オフィス子宮鏡検査中の下腹部痛は、不妊女性の卵管開通性を評価できる
2017年3月18日 更新者：Ahmed Maged、Cairo University
不妊女性の卵管開通性の評価におけるガイドとしてのオフィス子宮鏡検査中の下腹部痛
膣鏡アプローチによるオフィス子宮鏡検査は、生理食塩水の膨張媒体を使用して婦人科外来クリニックで行われました。
下腹部痛の有無と痛みの側面を記録した。
次に、ダグラスの袋内の遊離液体の存在を検出するために、20 分以内の経膣超音波検査が行われました。
その後、卵管クロロパーチューブによる腹腔鏡検査が行われました。
調査の概要
詳細な説明
膣鏡アプローチによるオフィス子宮鏡検査は、婦人科外来クリニックで、4 mm の内視鏡シースと 30 Ω の内視鏡カメラを使用し、生理食塩水膨張媒体を使用し、90 ～ 100 mmHg の圧力で行われました。
その間、下腹部痛の有無と痛みの側面を記録した。
次に、ダグラス嚢内の遊離液体の存在を検出するために、20 分以内の経膣超音波検査が行われました。その後、卵管クロロパーチューブを伴う腹腔鏡検査が行われました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト、12151
- Kasr Alainy medical school
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 不妊女性の正常な精液分析
除外基準:
- 上部または下部生殖管感染症の証拠のある女性、
- 子宮鏡検査または骨盤病理学の前にダグラス嚢内に遊離液体が存在する、または子宮鏡検査の前に子宮頸部の拡張が必要な子宮頸部狭窄のある人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：痛みを伴う女性たち
オフィス子宮鏡検査時、生理食塩水注入時および処置終了後15分間に痛みを感じた女性
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膣鏡アプローチによるオフィス子宮鏡検査は、婦人科外来クリニックで、4 mm 内視鏡シースと 30 ᵒ 内視鏡カメラを使用し、生理食塩水膨張媒体を使用し、90 ～ 100 mmHg の圧力で行われました。
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アクティブコンパレータ：痛みのない女性
オフィスでの子宮鏡検査時、生理食塩水注入時および処置終了後15分間は痛みを感じなかった女性
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膣鏡アプローチによるオフィス子宮鏡検査は、婦人科外来クリニックで、4 mm 内視鏡シースと 30 ᵒ 内視鏡カメラを使用し、生理食塩水膨張媒体を使用し、90 ～ 100 mmHg の圧力で行われました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Visual Analog Scaleで測定した下腹部痛
時間枠：子宮鏡検査時から処置終了後15分まで
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Visual Analog Scaleで測定した痛み
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子宮鏡検査時から処置終了後15分まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Ahmed Maged、Kasr Alainy medical school
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年1月1日
一次修了 (実際)
2016年9月1日
研究の完了 (実際)
2016年9月1日
試験登録日
最初に提出
2015年5月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年5月27日
最初の投稿 (見積もり)
2015年5月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年3月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年3月18日
最終確認日
2017年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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