통증 유무 및 통증 부위를 기록하였다.
이후 20분 이내에 경질초음파를 시행하여 더글라스 주머니에 유리액이 있는지 확인하였다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Cairo, 이집트, 12151
- Kasr Alainy medical school
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 불임 여성 정상 정액 분석
제외 기준:
- 상부 또는 하부 생식기 감염의 증거가 있는 여성,
- 자궁경 검사 또는 골반 병리학 전에 Douglas 주머니에 자유 액체가 있거나 자궁경 검사 전에 자궁 경부 확장이 필요한 자궁 경부 협착증이있는 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
활성 비교기: 고통받는 여성
생리 식염수 주입시 및 시술 종료 후 15 분 동안 진료실 자궁경 검사시 통증을 느낀 여성
|
산부인과 외래진료실에서 90-100 mmHg 압력을 사용하여 4 mm 내시경 덮개와 30 ᵒ 내시경 카메라를 사용하여 식염수 팽창 매체를 사용하여 질경을 통한 진료실 자궁경 검사를 시행하였다.
|
활성 비교기: 고통없는 여성
생리 식염수 주입시 및 시술 종료 후 15분 동안 진료실 자궁경 검사시 통증을 느끼지 않은 여성
|
산부인과 외래진료실에서 90-100 mmHg 압력을 사용하여 4 mm 내시경 덮개와 30 ᵒ 내시경 카메라를 사용하여 식염수 팽창 매체를 사용하여 질경을 통한 진료실 자궁경 검사를 시행하였다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
Visual Analog Scale로 측정한 하복부 통증
기간: 자궁경 검사 시 시술 종료 후 15분까지
|
Visual Analog Scale로 측정한 통증
|
자궁경 검사 시 시술 종료 후 15분까지
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Ahmed Maged, Kasr Alainy medical school
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 5월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 5월 27일
처음 게시됨 (추정)
2015년 5월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 3월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 3월 18일
마지막으로 확인됨
2017년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
사무실 자궁경 검사에 대한 임상 시험
-
New Jersey Institute of TechnologyChildren's Hospital of Philadelphia; National Eye Institute (NEI); Rutgers University; Salus...모병
-
Istituto Auxologico ItalianoEuropean Society of Hypertension모병
-
University of Alabama at BirminghamNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Columbia University완전한
-
Centre Integre Universitaire de Sante et Services...모병
-
University of Campinas, BrazilColgate Palmolive완전한