Luun mineraalitiheyden arviointi raskauden aikana
lauantai 9. tammikuuta 2016 päivittänyt: dr mohamed laban, Ain Shams University
Muutokset luun mineraalitiheydessä mitattuna kalkaanin kvantitatiivisella ultraäänellä raskauden kolmannella kolmanneksella
BMD perifeerisissä kohdissa, tyypillisesti kantapäässä, mitataan ultraäänidensitometrillä Ain Shamsin synnytyssairaalassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimukseen rekrytoidaan peräkkäiset potilaat, joilla on 36–39 viikon yksittäisraskaus, jotka on varattu aluesairaalan yleisen synnytysklinikalle.
Synnytysosasto on alueen korkea-asteen lähetekeskus ja osa yliopiston opetusyksikköä, joka palveli vuosittain noin 10 000 naisen synnytystä.
Kontrolleiksi rekrytoidaan ryhmä ensimmäisen kolmanneksen raskaana olevia, lähes samanikäisiä naisia.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
173
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Al Qahirah
-
Cairo, Al Qahirah, Egypti
- Faculty of Medicine, Ain Shams University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
1. naaraat kolmannen raskauskolmanneksen aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Toissijaiset luukadon syyt, kuten hyperparatyreoosi.
- Samanaikaiset sairaudet, jotka häiritsevät luun aineenvaihduntaa kliinisesti merkittävänä maksa- tai munuaissairautena.
- Fyysiset tai ortopediset vammat, jotka vaarantaisivat kohteen tai rajoittaisivat hänen kykyään suorittaa US-töitä.
- Luustoon vaikuttavien lääkkeiden ottaminen, mukaan lukien steroidihormonit.
Tupakointi ja oraalisten ehkäisyvalmisteiden käyttö eivät ole poissulkemiskriteereitä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: terveydenhuolto
QUS oikean jalan calcaneus-luulle tehdään tälle raskaana olevien naisten ryhmälle kolmannen kolmanneksen aikana
|
QUS oikean jalan calcaneus-luulle tehdään tälle raskaana olevien naisten ryhmälle kolmannen kolmanneksen aikana
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Luun mineraalitiheyden menetys raskauden aikana, joka on havaittavissa kvantitatiivisella ultraäänellä os calcisista.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: mohamed laban, MD, ain shams University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. kesäkuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 19. kesäkuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. kesäkuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 24. kesäkuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 12. tammikuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 9. tammikuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- osteopenia during pregnancy
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .